墨旱莲总黄酮的超声提取工艺研究

目的优选墨旱莲总黄酮的超声提取工艺条件。方法采用正交试验优化超声波辅助提取墨旱莲总黄酮的最佳工艺,以紫外分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果影响超声提取墨旱莲总黄酮的因素为:提取次数料液比乙醇浓度提取时间;最佳提取条件为:乙醇浓度40%,料夜比1∶30,提取次数3次,提取时间50 min。在此条件下墨旱莲总黄酮的平均提取率为0.95%,RSD为0.61%。结论优选的超声提取工艺稳定、可行。     

竹茹不同炮制方法多糖及黄酮含量变化研究

目的:比较竹茹不同炮制品中多糖和总黄酮含量。方法:采用紫外分光光度法(UV)测定竹茹不同炮制品中多糖含量,检测波长为491 nm。采用高效液相色谱法(HPLC)测定竹茹不同炮制品中总黄酮含量,流动相甲醇-水(32∶68)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm。结果:生竹茹中总黄酮含量为0.251 mg/mL,多糖含量为0.0196 mg/mL;姜竹茹中总黄酮含量为0.81 mg/mL,多糖含量为0.2288 mg/mL;玫瑰制竹茹中总黄酮含量为0.79 mg/mL,多糖含量为0.2605 mg/mL;枳壳制竹茹中总黄酮含量为2.34 mg/mL,多糖含量为0.0265 mg/mL;枳实制竹茹中总黄酮含量为1.47 mg/mL,多糖含量为0.1213 mg/mL。结论:竹茹经枳壳汁炮制后能增加竹茹中总黄酮的含量,经玫瑰汁炮制后能增加竹茹中多糖的含量。     

三种大黄炮制品总黄酮含量比较研究

目的 :采用紫外分光光度法对大黄不同炮制条件下炮制品中含的总黄酮含量进行测定。比较其含量差异,揭示中药炮制前后物质基础的变化规律。方法 :采用超声提取法提取大黄不同炮制品中的总黄酮,用比色法测定总黄酮的含量。结果 :紫外分光光度法测定大黄不同炮制品总黄酮,在0.0048～0.096 mg/mL浓度线性范围内,大黄不同炮制品的总黄酮含量差异显著,或增或减,说明炮制工艺对中药大黄各成分影响不同。结论 :建立了紫外分光光度法测定大黄不同炮制品总黄酮的含量,该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制方法。     

分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量研究

目的建立分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量的方法,为复方刺五加片的质量控制提供参考。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品、采用510 nm波长处对复方刺五加片中总黄酮含量进行测定。结果芦丁对照品在(8.32~58.24)mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.96%,RSD=4.19%(n=6),3批复方刺五加片样品中总黄酮含量分别为10.05、9.98、10.01 mg/片,平均为10.01 mg/片。结论分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量方法操作简单易行,测定结果可靠,可作为复方刺五加片总黄酮的检测及质量控制。     

泸州仙鹤草不同采收期总黄酮含量的测定

目的:对泸州地区不同采收期仙鹤草进行总黄酮的含量测定,建立其含量测定方法,为确定泸州地区仙鹤草的采收期提供依据。方法:采用紫外分光光度法测定不同采收期仙鹤草的总黄酮含量。结果:采用紫外分光光度法测定总黄酮,测得泸州仙鹤草中总黄酮在0.0055～0.088mg·ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为98.15%,RSD为1.18%。泸州地区6月份采集的仙鹤草总黄酮含量为10.77%,7月份采集的仙鹤草总黄酮含量为12.38%,明显高于其它月份采集的仙鹤草中的总黄酮含量。结论:采用紫外分光光度法建立了泸州地区仙鹤草总黄酮含量测定的方法,该方法操作简便、快速、灵敏、精密度好、准确度高、具有良好的重复性和回收率。泸州地区仙鹤草采收期以6、7月份为宜。     

优选维Vitamin C测定方法在果蔬中的应用

目的:为完善药品、食品中维生素C含量测定方法,指导合理摄入维生素C,正确推广健康饮食,找到一种准确快速测定维生素C含量的方法.方法:采用直接碘量法、2,6-二氯酚靛酚法、紫外分光光度法、荧光分光光度法测定维生素C的含量,系统比较维生素C含量测定的方法优缺点.结果:直接碘量法、2,6-二氯酚靛酚法、紫外分光光度法、荧光分光光度法(邻苯二胺体系、苯甲酸体系)测得维生素C片中维生素C的含量绝对误差分别为0.094mg/mL,0.095mg/mL,0.357mg/mL,0.120mg/mL,0.009mg/mL.结论:在苯甲酸体系,采用荧光分光光度法测得维生素C的含量准确度高,操作简易,方便应用于果蔬中维生素C测定.     

紫外分光光度法测定霉茶及其原植物中总黄酮的含量

目的 测定霉茶及其原植物中总黄酮的含量.方法采用紫外分光光度法,以蛇葡萄素为对照品,在311nm处测定总黄酮的含量.结果 黄酮类化合物在0.002-0.016 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.88%,RSD =0.38% (n =6),霉茶及其原植物中总黄酮平均含量分别为33.7...     

垂盆草中总黄酮含量的测定

目的建立垂盆草中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为501 nm。结果总黄酮检测浓度在0.010 36~0.082 88 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.62%(RSD=1.11%,n=6)。结论本方法用于垂盆草中总黄酮的含量测定,结果准确、可靠、稳定。     

健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法分析

目的：对健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法用紫外-可见分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮含量进行检测,通过紫外扫描对最大吸收波长进行确定,以芦丁作为对照品在最大波长处对总黄酮含量展开准确测定。结果经实验证实,紫外分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮含量进行测定的过程中,在510 nm处有最大吸收,显色剂为亚硝酸钠-硝酸铝,且在该条件下检测,总黄酮含量在0.576~2.880 mg/mL之间存在良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.62%,平均RSD值为1.01%。结论采取紫外分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮进行检测结果准确可靠,可以将其作为健骨力胶囊含量检测方法。     

扁蓄总黄酮的纯化工艺研究

目的研究D101大孔树脂纯化扁蓄总黄酮的工艺。方法采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,用紫外分光光度法测定扁蓄总黄酮的含量对工艺进行评价。结果药液浓度为（总黄酮浓度0.533mg/mL）,上样量为10mL,以1mL/min的吸附速度进行吸附,50mL40%乙醇以1mL/min的速度进行洗脱效果最佳,扁蓄总黄酮的含量达57.65%。结论该方法分离效果好,且简单可行。     

松补力口服液总多酚及总多糖的测定

目的：建立松补力口服液总多酚和总多糖测定方法,比较10批松补力口服液中总多酚和总多糖的含量。方法采用可见分光光度法测定松补力口服液中总多酚和总多糖的含量,总多酚检测波长为760 nm,总多糖检测波长为610 nm。结果以没食子酸为松补力口服液中总多酚的对照品,在浓度0．913～9．130μg/mL （r＝0．9991）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．2％,RSD为1．64％。以葡萄糖分别作为总多糖的对照品,在浓度0．015～0．105 mg/mL （r＝0．9994）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96．62％,RSD为1．0％。10批松补力口服液总多酚的含量为0．617 mg/mL,总多糖的平均含量为1．216 mg/mL。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为松补力口服液总多酚和总多糖的检测方法。本研究结果为松补力口服液质量评价提供了参考依据。     

花叶假杜鹃总黄酮含量测定

目的：建立花叶假杜鹃中总黄酮含量的测定方法,并测定其含量。方法：采用超声提取法,以80%乙醇为提取溶剂提取药材中黄酮类成分,以紫外-可见分光光度法于510 nm处测定其吸光光度,建立标准曲线,计算总黄酮含量。结果：以芦丁为对照品,总黄酮在0.02502~0.08340 mg.mL-1浓度范围内符合Beer定律,回归方程为A=10.339 C＋0.0115（r=0.9996）;平均加样回收率为96.2%（RSD=2.65%）;得花叶假杜鹃每克生药中总黄酮平均含量为47.797 mg。结论：利用紫外分光光度法测定花叶假杜鹃中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性、准确性和重现性,可用于药材的质量控制。     

天龙咳喘灵中总黄酮和槲皮素含量测定简

目的：测定名医验方天龙咳喘灵复方制剂中总黄酮和槲皮素的含量。方法：采用紫外一可见分光光度法测定天龙咳喘灵中总黄酮的含量;RP—HPLC测定其槲皮素的含量。结果：分光光度法测定总黄酮时,其在0．008-0．048mg·mL-1范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为98．98％,RSD为1．65％;RP—HPLc测定槲皮素时,其在0．0168-4）．0840mg·mL-1范围内线性关系良好（r=O．9999）,平均回收率为99．83％,RSD为2．03％。结论：确定了复方天龙咳喘灵总黄酮和槲皮素的含量,建立了可靠、稳定易行并且重复性较好的测定方法,可作为该方剂的质量控制标准。     

鸡骨草总黄酮超声提取工艺及含量测定研究

目的 筛选鸡骨草中总黄酮超声提取的最佳工艺,并建立其含量测定方法。方法 以芹菜素-6,8-C-二葡糖苷为指标,采用三乙胺显色-紫外可见分光光度法（TEA-UV-VIS法）测定鸡骨草中总黄酮含量,采用L9 （34）正交试验优选鸡骨草总黄酮提取工艺条件。结果 芹菜素-6,8-C-二葡糖苷线性范围为0.000 507～0.101 4 mg/mL（r=0.999）,平均加样回收率为99.72%（RSD为1.54%）。鸡骨草总黄酮超声提取工艺试验因素影响由大到小依次为超声时间〉乙醇体积分数〉 提取次数〉料液比,超声提取时间对提取率的影响有统计学意义,优选的最佳提取工艺为20倍量的50%（体积分数）乙醇超声提取2次,每次45 min,3次试验鸡骨草总黄酮的平均提取率为4.655 mg/g。结论 TEA-UV法具有良好的专属性和稳定性,适合于鸡骨草中总黄酮的含量测定和评价;优选的总黄酮最佳提取工艺方法稳定可行。     

HPLC法和分光光度法测定茴三硫片含量的比较

目的：运用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法对茴三硫片含量进行测定,并对方法学和测定结果进行比较。方法：色谱法中色谱柱Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（80∶20）为流动相,检测波长为432 nm;分光光度法于432 nm波长处以外标法测定。结果：HPLC法在32.5～250.0μg/ml浓度范围内其浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均空白回收率为99.68%（RSD=0.46%,n=9）;分光光度法在4.096～20.480μg/ml浓度范围内其浓度与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为99.96%（RSD=0.44%,n=9）;三批样品的平均含量测定结果为：HPLC法分别为99.25%、99.14%和99.10%,分光光度法分别为99.46%、99.22%和99.13%。结论：两种方法均能准确测定茴三硫片的含量,可作为其质量控制的方法。     

分光光度法测定不同产地款冬花的总黄酮含量

目的：建立款冬花中黄酮类化合物的提取方法和含量测定方法,并比较10个不同产地款冬花中总黄酮的含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色剂,在520 nm处测定款冬花中总黄酮的含量。结果：在7.8～46.8 mg/L范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.04%（RSD=1.00%）,不同产地款冬花总黄酮含量为4.2%～8.0%。结论：不同产地款冬花药材中黄酮类化合物含量存在较大差异。     

紫花地丁中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定

目的对全国11个市售紫花地丁药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价市售紫花地丁药材的质量。方法采用原子吸收分光光度法测定铅、镉、汞、铜的含量,二乙基二硫代氨基甲酸银法测定砷的含量。结果11个市售紫花地丁药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜,其中铅：24～233 mg/kg,砷：3.1～28 mg/kg,镉：0.48～0.87 mg/kg,汞：0.62～1.0 mg/kg,铜：20～156 mg/kg。结论市售紫花地丁药材中有害元素含量较高,影响用药安全,应加强对紫花地丁药材中有害元素的监测,重视紫花地丁的种植环境。     

余甘子叶提取物总黄酮的含量测定

目的：建立余甘子叶提取物中总黄酮含量的测定方法。方法：以槲皮素为对照品,利用紫外可见分光光度法通过测定吸光度计算余甘子叶提取物中总黄酮的含量。结果：槲皮素在2．375-38μg／mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：A=0．0303C-0．0182,r=0．9999,测得余甘子叶提取物中总黄酮平均含量为51．60％。结论：紫外可见分光光度法简单、快捷、准确、灵敏,可作为测定余甘子叶提取物中总黄酮含量的方法。     

泸州桑叶中总黄酮的含量测定

目的：建立桑叶中总黄酮的含量测定方法。方法：采用UV法测定总黄酮。结果：总黄酮在0．02-0.08mg／ml范围内具有良好的线性关系（R=0．9998）,回收率为98．52％,RSD为0．74％。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为桑叶总黄酮的含量测定方法。