高效液相色谱法分析测定甘草浸膏中甘草酸含量的可行性

甘草酸(glycyrrhizic acid GA)，又称甘草甜素，是常用中药甘草的主要成份，测定甘草浸膏中甘草酸含量的主要方法有重量法、容量法、比色法等。中国药典(1985版)一部中，用重量法测定甘草酸含量，由于其含杂质较多，此方法误差较大，周期长。车文通过一些资科研完了用高效液相色谱法(HPLC)测定甘草测含量，其操作方法简便、测定迅速。     

正交试验法优选甘草浸膏的喷雾干燥工艺

目的研究甘草浸膏的喷雾干燥丁艺。方法采用L_9（3^4）正交设计法,以喷雾粉出粉量、甘草苷和甘草酸．的含量以及水分为检测指标,考察进风口温度、出风口温度、浸膏比重对甘草浸膏喷雾干燥的影响。结果优选、喷雾干燥工艺为：进风口温度150℃、出风口温度90％、浸膏比重1．15。结论该工艺合理、稳定,为工业化生产提供了实验依据。     

高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量

复方甘草合剂是临床上常用的制剂，《中国药典》（１９９５年版一部）中对该合剂的甘草酸含量还未收载有质量控制方法，影响了生产单位对该产品质量上的定量控制。近年来，有关复方制剂甘草酸含量测定方法报道的很多（１～３）。为探讨其质量控制方法（ＨＰＬＣ），我们采...     

高效液相色谱法测定剥离祛斑面膜中的甘草酸含量

剥离祛斑面膜由甘草、白芷等中药提取物制成，对面部色素沉着性疾病有较好疗效，临床总有效率94．4％，无不良反应。制剂中大量使用甘草，而甘草提取物富含甘草酸，它是一种十分有效的酪氨酸酶活性的抑制剂。能有效阻止酪氨酸转化成斑，从而达到祛斑增白的效果。为了控制剥离祛斑面膜的质量，我们对其质量标准进行研究，制定了甘草酸含量的高效液相色谱测定法。为剥离祛斑面膜的质量控制提供实验依据。     

栽培甘草中甘草酸的含量分析

目的 了解宁夏不同产地、不同采收时期栽培甘草中甘草酸的含量，并与野生甘草进行比较。方法 采用高效液相色谱法测定。结果 不同产地、不同采收时期甘草中甘草酸的含量差异较大，栽培1年甘草中甘草酸含量甚低，栽培3年生以上甘草中甘草酸的含量均大于国家药典规定的2．0％，栽培4年生甘草含量明显高于2年生甘草，而5年生以上栽培甘草的甘草酸含量有所下降。结论 4年生、夏秋季采挖的栽培品甘草，其甘草酸的含量与野生品相似。     

甘草浸膏中甘草酸含量的测定

0　引言　甘草酸是常用中药植物甘草的有效成分 ,甘草浸膏中甘草酸含量的测定方法很多 ,我们采用示波测定法 ,利用小波变换技术去噪处理过的二次微分示波信号进行定量分析 .1　材料和方法1.1　材料1.1.1　仪器　示波器 ;恒温磁力搅拌器 ;三电极系统 :汞膜电极 ,饱和甘汞电极 ,铂丝 ;恒电流仪 ;AX5 412 H数据采集卡 ;自组装示波计时电位分析仪 .1.1.2　试剂　 1mol· L- 1 醋酸缓冲液 (p H=4.6 3) ;甘草酸单铵盐标准品 (日本和光纯药工业株式会社 ) ;甘草浸膏 (市售品 ) .所用试剂均为分析纯 ,分析用水为二次去离子水 .1.2　方法1.2 .1　标…     

日本对甘草的研究及临床应用进展

近年,日本对甘草的研究比较深入,并获得一定的成就,现综述如下。一、甘草酸的类固醇样作用及其作用机制1937年,Ruzicka确定了甘草有效成分甘草酸的化学结构,从此,打开了用现代医药学方法研究甘草的序幕。Molhuysen于1950年提出甘草浸膏有去氧皮质酮样作用。1951年Groen等报道甘草浸膏治疗阿狄     

用高效液相层析法测定甘草酸的含量

甘草的主要成分甘草酸的定量法有重量法、比色法、TLC法、GC法等,但均操作复杂、精度不高.本文报道用反相柱HLC法测定甘草根和浸膏中的甘草酸含量. HLC条件:装置为日本分光TrirotarⅡ层     

不同来源的甘草质量分析研究

目的 通过HPLC法,对乌兹别克斯坦、内蒙古共14批甘草中的甘草苷、甘草酸有效成分含量进行测定,并作出质量一致性评价。方法 按照2015版《中国药典》中甘草的有效成分含量检测方法,将甘草中甘草酸和甘草苷的含量作为检测指标,评价14批不同来源中甘草的质量。结果 包头3号、包头5号、内蒙古家种甲级、内蒙古家种丙级、内蒙古家种丁级、乌兹别克斯坦野生1号及乌兹别克斯坦野生2号药材甘草苷含量未达到药典标准(甘草苷含量>0.5 %),包头家种2号、内蒙古浮草、、内蒙古家种甲级、内蒙古家种丙级、内蒙古家种丁级甘草酸含量均达到药典标准(甘草酸含量>2.0 %),其余样品均符合2015版药典标准。结论 国外及内蒙古各批次甘草中甘草苷、甘草酸铵的含量存在较大差异,以内蒙古包头家种1号样品最佳。     

安徽亳州引种甘草质量的初步评价

目的：初步评价安徽亳州引种甘草的质量,方法：薄层色谱鉴别;RP－HPLC测定甘草酸含量。结果：亳州引种甘草中甘草酸含量低于原产地内蒙古甘草,但基本符合《中华人民共和国药典》（2000年版）的质量要求。     

RP-HPLC法测定抗病毒胶囊中绿原酸和甘草酸的含量

抗病毒胶囊是由金银花、连翘、板蓝根、甘草精制而成的中药制剂,用于治疗急慢性咽炎、扁桃体炎、肺炎等症.其中绿原酸为金银花中清热解毒的有效成分之一,甘草酸为甘草解毒和抗炎的有效成分,为了有效地控制该产品的内在质量,本研究建立了HPLC法测定该制剂中绿原酸和甘草酸含量的方法.     

国内外不同产地甘草质量分析

目的收集国内外不同产地的甘草进行质量分析。方法按照2015版《中国药典》中利用高效液相色谱法测量甘草中甘草酸铵和甘草苷的含量,色谱柱选择Shim-spek GISI C_(18)色谱柱(4.0mm×250mm,3μm);流动相选择乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:237nm;流速:0.5mL/min;柱温25℃。结果 7批进口甘草中甘草苷的含量均不合格,但甘草酸铵的含量较高;7批国产甘草中甘草苷的含量大多高于进口甘草,但甘草酸铵的含量有6批较进口的低。结论国内外甘草中甘草苷、甘草酸铵的含量存在较大差异,以内蒙古梁外野生品最佳。     

甘草干切片、炙甘草片及清心莲子饮标准汤剂物质转移率研究

目的 研究甘草干切片、炙甘草片及清心莲子饮标准汤剂中甘草酸和甘草苷的转移率。方法 采用高效薄层色谱(TLC)法,分别在254 nm和365 nm紫外光下获得甘草干切片、炙甘草片及清心莲子饮标准汤剂暗斑和荧光斑点图谱,分析TLC图谱,并将其转化为曲线,然后利用Origin 2021曲线分析软件对曲线进行分峰拟合、积分,最后计算甘草酸、甘草苷和未知物质S的含量及转移率。结果 甘草干切片中甘草酸和甘草苷的含量分别为1.960%,0.508%,符合《中华人民共和国药典(一部)》2020年版要求;甘草酸平均转移率从甘草干切片的100.0%到炙甘草片再到清心莲子饮汤剂分别为80.1%,53.1%,甘草苷分别为81.7%,45.9%,未知物质S分别为65.7%,176.0%。结论 高效TLC图经处理后进行含量测定的方法,可以为经典名方药材、饮片及标准汤剂质量控制与质量传递的研究提供基础。     

近红外光谱法快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量

目的 利用近红外光谱法建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。方法 采用HPLC测定不同产地的甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量作为参考值,分别选取2200~2049、1750~1450、1151~1001nm和1795~1475、1395~1293、1125~1030nm波长范围的近红外光谱,利用偏最小二乘（PLS）回归分析结合交叉验证法,建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。结果 所建立的甘草酸和甘草苷含量校正模型的相关系数分别为0.980和0.919,交互验证均方差分别为0.184和0.144。结论 近红外光谱法结合PLS法操作简便、快速、无损,适合大批甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量测定,为快速评价甘草饮片质量提供了一种新方法。     

HPLC法测定复方咳嗽枇杷颗粒中甘草酸

复方咳嗽枇杷颗粒处方含枇杷、桔梗、苦杏仁、甘草等药材,具有止咳平喘功效,用于上呼吸道感染的治疗.枇杷叶是方中君药,但无明显的定量测定指标;桔梗药材草中含有甘草酸等成分,在方中无干扰主要含总皂苷,但苦杏仁、甘草等均含有苷类成分,对其构成干扰,缺少专属性;而甘成分,故本实验以甘草酸单胺盐为指标进行HPLC定量测定方法研究,以便更好地控制制剂质量.     

UFLC法同时测定甘草及其炮制品中2种活性成分的含量

目的 建立同时测定甘草及其炮制品中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法,为甘草药材及其炮制品的质量控制提供参考.方法 采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.05％磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0～4 min,5％～20％B;4～12 min,20％～40％B;12～15 min,40％～45％B),平衡时间为2 min;流速为0.8 mL/min;检测波长为237 nm;柱温为30℃.结果 甘草苷和甘草酸分别在10～500 mg/L(R=0.9998)、10～500 mg/L(R=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.9％和99.3％.结论 该方法能够准确地测定甘草中甘草苷与甘草酸的含量,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,可用于甘草药材的质量控制.     

RP-HPLC法测定栽培甘草中3种成分含量的比较研究

目的:测定黑龙江省不同采收时期栽培甘草中甘草酸、甘草皂苷G、乌拉尔甘草皂苷B的含量,并与野生甘草进行比较。方法:采用RP-HPLC法测定。结果:不同采收时期甘草中3种甘草皂苷的含量差异较大,3年生以上栽培甘草中3种甘草皂苷的含量均大于国家药典规定的2.0%,4年生栽培甘草中甘草酸含量明显高于2年生甘草,而5年生以上栽培甘草的甘草酸含量有所下降。结论:4年生、中秋季采挖的栽培甘草,其甘草酸含量与野生品相似。     

润燥清肺膏成分鉴别及含量测定方法研究

目的建立润燥清肺膏中桑叶、甘草的鉴别和甘草中甘草酸铵的含量测定方法。方法用薄层色谱法对桑叶、甘草进行定性鉴别;用HPLC法对甘草中的甘草酸铵进行定量检测。色谱条件:色谱柱:Venusil,C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(36∶64)为流动相;检测波长为250 nm,进样量10μl。结果用建立的薄层鉴别方法可鉴别桑叶、甘草两种药材。甘草酸铵的含量测定在0.056 43~1.128 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.82%,RSD为0.87%(n=6)。结论该鉴别及含量测定方法准确性好、灵敏度高,可用于产品的质量控制,完善了润燥清肺膏的质量标准。     

西北不同产地甘草中微量元素的含量测定

目的测定西北不同产地甘草中微量元素Mn、Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Cd的含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用火焰原子吸收法测定甘草中Mn、Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Cd的含量。结果西北地区甘草7种微量元素含量由高到低依次为Ca、Fe、Zn、Mg、Mn、Cu、Cd;不同产地甘草微量元素含量存在差异。秦安产甘草中含有Cd,其他产地均无。结论微量元素的含量对药材的质量评价与控制有一定的参考价值;秦安野生甘草含有Cd元素不宜药用。     

反相高效液相色谱法测定甘草内生菌代谢物中甘草酸铵、甘草苷及甘草素的含量

目的建立运用反相高效液相色谱法测定甘草内生菌代谢物中甘草酸铵、甘草苷及甘草素含量的方法。方法采用Phecda C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),柱温35℃,以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为250 nm,流速1 m L/min,进样量10μL。结果甘草酸铵、甘草苷及甘草素的线性范围分别为0.013 0~0.325 5μg(r=1.000 0),0.002 8~0.070 3μg(r=0.999 5),0.002 2~0.055 2μg(r=1.000 0),平均加样回收率分别为97.39%(RSD=1.24%),97.44%(RSD=1.75%),95.83%(RSD=1.79%)。结论甘草内生菌代谢物中含有与宿主甘草相同的甘草酸铵、甘草苷及甘草素,本法操作简便、快捷,结果准确,可用于甘草内生菌代谢物中甘草酸铵、甘草苷及甘草素的含量测定。