茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘21例临床观察

目的:评价茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将42例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组应用茶碱缓释片0.2,每日2次;孟鲁司特咀嚼片10mg,每晚口服.对照组应用氨茶碱0.2,每日3次;酮替芬1mg,每日2次.3天及7天后比较疗效.结果:治疗组21例总有效率为95%,对照组为90%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定.     

两种不同方法治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效比较

目的 观察和比较两种不同方法治疗成人支气管哮喘中度急性发作的临床疗效.方法 80 例哮喘中度急性发作患者随机分成A、B两组各40例.A 组给予定量雾化吸入布地奈德混悬液 6 mg/d和孟鲁司特10 mg 1次/d口服;B组给予30 mg强的松片每日顿服.两组患者均每日雾化吸入可必特液2.5 mL/次,2次/d,共治疗7 d,比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①A组治疗后总有效率95%;B组治疗后总有效率80%.A组总有效率高于B组,差异有统计学意义（P 〈 0.05）;②A组临床症状、体征缓解的时间均明显短于B组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;③两组治疗期间未见明显不良反应.结论 雾化吸入布地奈德混悬液（BIS）联合孟鲁司特口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作效果更好,值得临床推广应用.     

丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的对丙卡特罗片联合孟鲁司特钠片在治疗支气管哮喘急性发作时的疗效进行观察。方法两组患者在给予常规使用糖皮质激素、茶碱类药物、吸氧、补液等治疗的基础上,试验组患者给予加用孟鲁司特钠片,每次10mg,每晚睡前口服,每日一次,丙卡特罗片,每次50ug,每日二次治疗。对照组患者给予加用丙卡特罗片,每次50ug,每日二次治疗。结果试验组对于改善支气管哮喘急性发作的症状和体征疗效显著,疗效明显优于对照组,两组结果差异具有统计学意义(P0.05)。结论丙卡特罗片联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘急性发作,能有效的缩短病程,值得临床中推广使用。     

变异性哮喘联合应用茶碱缓释片和孟鲁司特的临床应用效果

目的:探究变异性哮喘联合应用茶碱缓释片和孟鲁司特的临床应用效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者78例,随机分为治疗组与对照组(n=39)。予以两组患者布地奈德气雾剂200μg/d,2次/d吸入治疗,对照组予以3次/d口服茶碱缓释片0.2 g,治疗组予以3次/d口服茶碱缓释片0.2 g,每晚口服孟鲁司特钠片10 mg,2周一个疗程,接受治疗2个疗程。观察两组患者治疗后效果及不良反应情况,比较两组患者之间的差异。结果:治疗组患者接受治疗后治疗总有效率(94.9%)明显高于对照组患者(66.7%),两组间差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应如恶心、心悸等的发生情况,治疗组的发生率为5.1%,优于对照组患者发生率(20.5%),两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茶碱缓释片和孟鲁司特均对变异性哮喘的治疗有一定的帮助,但是两者联合应用更能够明显提高治疗的效果,减少不良反应的发生,更值得临床推广。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:90例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,分为治疗组和对照组均45例。两组均给予常规治疗,对照组给予酮替芬片,1mg/次,2次/日,口服;治疗组患儿给予孟鲁司特钠片,剂量按小于6岁患儿予4mg,6～12岁患儿予5mg,12岁以上患儿10mg,每晚顿服,两组治疗2周后,观察疗效。结果:两组治疗后咳嗽减轻及咳嗽消失时间组间比较,治疗组均明显优于对照组(P0.05或P0.01);两组总体有效率相比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

小剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的效果及安全性分析

目的研究小剂量布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果及安全性。方法选择禹州市中心医院2015年1月至2016年4月收治的轻、中度支气管哮喘患儿68例,随机数表法分为观察组(n=34)和对照组(n=34),对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入200μg,1次/d(急性发作:吸入200μg,2次/d);观察组在对照组基础上增加孟鲁司特钠片:6岁以下4 mg/d,6~12岁5 mg/d,每晚顿服。在治疗期间两组患儿若有哮喘急性发作均联合特布他林雾化吸入缓解症状治疗:20 kg及以下儿童每次2.5 mg,3次/d;20 kg以上儿童每次给予5 mg,3次/d,持续天数视症状缓解情况而定。两组患儿疗程均为3个月,临床药师随访观察3个月,分析比较两组临床疗效、肺功能、血清总免疫球蛋白E(T-lg E)水平变化和不良反应发生率。结果治疗后,观察组的总有效率为97.05%,高于对照组的70.58%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能改善情况和T-lg E水平变化情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患儿急性发作人次少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量布地奈德联合孟鲁司特可有效控制小儿哮喘的临床症状,促进肺功能的恢复,降低血清T-lg E水平和哮喘急性发作率,同时可减少药物不良反应发生率,提高用药安全性。     

小剂量强的松联合茶碱治疗支气管哮喘随机对照临床研究

目的:探讨口服小剂量皮质激素联合茶碱治疗哮喘的安全性与有效性.方法:选择90例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为两组,观察组给予小剂量强的松5 mg,qd+茶碱缓释片100 mg,bid,对照组给予强的松10 mg,qd+茶碱缓释片100 mg,bid,比较两组治疗前后临床症状、肺功能及下丘脑-垂体-肾上腺轴功能(HPAA)的变化.结果:两组治疗后临床症状评分及FEV1、FEV1占预计值的百分数均有明显改善,差异具有统计学意义(P＜0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);对照组治疗后血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、血浆皮质醇基础浓度及ACTH激发血浆皮质醇浓度均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),但观察组上述指标治疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:口服小剂量强的松联合茶碱治疗支气管哮喘是一种安全有效的方法.     

孟鲁司特钠片与布地奈德联合治疗老年支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察治疗老年支气管哮喘过程中应用孟鲁司特加上布地奈德的临床效果。方法选择2010年3月-2012年3月间到我院诊治的84例老年支气管哮喘患者,随机分为对照组和治疗组各42例。对照组采用抗生素、3ml浓度为0.9%的盐水、2mg布地奈德及多索茶碱,治疗方式为雾化吸入,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上每日睡前再口服10mg孟鲁司特,每组都治疗10d。结果针对症状较严重的老年哮喘病患者,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德,可使肺功能得到显著改善。和对照组相比,治疗组患者发作次数显著降低,出现胸闷、气短的时间明显缩短。结论老年性支气管炎运用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床效果非常明显,值得临床推广使用。     

孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:48例婴幼儿毛细支气管炎患儿在常规治疗同时口服孟鲁司特,1～2岁每次4mg,每晚顿服,<1岁每次4mg隔日晚顿服,共用4周。随机选择45例作为对照组予常规治疗,观察患儿喘息好转时间及药物雾化吸入次数、激素应用及随访6个月喘息反复发作情况。结果:口服孟鲁司特组,喘息好转时间短于对照组,P<0.01;药物雾化吸入次数及激素应用少于对照组,P<0.01,且可减少喘息反复发作。结论:口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好疗效。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的比较孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的106例患者随机分为治疗组和对照组,每组53例。两组均予止咳剂及氨茶碱（4—6）mg／kg口服,每日3次。对照组在此基础上给予酮替酚片,（0．5～1）mg／次,每日两次;治疗组则给予盂鲁司特咀嚼片5mg,每晚顿服。两组均以治疗1个月为1个疗程,两个疗程结束后观察其疗效。结果治疗组临床控制率为45．28％,对照组临床控制率为35．85％,有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为90．57％,对照组总有效率为75．47％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论与酮替芬相比,孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘更为有效。     

小剂量糖皮质激素吸入结合小剂量茶碱治疗老年哮喘30例临床分析

目的:观察小剂量糖皮质激素二丙酸倍氯米松气雾剂(BDP)吸入结合口服小剂量茶碱控释片对老年哮喘的疗效和安全性。方法:茶碱加激素组:30例老年哮喘患者BDP 200μg吸入,每日2次,茶碱控释片200mg,每晚口服治疗4周。对照组32例老年哮喘患者BDP 350μg吸入,每日3次。进行症状记分,测峰流速(PEF),PEF变异率,监测血浆茶碱浓度。结果:血浆茶碱浓度(6.2±2.7)mg/L。两组症状明显改善,茶碱加激素组夜间哮喘控制优于对照组,P<0.01;PEF显著提高及变异率显著下降,P<0.01;两组间比较差异无显著性,P>0.05。结论:小剂量糖皮质激素吸入结合口服小剂量茶碱能有效改善老年哮喘症状,减轻气道高反应性,安全性好。     

孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的防治效果观察

目的:观察孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的防治效果。方法:选择70例呼吸内科咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组各35例,两组均给予盐酸丙卡特罗25g,2次/d,口服;酮替芬1mg,2次/d,口服。观察组在此基础上加用孟鲁司特10mg,每晚顿服。结果:观察组经治疗后总有效率明显优于对照组,复发率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:孟鲁司特能提高疗效,减少复发率,值得基层医院推广。     

酮替芬联合茶碱缓释片治疗缓解期哮喘疗效观察

目的:观察酮替芬和茶碱缓释片长程联合治疗缓解期哮喘的疗效及其可能存在的不良反应。方法:选择40例轻度、中度哮喘患者,随机分成治疗组和对照组各20例,治疗组口服酮替芬1 mg/次,1次/12 h,联合茶碱缓释片0.1 g/次,1次/12 h口服,疗程1年。以年发病次数、每次发作持续时间、最大峰值流速(PEFR)、血象、肝肾功能、心电图及药物不良反应为观察指标。结果:治疗组疗效确切,两组相比,年发病次数、每次发作持续时间、PEFR比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组血象、肝肾功能及心电图均无变化,未观察到药物不良反应。结论:酮替芬和茶碱缓释片长程联合治疗缓解期哮喘安全有效,不良反应少,且费用相对较低。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效差异。方法:选择诊断为咳嗽变异性哮喘患儿60例,根据临床用药情况分为两组,对照组30例,给予酮替酚片1 mg/次,2次/d,治疗组30例,给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,每晚顿服,所有患儿均给予止咳,扩张支气管药。两组治疗1个月为1个疗程,疗程结束后观察临床疗效。结果:治疗组治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿症状缓解所需时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效明显高于酮替酚,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取该科2014年3月至2017年2月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,对照组患者同时给予布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,1 mg/次,bid,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,10 mg/次,qd,比较两组患者的临床疗效及治疗后肺功能相关指标的变化.结果:观察组患者的临床疗效显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后肺功能相关指标改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,明显改善肺功能.     

口服小剂量氨茶碱与吸入皮质激素治疗小儿哮喘的比较

目的　比较口服小剂量氨茶碱与吸入皮质激素治疗小儿哮喘的疗效。方法　选择 5 0例中度小儿哮喘 ,随机分为茶碱组、激素组各 2 5例 ,茶碱组口服小剂量氨茶碱 [8～ 9mg (kg·d) ],激素组每日吸入普米克 2 0 0 μg ,疗程 1年。结果　经治疗 1年显示 ,两组在减少哮喘发作次数及每次发作持续时间 ,增加峰流速值等方面疗效显著 ;在小于 7a患儿中 ,茶碱疗效优于激素。结论　口服小剂量氨茶碱方便安全 ,疗效可靠。     

噻托溴铵治疗激素依赖性哮喘疗效观察

目的探讨噻托溴铵（18ug）对支气管哮喘患者中激素依赖性者的临床疗效。方法将符合支气管哮喘诊断及激素依赖性哮喘临床表现患者40例分为研究组和对照组,每组20例,对照组给予舒利迭（50/500ug）吸入、孟鲁司特口服、茶碱缓释片口服,研究组给予噻托溴铵（18ug）吸入、舒利迭（50/250ug）吸入、孟鲁司特口服、茶碱缓释片口服,每4周随访1次,疗程8周。结果两组比较研究组肺功能及ACT评分（哮喘控制测试评分）改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论使用噻托溴铵治疗激素依赖性哮喘,有效地控制哮喘症状、降低ICS吸入量。     

小剂量茶碱治疗对轻中度哮喘患者肺功能的影响

目的：探讨小剂量茶碱治疗中度哮喘患者肺的影响及临床意义。方法：选择轻中度哮喘患者28例,每晚予口服茶碱控释片400mg/d（优喘平,每片400mg无水茶碱）,偶用β2受体兴奋剂控制症状,且测定血清茶碱浓度,在治疗前均作肺功能检查,并采用家庭用峰流速仪监测肺功能,进行PEF监测,每天早晚各一次,观察前、治疗1周及6周后的FCV、FEV1、PEFR值变化情况,并了解患者治疗前、治疗期间、治疗6个月后哮喘发作时的急诊、住院情况,结果：T线晚1次优喘平400mg口服治疗,轻中度哮喘患者肺功能前后对比有明显改善（P＝0．001）。结论口服小剂量茶碱控释片,对轻中度哮喘患者肺功能有改善作用。     

孟鲁司特治疗儿童反复哮喘性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特治疗儿童反复哮喘性支气管炎疗效。方法:选取本院2014年1-6月收治的200例反复哮喘性支气管炎患儿作为本次研究的对象,随机数字表法分为治疗组与对照组,治疗组给予孟鲁司特4 mg每晚1次口服,治疗6个月,对照组给予安慰剂治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果:在治疗的6个月内,治疗组患儿喘息发作的次数较对照组减少,喘息发作时的平均呼吸次数较对照组降低,喘息发作的平均时间较对照组缩短,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特可预防反复哮喘性支气管炎患儿喘息的发生,减低喘息发作的次数,降低喘息发作程度,缩短喘息时间。     

丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响研究

为分析丙卡特罗联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘的疗效及对其相关血清指标及预后的影响,将180例小儿支气管患者均分为研究组及对照组(n=90),对照组给予口服孟鲁司特钠片,小于6岁患儿4 mg/次,大于6岁患儿5 mg/次,每晚1次。研究组在对照组的基础上口服盐酸丙卡特罗口服溶液,每次为0.25 mL/kg,小于6岁患儿每日2次,大于6岁患儿每日1次,以上两组患儿治疗时间均为3个月。比较两组患者的临床疗效等差异。结果显示,研究组患者治疗的总有效率(91.11%)显著高于对照组患者(74.44%)(P＜0.05)。研究组的肺功能及相关血清指标改善情况及治疗后生活质量改善程度均显著优于对照组(P＜0.05)。因此可得出丙卡特罗联合孟鲁司特可有效提高支气管哮喘患儿的疗效及预后情况,值得临床大力推广应用。