曲灵双葛汤治疗酒精性肝病的临床研究

目的:评价中药曲灵双葛汤对酒精性肝病的临床疗效。方法:选择酒精性肝病主要病变为脂肪肝的患者96例,随机分为治疗组48例,对照组48例。治疗组在对照组护肝治疗的基础上加用曲灵双葛汤150ml/次,2次/d,90d为1疗程。对比观察两组患者症状体征变化,以及肝功能、血脂水平。治疗前后进行B超检查。结果:治疗结束后,治疗组患者肝区痛、腹胀、肝肿大及肝脏B超显示脂肪肝影像消失或明显改善。TC(胆固醇)、TG(甘油三酯)、LDL-c(低密度脂蛋白胆固醇)、肝功能正常或接近正常,与对照组比较差异性显著(P<0.05)。结论:曲灵双葛汤可以缓解酒精性肝病脂肪肝患者的临床症状及体征,改善肝功能及肝脏影像学变化,降低血脂,临床疗效肯定。     

酒精性肝病的病因及临床治疗观察

目的探讨酒精性肝病的病因及其临床治疗。方法观察比较67例酒精性肝病患者饮酒史、每日饮酒量、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)以及γ-谷氨酰转肽酶(GGT)指标,并采取相应的治疗措施。结果所有患者总胆红素水平在1个月内恢复到正常范围,其他症状和体征也在2周内消失。结论严格控制酒精性肝病患者酒精摄入量,定期进行相关生化指标的检测,发现异常,尽早治疗,有利于提高患者的预后。     

运脾消浊方治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的:观察运脾消浊方治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:入组50例非酒精性脂肪肝门诊患者，采用运脾消浊方进行干预，疗程为3个月，观察生化指标(ALT、AST、TG、CHOL)的变化，B超及临床症状的改善情况。结果:生化指标、肝脏B超、临床症状及综合疗效均有明显改善，与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:运...     

载脂蛋白B在降脂治疗高脂血症合并NAFLD中的临床意义

目的应用辛伐他汀治疗高脂血症合并非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）。观察载脂蛋白B（Apo-B）与高脂血症合并非酒精性脂肪性肝病之间的关系。判断Apo—B能否作为临床诊断高脂血症合并NAFLD的一个参考指标。方法应用辛伐他汀口服及生活饮食干预等综合疗法,对183例高脂血症合并非酒精性脂肪性肝病患者进行治疗,观察治疗前后Apo-B水平,肝功能,肝脏B超或CT等变化情况。结果Apo-B随总胆固醇,甘油三脂等的好转而逐渐好转,其中53例在总胆固醇,甘油三酯等完全正常后,Apo—B才最后正常。血脂各项的好转,肝功能,肝脏B超等均有改善。结论Apo-B在高脂血症合并NAFLD的发生发展中有一定的血清学改变的基础。Apo-B可考虑作为高脂血症合并NAFLD的诊断综合参考指标之一,降脂治疗对高脂血症合并NAFLD有一定的改善作用。     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝30例临床观察

目的观察熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法非酒精性脂肪肝患者分为治疗组30例,应用熊去氧胆酸钠胶囊（优思弗胶囊）250mg,每日3次,口服,疗程为6个月。对照组30例,应用多烯磷脂胆碱胶囊（易善复胶囊）456mg,每日3次,口服,疗程为6个月。观察治疗前后肝脏B超、生化指标、肝脏大小和症状变化。结果治疗后肝脏B超、生化学指标、症状明显改善,与易善复比较无统计学意义,无明显不良反应。结论熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝安全有效,值得临床推广使用。     

回顾性分析还原型谷胱甘肽治疗15例酒精性肝病的临床疗效评价

目的评价注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对酒精性肝病的疗效及安全性。方法回顾性分析15例给予还原型谷胱甘肽治疗的酒精性肝病患者,观察其临床症状、体征,肝生化指标,肝穿病理脂肪变性、炎症计分和纤维化计分变化情况及观察其治疗的安全性。结果治疗前后临床症状、体征,肝生化指标,病理脂肪变性改变情况统计学均有显著意义,而病理炎症计分和纤维化计分改变情况统计学无显著意义,且治疗中未发现不良反应。结论注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病患者的临床症状、体征,肝生化指标,病理脂肪变性改善情况有良好的治疗作用,且安全性好。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将56例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组28例,用硫普罗宁治疗;对照组28例,用甘利欣治疗。结果:治疗后,治疗组较对照组AST、ALT、GGT、TBIL改善较明显,且差异显著(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力。     

中医与还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察

目的观察中医与还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效。方法将57例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组,对照组保肝治疗,治疗组应用还原型谷胱甘肽治疗加中医辨证施治,疗程8w,分别观察两组治疗效果。结果治疗组肝脏恢复情况及症状改善情况明显优于对照组。结论中医与还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效肯定。     

中医与还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察

目的观察中医与还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效。方法将57例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组，对照组保肝治疗，治疗组应用还原型谷胱甘肽治疗加中医辨证施治，疗程8w，分别观察两组治疗效果。结果治疗组肝脏恢复情况及症状改善情况明显优于对照组。结论中医与还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效肯定。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

目的 :观察还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法 :5 8例酒精性肝病患者随机分为观察组与对照组 ,分别用还原型谷胱甘肽和常规用药治疗 ,疗程均为 4周。结果 :观察组临床症状消失或改善 94 .7% ,对照组为 75 .0 % ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。治疗后各项肝功能指标值较治疗前明显下降 (P<0 .0 5 ) ,治疗后 AST、GGT、TBil下降幅度观察组均明显高于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 :还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效较好 ,优于一般的常规护肝治疗 ,无不良反应 ,耐受性好。     

非酒精性脂肪肝的中医辨证疗效观察

目的观察中医药辨证治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将62例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为二组。观察组给予中医药辨证施治治疗24周;对照组给予饮食调理结合适当运动治疗24周。观察二组治疗前后症状体征、体重指数、血清学指标和影像学变化。结果治疗24周后,观察组患者临床症状显著改善;体重指数明显下降;ALT、AST、TC、TG、FBG均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.01,或P〈0.05）;组间比较下降水平差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组。对照组体重指数稍有下降,与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0.05）,ALT、TG、FBG较治疗前明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后二组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组。B超好转率观察组为67.74％,对照组32.25％,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论中医药辨证治疗脂肪肝临床疗效较好,可以明显降低患者体重指数和空腹血糖、血生化指标,减轻患者的临床症状,值得推广应用。     

酒精性肝病患者的心理护理

目的 观察心理护理对酒精性肝病患者的临床影响.方法 选择42例酒精性肝病患者进行健康教育及负性情绪干预,缓解心理压力,提高治愈疾病的信心.结果 干预前及干预4周后,对患者自觉症状比较,结果干预4周后患者症状明显缓解.     

调脂积冲剂治疗非酒精性脂肪性肝病临床研究

目的:观察自拟方调脂积冲剂治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法:非酒精性脂肪性肝病患者70例,随机分为治疗组35例,予调脂积冲剂(每包含生药4.14g),1次1包,1天2次,口服,连续治疗3个月。对照组35例,予荷丹片(0.73g/片),1次2片,1天3次,口服,连续治疗3个月。观察两组治疗前后肝功能、血脂、B超情况。结果:两组治疗后肝功能ALT、AST、GGT均较治疗前改善(P0.01),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后TG、TC与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。但治疗组中医症状积分改善优于对照组(P0.05)。B超肝脏影像学正常率治疗组优于对照组(P0.05)。结论:调脂积冲剂对非酒精性脂肪性肝病患者有较好疗效。     

阿托莫兰联合易善复治疗酒精性肝病疗效观察

目的 观察阿托莫兰联合易善复治疗酒精性肝病的疗效.方法 选取64例酒精性肝病患者,随机分为阿托莫兰联合易善复加常规治疗32例(治疗组),常规治疗组32例(对照组).观察其临床症状消失或明显改善、肝功能恢复正常的情况.结果 治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 阿托莫兰联合易善复治疗酒精性肝病的疗效好.     

DSG-Ⅰ型电脑肝病治疗仪治疗酒精性肝病

目的:观察肝病治疗仪治疗酒精性肝病的疗效。方法:53例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予常规的保肝治疗,治疗组在常规治疗基础上加用肝病治疗仪照射肝区,观察治疗前后患者临床症状,肝功能及肝纤维化指标的变化。结果:治疗组患者治疗后ALT、TBIL和肝纤维化指标显著降低,临床症状明显改善。结论:DSG-I型肝病治疗仪能明显改善酒精性肝病患者的临床症状,恢复肝功能,降低肝纤维化的指标。     

消脂保肝饮加减治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效观察

目的:探讨中药消脂保肝饮治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法:将62例非酒精性脂肪性肝病患者随机分成治疗组(n=32)和对照组(n=30)。治疗组给予消脂保肝饮加减治疗,对照组给予易善复片、肝勃宁胶囊治疗,疗程均为3个月。观察两组患者的临床疗效及治疗前后血脂、肝功能指标、肝脏B超的变化,同时观察并记录所有患者的不良反应,评价治疗药物的安全性。结果:治疗组与对照组的临床总有效率分别为90.6%和70.0%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。治疗后,两组患者的ALT、AST、TC、TG、γ-GT水平均显著降低(P<0.01),但治疗组与对照组同期比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);两组患者的肝脏B超病情分级均明显改善(P<0.01),且治疗组改善较对照组更加明显(P<0.05)。服药过程中两组患者均未见不良反应发生。结论:消脂保肝饮具有降低血脂、改善肝功能的作用,且能明显改善患者的临床症状。     

多烯磷酯酰胆碱治疗酒精性肝病66例临床观察

目的 评价多烯磷酯酰胆碱治疗酒精性肝病的效果.方法 随机选择符合酒精性肝病诊断标准的患者66例,分为治疗组与对照组,治疗组在常规保肝治疗的基础上,给予多烯磷酯酰胆碱;对照组在常规保肝治疗的基础上,给予复方甘草酸二胺治疗,观察治疗前后两组患者的症状、肝功能检验指标、影像学检查.结果 治疗后两组病例各项指标有显著的差异.结论 多烯磷酯酰胆碱可改善酒精性肝病患者临床症状、肝功能及肝脏影像学变化,明显提高酒精性肝病患者治疗的有效率,临床疗效肯定     

112例酒精性肝病临床治疗研究

目的 研究酒精性肝病的临床治疗方法.方法 对2005年7月至2010年7月本院收治的112例酒精性肝病患者采取戒酒、营养治疗、药物治疗等方式进行临床治疗.结果 有效减轻了患者的酒精性肝病严重度,阻止或逆转了患者的肝纤维化,并使其继发性营养不良、酒精性肝硬化症状得到改善.结论 乙醇的过量摄入是产生酒精性肝病的决定性因素,戒酒并辅之以营养治疗、药物治疗,是治疗酒精性肝病的主要手段.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病40例报告

目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)对酒精性肝病(ALD)的临床疗效。方法:对40例ALD患者用GSH1.8g加入10%GS250ml静滴,每天1次,连用2周。结果:大部分病例的临床症状2周完全消失,肝功恢复正常。结论:GSH对ALD有较好的治疗作用。     

肝脏流入道血流动力学变化与酒精性肝病的相关性研究

目的应用彩色多普勒技术探讨酒精性肝病患者肝脏流入道血流动力学变化与酒精性肝损害不同病理改变的相关性及其临床意义。方法经超声检查、临床资料及实验室各项生化指征证实符合酒精性肝病诊断条件,临床除外其它肝病及显性心脏病者为研究对象。设A、B两组,A组为病变组,依据病变程度将其分为酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化。B组为正常对照组。应用彩色多普勒技术分别检测病变组肝动脉、门静脉最大血流速度(Vmax)、平均流速(Vmea)、血流量、阻力指数(RI)、搏动指数(PI),并与正常组对照。综合分析肝脏流入道血流动力学变化与酒精性肝病病变程度的关系。结果A、B两组入肝血管血流参数测值差异有统计学意义(P<0.05),病变组间亦差异有统计学意义(P<0.05),肝动脉、门静脉血流速度与病变程度呈负相关,RI、PI与之呈正相关。结论酒精性肝病患者肝脏血流动力学变化与酒精性肝损害程度密切相关,动态检测肝脏流入道血流参数变化对本病的早期诊断、预防和治疗具有重要意义。