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基于现阶段我国居民健康素养的实际情况与社区卫生中心的发展,论述了在社区引入"路加指南"式服务的可行性与其基本构建,并从图书馆管理角度提出了完善该模式的建议。 相似文献
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分析了谷歌、百度等网站的"图书馆计划"给图书馆事业带来的冲击和影响,认为谷歌网站的"图书馆计划"在可预见的未来与图书馆应是互利关系.因此图书馆必须练好内功,在与谷歌等网站的竞争中谋求共存与发展. 相似文献
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《天津中医学院学报》编辑部 《天津中医药大学学报》2002,21(3):41-41
您好!十分感谢您多年来对《天津中医学院学报》的支持与厚爱。为了不断提高本刊的学术水平,满足广作者与读者对杂志内容的不断需求,适应市场竞争的需要,加强与读者的沟通、联系,烦请您拨冗作答,将对《天津中医学院学报》的评价、希望和建议坦诚地告诉我们,如您对栏目设置的建议和评价,应加强或增哪些专题或内容,急需改变哪些方面等,我们十分珍视您的意见和建议!再次感谢您的支持! 相似文献
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认为《中图法》第五版将"肾疾病"类目设置局限在泌尿外科之下是不完整的,应当根据医疗实际进行调整,将"肾疾病类目"放在R692类目下保留外科疾病类目,增设R577肾内科疾病类目,以方便肾内科医务人员找书。 相似文献
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目的观察不同浓度川芎嗪(TMP)对肺癌顺铂耐药细胞株A549/DDP细胞的凋亡作用及其分子机制。方法应用不同浓度TMP(0.10、0.20、0.40、0.80、1.00mg·mL-1)处理A549/DDP细胞;噻唑蓝(MTT)比色法检测TMP对肺癌耐药细胞A549/DDP增殖抑制的影响,绘制细胞增殖抑制率曲线图;应用细胞流式技术检测A549/DDP的凋亡率;电子显微镜下观察A549/DDP细胞形态学特征的改变;提取A549/DDP细胞蛋白,并通过免疫印迹法检测应激活化蛋白激酶(JNK)、p38蛋白激酶、细胞外信号调节激酶(ERK)的蛋白表达变化。结果川芎嗪对A549/DDP细胞的增殖抑制率随着川芎嗪浓度的增加和作用时间的延长而逐渐增加,有时间和剂量依赖性(P0.05)。TMP(0.20、0.40、0.80mg·mL-1)处理耐药细胞A549/DDP 72h后,细胞早期凋亡(AV+/PI-)比例分别为13.02%、26.58%、29.84%;电子显微镜下观察到TMP应用后肺癌耐药细胞A549/DDP出现凋亡特征性的凋亡小体;细胞蛋白免疫印迹实验表明,与对照组比较,TMP(0.20、0.40mg·mL-1)处理后A549/DDP细胞磷酸化(p)-p38[(72.03±5.27)、(86.63±5.09)比(47.24±3.64),P0.05]和p-JNK的表达量[(143.79±3.88)、(163.02±6.35)比(130.18±5.37),P0.05]增加而p-ERK表现出减少趋势[(62.33±5.61)、(24.00±4.89)比(108.52±6.24),P0.05]。结论 TMP可能通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路诱导肺癌耐顺铂细胞株A549/DDP凋亡。 相似文献
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目的 研究便携睡眠监测阻塞定位仪(AG)在悬雍垂腭咽成形术(UPPP)前评估中的临床价值。方法 对经Friedman临床分期系统检查认为有UPPP适应证的21例成年阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者在术前2d内行AG检查。结果 1.AG能自动分析得出各项主要睡眠相关呼吸紊乱指标和阻塞模式;2.阻塞模式绝大多数为上部和下部联合阻塞,上部阻塞构成比大于50%的有16例(76.19%),下部阻塞构成比大于50%的有5例(23.81%)。 3.AG判定的腭后区阻塞百分比与Friedman 临床分期之间无明确相关性。结论 AG具有分析睡眠相关呼吸紊乱事件和判定上气道阻塞水平的双重功能,对选择UPPP手术患者有重大的指导意义。 相似文献
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目的 通过检测非小细胞肺癌(NSCLC)的人表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,以探讨老年晚期患者的EGFR突变类型及突变特征。方法 45例经CT引导下经皮肺穿刺术的NSCLC的病理组织标本,经基因测序法检测其EGFR基因突变情况,并对EGFR基因各外显子的突变类型进行统计分析。结果 45例NSCLC标本,EGFR基因突变率为37.8%,其中外显子19约占52.9%;外显子21占41.2%,两者合占基因总突变数的94.1%。外显子19突变主要发生在DNA链上的碱基序列第746~753位密码子上,均为碱基删除突变,其中,最常见的突变类型是del E746-A750;外显子20突变1例,突变发生在DNA链上的碱基序列第768位密码子上的错义突变;外显子21突变发生在DNA链上的碱基序列第848、858、861位密码子上的错义突变,而L858R是最常见类型。突变阳性率,男性22.7%,女性52.2%;吸烟者15.4%,非吸烟者46.9%;鳞癌14.2%,腺癌48.4%;Ⅲ期26.5%,Ⅳ期36.8%,EGFR基因突变率在性别比例、吸烟情况以及病理类型之间的比较,差异均有显著性学意义(P<0.05);在肺癌分期的比较,差异无意义(P>0.05)。结论 (1)EGFR基因突变约占NSCLC总数的37.8%, 以外显子19、21突变为主。(2)EGFR主要突变类型为碱基删除突变、错义突变,大部分突变发生在女性、非吸烟、腺癌患者,其中,半数以上存在复合突变。 相似文献
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The cloning and identification of frc gene from Oxalobacter formigenes in the intestines of Chinese people were conducted. The genomic DNA of Oxalobacter formigenes was extracted. frc gene fragment was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and linked with pEGFP-C1. The recombinant plasmid was designated pEGFP-frc and was identified by restriction-enzyme digestion and sequencing. Human embryo kidney 293 cells were transfected with pEGFP-frc, then RT-PCR and Western blotting were performed to detect the expression of frc gene. The length of frc gene was found to be 1287 bp, and the homology of nucleotides and amino-acid residue with the sequence in GenBank was 95.88% and 99.07%. Bright green fluorescent light could be observed in 293 cells transfected with the pEGFP-frc. frc mRNA and fusion protein FCoAT-EGFP were detected in the cells. It is concluded that frc gene cloned from the Oxalobacter formigenes in the intestines of Chi- nese people can be expressed in eucaryotic 293 cells and keep its enzyme activity. 相似文献