HPLC法测定复方羊角软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立复方羊角软胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用阿魏酸为对照品,以甲醇-1%冰醋酸(37∶63)为流动相,流速1.0ml/min,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为320nm。结果:阿魏酸检测线性范围为6￣60μg/ml,r=0.9995,平均回收率为100.3%,RSD=1.68%(n=9)。结论:该方法分离度好,准确,重现性好,可作为复方羊角软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。     

HPLC法测定小金丸软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立小金丸软胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定方法.方法:采用DiamonsilTM C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:1%醋酸水溶液(25:75),流速为1.0ml/min,柱温25℃,检测波长为320nm.结果:阿魏酸在3～18μg/ml与其峰面积线性关系良好,回归方程为Y=100708.7X 24(r=0.9991),平均回收率为100.6%(RSD=1.86%,n=5).结论:该方法灵敏度高,准确,重现性好,可作为小金丸软胶囊中阿魏酸含量测定方法.     

RP-HPLC测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量

目的 建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱条件为:AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(35:65,pH3.8);流速1.0ml/min;检测波长310nm;柱温40℃结果阿魏酸哌嗪在0.06μg/ml-2.5μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),低、中、高三种浓度(0.5、1.0、2.0μg/ml)溶液,加样回收率分别为98.41%、99.85、98.65%,RSD分别为1.02%、0.98%、0.87%(n=5).结论 该方法能灵敏、准确的测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量.     

高效液相色谱法测定复方白蒺藜片中阿魏酸含量

目的:建立测定复方白蒺藜片中阿魏酸含量的HPLC分析方法。方法:采用70%甲醇加热回流提取阿魏酸,Intersil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.05%磷酸溶液=17∶83,流速1.0 ml/min,检测波长316 nm。结果:阿魏酸分离度良好,在0.020 72~0.331 52μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为95.85%(RSD=1.56%)。结论:该方法简便准确,可用于复方白蒺藜片中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定阜康阿魏根和叶中阿魏酸的含量

目的建立阜康阿魏根和叶中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定阜康阿魏根和叶中阿魏酸的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温为35℃。结果阿魏酸峰面积与进样量在0.009 8～0.049 0μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.3%,RSD为0.79%(n=6)。结论该方法快速、准确、可靠,可用于阿魏根和叶中阿魏酸含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的含量

目的:建立当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18 Lichrospher (4.6 mm×250 mm,5 μm) 不锈钢柱;流动相为甲醇-0.5%冰乙酸(20∶80,v/v)溶液;流速1 ml/min;在230 nm处进行检测;柱温:室温.结果:阿魏酸、芍药苷和其它组分间在35 min内完全分离,阿魏酸浓度在5.46～54.6 μg/ml间线性关系良好,r=0.9993,芍药苷浓度在24.64～246.4 μg/ml间线性关系良好,r=0.9991.方法回收率,精密度均符合要求.结论:本法操作简便,结果准确可靠,适用于当归芍药散中阿魏酸和芍药苷的同时测定.     

肾康丸中阿魏酸含量测定方法的研究

目的建立肾康丸中阿魏酸的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:1%醋酸(25:75),流速1.0 ml?min-1,检测波长为320nm,进样量10μl.结果阿魏酸在0.101mg-1.212mg (r=1.0000)之间线性关系良好,其平均回收率为100.3%,RSD为1.7%.结论该方法简便,结果准确,灵敏,可用于肾康丸中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸含量

目的:建立网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm):乙腈-0.85 g/L磷酸溶液(17:83)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长316 nm,柱温为35 ℃.结果:阿魏酸浓度在0.3～4.5 μg/ml时与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.71%,RSD=1.08% (n=5).结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可作为网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立活血止痛软胶囊中的阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.085%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0m L/min,检测波长为316nm。结果方法学考察表明:阿魏酸的进样量在0.0137~0.3415μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.3%(n=6),RSD=1.0%;结论本方法较原标准中方法专属性强,更简便、快速、准确,提高和完善了活血止痛软胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定蒙药冬葵果中阿魏酸的含量

目的:建立冬葵果中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,固定相为C18 0DS柱(200mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-5%冰醋酸(30:70),流速为1mL/min,检测波长320nm.结果:阿魏酸质量浓度在2.01～16.08μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.06%,RSD=1.47%(n=5).结论:该方法灵敏、准确、快速、专属性强,可作为冬葵果的质量控制指标之一.     

参桂胶囊中阿魏酸的含量测定

目的:建立参桂胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-1.5%冰醋酸溶液(50∶51)为流动相,流速为1.01 ml/min,柱温为25℃,检测波长为315 nm.结果:阿魏酸在0.00408～0.0408 μg范围内线性关系良好,γ=1.0000,平均回收率为102.26%.结论:本法灵敏准确,简便易行,重现性好.     

RP-HPLC法同时测定固肠止泻丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立固肠止泻丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Waters Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾-0.05mol/L庚烷磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(70∶30);流速:1.0ml/min;检测波长:265nm。结果:盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为0.017020～0.136200mg/ml(r=0.9999)和0.008464～0.067710mg/ml(r=0.9998),平均回收率(n=9)分别为98.24%和98.31%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于完善固肠止泻丸的质量控制。     

HPLC法测定金钱利胆丸中丹酚酸B的含量

目的:建立金钱利胆丸中丹酚酸B含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS C18分析柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果:丹酚酸B在0.126 8μg/mL～2.536μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为96.5%,RSD=1%(n=5)。结论:该法操作简便、准确,适用于金钱利胆丸的质量控制。     

RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量

目的建立同时测量丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量的方法。方法采用Alltima-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相采用甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长为274nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在2.78～27.8μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD=2.5%(n= 6),丹皮酚在10.96～109.6μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD=0.6% (n=6)。结论用RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量,方法准确、简便,重现性好。     

HPLC法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量

目的:建立一种头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L氯化铵溶液甲醇冰醋酸(741∶258∶1)为流动相,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:本方法头孢羟氨苄与甲氧苄啶可充分分离,头孢羟氨苄和甲氧苄啶线性范围分别为12.5～150μg/ml(r=0.9999)和2.5～30μg/ml(r=0.9998),头孢羟氨苄含量回收率为99.44%～100.59%,RSD小于1%;甲氧苄啶含量回收率为98.15%～100.34%,RSD小于2%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可同时测定头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量。     

HPLC法测定口腔溃疡含片中胸腺五肽的含量

目的建立口腔溃疡含片中胸腺五肽含量的HPLC测定方法;方法色谱柱:Venusil MP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:磷酸缓冲液-甲醇(90∶10)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:275nm;进样量:20μl。结果在0.125～1.25mg/ml的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD为0.24%。结论该法准确快捷,能较好地控制制剂质量。     

RP-HPLC法测定当归补血胶囊中阿魏酸含量

目的:建立当归补血胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%冰醋酸(40:60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温:30℃。结果:阿魏酸的线性范围为0.0306~0.4900μg,r2=0.9997;平均回收率为97.7%,RSD=1.2%(n=5)。结论:该方法稳定,准确,操作简单,可用于当归补血胶囊的质量控制。     

离效液相色谱法测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 含量测定HPLC色谱条件为:色谱柱Hypersil-OBS C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-1%乙酸溶液(2:3);检测波长为313nm;流速1.0ml·min-1;峰面积外标法定量.结果 阿魏酸在17.40～62.40μg·ml-1之间呈良好线性关系(r=0.999 5),回收率99.8%,RSD为1.33%.结论 本测定方法色谱条件温和,简便、准确、快速,可作为该颗粒剂的质控方法.     

HPLC-ELSD法测定芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min。SEDEX75蒸发光散色检测器,漂移管温度为50℃,载气压力4.0(Bar)。结果:黄芪甲苷在1.0～10μg浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系(r=0.9995,n=5),平均回收率为97.5%(RSD=1.37%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于芪苓升白颗粒的质量控制。