倍美力、米索前列醇用于围绝经期取环的研究

目的对比两种用于围绝经期取环的方法，为围绝经期取环提供参考。方法167例围绝经期妇女随机分为三组，分别用倍美力、米索前列醇和对照组观测取环的难易及成功率。结果倍美力组与对照组比较，P〈0．001，差异有高度统计学意义；米索前列醇组与对照组比较，P〈0．05，差异有统计学意义；倍美力组与米索前列醇组比较，P〈0．05，差异有统计学意义。其中米索前列醇组，未绝经、绝经1年之内分别与绝经1年以上比较，P〈0．01，差异有显著性意义。结论对围绝经期要求取环的妇女应用倍美力、米索前列醇都能软化宫颈，减轻取环的难度，提高取环的成功率。倍美力具有雌激素的活性，取环的成功率更高。对绝经1年以上的妇女应用米索前列醇，软化宫颈及扩张的作用不明显。     

尼尔雌醇与米索前列醇在绝经后妇女取环中的运用

目的探讨尼尔雌醇与米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用效果。方法将140例绝经后妇女分为观察组与对照组，每组70例。观察组干取环前应用尼尔雌醇与米索前列醇，对照组不用任何药物。观察两组宫颈软化程度、术中综合反应程度及取环效果。结果观察组宫颈软化程度，取环效果均较对照组显著提高（P〈0．01），术中综合反应程度低于对照组（P〈0．01或0．05）。结论尼尔雌醇与米索前列醇用于绝经后妇女取环，可明显改善取环效果。     

米索前列醇在148例绝经取环中的应用

目的观察米索前列醇用于绝经妇女取环疗效观察。方法把148例绝经取环妇女随机分为观察组与对照组，观察组术前2小时口服米索前列醇600ug，对照组不用任何药物常规取环。结果观察组宫颈软化、宫口扩张取环成功率明显高于对照组（P〈0．01）术中人流综合反应明显低于对照组（P〈0．01）取环所用时间明显少于对照组（P〈0．01）。结论口服米索前列醇用于绝经后妇女取环安全有效、经济、方便。     

米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用

目的探讨米索前列醇在绝经妇女取环中的作用。方法因绝经取环的妇女92例,分为观察组46例,用米索前列醇200μg置入阴道后穹窿,3h左右取环;对照组46例,术前不用任何药物,按常规方法取器。结果观察组宫颈软化率95．6％,取环成功率达100％;对照组宫颈软化率仅为6．5％,取器成功率69．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．001）;观察组手术时间短于对照组,疼痛程度轻于对照组,差异有统计学意义（P〈0．001）。结论米索前列醇置阴道后穹窿用于绝经后妇女取环,可降低手术难度,减轻患者痛苦,减少并发症,提高取器成功率,值得推广应用。     

米索前列醇两种给药途径用于绝经期取IUD的效果分析

目的探讨绝经期妇女取器术前应用米索前列醇扩张宫颈的给药途径。方法将200例自愿要求取环的绝经后妇女，按照取器时间（单、双月）分为两组，每组100例，分别于术前2h口服和阴道后穹窿放置米索前列醇400μg，观察两组宫颈扩张程度和用药后副作用。结果两组宫颈扩张程度差异无统计学意义（P〉0．05）；阴道用药组恶心呕吐、腹泻发生率明显低于口服用药组，差异有统计学意义（P〈0．05）；口服用药组腹痛发生率低于阴道用药组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论绝经期妇女取IUD术前2h口服、阴道后穹窿放置米索前列醇400μg，对于有效扩张宫颈疗效相似，阴道用药消化道副作用发生率低，适合于胃肠功能差的受术者。     

米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用分析

目的探讨米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用效果。方法对该院自2003年3月—2010年5月收治的100例绝经后取环妇女进行回顾性分析,分为观察组（口服米索前列醇组）和对照组（未干预组）各50例,比较两组妇女宫颈软化及取环效果。结果两组妇女宫颈软化程度、疼痛等级及取环效果比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在绝经后妇女取环前服用米索前列醇可促进宫颈软化程度、降低疼痛、提高取环效果。     

米索前列醇联合取环钳用于绝经期取环的临床观察

目的探讨米索前列醇联合取环钳用于绝经期取环的临床疗效。方法选取2011年11月—2013年11月我院收治的80例绝经期取环的患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组直接采用取环钩取环,观察组在取环前阴道置米索前列醇,比较2组的取环情况、宫颈软化情况。结果观察组的宫颈软化良好率高于对照组,疼痛评分少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组宫内节育器的一次成功取出率高于对照组,取出时间少于对照组,术后人流综合症少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组术中出血量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇有扩张宫颈的作用,能够提高绝经期取环术的成功率,减少患者的痛苦。     

绝经后妇女联合用药取宫内节育器的疗效分析

目的探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取环的疗效。方法 100例来我院要求取环且无禁忌证的绝经后妇女,随机分为2组,观察组50例取环前1周顿服尼尔雌醇4 mg 1次,术前12 h米索前列醇放置阴道内3粒进行取环;对照组50例取环前不用激素类药物,只做术前谈话和心理疏导。比较2组宫颈软化程度。结果观察组宫颈软化扩张有效率明显高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取环疗效确切,可有效松弛宫颈,患者痛苦少,取环时间短,值得临床推广应用。     

不同剂量米索前列醇在围绝经期取器术前应用的疗效观察

目的探讨不同剂量米索前列醇对围绝经妇女取器术前的宫颈扩张效果。方法采用随机对照前瞻性研究方法,对96例围绝经期取器者术前2～3h阴道后穹窿分别放置米索前列醇200μg（A组）、400μg（B组）、600μg（C组）,常规取宫内节育器,观察术中宫颈软化和取器效果。结果宫颈软化情况：3组间宫颈软化显效率差异有统计学意义（P〈0．05）,B组和A组、C组和A组差异均有统计学意义（P〈0．05）,B组和C组差异无统计学意义（P〉0．05）;取器结果：B组和c组均能取出宫内节育器,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;B组和A组、C组和A组差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论围绝经妇女取器术前阴道放置米索前列醇宫颈扩张效果好,且以400ug为其适宜剂量,使用安全。     

米索前列醇直肠内给药用于绝经妇女取环术的临床观察

目的：探讨米索前列醇直肠内给药在绝经妇女取环术中的作用。方法：因绝经取环的妇女40例,分为观察组20例,用米索前列醇400μg塞肛,3 h左右取环;对照组20例,术前不用任何药物,按常规方法取器。结果：观察组取环成功率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＆lt;0.05）;观察组宫颈软化程度明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义（P=0.000）;观察组手术时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＆lt;0.01）;疼痛程度轻于对照组,差异有统计学意义（P=0.001）。结论：米索前列醇直肠内给药用于绝经后妇女取环,可降低手术难度,减轻患者痛苦,减少并发症,提高取器成功率,费用低,副作用小,值得推广应用。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IUD前的临床疗效观察

目的探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后女性IUD取出前的临床疗效。方法选择绝经后女性宫内节育器取出前患者64例,随机将患者分为观察组和对照组,每组32例。两组患者在进行宫内节育器取出术前均给予顿服尼尔雌醇;观察组则在此基础上术前阴道放置米索前列醇。对两组患者宫颈软化程度及药物不良反应等指标进行对比分析。结果与对照组相比,观察组充分软化的比率明显提高,而软化的比率明显降低,差别均具有统计学意义（P〈0．05）。且与对照组相比,观察组发生恶心、呕吐的比率明显降低,差别具有统计学意义（P〈O．05）。讨论尼尔雌醇与米索前列醇联合应用于绝经后女J胜宫内节育器取出术前疗效确切,毒副作用小,是绝经后女性宫内节育器取出术的理想治疗方法。     

间苯三酚联合利多卡因在绝经后妇女取环术中的效果分析

目的：探讨间苯三酚联合利多卡因在绝经后妇女取环术中的效果。方法选取2012年5月～2013年5月在东莞市计划生育服务中心进行取环术的绝经后妇女79例,随机分为2组。对照组（n=39）,术中注射利多卡因;观察组（n=40）,术前注射间苯三酚,术中注射利多卡因。对比2组宫颈口松弛情况、一次性取环成功率和镇痛效果。结果2组宫颈口松弛情况差异较小。观察组术中镇痛有效率高于对照组,一次性取环成功率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在绝经后妇女取环术中应用间苯三酚联合利多卡因,能减轻患者痛苦,提高一次性取环成功率,具有极大的临床应用价值。     

米索前列醇在围绝经期妇女取环前应用的疗效观察

目的:探讨米索前列醇对围绝经妇女取环前的宫颈扩张效果。方法:选择208例取宫内节育器而无禁忌证的围绝经妇女,随机分为观察组105例,对照组103例。两组在年龄、带环时间、绝经年限方面差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。观察组术前2h取米索前列醇600μg放置于阴道后穹窿;对照组常规取宫内节育器,不使用任何药物。观察两组宫颈扩张程度、疼痛程度、取环成功率。结果:观察组宫颈软化扩张明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);顺利取环成功率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:围绝经期取环术前阴道放置米索前列醇能有效软化、扩张宫颈,提高一次取器的成功率,痛苦小,方法简便、安全,值得推广。     

利多卡因联合米索前列醇在绝经期妇女取环术中的应用

目的观察利多卡因联合米索前列醇在绝经期妇女取环术中的应用。方法 2007年1月～2012年1月在我院行宫内节育器取出术的患者共240例,按照入院先后顺序,随机分为观察组120例和对照组120例。观察组患者术前口服米索前列醇,术中采用常规取环术的基础上于宫颈口处注射利多卡因,对照组术前口服米索前列醇,患者仅采用常规取环术。观察两组患者在疼痛分级、宫颈软化程度、取器效果中比较。结果经治疗后两组患者在疼痛分级、宫颈软化程度、取器效果中比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论利多卡因联合米索前列醇两种药物配伍应用于绝经妇女及取环困难的绝经期妇女,具有操作简便、止疼效果佳、安全有效的特点,临床医生易于掌握,又适合于基层医生操作,不仅减少了患者的痛苦,而且副作用少、费用低、值得推广应用。     

宫颈注射安定和利多卡因配合心理治疗在绝经妇女取环中的应用

目的探讨宫颈注射安定和利多卡因配合心理治疗在绝经妇女取环中的应用效果。方法绝经后要求取环的妇女共167例,其中采用宫颈注射安定和利多卡因配合心理治疗取环的100例为治疗组,采用传统常规的机械扩张宫颈法施行取环的67例为对照组,对两组的体征、手术时间、术中出血量、镇痛效果、取环成功率进行对比分析。结果治疗组在体征、手术时间、术中出血量、镇痛效果及取环成功率方面均明显优于对照组,两组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论宫颈注射安定和利多卡因配合心理治疗在绝经妇女取环术中,可使宫颈松弛更佳,全身及局部镇静、镇痛更明显,患者高度配合,大大提高了取环成功率。     

间苯三酚在宫腔镜黏膜下肌瘤切除术中的应用研究

目的探讨间苯三酚在官腔镜黏膜下肌瘤切除术中的临床应用价值。方法回顾性分析2010年1月至2012年1月在成都市妇女儿童中心医院行官腔镜手术的患者84例,按照入院先后单双号顺序分为两组,观察组49例,在行宫腔镜手术前15rain肌内注射间苯三酚80mg;对照组35例,在行官腔镜检查术前12h阴道放置米索前列醇0．4mg,观察两组用药起效时间、腹痛情况、宫颈软化状况、手术效果以及不良反应,并采用统计学t检验和x2检验进行分析、比较。结果观察组用药起效时间为（34．6±6．5）min,显著少于对照组的（50．2±8．9）rain（P〈0．05）;观察组腹痛缓解程度显著优于对照组（P〈0．05）。观察组患者宫颈充分软化例数多于对照组,软化不良的患者少于对照组（P〈0．05）;而宫颈软化情况的差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组手术效果显著优于对照组,而不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论间苯三酚在官腔镜手术中的宫颈松弛软化效果好、镇痛效果好、无显著不良反应、安全有效,值得临床推广应用。     

补佳乐与米索前列醇在绝经妇女取出宫内节育器中的应用

目的:探讨补佳乐与米索前列醇在绝经妇女取出宫内节育器中的应用疗效。方法:分别随机抽取86例和80例取环的妇女为治疗组和对照组,治疗组在取环术前联合应用补佳乐与米索前列醇,对照组取环术前不用任何药物.观察两组患者的宫颈扩张情况和取环效果。结果:治疗组的宫颈扩张情况和取环效果均显著优于对照组。结论:取环术前联合应用补佳乐与米索前列醇能提高取环成功率。     

尼尔雌醇联合米索前列醇应用对绝经期妇女取环术的效果分析

目的探讨尼尔雌醇联合米索前列醇应用对绝经期妇女取环术的影响。方法对80例绝经期取环妇女随机分为两组各40例。观察组术前一周予尼尔雌醇4mg顿服,第8天来院取环,术前3h加用米索前列醇200峭置于阴道后穹窿。对照组柏例绝经妇女术前不服用任何药物,分别观察两组宫口扩张程度、取环所用时间、失血量、综合反应程度及成功率。结果观察组在宫口扩张情况、取环成功率、手术时间、失血量及综合反应程度方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论尼尔雌醇联合米索前列醇对绝经妇女取环有较好效果,值得临床推广。     

绝经后妇女取环单独应用补佳乐的可行性研究

目的研究绝经后妇女取环单独应用补佳乐的可行性。方法将2011-05/2013-02月在作者医院门诊取环妇女120例,随机分为3组。观察1组为40例,取环术前1周每日口服补佳乐3 mg;观察2组为40例,除术前1周每日口服补佳乐3 mg外,术前2 h舌下含服米索前列醇200μg;对照组为40例,术前不用任何药物。记录3组取环术中宫颈软化、疼痛程度、出血、取环时间和取环结果,以及服用补佳乐后雌二醇(estradiol,E2)水平、子宫内膜情况。结果①观察1组及观察2组与对照组比较:宫颈软化好,术中疼痛程度轻,取环成功率高,术中出血量少,手术时间短,存在统计学差异(P<0.05);②观察1组及2组服用补佳乐后,E2水平明显增高,追踪1月后E2降至服药前水平。子宫内膜厚度用药前后均无明显差异。电话随访患者均无乳房胀痛、阴道流血情况。③观察1组与观察2组比较各项指标无明显差异(P>0.05)。结论绝经后妇女取环单独应用补佳乐能减轻患者痛苦,提高取环的成功率,比联合用药简单,适用人群更广泛。     

舌下含服米索前列醇在无痛人流产前、后终止早孕的意义

目的探讨舌下含服米索前列醇在无痛人流产前、后终止早孕的临床意义,以便更好地指导临床应用。方法入选我院2012年4月~2013年6月收治的112例自愿接受人流手术患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,各56例,观察组术前、术后予米索前列醇舌下含服;对照组未给予米索前列醇。观察比较两组患者的宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量、人工流产综合征和宫缩幅度。结果观察组总软化率为96.4%,明显高于对照组82.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组手术时间、术中出血量和人流综合征的发生率均明显低于对照组,而宫缩幅度(2.65±0.32)cm明显大于对照组(1.86±0.40)cm,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论舌下含服米索前列醇用于人流术前、术后,可以有效地松弛宫颈,且能够明显减少术中出血量,缩短手术时间,加强宫缩幅度,降低人工流产综合征,有利于手术操作,值得临床推广。