紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片的含量

目的 研究磷酸咯萘啶在不同ｐＨ溶剂中紫外吸收特征变化，对药典采用的紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法作了改进。方法 以ｐＨ２的盐酸溶液作为溶剂，２７４ｎｍ处为测定波长。与用其他溶液作溶剂的方法相比，以优化测定条件。结果 在０．５￣２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，浓度与吸光度成线性相关，回归方程为Ａ＝０．００４５＋０．０５０４ｃ，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６），天内精密度ＲＳＤ为０．１５％，天间精密度     

高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量

建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿－浓氨溶液（９０∶１０）作溶剂，超声波振荡提取。硅胶柱，氯仿－甲醇－浓氨溶液（９０∶１０∶０．３）为流动相，紫外２５４ｎｍ波长检测。平均加样回收率（ｎ＝５）士的宁为９８．２％，ＲＳＤ＝１．４％；马钱子碱为９９．３％，ＲＳＤ＝３．３％。日内、日间精密度（ＲＳＤ）士的宁分别为０．６％和１．３％；马钱子碱分别为１．１％和２．４％。     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法，ＯＤＳ柱，以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相，测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％，ＲＳＤ为０．９％。     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ＾１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

高效毛细管电泳法测定肾上腺素和去甲肾上腺素

探讨了用高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）测定肾上腺素（Ｅ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）的最佳分离条件，即以ｐＨ６．０的硼酸溶液加入０．１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ和２０％丙二醇为载体缓冲液，ＮＥ与Ｅ的浓度在０．０１～０．０５μｇ／ｍｌ内与峰面积之间有良好的线性关系（ｒＮＥ＝０．９９９０，ｒＥ＝０．９９８７），重现性结果为日内ＲＳＤＮＥ＝３．５２％，ＲＳＤＥ＝４．８１％；日间ＲＳＤＮＥ＝６．４２％；ＲＳＤＥ＝７．２７％。     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法，用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２±０．０７３，ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ，结论：本法具有准确度高，精密度好，试剂价廉，操作简便及便于推     

多波长吸收度比值差法测定复方新诺明片剂的含量

本文应用多波长吸收度比值差法测定复方新诺明片剂中碘胺甲唑（ＳＭＺ）和甲氧苄啶（ＴＭＰ）的含量。测定波长组合为２６２、２７２、２８２ｎｍ，固定波长为２７２ｎｍ，用０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸作溶剂，分别测出对照品溶液和样品溶液在上述波长处的吸收度，根据对照品的差值吸收系数可同时计算出样品中ＳＭＺ和ＴＭＰ的含量。其平均回收率分别为ＳＭＺ１００．２％，ＲＳＤ％＝０．７８；ＴＭＰ１００．２％，ＲＳＤ％＝０．８０。测定结果与药典法一致。本法简便、快速，结果满意。     

多波长吸收度比值差法测定复方新诺明片剂的含量

本文应用多波长吸收度比值差法测定复方新诺明片剂中碘胺甲口恶唑（ＳＭＺ）和甲氧苄啶（ＴＭＰ）的含量，测定波长组合为２６２、２７２、２８２ｎｍ，固定波长为２７２ｎｍ，用０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸作溶剂，分别测出对照品溶液和样品溶液在上述波长处的吸收度，根据对照品的差值吸收系数可同时计算出样品中ＳＭＺ和ＴＭＰ的含量。其平均 收率分别为ＳＭＺ１００．２％，ＲＳＤ％＝０．７８，ＴＭＰ１００．２％，ＲＳＤ％＝．８０     

RP-HPLC测定磷酸咯萘啶肠溶片含量

磷酸咯萘啶是我国自行合成的苯并萘啶类抗疟药,药理实验和临床结果均表明其抗疟作用明显,毒性远小于氯喹、哌喹、阿的平等抗疟药,与氯喹、哌喹、阿的平、青蒿素等抗疟药无交叉抗性[1]。是目前我国恶性疟流行地区广泛使用的一种药物。其定量方法有紫外分光光度法[2]、荧光分光光度法[3]。对其肠溶片,目前采用的是紫外分光光度法。本工作建立了ＲＰＨＰＬＣ法检测磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法,测定过程中辅料或有关杂质无干扰,可用于磷酸咯萘啶肠溶片剂的质量监控。材料和方法药品与试剂　磷酸咯萘啶对照品和肠溶片均由中国预防医学科学院上海…     

O／W型甲苯咪口服乳剂的质量标准研究

目的 建立Ｏ／Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法 采用紫外分光光度法测定Ｏ／Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量。结果 标准曲线为：Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝１９．９５Ａ＝０．３４３８,ｒ＝０．９９９。线性范围为３．０～１６．０μｇ／ｍｌ,平均回收率为（１００．０±０．１５）％,ＲＳＤ＝０．１５％,该方法的精密度和重现性分别为０．３６％和０．１７％（ＲＳＤ％）。结论 用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量,     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２＋０．０７３ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）。方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）；天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。结论：本法具有准确度高、精密度好、试剂价廉，操作简便及便于推广等优点，可用作为依索拉定开发中有实用价值的分析方法。     

紫外分光光度法测定依托度酸睛半成品的含量

采用紫外分光光度法测定依托度酸片半成品的含量。检测波长为２７８ｎｍ,吸收度与浓度之间呈良好线性方程。批内精密度ＲＳＤ＝０．２％。含量为８０％,１００％,１２０％,模拟回收率分别为９９．４％,１００．４％,１００．７％,ＲＳＤ〈０．５％,其结果与ＨＰＬＣ法一致。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。     

HPLC法测定癣可净软膏的含量

用反相高效液相色谱法测定癣可净软膏的含量。以非那西丁为内标，甲醇－水为流动相，紫外检测波长为２８５ｍｍ。本法开始３．５ｍｉｎ内以６０％甲醇－水为流动相，３．５～１３．０ｍｉｎ内以１００％甲醇为流动相。平均回收率为９８．９％，ＲＳＤ＝０．５５％；日内精密度ＲＳＤ为１．３２％，日间精密度为１．８２％。     

HPLC法测定美芬伪麻片复方制剂中愈创木酚甘油醚、伪麻黄碱和美沙芬含量

建立了测定氢溴酸美沙芬复方片中愈创木酚甘油醚，盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的ＨＰＬＣ方法。使用ＹＷＧ－ＣＮ柱（５μｍ，１５０×４．６ｍｍ），以０．０２５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸溶液（用三乙胺调节ｐＨ为５．０）－乙腈（２０∶８０）为流动相分别在２５４ｎｍ和２８０ｎｍ作含量与溶出度测定。以甲氧苄氨嘧啶为内标，测定各组分的回收率为１００．１％～１０２．４％（ｎ＝７），ＲＳＤ＜１．７％，该方法简便，快速准确。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊的二组分含量

本文将卡尔曼滤波分光光度法用于复方头孢氨苄胶囊二组分的同时测定，组分头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率分别为：９９．３％ＲＳＤ＝０．５７％和１００．４％ＲＳＤ＝０．７７％。     

紫外分光光度法测定甲氨蝶呤朋胶微球的含量

采用紫外分光光度法测定明胶微球中甲氨蝶呤的含量。当波长为３０３ｎｍ时,甲氨蝶呤浓度在３～１８ｍｇ／Ｌ范围内其吸收度与浓度呈良好线性关系,回归方程为Ａ＝０．０５２Ｃ－０．０１０（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）。测定两种不同批号微球的药物含量,平均回收率分别为９９．０８％和１０１．３２％,相对标准偏差ＲＳＤ分别为０．４０％和０．２６％,总平均回收率为１００．２％（ｎ＝３,ＲＳＤ＝０．４８％）。该方法简便,     

HPLC法测定长效异乐定胶囊中5—单硝酸异山梨酯的含量

用反相高效液相色谱法测定了长效异乐定胶囊中５－单硝酸异山梨酯的含量。色谱柱为ＹＷＧ－ＯＤＳ Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩ．Ｄ，５μｍ）；流动相为甲醇－水（１：１）；检测波长为２３０ｎｍ。本法测定平均回收率为９９．２９％，ＲＳＤ＝０．２４％；日内精密度ＲＳＤ为０．３２％；日间精密度ＲＳＤ为０．９２％。与比色法比较，本法测定结果准确可靠。     

O/W型甲苯咪唑口服乳剂的质量标准研究

目的：建立 Ｏ／ Ｗ 型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法：采用紫外分光光度法测定 Ｏ／ Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量。结果：标准曲线为： Ｃ（μｇ／ｍ ｌ）＝ １９．９５ Ａ－ ０．３４３８,ｒ＝ ０．９９９９。线性范围为３．０～１６．０ μｇ／ｍ ｌ,平均回收率为（１００．０±０．１５）％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０．１５％ 。该方法的精密度和重现性分别为０．３６％ 和０．１７％ （ Ｒ Ｓ Ｄ％ ）。结论：用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定,乳剂中的其它组份对测定无干扰。用紫外光谱法和薄层色谱法对乳剂中的甲苯咪唑进行鉴别,专属性强。