川芎嗪对犬急性肺栓塞后血液流变学的影响

目的 探讨川芎嗪对犬急性肺栓塞（APE）后血液流变性的改善作用。方法 随机将成年健康杂种犬30只分为对照组和治疗组。复制犬APE模型,治疗组于肺栓塞0.5h后开始以200mL/h速度静滴川芎嗪注射液5mg/kg（溶于5%葡萄糖注射液中）,对照组同时段静滴等量5%葡萄糖注射液。取T1-7 7个时相,抽静脉血检测全血黏度、还原黏度、红细胞比积、刚性指数及聚集指数等血液流变学指标。结果 犬APE后全血黏度及还原黏度明显升高,红细胞比积缓慢增大,红细胞刚性指数和聚集指数升高。川芎嗪注射液可降低全血黏度及还原黏度,对红细胞比积增大、刚性指数和聚集指数的升高有抑制作用。结论 犬APE后血液流变学发生变化,川芎嗪可以改善血液流变性指标。     

复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响

目的:观察复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响.方法:以肾性高血压大鼠为模型,随机分成5组:高剂量组(0.64g/kg)、中剂鼍组(0.32g/kg)、低剂量组(0.16∥kg)、卡托普利组(20mg/kg)、模型组,外加假手术组,每组8只.连续灌胃15天.观察其血压及血液流变学变化.结果:复方钩藤降压颗粒有降压作用,并且降压作用平稳、呈剂量依赖性,适合长期服用;中、高剂量组降低全血黏度低切明显.结论:复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠有明显的降压作用,其降低血液黏度可能足其降压机制之一.     

丹参酮ⅡA磺酸钠对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者血液流变学的影响

目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠对椎基底动脉系统短暂脑缺血发作患者血液流变学的影响。方法 将95例入选的椎基底动脉系统短暂脑缺血发作急性期患者随机分为治疗组（48例）和对照组（47例）。治疗组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80mg,静脉滴注,1次/d;对照组给予复方丹参注射液40ml,静脉滴注,1次/d,两组疗程均为2周。观察其用药前后血液流变学指标（全血高切指数、低切指数、全血及血浆黏度、血细胞比容、红细胞变形性、红细胞聚集指数和血小板聚集率）的变化。结果 血液流变学改变,治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能有效改善血液流变学,是改善脑组织缺血安全有效的药物。     

巴戟天醇提物对血淤大鼠血流动力学及血小板聚集的影响

目的:观察巴戟天醇提物对血淤大鼠血流动力学及血小板聚集率的影响.方法:60只Wistar大鼠随机等分为正常对照组、模型组、复方丹参滴丸(0.1 g/(kg·d))阳性药对照组及巴戟天醇提物12 g/kg、6 g/kg、3 g/kg剂量组6组.正常对照组和模型组给予等体积的5 g/L羧甲基纤维素钠溶液,其他各组每d 1次灌胃给药,连续5d.采用2次皮下注射肾上腺素1 mg/kg之间将大鼠置于冰水中5 mim的方法建立大鼠急性"血淤"模型,观察药物对血淤模型大鼠高、中、低切变率下全血黏度、全血卡森黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血还原黏度、红细胞电泳时间及二磷酸腺苷、胶原、凝血酶诱导血小板最大聚集率的影响.结果:巴戟天醇提物3个剂量组均能降低血淤大鼠的高、中、低切变率下全血黏度、全血卡森黏度,缩短红细胞电泳时间,抑制血小板最大聚集率(P均＜0.01);其高、中剂量组尚能降低全血还原黏度(P＜0.01或0.05).结论:巴戟天醇提物可改善血淤时的血流动力学,抑制血小板聚集.     

Influence of Danhong for injection on hemorrheology,thrombus and platelet function in rats

目的 作者简介:王宇翎,女,副教授,责任作者,E-mail:wangyuling1973@126.com观察注射用丹红对血液流变学及血栓、血小板功能的影响.方法 SD大鼠随机分为6组:对照组、血瘀模型组、注射用丹红(2.5、5.0、10.0 g/kg)组及丹参注射液组(5.0 g/kg).制备大鼠急性血瘀模型,观察注射用丹红对大鼠血液流变学和血小板黏附和聚集的影响;采用体外血栓形成试验观察注射用丹红抗血栓形成作用.结果 注射用丹红5.0 g/kg组可明显降低血瘀模型大鼠血沉、红细胞聚集指数、血沉方程K值;10.0 g/kg组可明显降低血瘀模型大鼠全血黏度(切变率5、1/s),血沉、全血低切还原黏度、红细胞聚集指数、血沉方程K值、全血低切相对黏度.注射用丹红5.0、10.0 g/kg组可抑制血瘀大鼠血小板聚集和黏附,并可使体外血栓长度缩短、干湿重降低.结论 注射用丹红的抗缺血作用可能与改善血液流变学、抑制血栓形成、改善血小板黏附和聚集有关.     

葛根及刺五加提取物对正常小鼠血液流变学作用的比较

【目的】比较葛根及刺五加提取物对正常小鼠血液流变学的影响。【方法】昆明种小鼠120只,随机分为正常对照组(灌服生理盐水)、阳性对照组(维生素E0.3 mg.只-1.d-1)、中药低浓度组(葛根、刺五加剂量均为1.923 g.kg-1.d-1)、中药高浓度组(两药剂量均为19.23 g.kg-1.d-1),均灌胃给药,连续21 d;采用白细胞分析仪检测外周血象,荧光偏振法检测红细胞膜流动性和微粘度。【结果】维生素E可显著性升高正常小鼠的红细胞(RBC)计数和膜脂流动性(LFU),降低微粘度(η)水平(均P<0.05或P<0.01);高浓度刺五加可显著性升高正常小鼠的血小板(PLT)计数及LFU,降低η水平(均P<0.05);葛根提取物对正常小鼠外周血象和血液流变学指标均无显著性影响。【结论】刺五加提取物对正常小鼠血液流变性的影响优于葛根提取物。     

注射用丹红对大鼠血液流变学及血栓、血小板功能的影响

目的观察注射用丹红对血液流变学及血栓、血小板功能的影响。方法 SD大鼠随机分为6组:对照组、血瘀模型组、注射用丹红(2.5、5.0、10.0 g/kg)组及丹参注射液组(5.0 g/kg)。制备大鼠急性血瘀模型,观察注射用丹红对大鼠血液流变学和血小板黏附和聚集的影响;采用体外血栓形成试验观察注射用丹红抗血栓形成作用。结果注射用丹红5.0 g/kg组可明显降低血瘀模型大鼠血沉、红细胞聚集指数、血沉方程K值;10.0 g/kg组可明显降低血瘀模型大鼠全血黏度(切变率5、1/s),血沉、全血低切还原黏度、红细胞聚集指数、血沉方程K值、全血低切相对黏度。注射用丹红5.0、10.0 g/kg组可抑制血瘀大鼠血小板聚集和黏附,并可使体外血栓长度缩短、干湿重降低。结论注射用丹红的抗缺血作用可能与改善血液流变学、抑制血栓形成、改善血小板黏附和聚集有关。     

舒心胶囊对模型大鼠血液流变学的影响

目的 :研究舒心胶囊对血液流变学的影响。方法 :随机将动物分为正常对照组,心肌缺血模型组,舒心胶囊大、中、小剂量组,复方丹参片组。前两组灌胃生理盐水,舒心胶囊组按大(2.4 g/kg)、中(1.2 g/kg)、小(0.4 g/kg)灌胃给药,复方丹参片组给药90 mg/kg。连续7 d。检测各组血细胞比容、全血黏度、血浆黏度。结果:与模型组比较,舒心胶囊中剂量组、大剂量组能显著降低心肌缺血模型大鼠的全血黏度、血浆黏度、血细胞比容(P0.05,P0.01)。结论:舒心胶囊具有明显改善心肌缺血大鼠多项血液流变学指标的作用。     

灵芝孢子粉对Hhcy血症大鼠血液流变学的影响

目的探讨灵芝孢子粉对高同型半胱氨酸血症(Hhcy)血液流变学的影响,为其临床用药提供理论依据。方法将Wister大鼠随机分为Hhcy模型组、Hhcy+灵芝治疗组及空白对照组。模型组及治疗组以L-Met1 g/kg灌胃,1次/d,共28 d,盐水组以等量生理盐水灌胃28 d。灵芝孢子治疗组28 d后按10 mL/kg体重每日灌胃0.20%灵芝破壁孢子粉悬浊液,共7 d。7 d后检测ADP诱导的血小板聚集率、全血血液黏度及体外血栓。结果与模型组相比,灵芝孢子粉能够降低血小板聚集率(P<0.05)、血液黏度(P<0.01)及体外血栓长度和湿重(P<0.05)。结论灵芝孢子粉对Hhcy血症大鼠具有保护作用,其可能通过影响血液流变学相关指标而发挥药理活性。     

血塞通注射液治疗脑梗死的临床研究

目的　选择缺血性脑梗死病人 5 1例为临床研究对象 ,观察血塞通临床疗效及对血液流变学治疗前后的影响。方法　将 10 6例病人随机分为两组 ,治疗组 5 1例 ,用血塞通注射液 4 0 0～ 6 0 0mg ,1次 /d ,静脉滴注。对照组 5 5例 ,用复方丹参注射液 2 0mg ,川芎嗪注射液 80mg ,1次 /d ,静脉滴注。两组均以 15d为 1疗程 ,一般用药 3～ 4个疗程 ,分别观察临床疗效及血液流变学的变化。结果　两组疗效比较 ,治疗组总有效率 94 % ,对照组总有效率 74 .5 4 %。血液流变学治疗前后比较由显著差异 (P <0 .0 5 ) ,显示治疗组效果明显优于对照组。结论　血塞通注射液具有改善脑血液循环 ,纠正脑缺血、缺氧、降低血黏度和纤维蛋白原 ,对治疗缺血性脑血管病变有显著的临床意义     

三七吴茱萸对大鼠“寒瘀凝滞型”心肌缺血血液流变学的影响

目的：通过大鼠心肌缺血（寒瘀凝滞型）模型,观察三七吴茱萸流浸膏对大鼠心肌缺血（寒瘀凝滞型）的影响。方法：将60只WISTER大鼠分为6组,即：等体积生理盐水组,模型组,阳性组,大、中、小剂量组,每组10只,除生理盐水组外,其他各组大鼠每天饲以高脂饲料（含1%胆固醇,10%猪油,0.7%甲基硫氧嘧啶,88.8%基础饲料）[1],实验时间为28天,从第19天同时给药,阳性组每天1粒复方丹参片,大、中、小剂量组剂量分别为：10、5、2.5g/kg,每天1次。除生理盐水组以外,其余各组均从第25天开始在灌胃1h后,以2.5mL/kg的剂量腹腔注射异丙肾上腺素,并同时将大鼠放入0℃冰水中3min,每天1次,连续3天,最后一次注射24h后,用0.3%的戊巴比妥钠以30mg/kg剂量麻醉大鼠。麻醉后将大鼠仰窝放置,开胸取血（抗凝）,用全自动血液流变仪测全血黏度（高、中、低切）、血浆黏度、红细胞压积、全血还原黏度（高、中、低切）、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞变形指数及红细胞电泳指数。结果：与模型组相比,各药物组均能显著改善血液流变学各项指标,且有显著性差异（P〈0.01）。结论：吴茱萸三七流浸膏有良好的抗心肌缺血作用,能改善心肌缺血症状,有效的保护和治疗寒瘀型的心肌缺血。     

糖络通对糖尿病周围神经病变大鼠血液流变性的影响

目的：观察糖络通对四氧嘧啶糖尿病（DM）并发周围神经病变（DPN）大鼠血液流变性的影响。方法：用四氧嘧啶180mg/kg皮下注射复制DPN大鼠模型，将血糖明显升高的大鼠按血糖高低随机分为模型组，糖络通高、低剂量组，并设正常大鼠作对照组。 观察糖络通对并发DPN的大鼠血液流变性各参数的影响。结果：糖络通能很好地改善大鼠不同切变率下全血表观黏度及血浆黏度，对高切、低切还原黏度，红细胞（RBC）聚集指数都有良性作用；且能加速RBC电泳速度，降低血浆纤维蛋白原。结论：有效改善血液流变性可能是糖络通防治DPN的机制之一。     

氯胺酮对幼年大鼠学习能力和海马细胞外信号调节激酶表达的影响

目的:研究不同剂量氯胺酮对幼年大鼠学习记忆能力影响,并观察其对海马神经元细胞外信号调节激酶表达的影响。方法:48只21日龄SD大鼠随机分为6组,C组(正常对照组),T组(训练组),K0组(0.9%Nacl组),K1组(25mg/kg氯胺酮组),K2组(50mg/kg氯胺酮组),K3组(100mg/kg氯胺酮组),每组8只。K1,K2,K3组大鼠分别予以25mg/kg,50mg/kg,100mg/kg氯胺酮腹腔注射(ip),N组予等量生理盐水腹腔注射,在注射后24h用Y型迷宫测试各组大鼠的空间搜索和学习能力,训练组只接受Y迷宫测试。所有动物训练后即刻取大鼠海马行免疫组化染色,观察ERK1,ERK2和p-ERK1/2表达情况。结果:K2、K3组大鼠的训练次数和总反应时间与T组和K0组比较有显著性差异(P<0.05);免疫组化显示K3组大鼠海马ERK1,ERK2和p-ERK1/2的表达与T组和K0组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:麻醉剂量和大剂量氯胺酮可损害幼年大鼠的空间学习能力,而这个损害与海马ERK信号转导通路受到抑制有关。     

丁咯地尔联合川芎嗪注射液对急性脑栓塞病人血小板及血流变学的影响

目的探讨丁咯地尔联合川芎嗪注射液对急性脑栓塞病人血小板及血流变学的影响。方法选取80例急性脑栓塞病人作为研究对象,将其进行随机分组,每组各40例,其中观察组病人采用丁咯地尔联合川芎嗪注射液治疗,而对照组采用复方丹参注射液治疗,检测并记录2组病人治疗前后血小板相关指标以及血流变相关指标的变化、治疗后临床效果、治疗后运动功能FMMS分级、治疗前后神经功能缺损评分等。结果治疗后观察组血小板分布宽度、血小板平均体积、血清D-二聚体、纤维蛋白酶原等明显低于对照组（P < 0.01）,血细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度和红细胞聚集指数等均低于对照组（P < 0.05~P < 0.01）;观察组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%（P < 0.05）,观察组病人的运动功能FMMS分级Ⅲ、Ⅳ级率为63.00%,高于对照组的37.50%（P < 0.05）。治疗后2组病人神经功能缺损评分均明显降低（P < 0.01）,且观察组得分明显低于对照组（P < 0.01）。结论丁咯地尔联合川芎嗪注射液治疗急性脑栓塞可有效改善病人血小板及血流变等相关指标,提高病人的治疗有效率。     

刺五加叶皂苷对实验性脑缺血大鼠血液流变学及血小板功能的影响

目的：观察刺五加叶皂苷（ASS）对实验性脑缺血大鼠血液流变学及血小板功能的影响。 方法：大鼠连续腹腔注射ASS 25、50和100 mg•kg^-1 3 d后,结扎双侧颈总动脉伴低血压制作实验性脑缺血模型,15 min后测定大鼠血液流变学各参数、血小板粘附及聚集功能等指标。结果：ASS 50、100 mg•kg^-1均能明显降低实验性脑缺血大鼠全血粘度、血浆粘度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数及抑制血小板粘附、聚集功能(P<0.05～P<0.001)。结论：ASS对实验性脑缺血大鼠血液流变学及血小板功能的异常变化有明显的改善作用。     

小剂量纳洛酮对吗啡致大鼠依赖和耐受的影响

目的：探讨小剂量纳洛酮对吗啡致大鼠耐受和依赖的影响。方法：18只SD大鼠随机分为3组（n=6）,即吗啡对照组（M组,皮下注射6mg／kg的吗啡）,吗啡复合纳洛酮组（MN1组,皮下注射6mg/kg吗啡和100ng／kg纳洛酮;MN2组,皮下注射6mg／kg吗啡和10ng／kg纳洛酮）。注射药物30min进行痛阈测定,并进行8d条件性位置偏爱（CPP）训练,最后一次注药后24h进行CPP测定。结果：与训练前比较,训练后在黑箱内停留的时间显著延长（P〈0．01）,与M组比较,MN1和MN2组CPP评分显著降低（P〈0．01）;与前3d比较,M组大鼠痛阈在从第4天开始显著下降（P〈0．01）,MN1和MN2组痛阈下降值有显著差异。结论：10ng／kg～1μg／kg的纳洛酮能显著抑制应用吗啡后大鼠耐受和依赖的形成。     

L—精氨酸对家兔血液流变性的影响

目的 研究内源性一氧化氮对家兔血清流变学的影响。方法 将２６只家兔随机分为Ｌ－精氨酸组和对照元。Ｌ－精氨酸组给予Ｌ－精氨酸１５ｍｇ／ｋｇ,ｉｖ。自兔耳中动脉取血,测定血浆一氧化氮含量和血液流变学指标。     

负荷量氯吡格雷对脓毒症血小板聚集和急性肺损伤影响的实验研究

目的：观察负荷量氯吡格雷对脂多糖诱导的脓毒症大鼠血小板聚集和肺组织炎症损伤的影响。方法36只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、脓毒症组、氯吡格雷组,每组12只。对照组大鼠腹腔注射生理盐水10 mg/kg;脓毒症组大鼠予腹腔注射脂多糖建立脓毒症/急性肺损伤（ALI）模型;氯吡格雷组大鼠在腹腔注射脂多糖后立即给予氯吡格雷800 mg/kg灌胃,建模后3 h,取血测量动脉血氧分压（PaO2）,计算氧合指数（PaO2/FiO2）,运用全血电阻法测定血小板聚集率,用酶联免疫分析法测量血及肺组织中肿瘤坏死因子-α（ TNF-α）浓度,取肺组织HE染色观察肺组织病理,并计算肺湿/干重比值（ W/D比值）。结果脓毒症组、氯吡格雷组PaO2、PaO2/FiO2均低于对照组（P＜0．05）;但氯吡格雷组PaO2、PaO2/FiO2均明显高于脓毒症组（P＜0．05）。脓毒症组、氯吡格雷组大鼠肺湿/干重比值、血清及肺组织TNF-α均高于对照组（P均＜0．05）,但氯吡格雷组上述指标均明显低于脓毒症组（P均＜0．05）。氯吡格雷组血小板聚集率明显低于另外两组（P＜0．05）。脓毒症组大鼠肺组织可见明显炎症损伤,氯吡格雷组肺组织炎性损伤程度明显减少。结论负荷量氯吡格雷可迅速抑制脓毒症大鼠急性肺损伤血小板的活化和聚集,并减轻肺组织炎症损伤。     

参芎注射液对大鼠腹膜透析相关性腹膜纤维化中凋亡因子的影响

目的:探讨参芎注射液对大鼠腹膜透析相关性腹膜纤维化影响及其作用机制.方法:4.25%高糖腹膜透析液和脂多糖(LPS)腹腔注射建立大鼠腹膜纤维化模型.32只SD雄性大鼠随机分为4组:正常对照组(N):大鼠不做任何处理;模型组(M):每日1次腹腔注射15 ml腹透液;参芎低剂量组(D):每日1次腹腔注射15 ml腹透液+参...