P53功能性失活在MLL白血病发生中的可能机制

在多种类型的急性白血病中，常发生MLL蛋白节段与其他多种非相关蛋白融合的现象。目前认为，这种融合引起MLL的激活直接促成了正常骨髓细胞向白血病癌细胞的转变。然而，此过程发生的机制目前尚不清楚。最近我们发现白血病MLL的融合可以消除肿瘤抑制蛋白P53的抑癌作用，后者则是通过引导受损细胞自毁来发挥抗癌作用的，与大多数癌症中p53基因的高突变率相比，在白血病中仅有少量p53基因的突变，提示白血病中MLL融合蛋白通过对P53功能的抑制，至少部分加速了疾病的进展。这一点如果被证实，则可能为白血病细胞中P53通路的重新激活提供一条新的途径，从而为那些检测出有MLL融合的白血病人处理提供一种合理的治疗方法。     

MLL在HOXA10表达调控中作用的实验研究

目的 通过研究在急性髓性白血病细胞中HOXA10表达调控机制,探讨HOXA10调控作为AML防治新靶点的可能性.方法 以不同剂量雌二醇(E2)在不同时间点刺激急性粒细胞白血病细胞株(HL-60),以不刺激的HL-60细胞作参照应用RT-PCR检测HOXA10基因表达活性的差异明确E2对HOXA10表达的活化作用,并在E2刺激下以反义寡核苷酸转染技术分别敲除ERα、ERβ和MLLs(MLLl-4)后再检测HOXA10 mRNA和蛋白表达的变化确定哪一种雌激素受体的活化与HOXA10的表达相关,哪一种MLL对HOXA10表达有调控作用.以ChIP实验检测MLL和HOXA10的相互作用,再以Western blot检测E2刺激前后组蛋白H3K4甲基化状态以明确MLL是否通过表观遗传学途径调控HOXA10的表达.结果 在E250 nmol/L 6 h刺激下HOXA10表达明显升高,ERα和ERβ反义寡核苷酸转染后HOXA10表达均有下降,MLL1表达沉默时HOXA10表达明显降低(P＜0.05),MLL1可以结合到HOXA10启动子上的ERE区域而组蛋白H3K4甲基化状态在E2刺激后明显高于刺激前(P＜0.05).结论 急性髓性白血病细胞的HOXA10基因表达受MLL1蛋白调控,可能为急性髓性白血病的致病机制分析提供了一个新的方向,MLL1介导的HOXA10表达的改变有可能成为急性髓性白血病的防治新靶点.     

组蛋白甲基化酶MLL1在小鼠围着床期子宫内膜的表达

目的:探讨组蛋白甲基化酶MLL1在小鼠围着床期子宫内膜的表达规律及对胚胎着床的作用。方法:收集妊娠小鼠(D0、D1、D4、D5、D6、D8)子宫内膜,分别采用RT-PCR和Western Blot检测小鼠内膜MLL1 mRNA和蛋白的表达情况,利用免疫组化检测MLL1蛋白的定位;宫角注射MLL1抑制剂进行干预。结果:①MLL1、HOXA10 mRNA的表达量在妊娠后随天数逐渐上升,且在D4达到高峰(P<0. 05),而后逐渐下降;②免疫印迹发现MLL1蛋白,与mRNA表达趋势相同,在小鼠妊娠后上调,D4表达最强(P<0. 05),而后下降;免疫组化发现在D0和D1、D4,MLL1蛋白主要表达于子宫内膜腔上皮和腺上皮;妊娠D5,MLL1主要表达于子宫基质细胞中,妊娠D6、D8主要表达于蜕膜化细胞中;③宫角注射MLL1抑制剂后,与空白组相比,抑制组胚胎着床数量明显减少,并且MLL1 mRNA和蛋白的表达水平低于溶剂组和空白对照组。结论:组蛋白甲基化酶MLL1可能参与了子宫内膜容受性的建立和胚胎植入的过程;还可能参与了胚胎植入后的子宫内膜蜕膜化反应。     

蛋白精氨酸甲基转移酶5抑制剂研究进展

蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMTs）对组蛋白和非组蛋白的翻译后修饰在生物学过程中起到了非常重要的作用。PRMT5是精氨酸残基对称双甲基化的主要酶，已被视为肿瘤治疗的潜在靶点。在过去10年中，发现和开发PRMT5抑制剂已经成为科研人员关注的热点。本文介绍了PRMT5的结构、生化功能以及其与肿瘤的相关性，同时就目前在研的PRMT5抑制剂与其结合方式以及生物活性进行综述，并讨论了PRMT5抑制剂在肿瘤治疗中的应用潜力。     

TET蛋白家族与5-羟甲基胞嘧啶在干细胞及再生医学表观遗传调控中的作用

表观遗传调控是对DNA及组蛋白的修饰,决定了何时、何地、以何种方式对遗传信息进行表达[1].DNA甲基化是目前研究最多的表观遗传调控方式之一[2],将一个甲基共价结合在DNA胞嘧啶的5-碳位置上形成5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5mC).     

靶向HIF-1α/p300蛋白-蛋白相互作用抑制剂的研究进展

缺氧诱导因子-1α(hypoxia induced factor-1α，HIF-1α)是肿瘤适应缺氧微环境的重要调节因子。它调控细胞增殖与存活、新陈代谢、血管生成、入侵与转移等相关行为的100多个靶基因，而HIF-1α/p300是调控这些下游基因表达的重要复合物，靶向HIF-1α/p300蛋白-蛋白相互作用展开抑制剂的开发成为抗肿瘤药物研究的又一热点。本文对HIF-1α信号通路、HIF-1α/p300蛋白-蛋白相互作用的结合模式以及近年HIF-1α/p300蛋白-蛋白相互作用抑制剂的研究进展进行了综述，为该类抑制剂的设计提供参考。     

用T7噬菌体展示技术筛选HCV核心蛋白的相互作用蛋白

目的 用T7噬菌体筛选系统筛选HCV核心蛋白的相互作用蛋白.方法 应用T7噬菌体展示技术,以通过原核表达的方式得到HCV的核心蛋白作为靶分子,对噬菌体人肝细胞cDNA文库进行筛选,对筛选到的克隆进行DNA序列分析及同源性搜索.结果 经鉴定得到1个阳性克隆,确定了能与HCV核心蛋白相互作用的蛋白为:Smad interacting-protein 1(SIP1).结论 T7噬菌体展示筛选系统是筛选相互作用蛋白的一种简单、快速和有效的手段,筛选到的相互作用蛋白为进一步探讨核心蛋白的致病、致癌机制提供重要依据.     

α-OGG1与ACO2蛋白的表达纯化及其相互作用鉴定

[目的]原核表达纯化获得可溶性α-OGG1,ACO2蛋白并初步鉴定其相互作用.[方法]将α-OGG1,ACO2基因构建到pGEX-4T-2-TEV和pET-28a-TEV表达载体上,转化至BL21(DE3)大肠杆菌.IPTG诱导表达融合蛋白,通过Ni柱和GST柱亲和层析法纯化目标融合蛋白;采用SDS-PAGE检测表达产物;采用GST-Pulldown方法鉴定蛋白与蛋白的相互作用;采用双质粒共转化,表达纯化α-OGG1,ACO2蛋白复合体.[结果]成功克隆并构建了α-OGG1及其N-半段、C-半段基因和ACO2基因的原核表达载体,并转化至大肠杆菌表达.通过Ni柱和GST柱亲和层析法得到可溶性表达的6×His_α-OGG1(1-326)和GST_ACO2(29-780)蛋白,SDS-PAGE检测结果表明2个蛋白条带均与理论大小相符.GSTPulldown实验结果证实α-OGG1与ACO2直接相互作用.通过共转化、表达纯化得到了α-OGG1与ACO2的复合物.[结论]采用原核表达和亲和层析纯化得到了可溶性6×His_α-OGG1,GST_ACO2融合蛋白及两者的复合体,并初步证实α-OGG1与ACO2存在直接相互作用.     

酵母双杂交筛选与人巨细胞病毒US28相互作用的蛋白

目的利用酵母双杂交技术筛选与人巨细胞病毒US28蛋白相互作用的宿主蛋白,可为研究US28蛋白的作用机制提供依据。方法构建p GBKT7-US28诱饵重组载体,检测其在酵母细胞中的表达和自激活作用,然后利用酵母双杂交系统筛选人脑文库中与US28相互作用的蛋白质。对获得的阳性克隆进行PCR鉴定、测序及序列比对分析,并通过酵母共转化实验再次确认蛋白的相互作用。结果 p GBKT7-US28在酵母中成功表达US28融合蛋白;酵母双杂交筛选并验证,获得了5个与US28蛋白相互作用的宿主蛋白。结论初步鉴定得到5个与US28相互作用的细胞蛋白,为探索US28蛋白的新功能以及揭示巨细胞病毒的致病机理和疾病治疗奠定基础。     

羟自由基调控血管平滑肌细胞蛋白变化的生物信息学研究

目的 通过对羟自由基(·OH)诱导血管平滑肌细胞差异表达蛋白的系统生物信息学分析，探讨·OH调控血管平滑肌细胞的相关分子机制。方法 对485个差异表达蛋白(337个上调和148个下调蛋白)进行功能和通路富集、亚细胞定位预测、蛋白-蛋白互作(PPI)和信号网络构建，以及基因-miRNA、转录因子-基因和蛋白-化学品互作分析。结果 ·OH诱导的血管平滑肌细胞差异表达蛋白显著富集在一系列细胞核和细胞质中及与蛋白质活动有关的通路上；在PPI网络中，连环蛋白β1、组蛋白脱乙酰酶1和部分核糖体、蛋白酶体蛋白可能是·OH调控的关键节点蛋白。此外，发掘出一批miRNA(例如mir-181a-5p)、转录因子(例如上游结合转录因子)和化学品(例如四氯二苯二氧芑),亦可能参与·OH对血管平滑肌细胞的调控。结论 预测·OH可调控多种分子，影响血管平滑肌细胞功能。     

常见白血病融合基因筛查在白血病诊断与分型中的意义

目的:分析病人白血病细胞染色体畸变涉及的86种融合基因和临床白血病类型的相关性,探讨常见融合基因筛查法在临床诊断和分型中的应用价值.方法:收集161例初发或者复发的白血病患者及8例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞,提取RNA,用32条特异性引物逆转录为cDNA,利用白血病29种染色体畸变形成的融合基因的86种mRNA剪接变异体引物,分8管进行多重RT-PCR,筛查白血病融合基因.结合临床状态和形态学观察了解融合基因与白血病类型的关系.结果:白血病中115例(71%)分别检测出10种白血病常见融合基因,包括AMLl/ETO、PML/RARα、PLZF/RARα、dupMLL、MLL/AF6、MLL/AF10、CBFβ/MYHll、BCR/ABL、Hoxll、Evil.其中52例慢性粒细胞白血病(CML)100%检出BCR/ABL;25例急性早幼粒细胞白血病(APL)中88%检出融合基因,其中21例APL检测出PML/RARα,1例APL检测出PLZF/RARα;AMLl/ETO阳性的17例急性白血病(AL)16例为FAB-M2亚型,1例为混合型白血病;CBFβ/MYH11阳性的4例AL 3例为FAB分型的M4,1例为M5,属于向粒单细胞系统分化的白血病.16例AL检测出MLL基因异常,其中MLL/AF6白血病均为FAB分型的M5,具有典型的原始单核细胞白血病的特征.17例急性淋巴细胞白血病(ALL)5例检测出BCR/ABL.8例MDS病人中2例检测出融合基因,其中AMLl/ETO阳性的MDS-RAEB很快发展为AML.结论:这种以多重RT-PCR为基础的白血病常见融合基因筛查法可以准确、快速而且可靠地确定白血病的分子类型,提供白血病诊断和治疗的依据.     

聚合酶链反应阵列同时定量检测37种白血病融合基因

目的建立一种同时定量检测多种白血病染色体易位形成的融合基因的荧光实时定量聚合酶链反应（real-time PCR）方法,了解阵列式PCR的应用可行性。方法组合使用82条引物,设立66个PCR平行管,同时定量检测37种白血病常见融合基因形成的125种剪切体和4种白血病常见的原癌基因活化。实时定量PCR采用Eva Green荧光染料法,用ABL基因做内参,用比较Ct法进行相对定量。用此方案对31例白血病患者标本进行检测,其中6例慢性粒细胞白血病（CML）患者做治疗前后或治疗过程中不同时间的对比检测,28人次与多重巢式PCR方案的检测结果进行对照。结果我们建立的PCR阵列方案有较大的线性检测范围（10^2～10^8拷贝／μl）,有较高的检测灵敏度（232拷贝／μl）和精确性;在31例患者标本的检测中,共检测到14种融合基因类型和所有4种原癌基因活化;检测到一例同时有5种融合基因阳性和两种原癌基因活化的患者;和多重巢式PCR检测结果的对比显示本方案灵敏度略低于巢式PCR,但差异没有统计学意义（P=0．009）;6例CML患者标本的检测显示治疗后患者标本中BCR／ABL融合基因及WT1和EVI1原癌基因表达量均呈现不同程度的降低,与临床治疗情况符合;基因定量分析的结果表明本方案能够对常见白血病融合基因和癌基因活化情况进行定量分析,在白血病的诊断及疗效监测中有应用价值。结论PCR阵列法同时定量检测多种白血病融合基因适于白血病初诊患者融合基因的筛查及微小残留病（MRD）的检测,对于检测同时有多种融合基因存在的病例及治疗过程中融合基因的变异情况更为有用。     

Menin expression is regulated by transforming growth factor beta signaling in leukemia cells

Background  Menin is a ubiquitously expressed protein encoded by the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene. Besides its importance in endocrine organs, menin has been shown to interact with the mixed lineage leukemia (MLL) protein, a histone H3 lysine 4 methyltransferase, and plays a critical role in hematopoiesis and leukemogenesis. Previous studies have shown that menin promotes transforming growth factor beta (TGF-β) signaling in endocrine cells. However, little is known regarding the impact of TGF-β pathway on menin in hematopoietic system. Here, with leukemia cell lines generated from conditional MEN1 or TGF-β receptor (TβRII) knockout mouse models, we investigated the possible cross-talk of these two pathways in leukemia cells.

Methods  MEN1 or TβRII conditional knockout mice were bred and the bone marrow cells were transduced with retroviruses expressing oncogeneic MLL-AF9 (a mixed lineage leukemia fusion protein) to generate two leukemia cell lines. Cell proliferation assays were performed to investigate the effect of TGF-β treatment on MLL-AF9 transformed leukemia cells with/without MEN1 or TβRII excision. Menin protein was detected with Western blotting and mRNA levels of cell proliferation-related genes Cyclin A₂ and Cyclin E₂ were examined with real-time RT-PCR for each treated sample. In vivo effect of TGF-β signal on menin expression was also investigated in mouse liver tissue after TβRII excision. 

Results  TGF-β not only inhibited the proliferation of wild type MLL-AF9 transformed mouse bone marrow cells, but also up-regulated menin expression in these cells. Moreover, TGF-β failed to further inhibit the proliferation of Men1-null cells as compared to Men1-expressing control cells. Furthermore, excision of TβRII, a vital component in TGF-β signaling pathway, down-regulated menin expression in MLL-AF9 transformed mouse bone marrow cells. In vivo data also confirmed that menin expression was decreased in liver samples of conditional TβRII knockout mice after TβRII excision.

Conclusion  These results provided the first piece of evidence of cross-talk between menin and TGF-β signaling pathways in regulating proliferation of leukemia cells, suggesting that manipulating the cross-talk of the two pathways may lead to a novel therapy for leukemia.   

     

急性髓性白血病混合谱系白血病基因重排的研究

目的对急性髓性白血病(AML)患者可能出现的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排进行研究,并探讨其临床意义。方法在常规细胞遗传学分析基础上运用分子生物学方法-荧光原位杂交技术(FISH),采用多种位点特异性DNA探针(染色体全染、特殊位点、双色或多色易位融合探针),对58例AML患者(47例成人AML,11例儿童AML)进行分析研究。结果有6例出现MLL基因重排,分别出现MLL基因的移位,复制及丢失,阳性率占10．3％。其中4例为成人AML,2例为儿童AML,除了MLL基因重排外,5例AML患者同时合并有复杂的核型变化,分别为:47-48,XX,der(1)t(1;17)(p36．1;q23),+4,+10,der(11)t(11;17)(q23;q23),-17,-18, +20,+21?.ish+21(wcp21+),der(1)t(1;17)(wcp17+),der(11)t(11;17)(wcp11+;wcp17 +);46,XX,del(5)(q13q33),r(11)(p15q25),+r(11)(p15q25)．ishr(11)(wcp11+,MLL+),+r (11)(wcp11+,MLL+);46,XY,del(11)(q23)[2]／46,idem,add(16)(p13．1)[8]／46,XY[10]．ishadd(16)(wcp16+),rea(11)(wcp11+);55,XY,+ markers．ish 11q23(MLL×3),+21(wcp21 +);46,XY,add(11)(q23)[6]／46,idem,t(15;17)(q22;q21)[12]／46,XY[2]．ish dup(11)(MLL ++),t(15;17)(PML+,RARa+;RARa-)[24]。结论急性髓性白血病常合并有MLL基因重排,本实验组的阳性率超过10％。由于MLL基因重排的患者具有对常规化疗不敏感及预后不良的特点,对初治急性白血病患者应常规进行MLL基因重排的检查。     

光谱核型分析技术在白血病研究中的初步应用

目的 建立光谱核型分析技术（SKY）,并初步探讨SKY在白血病中的应用价值。方法 SKY检测2例健康志愿者建立SKY技术,并选择8例已进行R显带核型分析的白血病患者进行SKY检测,其中4例还分别进行了MLL、PML／RARa、BCR／ABL等基因的双融合荧光原位杂交（DF—FISH）检测。将R显带核型及DF—FISH结果进行比较,考察SKY技术的稳定性和可靠性。结果 10例标本的SKY分析均获成功。2例健康志愿者均示正常核型,8例白血病患者中,SKY分析分别发现9q一,t（9;22）,t（15;17）,及复杂核型47,XY,＋9？ins（1;5）（q23;q23）,t（6;7）（q23？;p13）和一些数量异常。这些结果均证实了R显带及DF-FISH的结论,并有更精确的定位和补充。结论 本研究建立的光谱核型分析技术具有较高的稳定性、可靠性和精确性,可应用于白血病的染色体研究。     

Chromosomal changes detected by fluorescence in situ hybridization in patients with acute lymphoblastic leukemia

Objectives To investigate patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) for TEL/AML1 fusion,BCR/ABL fusion, MLL gene rearrangements, and numerical changes of chromosomes 4, 10, 17 and 21 by fluorescence in situ hybridization (FISH) and to determine the relationship and the significance of those findings.Methods Fifty-one American patients (34 men and 17 women) were included in this study. Of them there were 41 patients with pro-B cell type ALL, 9 with B cell type ALL and 1 with T cell type ALL.Chromosome metaphases of each sample were prepared according to standard protocols.Fluorescence in situ hybridization was performed using commercially available DNA probes, including whole chromosome painting probes, locus specific probes, specific chromosome centromere probes and dual color/multiple color translocation fusion probes. The digital image analysis was carried out using Cytovision and Quips FISH programs.Results An overall incidence of chromosomal anomalies, including t (9; 22 ), MLL gene rearrangements, t (12;21), and numerical chromosomal anomalies of chromosomes 4, 10, 17 and 21 was found in 33 patients (65%). Thirty-one of them were pediatric patients and two adults. The t(12;21) was the commonest chromosomal anomaly detected in this population; 14 out of the 45pediatric patients (31%) were positive for TEL/AML1 fusion, among which three had an additionalderivative 21[t (12;21) ], four had a deletion of 12p and two had an extra copy of chromosome 21.All 14 patients with positive TEL/AML1 fusion had ALL pre-B cell or B-cell lineage according to standard immunotyping. The percentage of cells with fusion signals ranged from 20% to 80%. All fourteen patients positive for TEL/AML1 gene fusion were mosaic. Three out of the 14 patients positive for the TEL/AML1 gene fusion were originally reported to be culture failures and none of the remaining eleven samples had been found to have chromosome 12 abnormalities by conventional cytogenetic techniques. All pediatric patients with pre-T or T cell lineage and the six adults were negative for TEL/AML1 fusion. One patient had double Philadelphia chromosomes, three had a rearranaement or a deletion of the MLL aene. one had t (4;11)and two had a deletion of the MLL One of the patients with an MLL deletion also had a large ring of chromosome 21, and r (21) was caused by AML1 gene tandemly duplicated at least five times. The second case with the MLL deletion was also unique, the patient had a t (12;21) as well. A total of 20 patients had numerical changes( gain or loss) of chromosomes 4, 10, 17 and 21. Eight patients were found to have trisomies of three or four different chromosomes. Interestingly, seven of these patients did not have TEL/AML1, BCR/ABL or the MLL aene rearranaement, one did have the TEL/AML1 aene fusion. Eleven patients with pro-B cell or B cell type ALL (9 children with ALL, 2 adults with ALL) had numerical changes of chromosome 21 (gain 1 or 2 chromosome 21 ), among them, 10 patients had no structural alteration of chromosome 21, and one was combined by t (12;21 ). Four patients had a monosomy of chromosome 17 and three out of these patients with monosomy 17 also had a fusion signal of TEL/AML1.     

144例婴儿白血病临床资料分析

目的探讨婴儿白血病在临床表现、生物学特征、治疗及预后等方面的特点。方法回顾性分析1993年8月~2014年10月
在我院诊断的婴儿白血病的临床资料并进行文献复习。结果（1）1993年8月~2014年10月期间,共诊断婴儿白血病144例,其
中ALL 83例,ML55例（AML 51例,CML 4例）,混合细胞白血病1例,细胞学与免疫分型不合5例;（2）年龄分布以9~12月最多,
占38.2%;（3）临床表现多样,87.5%（125/144）伴有肝脾肿大,45.5%（46/101）有骨浸润;6 例有皮肤浸润,年龄均小于6 月（P<
0.05）;约1/3的病人外周血白细胞总数≥100×109/L;（4）95例患儿进行了染色体检查,染色体异常者共67例,其中t（4;11）或t（9;
11）或t（11;19）阳性者共例18例,年龄越小者,染色体异常的比例越高;（5）37例行了MLL基因检测,其中11例阳性,阳性率约为
30%。阳性者有11号染色体异常的比例高于阴性者（P<0.05）;（6）诊断后大多数患儿放弃治疗,仅有25例接受过化疗,其中有8
例仅完成诱导缓解化疗后就放弃治疗,仅有6例患儿按疗程规范治疗,该6例患儿目前均处于完全缓解期。结论婴儿白血病为
罕见类型白血病,临床特征与其他类型白血病有所不同,容易伴有肝脾肿大,外周血白血病总数升高,MLL融合基因阳性或11
号染色体异常。目前婴儿白血病的治疗仍是以化疗为主,造血干细胞移植治疗较化疗没有明显的优势,也有关于婴儿白血病的
临床试验研究。由于各种原因,本文中规范治疗的婴儿白血病例数很少,对于婴儿白血病的疗效及预后评估仍需扩大样本量进
行随访及关注。
     

肺腺癌细胞中PRDM5抑癌作用的分子机制初探

目的:解析肺腺癌中PR结构域锌指蛋白5（PRDM5）发挥抑癌功能的分子机制，寻找与PRDM5相互作用的蛋白因子。方法:免疫共沉淀实验（Co-IP）检测肺腺癌细胞系A549和H1299中PRDM5与核小体重塑和去乙酰化酶复合物（NuRD复合物）各组分之间内源性结合。构建含有GST标签的原核表达载体pGEX-4T-1-HDAC1、pGEX-4T-1-MTA1、pGEX-4T-1-MTA2以及带有His标签的原核表达载体pET-28a（+）-PRDM5。将上述重组质粒转化入大肠埃希菌（E.coli）BL21中诱导融合蛋白成功表达并纯化相应的蛋白。GST-pull down体外实验检测PRDM5与NuRD复合物直接结合的组分。结果:在肺腺癌细胞系A549和H1299中证实PRDM5与NuRD复合物多个主要组分CHD3、CHD4、MTA1/2、HDAC1/2、RbAp46/48、MBD2/3间存在内源性结合。体外GST-pull down实验证实PRDM5与NuRD复合物中的组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）、转移相关蛋白1（MTA1）和转移相关蛋白2（MTA2）组分存在直接结合。结论:肺腺癌细胞中PRDM5与NuRD复合物存在相互作用。