硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性研究

目的:考察硫酸奈替米星葡萄糖注射液的稳定性。方法:利用光和热,加速试验、长期试验测定对硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性的影响。结果:硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定性好,对于热在40℃稳定性良好,60℃稳定性稍差,加速试验,溶液外观颜色加深,降解产物5-羟甲基糠醛在3个月时已经超过规定,硫酸奈替米星的含量有所下降。长期试验,在室温放置9个月,产品外观、pH值、颜色、澄明度等项目没有显著变化。结论:硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定,对热稳定性稍差但符合标准,加速试验和长期试验结果均符合要求。贮存时应置于阴凉干燥处。     

胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液配伍研究

目的:探讨胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液配伍稳定性。方法:根据临床常用量将胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液加入5 %葡萄糖注射液中,配伍后,连续观察测试6h。结果:两液混合后6h内混合液外观、pH值、紫外光谱均无变化,硫酸奈替米星效价稳定。结论:两者可以配伍使用。     

硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性研究

目的：考察硫酸奈替米星葡萄糖注射液的稳定性。方法：利用光和热，加速试验、长期试验测定对硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性的影响。结果：硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定性好，对于热在40℃稳定性良好，60℃稳定性稍差，加速试验，溶液外观颜色加深，降解产物5-羟甲基糠醛在3个月时已经超过规定，硫酸奈替米星的含量有所下降。长期试验，在室温放置9个月，产品外观、pH值、颜色、澄明度等项目没有显著变化。结论：硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定，对热稳定性稍差但符合标准，加速试验和长期试验结果均符合要求。贮存时应置于阴凉干燥处。     

HPLC-ELSD联用检测干粉吸入剂中硫酸奈替米星的含量

目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测技术,建立了硫酸奈替米星干粉吸入剂中硫酸奈替米星含量的测定方法.方法 采用Phenomenex C18柱(5μm,4.6 mm ×250 mm)色谱柱;以0.2 mol·L-1三氟乙酸-甲醇(体积比84∶16)为流动相,流速为0.5 mL· min-1;检测器为SHIMADZU ELSD-LTⅡ型蒸发光散射检测器,漂移管温度为40℃,雾化气体压力为350 kPa.结果 硫酸奈替米星在进样量为1～ 40 μg范围内线性良好,r=0.999 5,平均同收率为98.96％(RSD=1.98％),样品中其他成分不干扰测定.结论 本方法准确、灵敏、重复性好,为硫酸奈替米星干粉吸入剂中硫酸奈替米星含量的测定提供了一种快速、高效的方法.     

HPLC-ELSD联用检测干粉吸入剂中硫酸奈替米星的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测技术,建立了硫酸奈替米星干粉吸入剂中硫酸奈替米星含量的测定方法。方法采用Phenomenex C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;以0.2 mol.L-1三氟乙酸-甲醇(体积比84∶16)为流动相,流速为0.5 mL.min-1;检测器为SHIMADZU ELSD-LTⅡ型蒸发光散射检测器,漂移管温度为40℃,雾化气体压力为350 kPa。结果硫酸奈替米星在进样量为1～40μg范围内线性良好,r=0.999 5,平均回收率为98.96%(RSD=1.98%),样品中其他成分不干扰测定。结论本方法准确、灵敏、重复性好,为硫酸奈替米星干粉吸入剂中硫酸奈替米星含量的测定提供了一种快速、高效的方法。     

注射用炎琥宁与三种常用药物的配伍禁忌

目的：检验注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星是否存在配伍禁忌,消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法：临床试验法,用20ml一次性无菌注射器3支,分别抽取配制好的10ml炎琥宁注射液后,再分别抽取甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液10ml,盐酸氨溴索葡萄糖注射液10ml,配制好的硫酸奈替米星注射液10ml与之相混在一起,观察其性状、颜色的变化,并多次重复以上实验。结果：注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星存在配伍禁忌。结论：近年来新药不断出现,而为了达到治疗效果联合用药较为常见。应用配伍禁忌表中新药显示资料不足,可供查阅的资料也不多,遇到这种情况,可以采用临床试验法来证实这些新药是否与其他药物存在配伍禁忌,此方法简单易行。     

硫酸奈替米星与阿米卡星治疗ICU中肺部感染的疗效比较探讨

目的:探讨硫酸奈替米星与阿米卡星治疗重症监护病房(ICU)中肺部感染的疗效情况。方法:分析我院收治的肺部感染患者临床资料,依据治疗方式不同分为硫酸奈替米星组30例和阿米卡星组30例。结果:硫酸奈替米星组FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于阿米卡星组,同时硫酸奈替米星临床治疗总有效率明显高于阿米卡星组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:硫酸奈替米星治疗重症监护病房中肺部感染患者临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。     

高效液相色谱-反相离子法测定注射用硫酸奈替米星含量

注射用硫酸奈替米星是一种氨基糖苷类抗生素，具有高效杀菌力，不良反应较同类药物小，易溶于水，在国内外广泛用于临床，中国药典2000年版二部、美国药典24版测定硫酸奈替米星都采用微生物检定法，方法费时繁琐。为了将硫酸奈替米星中的奈替米星和有关物质西梭米星的峰分开，本文通过在pH2．5的0．1mol／L磷酸二氢钾溶液中加入离子对试剂庚烷磺酸钠，被测物与庚烷磺酸钠生成离子对，并用乙腈调节流动相的极性调节出峰时间，主峰与杂质峰达到良好的分离，对注射用硫酸奈替米星进行含量测定，取得了满意的结果。     

注射用硫酸奈替米星葡萄糖注射液与甘利欣注射液存在配伍禁忌

注射用硫酸奈替米星葡萄糖注射液,曾用名为安特新立克菌星奈特,商品名称为天泉泰宁,甙类抗生素,抗菌谱广,对革兰氏阴性杆菌与葡萄球菌等部分革兰氏阳性菌有杀菌作用[1].     

反相高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量

硫酸奈替米星是一种新的氨基糖苷类抗生素,对多种革兰氏阴性杆菌具有强大杀菌力,不良反应较同类药物小［１］。硫酸奈替米星注射液在国外己广泛使用于临床,美国药典和日抗基均有收载,都采用微生物检定法。该产品国内己有生产,但尚无国家药品标准,厂方提供的质量标准为卫生部审批的新药试行标准〔ＷＳ－１０１／（Ｘ－０８８）－９７（１）〕,亦采用微生物检定法,方法费时繁琐。本文利用硫酸奈替米星在紫外末端有较强吸收的特点,采用反相ＨＰＬＣ法测定含量,取得了满意的结果。１　仪器、试药及实验条件１．１　仪器及试药美国ＳＰ…