怎样正确服用胶囊

正胶囊剂是人们熟悉的一种药物剂型。空的胶囊是圆筒状,主要由以骨能为原料的骨明胶或由猪皮为原料的猪皮明胶制成。胶囊除用来包裹药物外,还有以下几点作用:1.胶囊剂可以掩盖药物的苦味及臭味,消除病人服用时不愉快的体验。例如绝大部分抗生素都是苦味,其中氯霉素的苦味可谓家喻户晓,若以此粉末口服则多数病人     

反相高效液相色谱法测定乏力胶囊中腺苷的含量

乏力胶囊是治疗慢性疲劳综合症的纯中药制剂，由冬虫夏草，灵芝等多味中药提取物制成的胶囊剂。本文以RP-HPLC法测定其主要有效成分腺苷在成药中的含量，建立了质量标准，本法操作简便，精密度高，分离良好，这对乏力胶囊生产和使用中的质量检验和控制都有较大的意义。     

“海藻”：明胶胶囊的优质替代产品

胶囊药剂是人们经常服用的药物之一．药剂的外壳就是空心胶囊。传统的空心胶囊多以猪或牛皮、骨制成的动物蛋白明胶为原料，这种胶囊外壳一旦生产管理不到位，就可能存在传染动物源疾病的风险。日前，记者从秦皇岛药用胶囊有限公司获悉，由北京皇岛海洋生物科技有限公司之全资子公司——秦皇岛药用胶囊有限公司和中科院海洋研究所合作研发的海藻多糖植物空心胶囊能够很好地克服上述缺点，     

爱迪胶囊质量标准的初步实验

爱迪胶囊是我院开发具有抗癫痫作用的中药制剂．对于使用传统一线抗癫痫药难于奏效的癫痫有一定治疗作用，同时爱迪胶囊与西药合用可以减少西药的用量和减轻毒副作用．本制剂由天麻、石菖蒲、黄芪、赤芍、五味子、何首乌、钩藤等十五味中药组成．我们对其制剂的质量标准进行了实验观察．     

泌感宁胶囊的制备及质量标准研究

目的:探讨泌感宁胶囊的组方研究和制备工艺,建立质量标准.方法:根据中医药理论进行组方研究.运用半浸膏制粒法制备胶囊剂.采用薄层色谱法( thin - layer chromatography,TCL)对处方中黄柏phellodendron amure、川牛膝radices cyathulae进行定性鉴别,采用高效液相色...     

6种明胶胶囊药壳对小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的：探讨6种明胶胶囊药壳的致突变性，为研究药用明胶空心胶囊的安全性提供实验数据。方法以小鼠为受试对象，利用微核实验技术检测6种明胶胶囊药壳在4种不同剂量下对小鼠骨髓细胞微核率的影响，并制作肝脏病理切片观察小鼠肝组织病理学改变。结果在临床成人使用剂量及临床成人使用剂量100倍条件下，6种明胶胶囊药壳未引起小鼠微核率的明显升高（ P＞0.05），仅在高于临床成人使用剂量的200、400和800倍情况下，有3种明胶胶囊药壳对小鼠微核率的影响有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01），但这6种明胶胶囊药壳对于小鼠肝脏均未造成有意义的病理改变。结论选用的6种明胶胶囊药壳在临床成人使用剂量及低剂量条件下没有诱导染色体损伤的遗传毒性，但在中、高剂量下，有3种明胶胶囊药壳具有致染色体损伤的效应，这种潜在的遗传毒理威胁应引起行业注意，选用优质的明胶胶囊药壳是关键。     

明胶空心胶囊微生物限度检查法的建立和验证

目的：建立明胶空心胶囊微生物限度检查方法并进行验证。方法：按照《中华人民共和国药典》2010年版附录要求,建立明胶空心胶囊微生物限度检查方法,细菌计数采用薄膜过滤法（400mL／膜）,霉菌和酵母菌计数以及控制菌检查采用常规法;并对该方法进行方法学验证。结果：3次独立的平行实验,5株试验菌的回收率均〉70．0％;控制菌检查中,各阳性试验菌均检出,阴性对照无菌生长。结论：所建立的明胶空心胶囊微生物限度检查方法经过验证,能消除样品中抑菌成分的干扰,适用于该样品的微生物限度检查。     

左金缓释胶囊的研制及测定分析

采用小丸包衣工艺,研制左金缓释微丸装入空胶囊成胶囊剂,测定其释放特性。结果表明：此缓释胶囊体外缓释特征明显平稳,持续释药达12h以上,达到了预期的缓释效果。     

海洋星虫多糖胶囊的稳定性研究

目的研究海洋星虫多糖胶囊的稳定性。方法按照《中国药典》2005年版二部附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胶囊剂重点考察项目性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度、含量测定为评价指标,进行加速试验和长期试验。结果三批样品经过6个月的加速试验和12个月的长期试验,各项指标均符合质量标准规定。结论海洋星虫多糖胶囊药物性质稳定。     

芪葛降糖胶囊的质量标准研究

目的拟制定芪葛降糖胶囊的质量标准。方法采用薄层层析法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行定性,采用高效液相色谱法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行含量测定。结果芪葛降糖胶囊中葛根素的含量,在0.2781～5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了芪葛降糖胶囊制剂质量标准。该方法稳定可靠,操作简便,可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考。     

Anti-inflammatory and analgesic effects of Yaotuitong Capsules in experimental rats with chemically induced radicular neuritis

OBJECTIVE:The aims of this study were to determine the anti-inflammatory and analgesic effects of Yaotuitong(translation:low back and leg pain) capsules,a Chinese herbal preparation,and the histological changes it induces in experimental rats with chemically induced radicular neuritis.METHODS:Wistar rats were randomly divided into normal,model,Western medicine,and traditional Chinese medicine groups(n=24 per group).We surgically duplicated a chemical radicular neuritis model to simulate lumbar intervertebral disc protrusion.Granuloma formation was measured on postoperative days(PODs) 3,7,14,and 21.Prostaglandin E 2 and 5-hydroxytryptamine(inflammation mediators) levels in the surrounding tissue and the histology of the nerve root were determined on PODs 7 and 14.RESULTS:Yaotuitong capsules significantly reduced prostaglandin E 2(P<0.01) and 5-hydroxytryptamine(P<0.01)levels in tissue surrounding the nerve root.It also inhibited granuloma formation(P<0.05).CONCLUSION:Yaotuitong capsules have anti-in-flammatory and analgesic effects that can alleviate the discomfort of lumbar intervertebral disc protrusion.     

桂红胶囊质量标准研究

目的 :建立桂红胶囊的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的桂枝、罗勒、绞股蓝进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对红景天苷进行含量测定。结果:定性鉴别方法重复性好,专属性强;红景天苷在15.12~151.2μg范围内呈较好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.44%,RSD为1.67%。结论:所建立的质量标准简便可行,重复性好,可用于桂红胶囊的质量监控。     

中药硬胶囊剂存在的质量问题及对策

本文主要阐述了中药硬胶囊剂存在的共性质量问题：吸湿、装量差异、崩解时限不合格、微生物污染。并对其可能原因进行分析,提出了相关对策,有利于中药硬胶囊剂的发展。     

中药软胶囊的研究进展

基于中药软胶囊制剂具有药物含量准确、生物利用度高和使用方便等优点,日益受到人们的关注。文章分析综述了中药软胶囊制剂的适宜药物、囊壳材料以及制备方法,探讨了目前存在的问题,旨在使制备技术日益完善,提高产品质量,促进中医药快速发展。     

骆驼蓬总碱软胶囊制剂工艺中试研究

目的通过中试研究,确定骆驼蓬总碱软胶囊后续制药工业最佳制剂成型工艺流程;方法采用钢模压制法,从软胶囊剂内容物的制备,分散介质的选择,辅料的选择及软胶囊囊材的制备规格、含量等方面进行中试研究;结果以骆驼蓬总碱提取纯化干膏粉1.8 kg,色拉油3.44 kg,蜂蜡0.06 kg,棕榈油0.2kg,氢化棕榈油0.2 kg,大豆磷脂0.1 kg为软胶囊内容物中各成份最佳配比;以明胶:甘油:水=1:0.4:1为软胶囊囊壳材料最佳配比为质量体系指标参数的主要质控点,建立起了骆驼蓬软胶囊成品的系列质控体系标准;结论本中试研究确定的骆驼蓬软胶囊制剂工艺流程是基本可行的;所取得的作为主要质控点的质量体系指标参数亦是可行的和可控的。     

葡萄籽软胶囊制备工艺的研究

目的优选葡萄籽软胶囊的制备工艺。方法采用L9（34）正交表安排试验,以均匀度、流动性、沉降比等为考察指标,优选软胶囊内容物制备条件;通过囊皮制备情况、崩解时限等指标对囊皮配方进行选择。结果葡萄籽软胶囊内容物配制以通过150目的原料提取物,加入总量30%的大豆油、3.5%的蜂蜡为佳;囊皮配方中明胶-甘油-水的比例为1∶0.5∶1。结论所制得葡萄籽软胶囊工艺基本稳定,质量可控,可用于大生产。     

彩色多普勒观察金水宝胶囊联合黄葵胶囊对糖尿病肾病疗效评价

目的 评价金水宝胶囊联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效.方法 DN患者98例,随机分为对照组与治疗组.对照组给予饮食控制、体育锻炼及降糖、降压、调脂等常规治疗;治疗组在常规治疗基础之上加用金水宝胶囊及黄葵胶囊口服12周.于治疗前后分别检测两组糖尿病患者尿白蛋白排泄率及肾脏...     

二黄通便胶囊的制备和质量标准研究

目的初步确定二黄通便胶囊的制备工艺并拟定质量控制标准。方法采用传统水煎煮提取、浓缩制备成胶囊;用薄层色谱法（TCL）对制剂中大黄进行了定性鉴别实验;参照＂中药新药稳定性试验要求＂中胶囊剂项下稳定性试验项目进行性状、鉴别、水分、崩解时限等各项考核。结果工艺合理,疗效确切,质量可控;薄层色谱中样品色谱斑点显色清晰,分离度好;性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度等各项考察指标均符合相关规定。结论该制剂制备工艺合理,所建立的方法准确可行,专属性强,重现性好,质量可控,稳定性良好,有利于对二黄通便胶囊的质量控制作进一步研究。     

金马通络胶囊质量标准研究

目的：对金马通络胶囊进行质量标准研究。方法;采用薄层色谱法对西洋参、淫羊藿进行定性鉴别,采用HPLC法对处方中主要成分东莨菪碱及士的宁进行含量测定。结果：研究表明此方法简便、准确、重现性好。结论：为金马通络胶囊内在质量控制提供了实际可行的方法。     

息敏胶囊抗过敏性鼻炎的实验研究

目的 探讨息敏胶囊抗过敏性鼻炎的作用及其免疫学机理。方法 以卵白蛋白(OVA)制备过敏性鼻炎大鼠模型，并将Wistar大鼠随机分为五组：正常对照组，过敏性鼻炎模型组，致敏两周后，每组中的部分动物给予OVA滴鼻诱发过敏性鼻炎，然后观察实验动物行为；同时，采取每组剩余动物抗血清，分别注入正常大鼠皮内，再以OVA加5％伊氏蓝攻击大鼠，分别观察各组抗血清对正常大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)。结果 过敏性鼻炎动物模型制备成功，小量息敏胶囊组、大量息敏胶囊组过敏性鼻炎行为变化出现迟于模型组且先于模型组消失；皮内注射小剂量息敏胶囊组、大剂量息敏胶囊组大鼠抗血清的动物注射部位皮片浸液的吸光度均明显低于模型组(P＜0．01)。结论 息敏胶囊具有抗模型鼠过敏性鼻炎的作用；且能明显抑制OVA致敏大鼠IgE抗体的产生。