小儿热速清颗粒联合头孢克肟治疗儿童上呼吸道感染临床研究

目的 探讨小儿热速清颗粒联合头孢克肟治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法 选取2020年1月—2022年8月就诊于本院呼吸内科的80例上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿给予头孢克肟治疗,观察组患儿给予头孢克肟联合小儿热速清颗粒治疗。比较2组患儿临床疗效、退热情况、临床症状改善时间以及血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、中性粒细胞百分比(neutrophil,NEU)、血小板计数(platelet count,PLT)水平。结果 治疗后,观察组患儿临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组退热起效时间、完全退热时间均显著短于对照组(P<0.05),体温复升率显著低于对照组(P<0.05)。观察组咽喉红肿、咳嗽、流涕、肺部啰音等临床症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组血清CRP、NEU 水平显著低于对照组(P<0.05),血清PLT水平显著高于对照组(P<0.05)。结论 小儿热速清颗粒联合头孢克肟治疗上呼吸道感染患儿可显著缩短退热时间,减少体温复升,加快临床症状改善,降低炎症反应水平,提高临床疗效。     

阿奇霉素序贯疗法治疗支气管肺炎患儿的效果

目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗支气管肺炎患儿的效果。方法:选取60例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽、发热、肺部啰音等症状消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP、TNF-α和IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗支气管肺炎患儿可提高临床疗效,缩短症状消失时间和住院时间,降低血清炎性因子水平,且安全性较高,其效果优于单纯抗生素静脉滴注治疗。     

氨溴特罗联合头孢克肟颗粒对上呼吸道感染患儿症状改善及炎性水平的影响

目的 探究氨溴特罗联合头孢克肟颗粒对上呼吸道感染患儿症状改善及炎性水平的影响.方法 选取2017年11月至2019年11月于本院接受上呼吸道感染治疗的78例患儿,根据随机数字表法分为两组,每组39例.对照组给予头孢克肟颗粒治疗,观察组给予头孢克肟颗粒+氨溴特罗口服液治疗.比较两组症状消失时间和炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞(WBC)]水平.结果 观察组鼻塞、咳嗽、腹泻、咽喉红肿消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血清hs-CRP、IL-6、WBC水平比较差异无统计学意义;治疗后7 d,两组血清hs-CRP、IL-6、WBC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨溴特罗联合头孢克肟颗粒能缩短上呼吸道感染患儿症状消失时间,降低炎性因子水平,值得临床推广应用.     

头孢曲松与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染临床疗效分析

目的探讨头孢曲松与头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染临床疗效及优越性.方法将126例的下呼吸道感染患者分为观察组和对照组,观察组采用头孢曲松和头孢克肟序贯治疗,对照组给予单一头孢曲松静脉滴注治疗,观察两组临床症状改善情况及治疗费用.结果观察组的有效率为88.89%,对照组的有效率为84.13%,两组疗效的差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗费用明显低于对照组(P<0.01).结论头孢曲松、头孢克肟序贯治疗下呼吸道感染是一种值得推广的经济、方便、有效的治疗方法.     

阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎70例效果分析

目的探讨阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎的临床效果。方法随机将140例小儿肺炎患儿分成两组,分别采用阿奇霉素序贯治疗和头孢曲松钠治疗,观察比较两组治疗有效率、患儿症状消失时间、费用及副作用等。结果序贯治疗组总有效率为100%,明显高于对照组91.43%,其退热时间、止咳祛痰、喘息和啰音消失时间及所需费用均小于对照组(P<0.05),不良反应也比对照组明显少。结论阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎的临床效果好,不良反应少,值得临床推广。     

匹多莫德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果

目的:观察匹多莫德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎患儿的效果。方法:选取148例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各74例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上联合匹多莫德治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、叉头框蛋白P3(FOXP3)基因表达水平、不良反应发生率和复发率。结果:观察组治疗总有效率为93.24%,明显高于对照组的79.73%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FOXP3基因表达水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访1年,观察组复发率为4.05%,明显低于对照组的14.86%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率和FOXP3基因表达水平,缩短退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间,以及降低复发率,优于单纯阿奇霉素序贯治疗效果。     

头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的比较研究

目的比较头孢克肟和头孢克洛在小儿急性呼吸道感染的治疗效果。方法选择2016年5月‐2017年1月在该院接受治疗的急性呼吸道感染患儿106例作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,每组53例。其中对照组患儿给予头孢克洛治疗,研究组患儿给予头孢克肟治疗。观察并比较两组患儿常见临床症状消失时间、细菌清除率、治疗总有效率及不良反应发生率。结果研究组患儿咳嗽、发热、肺啰音等症状消失时间明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的清除率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);研究组咳嗽、咳痰和脓栓等不良反应发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染相比于头孢克洛效果更为明显,患儿症状消失快速,细菌清除率高且安全性高,值得临床推广应用。     

红霉素与阿奇霉素序贯治疗改善小儿肺炎支原体肺炎的效果

目的 研究红霉素与阿奇霉素序贯治疗改善由肺炎支原体感染引起的小儿肺炎的效果. 方法 57例患儿分为对照组及观察组,其中观察组35例采用红霉素与阿奇霉素序贯治疗,对照组22例采用阿奇霉素治疗.观察并统计两组患儿退热时间、咳嗽及肺部哕音消失时间、实验室检查结果. 结果 观察组退热时间、咳嗽消失时间及啰音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05). 结论 红霉素与阿奇霉素序贯治疗可明显改善小儿肺炎支原体肺炎.     

头孢呋辛钠与头孢克肟序贯治疗儿科感染成本效益分析

目的:对头孢呋辛钠与头孢克肟序贯治疗儿科感染进行成本效益分析。方法:采用开放式对照的研究方法,将51例中度感染患儿分三组:头孢呋辛钠、头孢克肟序贯治疗组,静脉用头孢呋辛钠组和口服头孢克肟组。从药品经济学角度对临床疗效、安全性和医疗费用进行综合评价。结果:三组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。口服用药最经济,头孢呋辛钠、头孢克肟序贯治疗显示较高的成本效益,采用序贯治疗对门诊治疗患儿每天可节省费用56元,住院患儿每天可节省费用59元。结论:头孢呋辛钠、头孢克肟序贯治疗儿科中度感染有明显成本效益优势。头孢克肟疗效可靠,治疗费用低,是头孢序贯治疗的较理想的口服接续药。序贯治疗是值得提倡的方法。     

大环内酯类抗生素序贯治疗肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽的效果分析

目的探究大环内酯类抗生素序贯治疗肺炎支原体(MP)感染致儿童慢性咳嗽的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月信阳市中医院收治的MP感染致慢性咳嗽患儿86例,按照就诊先后顺序分为两组,各43例。观察组患儿接受红霉素-阿奇霉素序贯治疗,对照组接受阿奇霉素单药序贯治疗,比较两组患儿治疗效果、血清炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,退热、止咳、肺部啰音消失及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿IL-6、IL-8及TNF-α水平较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论红霉素-阿奇霉素序贯治疗MP感染致儿童慢性咳嗽,能快速缓解患儿临床症状,减轻炎症反应,缩短住院时间,有效率高,且不增加不良反应发生率,值得临床推广。     

孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用对小儿呼吸道感染后咳嗽的疗效评价

目的 探讨小儿呼吸道感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗的疗效评价。方法 选择我院2018年1月～2019年12月收治的300例小儿呼吸道感染后咳嗽患儿作为研究对象,并分为观察组(150例,实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗方式)和对照组(150例,实施口服孟鲁司特治疗方式),对两组小儿呼吸道感染后咳嗽患儿经治疗后的症状消失时间、治疗效果、不良反应发生率进行比较。结果 观察组呼吸困难消失时间为(3.34±1.23)d、气喘消失时间为(3.45±1.45)d、哮鸣音消失时间为(5.37±1.67)d、咳嗽消失时间为(5.43±2.11)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为19.33%,低于对照组的42.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 对小儿呼吸道感染后咳嗽患儿实施孟鲁司特与布地奈德和复方异丙托溴胺雾化吸入联用治疗,能帮助患儿缓解咳嗽症状,提升患儿的治疗效果,减少患儿不良反应的发生率,帮助患儿尽快恢复正常呼吸状态。     

上感颗粒对病毒性上呼吸道感染的临床分析

目的分析上感颗粒对病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2009年9月～2010年9月我院收治的病毒性上呼吸道感染患者100例,作为研究对象。随机分为服用上感颗粒的观察组和未服用上感颗粒的对照组。比较两组患者治疗1、2、3d后的体温和咳嗽症状的变化。比较两组患者治疗后的总有效率和体温、咳嗽的平均停止时间进行比较。结果两组患者经过1、2d治疗后,观察组有显著效果,差异有统计学意义,P均<0.05。两组患者经过3d治疗后,观察组总有效率明显高于的对照组,高烧、咳嗽的停止平均时间明显低于对照组,观察组和对照组两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论服用上感颗粒治疗病毒性上呼吸道感染的观察组的疗效明显比没有服用上感颗粒的对照组的效果要好。     

小儿推拿治疗小儿急性上呼吸道感染发热的临床疗效

目的 观察小儿推拿在治疗小儿急性上呼吸道感染发热的临床疗效。方法前瞻性分析2019年6月至2020年8月100例小儿急性上呼吸道感染发热患儿,按照随机数字表法分为观察组(小儿推拿治疗)与对照组(常规治疗),每组各50例。比较两组患儿中医证候积分在治疗前后的变化情况、临床症状(咳嗽、流涕、咽痛、发热)消失时间及总有效率。结果 治疗后观察组患者鼻塞、流涕、喷嚏、咳嗽中医证候积分分别为(1.08±0.54)分、(1.31±0.23)分、(1.13±0.48)分、(1.04±0.31)分,均低于治疗前和治疗后对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽、流涕、咽痛以及退热时间分别为(2.01±0.24)d、(2.38±0.21)d、(2.31±0.24)d、(1.24±0.24)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为94.0%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 小儿推拿治疗小儿急性上呼吸道感染发热,在改善中医证候、缩短症状消失时间作用突出,疗效确切,可在临床广泛推广。     

乳糖酸阿奇霉素联合头孢呋辛钠与舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效比较

目的对比小儿支气管肺炎应用乳糖酸阿奇霉素联合头孢呋辛钠治疗与舒巴坦钠治疗的疗效。方法选取2017年4月至2019年9月本市儿童医院收治的小儿支气管肺炎111例,随机分为对照组(n=56)与观察组(n=55)。对照组采用舒巴坦钠治疗,观察组采用乳糖酸阿奇霉素联合头孢呋辛钠治疗。比较分析两组临床疗效和用药前后白细胞值、体温及症状消失时间。结果治疗后,观察组患儿总有效率高于对照组,白细胞值、体温均低于对照组,肺部啰音消失时间、体温升高结束时间、咳嗽结束时间及治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管肺炎应用乳糖酸阿奇霉素联合头孢呋辛钠治疗能有效降低感染风险,缩短症状持续时间,提高治愈率,对促进患儿健康发育有重大意义。     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎

［摘要］目的　探讨痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效．方法　选取2012年8月至2015年12月期间收治的小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿90例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,2组各45例．对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘、退热、雾化吸入等对症支持治疗,在此基础上再采用更昔洛韦注射液;观察组在对照组的基础上再联合痰热清来进行治疗．比较2组疗效、肺部啰音、咳嗽、喘息消失时间、住院时间及不良反应发生率．结果　经治疗后,观察组（93.3%）患者的总有效率显著高于对照组（75.6%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者肺部啰音（5.58±1.41）d、咳嗽（5.78±1.61）d、喘息（3.45±0.87）d消失时间以及住院时间（5.34±0.61）d 显著短于对照组（6.93±1.61、7.73±1.65、4.79±1.02、7.36±0.52）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组（20.0%）患者的不良反应发生率与对照组（22.2%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎具有良好的疗效,不良反应少,值得临床进一步研究和应用.     

抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的观察抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法 134例反复呼吸道感染患儿随机分为两组。对照组给予匹多莫德治疗,治疗组在对照组基础上加用抗感颗粒治疗。结果治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组咳嗽、发热及肺内啰音消失时间显著短于对照组(P0.05);两组不良反应比较无显著性差异(P0.05)。结论抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效显著,发生不良反应较轻,且安全可靠,值得推广。     

氧雾吸入辅助治疗小儿呼吸系统感染效果观察

目的探讨氧雾吸入辅助治疗小儿呼吸系统感染的临床效果。方法将78例呼吸系统感染患儿随机分为两组,各39例。对照组给予常规抗病毒、抗感染、镇静、纠正水电解质紊乱等治疗,观察组在对照组基础上给予氧雾吸入盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组患儿临床疗效、咳嗽和肺部啰音消失时间、住院天数及治疗后第1、2、3天体温变化情况。结果观察组治疗总有效率97.4%,高于对照组的64.1%（P〈0.01）;咳嗽和肺部啰音消失时间、住院天数等均短于对照组（P〈0.01）;两组治疗后体温逐渐降低,治疗第1天和第2天观察组体温明显低于对照组（P〈0.01）。结论氧雾吸入辅助治疗小儿呼吸系统感染疗效显著,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法于2013年1月—2015年12月,随机选取广饶县中医院收治的100例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组给予普米克令舒、万托林,观察组给予普米克令舒、万托林、甲强龙。对比两组患者,的临床总有效率、症状消失时间、住院时间。结果观察组的临床总有效率为96%,较之对照组的92%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的咳嗽消失时间差异无统计学意义(P>0.05),但观察组在喘息消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均更具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的临床治疗中,采取普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗方案具有显著的疗效。     

莪术油注射液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的：观察莪术油注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法：将110例急性上呼吸道感染病人随机平均分为两组,对照组静脉滴注利巴韦林注射液,观察组静脉滴注莪术油注射液,每天一次,疗程3～5d。结果：观察组病人咳嗽消失时间、咽痛消失时间和体温恢复正常时间均较对照组明显缩短,治愈率显著提高。结论：莪术油注射液能够有效治疗急性上呼吸道感染,可以缩短病人主要症状的持续时间。