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相似文献
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1.
广西桂郁金对小鼠急性肝损伤的保护作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
[目的]观察广西桂郁金(GGY)对四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖盐酸盐(D-GlaN)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。[方法]采用腹腔注射四氯化碳花生油溶液和D-氨基半乳糖盐酸盐溶液造成急性肝损伤动物模型,观察GGYJ对各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量的影响。[结果]与空白组比较,CCl4和D-GlaN所致的急性肝损伤模型小鼠ALT、AST活性均明显升高(均P〈0.01);GGYJ高、中、低剂量组及联苯双酯组均可明显降低急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性(P〈0.01或P〈0、05)。[结论]GGYJ对小鼠急性肝损伤有明显的保肝作用。  相似文献   

2.
[目的]探讨北柴胡乙醇提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用,并对北柴胡乙醇提取物成分进行分离和结构鉴定.[方法]灌胃给予小鼠北柴胡乙醇提取物,利用D-氨基半乳糖胺制作小鼠急性肝损伤模型,采用比色法测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性.采用正反相柱层析和核磁共振等方法,对北柴胡的化学成分进行分离和结构鉴定.[结果]北柴胡乙醇提取物显著降低D-氨基半乳糖胺所致小鼠血清AST,ALT活性的升高,与模型对照组相比较有显著性差异.从北柴胡乙醇提取物中分离得到了各1种三萜皂苷类化合物和神经酰胺类化合物.[结论]北柴胡乙醇提取物对D-氨基半乳糖胺所致小鼠急性肝损伤具有保护作用;分离得到三萜类化合物Saikosaponin b2,神经酰胺类化合物Lonijaposide A,其中Lonijaposide A首次从北柴胡中分离得到.  相似文献   

3.
目的:观察中药肝脾调补方对D-氨基半乳糖胺所致小鼠化学性肝损伤的保护作用并探讨其药理学机制。方法:采用D-氨基半乳糖胺(D-GlaN)建立小鼠急性肝损伤模型,通过肝脾调补方高、中、低剂量灌胃,观察肝脾调补方对各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平的影响。结果:肝脾调补方可明显降低D-氨基半乳糖胺(D-Ga/N)所致肝损伤小鼠血清中ALT、AST水平;降低肝组织匀浆的MDA、NOS、NO的含量,提高肝匀浆SOD、GSH-Px活性。结论:肝脾调补方对D-Ga/N致小鼠肝损伤有保护作用,其作用与抗脂质过氧化、稳定肝细胞膜和线粒体膜有关。  相似文献   

4.
目的通过主要药效学实验验证与临床功能主治有关的作用。方法通过D-氨基半乳糖(D-Gal)所致小鼠急性肝损伤实验和四氯化碳(CCl4)所致小鼠肝损伤实验观察益肝平颗粒对肝功能的影响;通过小鼠碳粒廓清实验观察益肝平颗粒对免疫系统的影响。结果益肝平颗粒各剂量组可明显降低D-Gal所致急性肝损伤小鼠血清ALT、AST水平(P<0.05,0.01);益肝平颗粒各剂量组可明显增强巨噬细胞吞噬血中碳粒的能力(P<0.05,0.01)。结论提示益肝平颗粒具有保肝、降酶和免疫增强作用。  相似文献   

5.
目的研究D-氨基半乳糖联合脂多糖诱导小鼠慢性肝损伤模型建立的方法。方法 30 mg/mLD-氨基半乳糖和2μg/mL脂多糖混合溶液,腹腔注射,每2天1次,连续8周。监测小鼠饮食和体重变化;取血测定小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平;取肝组织,HE和Masson染色,观察小鼠肝组织结构、细胞形态及纤维化程度。结果模型组ALT水平升高,肝细胞变性、坏死等病变,组织纤维化明显增生。结论 D-氨基半乳糖联合脂多糖可诱导小鼠的慢性肝损伤模型。  相似文献   

6.
用四氯化碳及D-氨基半乳糖胶盐酸盐造成小鼠急性肝细胞损伤模型,观察调肝胶囊对肝脏的保护作用。结果表明:调肝胶囊大、中、小剂量组可明显抑制四氯化碳所致小鼠SGPT和SGOT活性升高,调肝胶囊大、中剂量组明显抑制D-氨基半乳糖胺盐酸盐所致小鼠SGPT和SGOT活性升高,凋肝胶囊大、中、小3剂量组间降酶作用呈明显的量效关系。  相似文献   

7.
目的 探讨苦菜提取物对实验性肝损伤模型的保护作用.方法 用四氯化碳致小鼠肝损伤模型,以血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)为指标;用乙醇致小鼠肝损伤模型,以AST、还原型谷胱甘肽(GSH)、MDA为指标,探讨苦菜提取物保肝作用机制.结果 苦菜提取物能使四氯化碳所致AST、ALT、MDA值下降,能使乙醇所致GPT、MDA值下降,减轻乙醇所致肝脏GSH的耗竭,能明显降低四氯化碳所致小鼠肝组织的病理改变.结论 苦菜提取物对四氯化碳、乙醇所致的肝损伤有明显的保护作用.  相似文献   

8.
目的探讨参归软肝胶囊对D-氨基半乳糖引起的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法小鼠72只,随机分为6组,对照组、模型组、阳性对照组和参归软肝胶囊高(5.4 g/kg)、中(2.7 g/kg)、低(1.35 g/kg)剂量组。连续灌胃7 d,2次/d,于末次给药后1 h,除空白对照组外,各动物均经腹腔注射D-氨基半乳糖800 mg/kg造成小鼠急性肝损伤2,4 h后取血测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST),取肝脏匀浆测定肝脏丙二醛(MDA)含量及进行肝脏组织学检查。结果参归软肝胶囊中、高剂量组可降低D-氨基半乳糖引起的肝损伤小鼠的ALT、AST、MDA水平,并能减轻肝细胞的病理损害。结论参归软肝胶囊对D-氨基半乳糖引起的小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用。  相似文献   

9.
目的:研究舒肝胶囊的主要药理学作用.方法:通过采用D-氨基半乳糖造成急性肝损伤法和采用四氯化碳造成慢性肝损伤法,观察舒肝胶囊对肝脏各生化指标(AST、ALT、TP、ALB、A/G、T-BIL、GLU)的影响.结果:舒肝胶囊能降低血清中AST、ALT、T-BIL含量、升高血清中TP、ALB、GLU、TP、ALB含量.结论:舒肝胶囊对D-氨基半乳糖急性肝损伤和对四氯化碳慢性肝损伤具有一定的保护作用.  相似文献   

10.
目的 探讨肝复康胶囊对氨基半乳糖所致小鼠肝损伤的疗效.方法 将肝复康胶囊灌胃给予,腹腔注射氨基半乳糖致小鼠肝损伤.用半自动生化分析仪测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,取小鼠肝脏做病理形态学观察.结果 给予肝复康胶囊(0.9、1.8、3.6 g/kg.d)可显著降低氨基半乳糖肝损伤小鼠血清ALT和AST活性,并使肝病理损伤有不同程度减轻.结论 肝复康胶囊对小鼠急性肝损伤有明显治疗作用.  相似文献   

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