基于文献挖掘的国际补充替代医学研究现状与趋势分析

目的：把握目前国际补充替代医学（complementary and alternative medicine, CAM）研究的发展态势,为我国中医药相关工作的开展提供参考依据和科学的量化信息支持。 方法：以PubMed数据库为检索源,国际CAM科技论文为研究对象,采用普赖斯指数增长定律、布拉德福定律等信息计量学经典方法和关联规则等文本挖掘技术,对目前国际CAM研究的文献增长规律,高生产力国家、机构,核心期刊,以及研究的热点、前沿领域进行系统、全面的分析。 结果：1998~2010年,国际CAM科技论文量呈上升趋势,且增长规律符合普赖斯指数增长定律;开展CAM研究的国家和地区范围广泛;期刊分布核心趋势明显;高等院校是研究的主体;植物药、针灸、心身疗法、整体疗法等是研究的热点疗法;肿瘤（乳腺癌）、慢性疾病（中风、糖尿病、高血压）、心身疾病（心理应激、焦虑、抑郁、精神障碍）、疼痛（下腰背痛、颈痛）等则是采用CAM疗法进行干预的主要病症。 结论：CAM研究将继续增加;肿瘤的CAM防治研究仍是世界范围内的关注重点;主要疗法的临床疗效、安全性与生物学基础是CAM研究的重要任务;心身疗法研究不断增多,临床疗效与生物机制研究是关键;CAM干预症状受到重视,研究前景广阔;CAM符合并有助于促进现代医学模式的发展与完善;中医药是CAM研究的重要领域,中国的优势地位面临挑战。     

国外植物药最新文献题录

近年来,国外发表有关植物药研究的文献报道很多,内容广泛。我刊虽然以综述、编译和文摘等各种形式报道不少,但终因篇幅所限,不能概全。为此从本期起将所收集到的国外植物药有关文献题录译出刊载,以供读者了解国际上植物药最新文献。     

抗肿瘤植物药作用机制研究方法浅析

目的综述抗肿瘤植物药的作用机制研究方法。方法根据国内外相关文献,对抗肿瘤植物药作用机制研究方法进行整理和归纳。结果着重从抗肿瘤植物药抗肿瘤特点和作用机制进行分析。结论随着对抗肿瘤植物药作用机制研究深入,将其研究方法总结,旨在为以后抗肿瘤植物药运用时有所借鉴。     

从中国专利看我国疫苗研发能力

以中国专利数据库中的专利信息为材料,运用文献增长规律、布拉德福定律等文献计量方法,对在我国申请疫苗专利的时间、技术、国家等的分布规律与特点进行统计分析,探讨当前我国疫苗研制的能力。     

雷公山自然保护区苗药常用果实类植物药调查研究

通过查阅相关文献及野外考察、标本鉴定方式等对贵州省雷公山自然保护区常用苗药中果实类植物药的种类进行调查研究,结果基本弄清雷公山自然保护区苗药常用果实类植物药的种类情况,发现雷公山自然保护区苗药常用果实类植物药有20种。     

基于文献计量学的洛特卡定律研究综述

以文献计量学的4个发展阶段为背景,通过对国内外大量相关文献的调查分析,综述了文献计量学研究中洛特卡定律的产生和发展现状,并指出了洛特卡定律的局限性和不足。     

纳米技术主题领域网络信息增长模型研究

以纳米技术网络信息为研究对象,利用Altavista搜索引擎检索纳米技术相关网络信息的分布,利用统计学中的时间序列分析方法和SPSS软件对数据进行拟合分析,得到纳米技术网络信息增长曲线的回归方程,验证普赖斯科学文献指数定律在该领域网络信息增长中的适应性。     

国外"核心期刊"的理论源流

尽管国外“核心期刊”的相关理论甚为繁复 ,也未能从文献计量学中独立开来 ,但削繁就简尚可看出 ,布拉德福的“文献离散定律”、加菲尔德的“引文分析体系”、普赖斯“文献指数增长规律”与“研究峰值”思想 ,共同构成了一个相对完备的“核心期刊”理论体系。文献的迅速增长 ,客观上需要对期刊进行选择 ;布氏定律则首先揭示出文献的期刊分布特征 ,为人们从文献数量的角度选择期刊提供了理论支持 ;加菲尔德所创造的引文分析体系 ,又为人们从文献质量的角度选择期刊提供了一个重要的量化测度指标。脱胎于布氏定律和加菲尔德分析体系的“载文量”与“被引率” ,无论是国外还是国内 ,都一直是“核心期刊”遴选的两个最基本、最重要的量化指标     

金纳多对中国植物药发展的启示

植物药现已成为世界医药市场的一个重要组成部分。然而,我国的天然植物药制剂明显落后于其他国家,在国际植物药市场中占主导地位的是欧洲草药制剂和日、韩汉方制剂。本文通过对世界植物药中最具影响力的产品——金纳多(银杏叶提取物)的生产工艺、知识产权、产品标准和市场等方面的深入分析,提出了中国目前及未来植物药将如何进行发展的一些启示和建议。     

金纳多对中国植物药发展的启示

植物药现已成为世界医药市场的一个重要组成部分。然而，我国的天然植物药制剂明显落后于其他国家，在国际植物药市场中占主导地位的是欧洲草药制剂和日、韩汉方制剂。本文通过对世界植物药中最具影响力的产品——金纳多（银杏叶提取物）的生产工艺、知识产权、产品标准和市场等方面的深入分析，提出了中国目前及未来植物药将如何进行发展的一些启示和建议。     

Review of the Regulations for Clinical Research in Herbal Medicines in USA

In 2012,USA Food and Drug Administration（FDA） approved 39 new drugs,however,there are only two botanical drugs（one topical and one oral）approved by FDA since the publication of the FDA＇s industry guidelines for the botanical drug product in June 2004.The approval shows the Western guideline can be used for herbal medicines,authors investigate current regulation on herbal medicine clinical research,identify challenges conducting clinical trials,and seek to produce some guidance for potential investigators and sponsors considering a clinical trial in this area.Key words were formulated for searching on Medline and FDA website to locate relevant regulations for clinical research in herbal medicines to understand current environment for herbal medicine usage and examine the barriers affecting herbal medicine in clinical trials.Authors critically explore case study of the 1st FDA approved botanical drugs,Veregen（sinecatechins）,green tea leaves extract,a topical cream for perianal and genital condyloma.In consideration of current regulation environment in USA,based on the findings and analysis through the literature review and Veregen case study,authors produce and propose a Checklist for New Drug Application of Herbal Medicines for potential investigators and sponsors considerina in a herbal medicine clinical trial.     

21世纪的植物药深加工现代化技术——膜分离

植物药是中药的主体,开展其深加工工程的研究与开发,必将有利于中药事业的发展。文章讨论了植物及其深加工的内涵,分析了２１世纪植物药深加工与现代膜分离技术相结合的研究开发思路,旨在开发符合国际规范的单方或复方植物药制剂、促进传统中成药产业的现代化。     

中国改良型新药的特点及未来发展

化学药品新注册分类重新定义了新药及仿制药的概念,新药强调全球新,包括创新药和改良型新药,其中改良型新药是对已上市药品的改进,强调"优效性",具有高成功率、高回报、低风险、生命周期长等优势,已成为全球新药研发的主流.中国新药的改良应立足临床需求,开展差异化研究,获得具有明显临床优势的制剂,更好地服务于临床.本文阐述了中国改良型新药的范畴及特点,案例剖析了全球重磅级改良型新药研发历程,分析了改良型新药研发的机遇与挑战,以期为中国改良型新药的未来发展提供思路.     

基于数据挖掘筛选植物类抗肝癌中药及抗肝癌组方思路探讨

通过检索2015年版《中华人民共和国药典(一部)》、《中药学》以及PubMed、中国知网、维普等国内外数据库,对植物类抗肝癌中药的品种进行挖掘整理,对其抗瘤机制以及性味归经等进行丰度分析,并结合肿瘤分期进行植物类抗肝癌中药组方设计探索。结果共检索得到具有确切抗肝癌活性的植物类中药120味(如桑枝、枸杞子、秦艽、太子参等),其抗瘤机制以抑制肿瘤增殖及生长、调节免疫、诱导凋亡为主,其丰度分别为0.783、0.700、0.467;药性以寒、温、平为主,丰度分别为0.408、0.283、0.183;药味以苦、甘、辛为主,丰度分别为0.625、0.525、0.308;归经以肝、肾、肺、胃、脾经为主,丰度分别为0.663、0.358、0.325、0.317、0.275。抗肝癌植物类中药组方思路如下:(1)肝癌早期宜以抑制肿瘤增殖及生长为主,可选择性寒味苦辛归肝经的植物类中药;(2)肝癌中期宜以抑制肿瘤侵袭及转移为主,可选择性平味甘归胃、脾经的植物类中药;(3)肝癌晚期宜以调节免疫和诱导凋亡为主,可选择性温平味苦甘归肾、肺经的植物类中药;(4)治疗过程中同时辅以具肠道微环境调节作用的植物类中药。结合中医辨证和患者病情特征进行个体化组方,以充分发挥中药对肝癌的治疗作用。研究结果可为临床抗肝癌中药组方及新药研发提供参考。     

《本草纲目拾遗》中《百草镜》所载地蜈蚣之基原考证

[目的]考证《本草纲目拾遗》中《百草镜》所载地蜈蚣之基原.[方法]通过古今文献考证和植物学比较研究,结合药性功效及实地考察进行综合分析.[结果]从植物形态特征及药性功效等方面考证发现,《百草镜》所载地蜈蚣与报春花科植物聚花过路黄相吻合.[结论]《本草纲目拾遗》中《百草镜》所载地蜈蚣之基原为报春花科植物聚花过路黄Lysimachia congestiflora Hemsl.,其始载文献当为《百草镜》而非《植物名实图考》,并建议《中国植物志》把“临时救”的中文名修订为“地蜈蚣”.     

国内外循证医学信息服务研究现状及启示

在分析国内外有关循证医学信息服务研究现状的基础上,提出扩大研究主体以期增加发文数量与质量,引入信息-知识-智能转化律用以指导临床医师和临床医学馆员,建议借鉴国外经验探寻适合我国的信息服务模式、服务方式和服务内容,以紧跟国际前沿。     

Hemostasis and thrombosis research in China

Ｈｅｍｏｓｔａｓｉｓａｎｄｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓｉｓａｄｉｓｃｉｐｌｉｎｅｃｏｍｂｉｎｉｎｇｖａｒｉｏｕｓａｓｐｅｃｔｓｏｆｂａｓｉｃｂｉｏｌｏｇｙａｎｄｍｅｄｉｃｉｎｅ－Ｉｔｄｅａｌｓｗｉｔｈｍａｉｎｌｙｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌｒｅｓｅａｒｃｈｆｏｒｔｈｅｏｒｉｇｉｎｏｆｂｌｅｅｄｉｎｇｄｉｓｏｒｄｅｒｓａｎｄｔｈｒｏｍｂｏｔｉｃｄｉｓｅａｓｅｓｗｈｉｃｈａｒｅｓｏｈａｒｍｆｕｌｔｏｈｕｍａｎｈｅａｌｔｈ－Ｈｅｍｏｓｔａｔｉｃａｂｎｏｒｍａｌｉｔｉｅｓａｎｄｔｈｒｏｍｂｏｓｉ…     

卫生外交研究领域的中文文献计量分析

目的：了解卫生外交领域中文文献的研究态势,为该领域研究提供参考.方法：采用文献计量学方法,采用Note Express软件描述分析CNKI、万方、VIP中所收录卫生外交中文文献的年份、期刊、研究内容、作者职业和地域分布,运用布拉德福定律分析是否形成核心期刊群.结果：研究显示,1965至2013年6月卫生外交的中文文献共计573篇,刊载于239种期刊;卫生领域研究者发表的文献比国际关系领域早38年;从事相关研究的科研单位和大专院校师生发文量相对较多;所查文献主要分布于中国的30个省份和其他5个国家.结论：进入21世纪后国内研究对卫生外交领域的关注增加,但尚无核心期刊群,国际关系领域开展卫生外交研究有待提高.     

中药:在美国的地位和FDA政策

在美国,中药在补充替代疗法中应用不断增长。为了发挥中药独特的疗效,鼓励中药研发,保护大众健康,美国FDA颁布了植物药的新法规,并于近期批准了第一个植物药。这些举措将对美国制药业产生深远影响,中药必然发挥出更大的作用,并为人类的健康事业作出贡献。本文介绍了西方主流社会对中药的接受过程,目前中药在美国的地位,以及中药的成功案例,并对FDA在植物药方面的新旧规定及新的指导性文件进行阐述。