米非司酮配伍米索前列醇终止7-10周妊娠的临床观察

目的：通过米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠7-10周的临床效果观察,进一步验证药物流产在临床上的实用性。方法：在我站妇科门诊孕7-10周要求终止妊娠的健康妇女110例,第l天早8点服米非司酮50mg,第1天、第2天晚8点各服米非司酮25mg,第2天、第3天早8点各服米非司酮25mg,第3天早服用米非司酮1小时后,服用米索前列醇600ug。结果：在本站行药物流产的110名妇女,完全流产率为71．8％,有效率为94％,需清宫者手术时间短,痛苦小,子宫收缩快,出血明显减少,创伤小。结论：验证米非司酮配伍米索前列醇用于终止7～10周妊娠在临床上的实用性。     

子宫位置与药物流产成功率的关系

目的探讨子宫位置与药物流产的成功率。方法早孕患者口服米非司酮75mg/d,分2次服,连服2天,第3天空腹服米索前列醇600μg。结果350例子宫前位或水平位的早孕患者药物流产成功330例,占94.28%;350例子宫后位或后屈位者成功243例,占69.42%。结论子宫位置影响药物流产成功率,后位子宫流产率低。     

孕11周～16周药物流产106例观察护理

目的 经过回顾性调查，探讨药物流产用于孕11周～16周引产的临床效果。方法选择106例要求终止妊娠的健康孕妇，给米非司酮50mg，每日2次，连服3d，第4日晨起空腹服米索前列醇600μg，3h1次，总量小于1800μg。结果本组流产率96．23％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕11周～16周妊娠是安全、有效的一种引产方法。     

药物流产效果与不同子宫位置相关性的临床分析

目的探讨不同子宫位置与药物流产效果的相关性。方法在本中心门诊行药物流产的健康妇女600例,第1天在家口服米非司酮首剂量50mg,后每次25mg,1次/12h,连服3 d,服用米非司酮前后2h禁食,于第3天在中心门诊空腹服米索前列醇600μg,进行药物流产效果观察。结果正常子宫位置与子宫前倾位、后倾位药物流产率无显著性差异(P>0.05);子宫前屈位、后屈位与正常子宫位置、子宫前倾位、后倾位药物流产率有显著性差异(P<0.01),而且显示子宫前屈位、后屈位出现不全流产率较高。结论子宫过度前屈或后屈,可能影响药物流产的效果。     

100mg米非司酮在早期药物流产中的应用(法国)

目的:本研究旨在评估口服米非司酮100m g2d后再口服米索前列醇400μg进行药物终止妊娠(孕龄达56d)的效果。方法:回顾性分析了过去8.5个月间共762例早孕流产病例,患者就诊当日接受临床检查与经阴道超声检查后,口服米非司酮100m g,于第3天口服米索前列醇400μg。患者服用米索前列醇后,于病房观察4h,并于第15天复诊。以子宫完全排空且不需要手术干预作为流产成功的标准。结果:所有流产患者中约42%采用药物流产,其中16%孕龄<42d,76%为43～49d妊娠,8%为妊娠50～56d。80.2%患者服米索前列醇4h内终止妊娠,仅1例口服米非司酮48h内即完全流产。本研究…     

子宫位置对药物流产成功率的分析

目的了解子宫位置对药物流产成功率、孕囊排出及术后出血的影响。方法对250例早孕健康妇女行药流术，第1、2天，每天上午10点服米非司酮50mg，晚上10点服米非司酮25mg，第3天上午服米索600μg。结果子宫前倾位与正常子宫位置药物流产率相近，而子宫前屈位，后屈位流产率低。结论子宫前屈位、后屈位阴道出血发生高于水平住、前倾位、后倾住。     

米非司酮与米索前列醇在终止早孕200例体会

目的 探讨米非司酮与米索前列醇在终止早孕中疗效。方法 对200例健康无禁忌症孕妇中〈7周者100例,7-12周100例均应用米非司酮与米索前列醇终止早孕,采用三日疗法,米非司酮总剂量为150mg,每片25mg,首次倍量50mg,以后每12小时口服25mg,第二天晚倍量50mg,第三天早晨一次口服米索前列醇600mg。用米非司酮前后均禁食2小时,并于首剂米非司酮服后第8、15及45日进行定期随访,用药期间不进行任何干扰。结果 〈7周者100例中完全流产95例,占95%;不全流产5例,约占5%,无继续妊娠者。7-12周100例中完全流产87例,约占87%;不全流产11例,约占11%,继续妊娠2例,占2%。结论 1）米非司酮与米索前列醇在终止早孕中疗效确切。2）米非司酮与米索前列醇在终止早孕中疗效与孕周大小有关。     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果.方法 选择212例5～7周的早孕患者实施米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,比较其治疗效果.结果 3种不同孕周患者完全流产比例5、6周者显著高于7周者(P<0.05),不全流产者5、6周者显著少于7周者(P<0.05).结论 对于5～7周孕龄者实施药物终止妊娠,其成功率随着孕期的增加而呈反比趋势.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周以上妊娠94例

我站于1996年12月～1998年5月对94例孕10～16周要求终止妊娠者,进行米非司酮配伍米索终止妊娠,取得满意效果,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般情况　本组94例,年龄18～40岁;未婚先孕35例,经产妇59例。孕10～12周36例,孕13～16周58例;有流、引产手术史52例,剖宫产史15例,哺乳期9例(服药期间禁哺乳)。经仔细询问病史,常规辅助检查及体格检查,无米非司酮禁忌证者。1.2　服药方法　米非司酮餐前2小时服药,早晨服50mg,晚服25mg,连服2天;第3天晨空腹服米索前列醇400μg,同时用1∶1000新洁尔灭消毒棉球擦洗外阴、阴道后,置米索前列醇200μ于阴道…     

药物流产不全及失败的相关因素分析

目的:探讨药物流产不全及失败相关因素。方法:回顾我院1449例经米司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床资料,分析药物流产不全及失败的相关因素。结果:孕周>7周者药物流产不全及失败率高于孕周≤7周者,差异有统计学意义(P<0.01);经孕者药物流产不全及失败率高于初孕者,差异有统计学意义(P<0.01);直径>2cm者,药物流产不全及失败率高于孕囊直径<2cm者,差异有统计学意义;后顷后屈位置子宫药物流产不全及失败率高于前倾水平位置子宫,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:药物流产不全及失败与孕周、孕次、孕囊大小、子宫位置有关。     

100例早孕药物流产前后B超观察

近年来,米非司酮序贯米索前列醇终止妊娠广泛应用于临床,为临床医生观察流产过程提供帮助,本文经100例药物流产前后B超监测,确保了药物流产的成功和安全。临床资料1　一般情况本组100例均为孕7周以内,年龄18岁～42岁,初孕35例,曾孕65例。2　用药适应症及方法凡停经7周内尿绒毛膜促性腺激素(HCG)检查为阳性,或行B超检查确诊早孕并排除宫外孕后,在无药物流产禁忌症史,本人并要求终止妊娠的基础上,均采用米非司酮50mg分一日两次,连服2天,第3天序贯米索前列醇600μg顿服。连续观察子宫收缩、出血及胎囊的排出情况。3　B超观察结果100例中,完…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产50例临床观察

目的 通过对50例过期流产孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察其流产率。方法 收集2003年5月～2004年12月在我院收住过期流产50例（停经5月-40^＋天）进行观察。B超确定为宫内孕、胚胎停育或胎死宫内，血常规、心电图、肝功能正常范围，第一组研究对象第一天白服米非司酮150mg。第三天空腹服米索前列醇600μg；第二组，第1～2天均口服米非司酮25mg，6h1次（总量150mg），服最后一片药2h后顿服米索前列醇600μg。结果 两组用药剂量相同，用药时间不同，两者的完全流产率、不全流产率、失败率分别为80％、16％、4％和88％、12％、0％，两者的流产结果虽有一定差异，但均无显著性（P〉0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产，已成为一种较安全有效的药流方法。不受孕周及时间的限制。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周初孕的临床观察

目的　分析米非司酮配伍米索前列醇终止初孕 10～ 16周妊娠的安全性及有效性。方法　将 180例孕 10～ 16周要求药物终止妊娠的妇女分成 2组。实验组 :初孕者 94例 ;对照组 :经产者 86例。 2组均给米非司酮 75mg ,1次 /d ,连服 3d ,第 4d晨口服米索 0 6mg ,每 3～ 4h重复 1次 ,最多 3次。结果　 2组药流成功率分别为 90 4 %、93%。 2组用药无显著差异。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功率高 ,初孕经产同样有效 ,对初孕者是一种更安全、有效的流产方法     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～27周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及临床效果.方法选择我院12～27周要求终止妊娠的1 25例孕妇为观察对象,随机分为两组,观察组第1天上午10时空腹口服米非司酮75mg,12h后重复1次.次日阴道置米索前列醇600μg.对照组大于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔内注射,小于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔外注射.结果两组引产的成功率、阴道出血量比较差异无显著性.完全流产率观察组80%、对照组58.6%,P＜0.05,差异有显著性.宫缩发动时间、流产时间观察组明显短于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法,效果优于利凡诺引产.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效评价

小剂量国产米非司酮配伍米索前列醇药物终止早孕,完全流产率高,痛苦小,副作用少,产后恢复快,且方便、价廉,值得临床推广使用。现将我所505例药物流产临床观察结果浅析如下。1资料与方法1.1对象年龄在20—46岁,以往月经周期正常,停经32～60天,尿HCG阳性或B超确定子宫内妊娠。经妇检子宫大小符合妊娠天数,无药物流产禁忌症,身体健康并自愿药流者。1.2用药方法米非司酮150mg（25m／片,上海华联制药公司生产）。米索前列醇0.6mg（0.2mg／片,美国Searle药厂生产）。采用三天服药法,第1天上午口服米非司酮50mg.以后每隔12小时服25…     

钳夹术与药物流产终止10—14周妊娠的效果比较

目的：探讨钳夹术与米非司酮配伍米索前列醇终止10－14w妊娠的临床应用之优缺点,方法钳夹术组患者入院后宫颈管内插入导尿管、次日行钳夹术;药物流产组第1天空腹服米非司酮180mg,第3天服米索前列醇800μg,每4h时1次,不超过3次,均在门诊观,结果：钳夹术与药物流产比较,药物流产具有人流综合征发生率低,子宫穿孔及宫颈粘连发生机会少,且不增加流产出血量的优点,结论：米非司配配伍米索前列醇终止10－14w妊娠具有安全、经济及并发症少的优点。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕318例临床效果研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果.方法 对318例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600μg,观察流产效果.结果 流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应小,损伤少,痛苦轻.结论 米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法.给广大育龄妇女的身心健康带来福音,以它独特的疗效,为计划生育政策提供了新的实施手段,值得临床大力推广和应用.     

药物流产后序贯生化合剂100例临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇序贯中药生化合剂终止早孕,并预防流产后出血的效果。方法将200例妊娠≤60d,要求应用药物终止妊娠的妇女,按1：1随机分组。研究组予以米非司酮早晨剂量50mg,晚上25mg,连服2d,用药第3天早晨空腹服米索前列醇600μg,第4天起服中药生化合剂每日1剂,分2次服,连服5d;对照组不予生化合剂。观察2组终止妊娠及阴道流血情况。结果 2组患者药物流产效果差异无统计学意义,2组流产患者阴道流血量差异有统计学意义,2组完全流产者出血时间比较差异有统计学意义,2组完全流产者月经恢复时间比较差异无统计学意义。结论药流后序贯服用中药生化合剂可提高完全流产率,并缩短药物流产后出血时间,减少出血量。     

应用米非司酮配伍米索前列醇对终止早期妊娠的效果探讨

目的探究应用米非司酮配伍米索前列醇对药物流产的效果。方法选取我院2016年6月至2018年5月收治的124例药物流产的产妇,按照药物使用方式的不同分为对照组和观察组,每组62例,对照组产妇第一天顿服米非司酮片150 mg,第三天早上顿服米索前列醇片600μg,观察组产妇给予米非司酮片25 mg bid×3d,第四天早上7:00空腹服用米非司酮25 mg,lh后空腹顿服米索前列醇片600μg。观察对比两种药物流产方法的完全流产率、清宫率和出血量以及产妇的流产满意率。结果观察组产妇的完全流产率显著高于对照组产妇,差异显著(P0.05);此外观察组产妇的清宫率显著低于对照组产妇,差异显著(P0.05);并且,观察组产妇的出血量显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。同时,观察组产妇的流产满意率显著高于对照组,差异显著(P0.05)。结论米非司酮片25mgbid×3d,第四天早上7:00空腹服用米非司酮25mg,lh后空腹顿服米索前列醇片600μg的给药方式,其完全流产率更高,产妇清宫率更低,出血量少,产妇的流产满意率高,接受度高,值得推广。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止11-16周妊娠的临床疗效观察

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止11-16周妊娠的临床疗效。方法将206例妊娠11-16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成2个不同的治疗组:单方组103例,米非司酮晨服50mg,晚服25mg,连服2天。第三天早晨服米索600μg。复方组103例,晨服复方米非司酮片1片(米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片),连服2天,米索服法同单方组。结果复方组和单方组流产成功率分别为92.23%和87.37%;完全流产率分别为84.47%和78.64%。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止11-16周的妊娠,安全,有效,方便。