前列腺素与脑血管病

一、前列腺素的历史回顾 Kurzrok和Lieb氏于1930年首先发现新鲜的人精液可使子宫强烈收缩或松弛.1934年Goldblatt氏研究了人精液对平滑肌的兴奋作用,其后Von Euler氏制备了人、猴、羊精液的脂溶性提取物,发现它有兴奋平滑肌和降低血压的作用,并命名为前列腺素(简写PG).前列腺素的发现至今将     

前列腺素在血压调节中的作用及与高血压的关系

早在1933和1934年,英国的Goldblatt和瑞典的Von Euler就分别发现,人体精液及绵羊精囊提取液能降低麻醉大鼠的血压(即扩张血管)和收缩非血管平滑肌。1935年Euler等进一步证明产生这种作用的是精液中的脂溶性成分,并把它命名为前列腺素(Prostaglandin,PG)。1961年Heinemann发现,用安血定(Pentolininum)和戊巴比妥处理过的大鼠,注射家兔肾髓质提取物后产生降压作用。1965年,Lee等从家兔、     

前列腺素及其临床应用

<正> 前列腺素是von.Euler(1934)从羊的前列腺中提得的一种具有兴奋子宫、肠管和降低血压等作用的物质,它的药理性质不同于现在已知的活性物质,因为它是从前列腺提得的,所以当时命名为前列腺素(PG)。后来证明:PG几     

前列腺素与临床

<正> 1935年,瑞典学者Von Enler首先在动物精液中发现了前列腺素(Prostag landin,PG)。近十多年来PG的研究取得重大进展。现已知在人体中,PG是分布广泛、含量微小、代谢迅速、具有多种生物活性的化学物质,是调节机体代谢、控     

前殒腺素E_1对心功能不全患者收缩间期的影响

<正> 30年代初Euler和Goldblatt各自报道了人或羊的精囊提取液注射于动物时,有很强的降压作用,其后Euler将其定名为前列腺素(PG)。目前认为用PG治疗最可能取得成功的两种心血管疾病是急性心肌局部缺血和高血压。有人试用于临床,取得了满意的效果。另有些研究者提出,一些能导致过量水潴留的情况,如充血性心力衰竭,可能是因PG生成不足引起的。因而给予前列腺素,可能奏效。我们以心缩间期为指标,应用血管扩张剂PGE_1治疗心功能不全的患者,观察到左心功能得到明显改善。     

前列腺素和动脉粥样硬化研究进展

前列腺素(PG)自30年代由瑞典人VonEuler 从精液中提取和命名之后至今已历60年之久。大量研究工作提示 PG 是一种由局部组织产生,在局部发生影响的具有激素样作用的生物活性最强的物质之一,是激素产生效应的第二信使物质,参与体内多种生理和病理过程。因而它的发现引起生物和医学领域广泛重视。目前国内外 PG 研究工作正在继续进展,在某些方面已作为药物普遍用于临床,随着基础理论研究的深入预     

前列腺素与心血管系统

本世纪30年代美国学者Von Euler发现人的精液有使子宫收缩与弛缓的双重作用,继而确定这种物质为前列腺素(PGs)。目前,已能生物合成,并相继发现有前列腺素A-I、血栓素A_2(TXA_2)与白细胞三烯(LT)系列。一、概述所有前列腺素的前体都是花生四烯酸(AA)。细胞膜磷脂受磷脂酶A_2的作用释放出AA,经环氧合酶作用生成前列腺素G_2(PGG_2),再经过氧化酶催化,使PGG_2转化为前列腺素H_2(PGH_2),PGH_2再通过前列环素合成酶和TXA_2合成酶的作用,分别在血管内皮细胞和血小板生成前列环素(PGI_2)和TXA_2。另外,AA还经脂氧合酶作用生成LT系列(详见附     

前列腺素E_1对心力衰竭的疗效观察

<正> 本世纪三十年代首先由美国医生Kurzrok和Lieb发现:人的新鲜精液涂于取自病妇的子宫肌条上引起子宫肌条强烈收缩和松弛双重反应。1935年前后,Goldblatt和Von Enler各自从人精液和羊精囊的脂类提取物中得到一种活性物质,可使平滑肌收缩;注入动物可引起血压下降,Enler认为这种物质是一种不饱和脂肪酸,并定名为前列腺素(PG)。现已知几乎所有     

前列腺素与免疫失调相关病

人们对前列腺素的研究已有五十余年的历史。1930年,Kurzork和Lieb从精液中发现一种可引起子宫收缩的脂溶性物质。1935年VonEuler将其命名为前列腺素(Prostaglandin,PG)。1962年Bergstrom分离出纯品,弄清了其化学结构。1964年人工合成成功。迄今已发现天然PG近三十种,据其结构将PG分为A、B、C、D、E、F、G、H、l九族。PG具有     

前列腺素E_1的临床应用

30年代,瑞典Von Enlor等发现人的精液中含有一种可使平滑肌收缩的物质,认为其来自前列腺,故称之为前列腺素(PG),PG是一类具有广泛生理活性物质,均为廿碳多不饱合脂肪酸的衍生物。 PG在人体各组织中尽管含量极微,但都具有明显的生理活性。近十几年来对其提纯、分离、化学结构的分析、合成以及从生理学、化学、药理学和生物学等各个领     

卡孕栓在妇产科的临床应用

卡孕桂(前列腺素(PG05)是80年代初由中国医学科学院药物研究所研制成功的一种前列腺素F2α的衍生物,即15-甲基-PGF2α甲酯,它的活性比PGF2α强10倍,近几年广泛应用于妇产科临床,其疗效安全可靠,现结台献浅述如下。     

环氧合酶在炎症疼痛性疾病中的作用

环氧合酶(COX)又称前列腺素(PG)H2合成酶,是PG合成初始步骤中的关键性限速酶。20世纪90年代初,Xie和Simmons等发现COX存在两种同工酶,即COX-1(组成型)和COX-2(诱导型)。国内、外学者普遍认为COX-1为要素酶或管家酶,它产生的PG参与机体正常生理过程和保护功能,如维持胃肠黏膜完整性、调节血小板功能和肾血流;而COX-2是经刺激迅速产生的诱导酶,具有催化合成PG参与炎症反应的功能特点。     

心脏和冠脉的前列腺素合成与功能

本文主要论证了离体的心赃和冠脉合成前列腺素及内源性前列腺素在维持冠脉血管张力方面的生理和病理作用。(一)前列腺素(PG)和促凝血素 A_2(T×A_2)的生成和代谢前列腺素可在机体内的每一种组织中产生,但它一旦产生,很快即被肺脏灭活。PG 是由多不饱和脂肪酸5.8.11.14——全顺花生四烯酸(arachldonlc acid)和8.11.14——全顺     

米索前列醇在妇产科的应用及新进展

1930年Kurzrok发现人的精液能使妇女子宫收缩或松弛.1957年Bergstrom从精液分离出一种叫前列腺素(PG)的结晶,随后又分离到一系列的PG化合物,共9型三类,其中对生殖生理有重要影响的有PGE2和PGF2.1967年Bygdeman等发现PG对人妊娠子宫有兴奋作用,上世纪70年代由Karim首先用于生殖系统,成功地进行引产和流产.米索前列醇是上世纪80年代人工合成新型口服前列腺素,与PGE结构相似,曾用于预防和治疗消化道溃疡,目前已广泛应用于妇产科,但对其的剂量、用法无一定规范化,为了更安全的应用米索前列醇,几年来经大量的临床实践,现将其有关文献综述如下.     

花生四烯酸的代谢与肺

花生四烯酸(Arachidonic Acid. AA)是必需脂肪酸之一。由于它的结构与前列腺素(Prostaglandin. PG)极为相似,因而推测其为PG的前体。1960年Bergstrom等阐明了PGE及PGF的化学结构,并证明它们是由AA氧化反应生成,从而对AA的研究有了迅速的进展,发现了一系列的AA衍生     

吸烟抑制胃粘膜前列腺素合成

临床发现,吸烟者患十二指肠溃疡不易愈合,愈合后亦易复发;前列腺素(PG)能增强胃粘膜对损伤的低抗力。本文以12名(男8,女4,年龄24～39岁)长期吸烟者为对象,探讨吸烟对胃粘膜合成 PG 的影响。对照组由10名(男5,女5,年龄22～44岁)从不吸烟者组成。     

前列腺素(PG)、白三烯(LT)与冠心病

近年来,有关前列腺素(PG)和白三烯(LT)的研究进展迅速,一系列资料指出:PG、LT合成释放并常常与多种疾病发生有关;尤其是血栓素A_2(TXA_2)、PG和LT的发现,使对多种心脑血管疾病特别是冠心病的发病机理有了新的认识。     

非甾体抗炎药抗肿瘤作用的研究现状

非甾体抗炎药(NSAIDs)是常用的抗炎、解热镇痛剂,至今已逾百年。自SirJohn Vance阐明 NSAIDs通过抑制前列腺素(PG)的合成而产生抗炎作用后,临床用途大大拓宽。70年代发现了阿斯匹林(ASA)等NSAIDs具有抗肿瘤作用,随后对此进行了较广泛的研究。。本文综述NSAIDs抗肿瘤作用的研究现状。     

前列腺素与肾脏

<正> 肾脏除了调节水及电解质平衡及排泄废物外,也是一重要的内分泌器官。它除了能分泌肾素、激肽释放酶、促红细胞生成因子及1,25(OH)D_3外,尚可分泌多种前列腺素。虽然对前列腺素的研究为时不长,却巳受到学者们的广泛重视。现对前列腺素与肾脏做一概要的介绍。一、前列腺素(以下简称PG)的合成及代谢几乎所有哺乳动物的组织中均巳发现有PG,这是     

前列腺素的研究进展(一) 前列腺素与血液循环

<正> 1982年有三位研究前列腺素(Prostaglaudin,PG)有卓越成就者获得了诺贝尔奖金。他们是六十年代初第一个确定PG化学结构的Bergstrom,1975年发现血小板能合成血栓素Thromboxauc A_2(TXA_2)的Samuelsson,1976年发现血管内膜合成前列环素Prostacyclin(PGI_2)的Vane。