夏枯草酶解水提液分级醇沉及其抗HSV-1活性

目的探究夏枯草酶解水提液分级醇沉部分的成分组成及其抗HSV-1活性。方法利用纤维素酶酶解法选择性提高夏枯草多糖的提取率,对其酶解水提液进行分级醇沉,用细胞病变效应(CPE)实验对各浓度的乙醇沉淀进行活性测试,根据细胞试验计算EC_(50)。筛选出夏枯草水提液中抗HSV活性最优的部分,采用大孔树脂D301对夏枯草酶解水提液分级醇沉中具有抗HSV-1活性的部分进行分离纯化,除去多酚及蛋白质类成分,得到多糖含量较高的部分,并测试该部分的抗HSV活性。结果夏枯草粉末经纤维素酶酶解后的水提液分级醇沉沉淀中,20%、30%乙醇的沉淀具有良好的抗HSV-1活性,其ED_(50)分别为60.79、42.45μg/mL,40%乙醇以上的分级沉淀无活性或活性较弱。经大孔树脂D301纯化后的夏枯草多糖纯度可达77.78%,但其抗HSV活性反而丧失。结论夏枯草多糖含量高低与其抗HSV活性强弱并不呈正相关,可为进一步研究研究其有效部位及构效关系提供参考。     

注射用红参多糖的提取纯化工艺研究

目的:对注射用红参多糖的提取纯化工艺进行了研究。方法:以多糖含量为指标,对红参多糖提取纯化工艺的参数进行优选。结果:红参多糖的最佳提取工艺为:红参醇提后药渣水提,加9倍量水,煎煮3次,每次煎煮2 h。纯化工艺为:先醇沉后超滤。醇沉条件为40°C时,药液浓度为1.0 g生药/m l,醇沉至含醇量为80%。超滤的条件为先用50万的聚砜膜超滤,再用5000聚砜膜超滤。结论:采用上述方法提取纯化的红参多糖纯度高,所制备的注射剂稳定,澄明度好。     

夏枯草多糖及凝胶抗单纯疱疹病毒的药效学研究

目的：探究夏枯草多糖及凝胶在体外和体内条件下的抗单纯疱疹病毒作用,为抗疱疹病毒新药研究提供科学依据。方法：本研究采用空斑减数法检测夏枯草多糖的体外抗单纯疱疹病毒（Herpes Simplex Virus,HSV）活性;同时,建立HSV-1（皮肤）和HSV-2（外阴部）病毒感染豚鼠模型,以病灶病变情况、丘疱疹数、典型病变评分结果以及病灶组织中HSV-1和HSV-2病毒的DNA拷贝数等为指标,对夏枯草多糖凝胶的体内抗HSV活性进行评价。结果：夏枯草多糖在体外实验中能够抑制HSV-1和HSV-2的活性;夏枯草多糖凝胶能够削弱HSV-1和HSV-2病毒感染豚鼠的病灶病变,发挥抗单纯疱疹病毒活性。结论：夏枯草多糖及凝胶在体外和体内实验中均具有抗单纯疱疹病毒的活性,具有开发成为抗单纯疱疹病毒药物的潜在价值。     

红景天中红景天苷和多糖制备工艺研究

目的:优选红景天中红景天苷和多糖的制备工艺。方法:通过水提醇沉法,采用L9(34)正交试验法,以浸膏得率、红景天苷含量、多糖含量为评价指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提取工艺的影响;以红景天苷含量、多糖含量为评价指标,考察药液浓度、药液含醇量对醇沉工艺的影响。结果:以煎煮3次,每次加8倍量水,煎煮2 h为最佳提取工艺,以药液浓缩至每1 mL相当于原生药0.4 g,加95%乙醇醇沉,使药液含醇量70%为最佳醇沉工艺。结论:优选工艺可为新药研究和综合利用红景天资源提供参考。     

珠子参多糖提取纯化工艺研究

目的:确立珠子参多糖的提取纯化工艺。方法:以珠子参多糖的含量和得率为指标,采用正交实验法优选珠子参多糖的提取纯化工艺。结果:珠子参多糖提取最佳条件:8倍量水提取3次,每次1.5 h;纯化最佳条件:提取液浓度1/6(g/ml),醇沉浓度70%,醇沉时间12 h。结论:优化的珠子参多糖的提取纯化工艺简便、合理、可行。     

党参多糖提取纯化工艺的研究

目的研究党参多糖提取纯化最佳工艺。方法通过正交实验以浸膏得率与多糖含量为指标优选出最佳提取工艺,通过单因素实验以多糖含量为指标优选出最佳纯化工艺。结果党参多糖提取及纯化的最佳工艺为:加水提取3次,每次1 h,第1次加10倍量,第2、3次各加8倍量。提取后的药液浓度至1 g(生药)/m L,加乙醇使含醇量到80%,静置24 h。结论所选最佳提取纯化工艺合理、可行,为党参工业化提取工艺提供了依据。     

蜈蚣藻多糖的提取分离及抗病毒活性的研究

目的:提取分离蜈蚣藻多糖,在体外检测不同浓度蜈蚣藻对单纯疱疹病毒Ⅱ型的抑制作用。方法:用五种不同的提取分离方法从蜈蚣藻中提取硫酸多糖,再从药物对细胞的保护、对HSV-2增殖的影响及对HSV-2感染细胞的综合作用三个方面研究不同浓度的蜈蚣藻抑制HSV-2对Vero细胞的感染作用,细胞病变效应法(CPE)观察和MTT法测定蜈蚣藻粗多糖抗HSV-2活性。结果:蜈蚣藻粗多糖能明显抑制HSV-2对Vero细胞的致病变作用,其中水提醇沉法所得的蜈蚣藻多糖的IC50为5.80μg/m。l结论:蜈蚣藻有较显著的抗HSV-2活性,且初步推测其抗HSV-2活性是作用在HSV-2和受体结合、吸附、侵入Vero细胞阶段,是一种具有潜在开发前景的药物。     

地黄益智颗粒水提及纯化工艺研究

目的 确定地黄益智颗粒的最佳水提工艺及最佳纯化工艺.方法 采用正交试验设计,以丹酚酸B转移率为指标优选提取工艺;采用醇沉的方式进行纯化,利用单因素试验以丹酚酸B转移率为指标优选纯化工艺.结果 最佳水提工艺是第1次加水量为10倍,第2次加水量为6倍,提取时间为1h.最佳醇沉工艺是醇沉稀释比为药材量(g):药液(mL)为1:2,醇沉体积分数为50％,醇沉次数为1次.结论 确定的水提及纯化工艺稳定可行,有效保留了地黄益智颗粒中的有效成分,适合大生产.     

夏至草体外抗单纯疱疹病毒作用研究

目的 :探索夏至草中不同极性的粗提取物对单纯疱疹病毒I型(HSV-1)的体外抑制作用。并进一步分离纯化,为寻找分离抗HSV-1的活性组分做准备。方法:分别以水、95%乙醇、乙酸乙酯为溶剂提取药物。采用HSV-1-Hep-2细胞体外病毒感染模型,进行体外抗HSV-1作用的评价。将醇提物采用水沉法进一步纯化,分别将上清液和沉淀物进行体外抗病毒实验,通过显微镜下观察细胞病变效应(CPE),以酶标仪测定中性红染色A540值,计算治疗指数(TI)。结果:夏至草的水、乙醇、乙酸乙酯三种总提取物中,乙醇总提取物的抑毒效果最好。夏至草醇提水沉后,上清液的治疗指数TI大于46.5,沉淀物的治疗指数TI大于51.6。结论:夏至草醇总提取物具有抗HSV-1活性,醇提水沉后,其上清液和沉淀物都有显著的抗HSV-1活性。     

熟地黄粗多糖提取与初步纯化工艺研究

目的 优化熟地黄粗多糖提取与初步纯化最佳工艺.方法 用正交实验法,以加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)作为3因素,以干膏收率(%)和多糖含量(%)为指标,采用单因素实验筛选醇沉浓度和氯化钙脱蛋白最佳浓度.结果 各因素对多糖含量和收膏率综合评分并没有显著性影响,醇沉浓度以80%最优,氯化钙脱蛋白最佳浓度(W/V)为7%.结论 熟地粗多糖最佳提取工艺为A3B1C3,即加8倍量水,提取2次,每次4 h,醇沉浓度为80%,脱蛋白最优浓度为7%.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Die Lateralität und Lateralitätsinstabilität in der Diagnostik und Therapie

The disturbance and instability of laterality are obstacles to diagnostics and therapy. Correction prior to starting therapy is required. They also predispose toward defined health problems and unspecific diseases. Numerous research activities provide evidence of the relevance of undisturbed laterality in diagnostics and therapy. Techniques of testing and therapeutic corrections will allow for optimized therapy success.     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

基于ICP-MS法的加味左金丸中无机元素分析

目的 通过电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS）法建立加味左金丸中Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni、Cu、Li、Sb、Ba、Mo、Sn、Cr、Na、Mg、Al、Ca、Ti、Mn、Fe、Zn、Ga、Se、Sr、Tl共计26种无机元素的测定方法。方法 加味左金丸通过微波消解法处理后,根据相对分子质量的大小选择内标物,其中⁷Li、²³Na、²⁴Mg、²⁷Al、⁴⁰Ca、⁴⁸Ti、⁵¹V、⁵²Cr、⁵⁵Mn、⁵⁶Fe、⁵⁸Ni、⁵⁹Co、⁶³Cu、⁶⁶Zn、⁷⁰Ga、⁷⁵As、⁷⁷Se、⁸⁶Sr以⁷²Ge作为内标;⁹⁵Mo、¹¹⁴Cd、¹¹⁸Sn、¹²¹Sb、¹³⁷Ba以¹¹⁵In作为内标;²⁰²Hg、²⁰⁵Tl、²⁰⁸Pb以²⁰⁹Bi作为内标。对标准品溶液、空白溶液与供试品溶液进行分析,采用标准曲线法进行定量分析。通过ICP-MS法进行测定。结果 26种无机元素线性的相关系数r ≥ 0.999 6,检出限为0.001~1.500μg/L,定量限为0.01~5.00 μg/L,精密度与重复性试验的RSD均小于5%,平均回收率在82.64%~106.44%,RSD均小于5%。对3个厂家的12批样品进行了测定,26种元素的含量差异较大,其中Na、Mg、Ca、Fe 4种元素的含量比较高,均大于500 μg/g,Cd、Pb、As、Hg、Co、Li、Sb、Mo、Sn、Cr、Se、Tl的含量比较低,均小于1 μg/g。由结果可知,人体的常量元素,如Na、Mg、Ca的含量比较高,Cd、Pb、As、Hg等有害元素含量比较低。根据《中国药典》2020年版一部的要求,本品中Cd、Pb、As、Hg与Cu均符合规定。结论 该方法快速、准确,可以用于加味左金丸中无机元素的测定。     

Erstaunliches Ergebnis einer Schädelakupunktur nach Yamamoto bei Hemihypsarrhythmie rechts

A girl, three and a half years old at the respective date, premature in 25th week of gestation, had been presented. On day three after birth, she had had a IVH III° right and left with severe involvement of parenchyma and other multiple complications, e. a. infant respiratory distress syndrome up to the 42nd day postpartum, and epileptic attacks with apnoeic events.     

Yerba Mate or Paraguay Tea

正Beverages based on Ilex paraguariensis A.St.-Hil.are used in the south Brazil and other Latin American countries located at the so-called southern cone.It is known as chimarro or mate in south and southeast Brazil,tererêin