医学论文研究对象写作的基本要求

医学论文中描述研究对象（人或实验动物）的选择、基本情况以及研究所采用的方法和观察指标，常用的标题有“材料与方法”、“对象与方法”和“资料与方法”等。临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准，研究对象或其亲属是否知情并签署知情同意书。观察对象为患者时，须注明病例和对照者来源、纳入标准及一般情况等，必要时还应说明排除标准。     

临床试验研究写作规范

临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。观察对象为患者时,须注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等,必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交代干预方法的设计（随机方法）和所采用的盲法。研究对象为实验动物时,须注明动物的名称、种系、等级、数量、来源、性别、年（月）龄、体重、饲养条件、健康状况以及实验动物合格证号等。药品及化学试剂须使用药典名或通用名称,并注明剂量、单位、纯度、批号、生产单位及时间。     

撰写医学论文主体部分的要求

<正>1前言概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究方法、预期结果和意义等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论。一般以200～300个汉字为宜,占全文字数的5%左右。2方法描述研究对象(人或实验动物,包括对照组)的选择及其基本情况,以及研究所采用的方法(包括分组方法)。实验研究的论文常写成"材料与方法",临床研究论文常写成"资料与方法"。临床试验研究还应说明,试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。2.1观察对象:观察对象为患者,需注明病例和对照者来源、选择标准、一般情况、观察指标和疗效判断标准等。研究对象为实验     

撰写医学论文主体部分的要求

<正>1前言概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究方法、预期结果和意义等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论。一般以200～300个汉字为宜,占全文字数的5%左右。2方法描述研究对象(人或实验动物,包括对照组)的选择及其基本情况,以及研究所采用的方法(包括分组方法)。实验研究的论文常写成"材料与方法",临床研究论文常写成"资料与方法"。临床试验研究还应说明,试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。2.1观察对象:观察对象为患者,需注明病例和对照者来源、选择标准、一般情况、观察指标和疗效判断标准等。研究对象为实验     

我刊关于试验研究知情同意的声明

当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者投稿时应说明其遵循的程序是否符合伦理学标准,在正文中说明受试对象(或其他监护人)是否知情同意,并提供受试对象的知情同意书。知情同意声明包括:(1)声明进行某项试验研究活动;(2)说明研究范围、研究     

《中国全科医学》杂志关于试验研究知情同意的声明

当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者投稿时应说明其遵循的程序是否符合伦理学标准,在正文中说明受试对象(或其他监护人)是否知情同意,并提供受试对象的知情同意书。知情同意声明包括:(1)声明进行某项试验研究活动;(2)说明研究范围、研究目的、预期目标等;(3)描述潜在危险因素及     

《中国全科医学》杂志关于试验研究知情同意的声明

当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者投稿时应说明其遵循的程序是否符合伦理学标准,在正文中说明受试对象(或其他监护人)是否知情同意,并提供受试对象的知情同意书。知情同意声明包括:(1)声明进行某项试验研究活动;(2)说明研究范围、研究     

我刊关于试验研究知情同意的声明

当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者投稿时应说明其遵循的程序是否符合伦理学标准,在正文中说明受试对象(或其他监护人)是否知情同意,并提供受试对象的知情同意书。知情同意声明包括:(1)声明进行某项试验研究活动;(2)说明研究范围、研究目的、预期目     

《中国全科医学》杂志关于试验研究知情同意的声明

当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者投稿时应说明其遵循的程序是否符合伦理学标准,在正文中说明受试对象(或其他监护人)是否知情同意,并提供受试对象的知情同意书。知情同意声明包括:(1)声明进行     

我刊关于试验研究知情同意的声明

当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者投稿时应说明其遵循的程序是否符合伦理学标准,在正文中说明受试对象(或其他监护人)是否知情同意,并提供受试对象的知情同意书。知情同意声明包括:(1)声明进行某项试验研究活动;(2)说明研究范围、研究目的、预期目     

“资料与方法”的表述内容

应具体地描述研究对象的来源和选择方法,包括观察对象的基本情况、有无随机分组（随机抽样）、样本含量估计的依据等。若进行了随机化分组,应说明具体的随机化方法（如完全随机、配对或分层随机分组等）。对于非随机化分组的观察性研究,除要明确说明观察对象的选择方法外（如是否配对、随机抽样）,还应给出影响因素（如年龄、性别、病情）的均衡性分析结果。对于临床试验。还需特别说明诊断标准、疗效评价标准、病例入选标准、病例剔除标准、有无失访及失访的比例、有无“知情同意”、评价疗效有无遮蔽（单盲、双盲或多盲）等,以使读者确认论文中所有统计分析结果的可靠性和研究结论的合理性。     

撰写医学论文主体部分的要求

1前言概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究方法、预期结果和意义等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论。一般以200~300个汉字为宜,占全文字数的5%左右。2方法描述研究对象(人或实验动物,包括对照组)的选择及其基本情况,以及研究所采用的方法(包括分组方法)。实验研究的论文常写成"材料与方法",临床研究论文常写成"资料与方法"。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。2.1观察对象:观察对象为患者,需注明病例和对照者来源、选择标准、一般情况、观察指标和疗效判断标准等。研究对象为实验     

“资料与方法”中的统计表达

应具体地描述研究对象的来源和选择方法，包括观察对象的基本情况、有无随机分组（随机抽样）、样本含量估计的依据等。若进行了随机化分组，应说明具体的随机化方法（如完全随机、配对或分层随机分组等）。对于非随机化分组的观察性研究，除要明确说明观察对象的选择方法外（如是否配对、随机抽样），还应给出影响因素（如年龄、性别、病情）的均衡性分析结果。对于临床试验，还需特别说明诊断标准、疗效评价标准、病例入选标准、病例剔除标准、有无失访及失访的比例、有无”知情同意”、评价疗效有无遮蔽（单盲、双盲或多盲）等，以使读者确认论文中所有统计分析结果的可靠性和研究结论的合理性。     

“资料与方法”中的统计表达

应具体地描述研究对象的来源和选择方法。包括观察对象的基本情况、有无随机分组（随机抽样）、样本含量估计的依据等。若进行了随机化分组，应说明具体的随机化方法（如完全随机、配对或分层随机分组等）。对于非随机化分组的观察性研究，除要明确说明观察对象的选择方法外（如是否配对、随机抽样），还应给出影响因素（如年龄、性别、病情）的均衡性分析结果。对于临床试验，还需特别说明诊断标准、疗效评价标准、病例人选标准、病例剔除标准、有无失访及失访的比例、有无“知情同意”、评价疗效有无遮蔽（单盲、双盲或多盲）等，以使读者确认论文中所有统计分析结果的可靠性和研究结论的合理性。     

撰写医学论文主体部分的要求

<正>1前言概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究方法、预期结果和意义等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论。一般以200~300个汉字为宜,占全文字数的5%左右。2方法描述研究对象(人或实验动物,包括对照组)的选择及其基本情况,以及研究所采用的方法(包括分组方法)。实验研究的论文常写成"材料与方法",临床研究论文常写成"资料与方法"。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。2.1观察对象:观察对象为患者,需注明病例和对照者来源、选择标准、一般情况、观察指标和疗效判断标准等。研究     

撰写医学论文主体部分的要求

<正>1前言概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究方法、预期结果和意义等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论。一般以200~300个汉字为宜,占全文字数的5%左右。2方法描述研究对象(人或实验动物,包括对照组)的选择及其基本情况,以及研究所采用的方法(包括分组方法)。实验研究的论文常写成"材料与方法",临床研究论文常写成"资料与方法"。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。2.1观察对象:观察对象为患者,需注明病例和对照者来源、选择标准、一般情况、观察指标和疗效判断标准等。研究对象为实验     

撰写医学论文主体部分的要求

<正>1前言概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究方法、预期结果和意义等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论。一般以200~300个汉字为宜,占全文字数的5%左右。2方法描述研究对象(人或实验动物,包括对照组)的选择及其基本情况,以及研究所采用的方法(包括分组方法)。实验研究的论文常写成"材料与方法",临床研究论文常写成"资料与方法"。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。2.1观察对象:观察对象为患者,需注明病例和对照者来源、选择标准、一般情况、观察指标和疗效判断标准等。研究对象为实验     

《中国全科医学》杂志关于试验研究知情同意的声明

当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者投稿时应说明其遵循的程序是否符合伦理学标准,在正文中说明受试对象(或其他监护人)是否知情同意,并提供受试对象的知情同意书。知情同意声明包括:(1)声明进行某项试验研究活动;(2)说明研究范围、研究目的、预期目标等;(3)描述潜在危险因素及可预知的危害;(4)描述可能或预期的益处;(5)公布可能更好的程序、治疗方法和预防策略等,包括对医学处理的解释及其在现场研究条件下它们的可获得性;(6)告知研究对象研究过程中的最新消息,这些消息可能影响他们参与试验;(7)陈述如何保密;(8)提供对     

撰写医学论文主体部分的要求

<正>1前言概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究方法、预期结果和意义等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论。一般以200~300个汉字为宜,占全文字数的5%左右。2方法描述研究对象(人或实验动物,包括对照组)的选择及其基本情况,以及研究所采用的方法(包括分组方法 )。实验研究的论文常写成"材料与方法 ",临床研究论文常写成"资料与方法 "。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。2.1观察对象:观察对象为患者,需注明病例和对照者来源、选择标准、一般情况、观察指标和疗效判断标准等。研究对象为实验     

撰写医学论文主体部分的要求

<正>1前言概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究方法、预期结果和意义等。仅需提供与研究主题紧密相关的参考文献,切忌写成文献综述。不要涉及本研究中的数据或结论。一般以200~300个汉字为宜,占全文字数的5%左右。2方法描述研究对象(人或实验动物,包括对照组)的选择及其基本情况,以及研究所采用的方法(包括分组方法 )。实验研究的论文常写成"材料与方法 ",临床研究论文常写成"资料与方法 "。临床试验研究还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象是否知情同意并签署知情同意书。2.1观察对象:观察对象为患者,需注明病例和对照者来源、选择标准、一般情况、观察指标和疗效判断标准等。研究对象为实验