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相似文献
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1.
目的 探讨院内制剂鼻炎愈合剂联合鼻腔冲洗治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 按随机数字表法将120例慢性鼻窦炎患儿分为中药组和西药组,每组60例。中药组患儿给予鼻炎愈合剂口服+生理海盐水鼻腔冲洗,西药组患儿给予西药口服+生理海盐水鼻腔冲洗,疗程均为2周。比较两组患儿的临床疗效、鼻窦CT影像Lund-Mackay评分(Lund-Mackay score,LMS)及临床症状视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分。结果 两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组显效率比较,西药组低于中药组(P<0.05);鼻窦CT影像LMS比较,两组患儿治疗后LMS相较治疗前均有所降低(P<0.05),中药组治疗后鼻窦CT影像LMS低于西药组治疗后(P<0.05);VAS评分比较,治疗后两组患儿VAS评分均较治疗前降低(P<0.05),中药组患儿鼻塞、流涕、咳嗽、头痛VAS评分均低于西药组(P<0.05),两组患儿嗅觉减退VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 院内制剂鼻炎愈合剂联合鼻腔冲洗治疗儿童慢性鼻窦炎临床疗效明显,能更好缓解慢性鼻窦炎患儿鼻塞、流涕、咳嗽及头痛等临床症状。  相似文献   

2.
目的 评价鼻腔冲洗治疗支气管肺炎患儿鼻塞、流涕等症状的疗效.方法 选取2012年2-5月在广州医学院第一附属医院儿科治疗的支气管肺炎患儿112例,随机分为对照组和冲洗组各56例,观察鼻腔冲洗对支气管肺炎患儿症状及睡眠、生活质量的改变情况.结果 冲洗组患儿在鼻腔冲洗治疗后,流涕及鼻塞等症状均明显减轻,睡眠打鼾及睡眠质量较对照组都有明显的改善,差异有统计学意义(P 〈0.05).结论 鼻腔冲洗能有效改善支气管肺炎患儿的鼻塞、流涕等症状,改善了患儿的睡眠、生活质量,疗效肯定.  相似文献   

3.
目的:分析对比热毒宁和利巴韦林在用于小儿急性上呼吸道感染治疗时的临床效果及安全性。方法:本次研究随机选取我院2017年-2018年收治的急性上呼吸道感染患儿共计144例,采用数字法将其等分为对照组和观察组两组,每组72例患儿,对照组患儿应用利巴韦林进行治疗,观察组患儿应用热毒宁进行治疗。结果:两组患儿在发热、咽痛、鼻塞、流涕以及咳嗽等症状消失时间和治疗有效率、不良反应发生率方面均存在着明显的差异性,P0.05,具有统计学意义。结论:热毒宁在用于小儿上呼吸道感染治疗时,能够显著缓解患儿发热、咽痛、鼻塞、流涕以及咳嗽症状,提高治疗效果,且安全性较高,适宜用于儿童。  相似文献   

4.
目的探讨愈酚伪麻口服溶液的临床疗效及安全性。方法 120例2~12周岁急性上呼吸道感染,急性支气管炎,肺炎伴咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕等症状的患儿随机分为治疗组(愈酚伪麻口服溶液)和对照组(肺力咳合剂),两组的其它治疗相同。观察两组治疗前及治疗后3d、5d咳嗽、痰液粘稠、排痰困难评分及综合评分变化。结果两组治疗前后效果比较疗效显著,但治疗组咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕各项指标疗效及综合疗效评价与对照组比较差异显著,治疗组治疗5d后呼吸道症状改善的总有效率高于对照组。结论愈酚伪麻口服溶液是一种安全有效的祛痰止咳药。  相似文献   

5.
《中国现代医生》2021,59(19):78-81
目的 观察小儿推拿在治疗小儿急性上呼吸道感染发热的临床疗效。方法前瞻性分析2019年6月至2020年8月100例小儿急性上呼吸道感染发热患儿,按照随机数字表法分为观察组(小儿推拿治疗)与对照组(常规治疗),每组各50例。比较两组患儿中医证候积分在治疗前后的变化情况、临床症状(咳嗽、流涕、咽痛、发热)消失时间及总有效率。结果 治疗后观察组患者鼻塞、流涕、喷嚏、咳嗽中医证候积分分别为(1.08±0.54)分、(1.31±0.23)分、(1.13±0.48)分、(1.04±0.31)分,均低于治疗前和治疗后对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽、流涕、咽痛以及退热时间分别为(2.01±0.24)d、(2.38±0.21)d、(2.31±0.24)d、(1.24±0.24)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为94.0%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 小儿推拿治疗小儿急性上呼吸道感染发热,在改善中医证候、缩短症状消失时间作用突出,疗效确切,可在临床广泛推广。  相似文献   

6.
目的观察热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法将60例急性上呼吸道感染患儿随机分2组,每组各30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用热毒宁,观察两组体温复常、咳嗽消失、鼻涕消失时间,不良反应率,总有效率。结果热毒宁试验组治疗的总有效率、体温有效率、均高于对照组(P<0.05),较对照组明显缩短咳嗽、鼻塞流涕、扁桃体肿大、体温及住院时间,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论热毒宁治疗小儿急性上呼吸感染具有退热快,不反弹,有效率高,安全性好的特点,具有较好临床推广价值。  相似文献   

7.
目的探讨克拉霉素干混悬剂联合鼻腔吸引治疗儿童鼻窦支气管综合征的效果。方法选择鼻窦支气管综合征患儿60例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例。对照组行鼻腔吸引治疗,观察组在对照组基础上同时行克拉霉素干混悬剂治疗,比较两组患者的疗效及症状评分。结果观察组患者治疗的总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P0.05);观察组流涕、头痛、鼻塞、咳嗽、咳痰等症状评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论鼻窦支气管综合征患儿接受克拉霉素干混悬剂与鼻腔吸引联合治疗后,可获得较好的效果。  相似文献   

8.
目的 :观察金叶败毒颗粒联合奥司他韦治疗急性上呼吸道感染(ARI)的疗效。方法 :以本院2021年9月~2022年5月门诊治疗的148例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,采用电脑随机数字表法分为观察组(n=74例)和常规组(n=74例)。常规组予以奥司他韦,观察组在常规组治疗基础上加用金叶败毒颗粒。对比两组总有效率、临床症状(发热、咳嗽、咽部充血、鼻塞、咽痛)消退时间、血常规白细胞数、急性时相蛋白[C反应蛋白(CRP、SAA)]、炎性因子[白介素-4(IL-4)]及不良反应。结果:观察组总有效率(97.30%)高于常规组的(87.84%)(P<0.05);治疗后两组(发热、咳嗽、咽部充血、鼻塞、咽痛)等临床症状消失时间比较,观察组短于常规组(P<0.05);治疗后,观察组IL-4水平低于常规组(P<0.05);白细胞数比较治疗后,两组CRP、SAA水平均低于治疗前,且观察组低于常规组(P<0.05);治疗过程中,观察组不良反应发生率(2.70%)与常规组的(4.05%)比较,无明显差异(P>0.05)。结论:金叶败毒颗粒联合奥司他韦治疗ARI效果显著,能改善...  相似文献   

9.
潘生丁异烟肼合用治疗小儿上感59例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者自1994年9月至1995年3月采用潘生丁与异烟肼治疗小儿病毒性急性上呼吸道感染(以下简称叫“小儿上感”)59例,并与同期用吗啉呱、维生素C治疗41例对比观察,证实前者疗效明显,现报告如下:一般资料:本组病例均有鼻塞、流涕、咳嗽、咽充血、发热、血象正常或偏低等典型临床表现(限于条件,未做病毒分离)。其中体温≥38.5℃39例,37.5~38.4℃61例,病程均在3日之内(绝大多数为1~2日)。全部病例按就诊顺序随机分为潘生丁异烟肼组(治疗组)和吗啉呱维生素C组(对照组)。治疗组59例,其中男28例,女31例,年龄12月~6岁,平均3…  相似文献   

10.
目的:探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法方便选取该院2015年2月—2016年3月收治的急性上呼吸道感染患者77例,依据完全随机分组法分为两组,对照组38例行常规治疗,观察组39例在对照组治疗基础上行热毒宁注射液治疗,观察症状、体征的改善情况,观察不良反应的发生情况。结果观察组发热、咳嗽、咽喉充血、流涕的缓解时间[(2.08±0.17)d、(2.77±0.48)d、(2.65±0.28)d、(2.29±0.55)d]短于对照组[(4.20±0.19)d、(5.30±1.16) d、(4.41±0.17)d、(4.91±0.53)d],其总有效率(97.44%)高于对照组(68.42%),两组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率(观察组10.26%、对照组10.53%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论在急性上呼吸道感染治疗中应用热毒宁注射液,可提高临床疗效,效果明显。  相似文献   

11.
目的探讨血清降钙素原(PCT)在治疗儿童呼吸道感染性疾病中的临床应用价值。方法将儿童呼吸道感染患儿200例,随机分为对照组和PCT组,每组100例。对照组为常规治疗,PCT组为在PCT指导下使用抗生素的治疗。观察记录两组治疗前后的体温、降钙素原、体温恢复正常时间、抗生素使用时间及抗生素使用率。比较分析两组的治疗情况。结果两组观察指标中PCT组的抗生素使用时间和抗生素使用率明显少于对照组(P〈0.01),差异具有统计学意义;两组其余的观察指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论血清降钙素原可有效指导抗生素的使用,在治疗儿童呼吸道感染性疾病中具有重要的应用价值,能有效减少不必要的使用抗生素,且不影响疾病预后。  相似文献   

12.
目的比较喜炎平注射液与常规西医疗法对小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法将156例急性上呼吸道感染患儿随机分为两组,每组78例。治疗组予喜炎平注射液静滴;对照组予利巴韦林注射液静滴。比较两组退热及症状消失时间、血清炎症因子水平变化、总体疗效及不良反应。结果治疗组退热时间,鼻塞流涕、咳嗽、呕吐、腹泻及咽喉红肿消失时间均显著短于对照组(P〈0.01)。两组患儿治疗后血清TNF-α及IL-6水平均较治疗前显著降低,且治疗组降低幅度显著大于对照组(P〈0.01)。治疗组的痊愈率及总有效率均显著高于对照组(P〈0.05)。治疗组未发生明显不良反应,对照组发生上腹部疼痛2例,恶心呕吐2例,面部皮肤红疹1例。结论与常规西医治疗比较,喜炎平可更好地改善小儿急性上呼吸道感染的临床症状、缩短发热及症状消失时间,并可显著降低血清炎症因子TNF-αI、L-6的水平,安全有效,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的 探讨愈酚伪麻口服溶液的临床疗效及安全性.方法 120例12~12周岁急性上呼吸道感染,急性支气管炎,肺炎伴咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕等症状的患儿随机分为治疗组(愈酚伪麻口服溶液)和对照组(肺力咳合剂),两组的其它治疗相同.观察两组治疗前及治疗后3d、5d咳嗽、痰液粘稠、排痰困难评分及综合评分变化.结果 两组治疗前后效果比较疗效显著,但治疗组咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕各项指标疗效及综合疗效评价与对照组比较差异显著,治疗组治疗5d后呼吸道症状改善的总有效率高于对照组.结论 愈酚伪麻口服溶液是一种安全有效的祛痰止咳药.  相似文献   

14.
目的:探讨安儿宁+顺尔宁联合鼻腔冲洗治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2017年7月-2019年6月本院收治的儿童上呼吸道感染患儿73例。将患儿随机分为对照组36例和研究组37例。对照组患儿仅服用顺尔宁片实施治疗,研究组患儿应用安儿宁+顺尔宁联合鼻腔冲洗实施治疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况、两组患儿治疗后症状消退时间以及治疗前后炎性因子水平。结果:研究组治疗总有效率为96.4%,显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的WBC、CRP水平均显著降低,且研究组的WBC、CRP水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为8.1%,显著低于对照组的27.8%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组咳嗽、鼻塞流涕、咽喉肿痛、发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:应用安儿宁+顺尔宁联合鼻腔冲洗对上呼吸道感染患儿进行治疗,可以有效降低患儿的炎性因子水平,减少不良反应的发生,缩短了症状消失的时间,治疗效果理想,值得应用推广。  相似文献   

15.
陈雄捷 《西部医学》2012,24(7):1316-1317,1319
目的观察痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法将132例患者随机分为治疗组68例与对照组64例。治疗组给予痰热清注射液,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注.疗程6d。结果治疗组、对照组的痊愈率分别为61.8%、40.6%,总有效率分别为92.6%、81.2%,治疗组疗效明显优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组经治疗后发热、鼻塞流涕、咽痛、咳嗽症状改善时间明显短于对照组,无明显不良反应发生。结论痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染安全可靠,疗效满意。  相似文献   

16.
目的观察热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取急性上呼吸道感染患儿168例,随机分为两组,每组84例。两组患儿均接受常规治疗,对照组在此基础上接受利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上接受热毒宁治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患儿咳嗽消失时间、退热时间、鼻塞消失时间以及咽部充血消失时间均缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性上呼吸道感染采用热毒宁联合利巴韦林治疗效果显著,药物起效快、安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
李改莉 《基层医学论坛》2010,14(20):602-603
目的观察炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法将182例患儿随机分为炎琥宁组和利巴韦林组,除常规给予抗炎、利痰、止咳等治疗外,炎琥宁组给予炎琥宁10mg/(kg·d)静脉滴注;利巴韦林组给予利巴韦林10mg/(kg·d)静脉输注,连续5d.同时记录患者发热、咳嗽、鼻塞流涕等症状改善情况。结果炎琥宁组与利巴韦林组比较,2组治疗总有效率、各症状消失时间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染效果显著。  相似文献   

18.
目的 观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染(上感)的疗效.方法 将170例急性上呼吸道感染伴发热患者随机分为两组,其中治疗组86例,采用热毒宁注射液治疗;对照组84例,采用利巴韦林注射液治疗.结果 治疗组临床症状改善情况(发热、鼻塞、咳嗽、咽喉痛)明显高于对照组(P<0.05);治疗组总有效率94.2%,对照组86.9%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广使用.  相似文献   

19.
清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染32例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
小儿急性上呼吸道感染是小儿时期最常见的疾病 ,常有发热、咳嗽、流涕等症状。我们用清开灵注射液为主治疗小儿急性上呼吸道感染 32例 ,效果满意 ,现报告如下。1 临床资料1 998年 1月至 1 998年 5月 ,门诊观察小儿急性上呼吸道感染 6 0例 ,年龄最小 2 .5岁 ,最大 9岁 ,随机分为两组 ,清开灵组 32例 ,男 1 7例 ,女 1 5例 ,体温 :<38.5℃ 7例38.5℃~ 39.5℃ 1 6例 ,39.5℃~ 40 .2℃ 9例。对照组 2 8例 ,男 1 4例 ,女 1 4例 ,体温 :<38.5℃ ,7例 ,38.5℃~ 39.5℃ 1 3例 ,39.5℃~40℃ 8例。1 7例伴有咳嗽 ,其它症状有咽干咽痛 ,鼻塞流涕 ,…  相似文献   

20.
目的观察并探讨克拉霉素(Clarithromycin,CLM)与鼻用激素及鼻腔冲洗合用对复发性鼻窦炎的改善效果。方法选择长兴县人民医院于2012年8月—2014年2月接诊的复发性鼻窦炎患者64例,随机将患者分为观察组和对照组,每组32例。对照组行鼻腔吸入鼻用激素(糠酸莫米松喷雾剂)联合鼻腔冲洗治疗,而观察组在此基础上给予CLM治疗。治疗前后统计2组患者的嗅觉减退、头痛、鼻塞和流涕评分,并依据患者临床症状的改善情况进行疗效评价,同时治疗后统计2组患者的术腔清洁时间和上皮化时间。结果治疗前,2组患者的嗅觉减退、头痛、鼻塞和流涕评分以及鼻内镜评分相比,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组嗅觉减退、头痛、鼻塞和流涕评分分别为(1.7±1.2)分、(1.5±1.1)分、(2.5±1.2)分和(2.2±1.3)分,对照组分别为(2.7±1.4)分、(2.4±1.3)分、(3.4±1.3)分和(4.5±1.2)分,2组相比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为93.8%(30/32),对照组为71.9%(23/32),2组疗效相比,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组术后术腔清洁时间和上皮化时间,明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CLM与鼻用激素及鼻腔冲洗合用有利于复发性鼻窦炎患者临床症状的改善,且术后恢复时间更短,值得在临床上进一步推广。  相似文献   

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