PCR和ELISA法在检测HBV—DNA、HCV—RNA和结核分杆杆菌中的作用

目的；探讨PCR技术和ELISA法在检测HBV-DNA、HCV-RNA和结核分枝杆菌中的作用，以及与直接涂片法的对比结果。方法：分别用两法对临床确诊的感染病例和非感染者同时进行检测，并进行对比分析。结果：HBeAg阳性者HBV-DNA阳性，检出率为96.8%，HCV-RNA阳性检出率为19.4%。不同标本TB-DNA平均阳性检出率为39.98%。结论：PCR法灵敏度和特异度分别高于ELISA法和涂片查菌法。     

应用PCR法检测尿毒症病人血清HCV-RNA

对接受血液透析和输过异体血的113例尿毒症病人,进行PCR检测,结果血清抗HCVIgG阳性率61%,其中HCV-RNA检出率65.2%;而抗HCV-IgG阳性病人HCV-RNA阳性率为9.0%.HCV-RNA阳性总检出率74.2%,HBV-M血清标志物阳性检出率51.3%,阳性者HBV-DNA检出率48.2%;阳性者HBV-DNA检出率3.6%.抗     

PCR法与ELISA法检测丙型肝炎病毒及乙型肝炎病毒比较

目的:探讨PCR与ELISA 2种方法检测丙型肝炎病毒和乙型肝炎病毒的差异和临床意义.方法:随机抽取无偿献血者标本300份,分为ALT升高组和ALT正常组,用ELISA法检测抗-HCV和HbsAg,用RT-PCR检测HCV-RNA和HBV-DNA.结果:抗-HCV阳性标本26例阳性率为8.7%,经RT-PCR检测,HCV-RNA均为阳性,抗-HCV阴性的标本中有2例HCV-RNA为阳性.HCV-RNA的阳性率为16%,2种方法检测结果差异有统计学意义(P<0.01);300份标本中HBsAg阳性和HBV-DNA阳性比率分别为11.3%和12.7%,两者无明显差异(P>0.05).结论:ELISA方法检测丙型肝炎病毒存在一定的漏检现象,应用RT-PCR检测HCV-DNA利于早期诊断,也是筛选献血员是否携带丙型肝炎病毒的较可靠方法.     

丙型肝炎病毒核心抗原检测技术的临床应用

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原检测[酶联免疫吸附试验(ELISA)]法的临床应用价值。方法采用聚合酶链反应(PCR)-荧光探针法对临床HCV感染者血浆进行HCV-RNA检测,并用ELISA对标本进行HCV抗体和HCV核心抗原的检测。结果87例HCV感染者HCV-RNA的检出率为75%(65/87);HCV抗体的检出率为95%(83/87);HCV核心抗原的检出率为67%(58/87)。另有2例标本HCV抗体阴性,而HCV核心抗原阳性,HCV-RNA也为阳性。结论HCV核心抗原的检测对HCV感染的早期诊断有重要价值。     

264例HBV的两种检测方法比较

目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)两种常用检测方法的临床应用。方法:用酶联免疫法检测HBeAg,用荧光定量PCR法检测HBV-DNA,对比分析两种检测结果。结果:264例乙肝患者HBeAg、HBV-DNA阳性检出率分别为40.15%、72.35%;HBeAg阳性和阴性标本的HBV-DNA阳性率分别为96.23%和48.10%。结论:HBV-DNA阳性检出率高,比HBeAg更有意义,两种检测方法相互补充,联合运用对HBV感染的诊治有更大作用。     

抗-HCV与HCV-RNA检测结果不一致原因分析

目的:探讨抗-HCV和HCV-RNA结果不一致的原因.方法:应用ELISA法和FQ-PCR法同步检测380例患者血清中抗-HCV和HCV-RNA.结果:在280例抗-HCV阳性中有106例HCV-RNA为阴性,有3例抗-HCV阴性患者HCV-RNA却为阳性.结论:同步检测抗-HCV和HCV-RNA可提高肝病患者HCV感染的检出率,为其诊断和治疗提供指导.     

胶体金ELISA及PCR检测丙型肝炎病毒结果分析

目的 比较胶体金法和酶联免疫吸附试验法(ELISA)对丙型肝炎抗体的检测结果,分析丙肝抗体阳性患者HCV-RNA检测结果.方法 采用ELISA法和胶体金试纸条检测1000例患者血清中丙肝抗体;用FQ-PCR检测抗体阳性者血清HCV-RNA.结果 1000例患者ELISA检测抗HCV阳性15例,胶体金检测抗HCV阳性13例,对ELISA抗HCV阳性者HCV-RNA阳性5例,胶体金抗HCV阳性者HCV-RNA阳性5例,胶体金法检测的阴性和阳性结果与ELISA法总的一致性分别为100%和86.7%.阳性标本的S/C在1以下时,试纸条的检测结果与ELISA一致性为0.0%;阳性标本的S/C在1以上时,阳性标本的检测结果一致性为100.0%.结论 胶体金法和ELISA法对HCV感染强阳性者一致性较高,对弱阳性者一致性差,对前两者阳性结果时,应进一步检查HCV-RNA,以确定进一步的治疗方案.     

乙肝病毒外膜大蛋白含量与HBV-DNA载量的相关性

目的:探讨乙型肝炎患者血清中乙肝病毒外膜大蛋白(HBV-LP)与HBV-DNA水平的相关性,以及HBV-LP对HBeAg阴性乙肝患者的临床应用价值. 方法:分别采用ELISA法和实时荧光定量PCR法检测405例HBV感染者血清的HBV-LP、HBeAg和HBV-DNA. 结果:(1)405例HBV感染者血清中, HBV-LP和HBV-DNA的阳性率分别为75.06%和70.12%,两者的检出一致率为71.85%,两者间差异无统计学意义(P>0.05);(2)HBV-LP含量与HBV-DNA拷贝数之间呈正相关(r= 0.944,P<0.05).(3)HBeAg阳性158例中, HBV-LP和HBV-DNA的阳性检出率分别是93.67%和88.61%;HBeAg阴性247例中HBV-LP和HBV-DNA阳性检出率分别是63.16%和58.30%,两者间差异均无统计学意义(P>0.05);(4)HBV-DNA阳性284例中, HBV-LP的阳性率明显高于HBeAg的阳性率,分别是83.45%和49.30%,差异有统计学意义(P<0.01) . 结论:乙肝病毒外膜大蛋白与HBV-DNA两者间有很好的相关性,可以作为判断HBV复制的血清学指标.     

聚合酶链反应技术在淋菌性尿道炎诊断中的价值

目的探讨聚合酶链反应(PCR)技术对淋菌性尿道炎的诊断价值.方法320例淋菌性尿道炎患者分别采用PCR法及涂片(Smear)法染色进行检测,并对阳性检出率进行比较.结果320例中PCR法、Smear法阳性检出率分别为92%、 56%,PCR法明显高于Smear法(P＜0.01).结论PCR法检测淋菌优于涂片法,并具有快速、特异性高、敏感性强等特点,对临床诊断及治疗有重要的指导意义.     

痰中结核杆菌的不同检测方法比较及临床应用

目的 探讨不同实验方法检测结核杆菌的阳性率以及在临床上的应用价值.方法 对380份痰标本分别采用直接涂片、夹层杯离心涂片集菌法、罗氏培养法以及PCR方法检测,并对阳性检出率进行比较.结果 PCR方法阳性率最高,但存在假阳性和假阴性;罗氏培养法为金标准,但周期较长;夹层杯离心涂片集菌法痰涂片阳性率为49.2%,直接涂片法...     

抗-HCV抗体与HCV-RNA定量检测相关性分析

目的:了解酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗-HCV抗体和实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测HCV-RNA在丙型肝炎病毒感染者血清中结果的相关性。方法:同时采用ELISA法和RT-PCR法对87例疑为丙型肝炎患者和35例健康体检者的血清进行抗-HCV与HCV-RNA检测。结果:112份标本中抗-HCV阳性67例,阳性率为59.8%;HCV-RNA阳性78例,阳性率为69.6%;RT-PCR法阳性率高于ELISA法,但两者阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抗-HCV抗体检测经济、迅速,但治疗过程中无法检测病毒载量且存在一定假阳性;HCV-RNA定量检测操作繁琐,费用较高,但准确度高,在实际工作中,两种方法同时检测,优势互补,减少漏诊率。     

聚合酶链反应（PCR）在检测和研究HBV中的应用

目的：探讨PCR技术在检测和治疗乙型肝炎中的应用。方法：同时应用ELISA法和PCR技术对168份血清标本中HBV五项标志物作检测，并用PCR技术测定各稀释度的HBV-DNA的含量。结果：“大三阳”（HbsAg阳性，HbeAg阳性，抗-HBc阳性）HBV-DNA检出率为94．1％，“小三阳”（HbsAg阳性，抗-Hbe阳性，抗-HBc阳性）HBV-DNA检出率为83．3％，HBV-M五项全阴HBV-DNA检出率为3．22％。结论：PCR技术有利于HBV感染的早期诊断，同时其对HBV患者的病程发展和治疗有一定的预测及评价作用。     

丙肝病毒核心抗原的检测在诊断丙肝中的意义

目的：通过分别检测丙肝病毒抗体（HCV-Ab）、丙肝病毒核心抗原（HCV-cAg）和定量检测HCV-RNA,探究丙肝病毒核心抗原检测对于丙型肝炎诊断的意义。方法对36例丙肝抗体阳性患者和120例丙肝抗体阴性患者同时检测HCV-Ab、HCV-cAg和HCV-RNA。丙肝抗体检测采用间接ELISA法,丙肝核心抗原检测采用双抗体夹心ELISA法,丙肝HCV-RNA检测采用荧光PCR法定量检测。结果36例丙肝抗体阳性组中,HCV-cAg阳性28例,HCV-RNA阳性25例。120例丙肝抗体阴性的门诊肝炎患者中HCV-cAg阳性有2例,HCV-RNA阳性有1例。结论 HCV-cAg检测可以缩短HCV抗体检测窗口期,特异性高,操作简便,可将二者联合起来,提高丙型肝炎病毒的检出率及准确度。     

丙型肝炎患者抗-HCV和HCV-RNA的联合检测及临床意义

目的分析丙型肝炎患者抗-HCV和HCV-RNA的检测结果，探讨其联合检测的临床意义。方法用ELISA法和荧光PCR法分别检测抗-HCV和HCV-RNA。结果抗-HCV和HCV-RNA同时阳性在急性丙肝和慢性丙肝患者中分别占42．1％和86．6％，有显著性差异P〈0．01。有19例抗-HCV阴性丙肝患者检测出HCV-RNA阳性。结论抗-HCV和HCV-RNA同时阳性且HCV-RNA高含量预示着病情向慢性化发展，抗-HCV和HCV-RNA的联合检测有助于丙肝的早期明确诊断。     

乙肝病毒血清标志物与其DNA检测结果对比分析及临床意义

目的:比较乙肝血清不同模式标志物与HBV-DNA结果进行对比分析,探讨二者之间的关系及临床意义。方法:收集2012年8月-2013年3月乙肝患者标本548例,采用酶联免疫方法和实时荧光定量PCR方法分别检测乙肝病毒血清标记物和病毒DNA,比较它们之间的关系。结果:HBsAg阳性组共514例,HBV-DNA定量小于1×103copies/L(阴性)共244例,HBV-DNA定量大于1×103copies/L(阳性)共270例,HBV-DNA对数值为(5.31±1.74);HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组共118例,HBV-DNA对数值为(7.03±1.01);HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组共260例,HBV-DNA定量阳性共111例,其对数值为(4.21±1.20),HBV-DNA定量阴性共149例;HBsAg、HBcAb阳性组共116例,HBV-DNA定量阴性共70例,HBV-DNA定量阳性共46例,其对数值为(4.90±1.66);其他标志物模式组共34例,HBV-DNA定量阴性。HBV-DNA对数值在HBeAg阳性组与HBeAb阳性组间相比,有显著的统计学差异(P<0.05)。Real-time PCR法和ELISA法诊断乙肝的敏感性分别为49.3%和93.8%,符合率为55.5%。结论:Real-time PCR法和ELISA法在HBeAg阳性组有良好的相关性,两种方法分别检测乙肝病毒感染机体不同状态,它们之间能互为补充,不能相互替代。     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的应用与评价

目的评价乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原(PreS1)检测的临床应用价值.方法用双抗体夹心ELISA一步法对280例HBV感染者进行PreS1检测,其结果与HBV-DNA聚合酶链反应(PCR)和HBV血清标志物的检测结果相比较.结果 PreS1在乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性组的检出率为83.0%,显著高于HBeAg阴性组的检出率36.7%(P＜0.05).PreS1在HBV-DNA阳性组的检出率为80.9%,显著高于HBV-DNA阴性组的检出率29.1%(P＜0.05).PreS1与HBV-DNA检测结果的符合率为77.9%,两者检出率的相关系数r=0.983 0(P＜0.01).结论 PreS1是反映HBV复制与传染性的一个可靠指标,可作为HBV血清标志物检测的重要补充.     

HBV-DNA与乙肝病毒血清标志物及前S_1抗原相关性探讨

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中HBV-DNA与乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)、前S1抗原(preS1-Ag)的相关性及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法在362例乙型肝炎患者血清中分别检测HBV-DNA、HBV-M、preS1-Ag,并对其结果进行对比分析。结果HBV-DNA阳性检出率与preS1-Ag阳性检出率比较无显著性差异(P>0.05),两者的阳性检出率均显著高于HBeAg的阳性检出率(P均<0.01)。结论定量检测HBV-DNA是衡量乙肝病毒复制有无及高低的最精确和最直接的证据,preS1-Ag较HBeAg更敏感更能反映体内的HBV感染和复制情况,联合检测HBV-DNA、preS1-Ag和HBeAg更有利于乙型肝炎的临床诊断、疗效观察和预后判断。     

三种检测淋病奈瑟氏菌方法结果比较

目的 比较PCR检测法、细菌培养法、直接涂片法快速检测法检测淋病奈瑟氏菌的实验室应用效果评价.方法 对临床288例诊断为淋病的分泌物分别采用PCR检测法、细菌培养法、直接涂片法快速检测法检测,对三种方法的阳性检测结果进行比较分析.结果 PCR检测法的阳性率最高为79.86%.尿液淋球菌快速检测法的阳性率为45.83%,细菌培养法的阳性率为62.84%,直接涂片法的阳性率最低为43.40%.PCR检测法阳性检出率显著高于其它两种检测方法,相比较均有显著性差异(P<0.05).结论 PCR检测法特异性强,灵敏度高,可作为慢性淋病检测的首选方法.     

乙型肝炎病毒前S1蛋白的检测和临床应用价值

目的:探讨乙型肝炎病毒前S1蛋白(Presl)的检测及在临床的应用价值。方法:对210例乙型肝炎患者和67例健康体检者进行Presl、HBeAg和HBV-DNA测定,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)对Presl和HBeAg进行检测;采用荧光定量PCR法对HBV-DNA进行测定。比较各组Presl、HBeAg、HBV-DNA三者之间的关系。结果:Presl在HBeAg阳性组中的检出率为81.8%(72/88),明显高于HBeAg阴性组的40.4%(36/89)。以HBV-DNA≥10~3拷贝/ml为判断乙肝病毒复制的标准,Presl在HBV-DNA阳性组的检出率为76.3%(135/177),明显高于阴性组的33.3%(11/33)。结论:Presl是参与HBV感染与复制的重要指标,Presl作为乙型肝炎病毒复制的标志物优于HBeAg。     

应用荧光定量PCR检测血清中HCV-RNA的临床分析

目的分析荧光定量PCR检测血清中HCV-RNA的结果。方法将筛选出的82份HCV-RNA抗体阳性血清标本进行检查,所有标本分别采用荧光定量PCR法及酶联免疫吸附法进行检测,对比两种检测方式下标本的检测结果。结果荧光定量PCR法的阳性检查率与酶联免疫吸附法差异明显(P0.05)。结论荧光定量PCR检测法应用于血清中HCV-RNA的检查中,具有较高的准确性。