缬沙坦胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果

目的:探讨在慢性肾小球肾炎的治疗中缬沙坦胶囊联合百令胶囊的临床治疗效果以及对患者肾功能的影响,为进一步提高慢性肾小球肾炎的临床疗效提供参考。方法:选取安阳市人民医院2016年7月至2018年1月期间诊治的66例慢性肾小球肾炎患者,采用抽签的方法将患者分为对照组(32例)与观察组(34例),给予对照组缬沙坦胶囊联合前列地尔注射液治疗,给予观察组患者缬沙坦胶囊联合百令胶囊治疗,对两种用药方案下患者的临床治疗总有效率及肾功能改善情况进行比较观察。结果:观察组的治疗总有效率为100.00%优于对照的87.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。且观察组更优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予慢性肾小球肾炎患者缬沙坦胶囊联合百令胶囊治疗可有效提高临床疗效,改善患者肾功能。     

益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的:观察益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:筛选162例在我院诊治的慢性肾小球肾炎患者,采用随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各81例,对照组接受缬沙坦单独治疗,治疗组接受益肾化湿颗粒及缬沙坦联合治疗,观察2组患者的治疗效果,治疗前后尿蛋白、肾功能的变化情况,以及不良反应的发生情况。结果:治疗组总有效率为92.6%,对照组为71.6%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(t=12.138,P0.05);2组患者治疗后尿蛋白、血清肌酐、血尿素氮均有明显改善(P0.05),且治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(t=3.062/7.940/3.434,P0.05);2组患者治疗后均未出现严重的不良反应,治疗组出现2例头晕,对照组出现3例头晕,2例乏力,未予以特殊治疗,症状自行缓解。结论:益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效优于单独应用缬沙坦,联合用药对尿蛋白及肾功能的改善更显著,且治疗后未出现严重不良反应,值得临床推广使用。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的：探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效,为临床提供参考.方法：选择68例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组34例.对照组在常规治疗的基础上给予缬沙坦治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗,比较分析两组的临床疗效.结果：治疗组总有效率为82.35%,显著高于对照组的55.88%;对照组和治疗组患者治疗后的Upro、Scr、BUN值均有所下降,其中治疗组患者治疗后Upro值为（0.42±0.25）g/24h,显著低于治疗前;对照组治疗后的Upro值为（1.97±0.21）g/24h,显著高于治疗组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）.结论：缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,能够显著减少患者尿蛋白含量,有效保护肾功能,控制病情的发展,值得临床推广应用.     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾炎50例临床观察

目的:观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾炎的疗效。方法:将75例肾功能正常的慢性肾炎患者分为肾炎康复片联合缬沙坦组(联合组)和缬沙坦组(ARB组),分别检测2组治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐等。结果:治疗3个月后,联合组临床疗效总有效率88%显著高于缬沙坦组68%(P0.05),联合组的24h尿蛋白低于ARB组(P0.05),2组血压、血肌酐差异无统计学意义(P0.05)。结论:肾炎康复片联合缬沙坦比单用缬沙坦能更有效地降低慢性肾炎患者蛋白尿,短期使用无毒副作用。     

缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压疗效观察

目的:探讨慢性肾小球肾炎合并高血压患者应用缬沙坦治疗的效果。方法:回顾性分析122例合并高血压的慢性肾小球肾炎患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组,治疗组60例,对照组62例,两组常规肾病治疗(休息,控制蛋白质、盐的摄入,必要时透析),治疗组应用缬沙坦控制血压,对照组应用贝那普利控制血压,疗程为24周。观察治疗前后的血压、心率、24h尿蛋白、内生肌酐清除率(CCr)、血清肌酐(SCr)及不良反应。结果:治疗组各指标明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦对于合并高血压的慢性肾小球肾炎患者有着较好的降压及改善肾功能的作用,值得临床推广应用。     

肾炎舒片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎疗效观察及对免疫功能、肾功能的影响

目的：观察肾炎舒片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的疗效及对免疫功能、肾功能的影响。方法：回顾性分析80例CGN患者，按治疗方法不同分为对照组及治疗组各40例。对照组给予缬沙坦治疗，治疗组在对照组基础上联合肾炎舒片治疗。观察2组临床疗效及不良反应发生情况，比较2组治疗前后肾功能指标[肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24小时尿蛋白含量(24 h UPro)]、细胞免疫功能(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺值)、炎性因子[白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]指标值的变化。结果：对照组临床疗效总有效率为80.00%，治疗组为95.00%,2组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺值均较治疗前升高(P<0.05),CD8⁺水平均较治疗前下降(P<0.05)；治疗组CD4⁺...     

贝那普利联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的:分析贝那普利联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:选取柘城中医院2017年3月至2019年12月期间收治的80例慢性肾小球肾炎患者,随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。两组均实施常规治疗,对照组在此基础上使用贝那普利,在对照组治疗的基础上观察组使用肾炎康复片,对两组肾功能指标和不良反应发生率进行比较。结果:治疗前两组患者的尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组BUN、24 h尿蛋白低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率为17.50 %与对照组12.50 %比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:贝那普利与肾炎康复片联合用于慢性肾小球肾炎的治疗中,能有效改善肾功能,且不会明显增加不良反应,安全性能高,治疗效果较好。     

肾炎舒片、还原型谷胱甘肽联合常规治疗对急性肾小球肾炎患者的临床疗效

目的探讨肾炎舒片、还原型谷胱甘肽联合常规治疗对急性肾小球肾炎患者的临床疗效。方法 136例患者随机分为对照组和观察组,每组68例,对照组给予常规治疗(控制钠盐和蛋白质摄入、头孢呋辛钠、利尿剂等),观察组在对照组基础上加用肾炎舒片、还原型谷胱甘肽。检测临床疗效、临床症状及体征恢复时间、肾功能指标(24 h尿蛋白、血清尿素氮及肌酐、尿红细胞排泄率)、白介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、不良反应发生率、满意率变化。结果观察组总有效率、满意率高于对照组(P<0. 05),临床症状及体征恢复时间更短(P<0. 05)。治疗后,2组肾功能指标、IL-10、TNF-α改善(P<0. 05),以观察组更明显(P<0. 05);不良反应发生率较低,组间比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论肾炎舒片、还原型谷胱甘肽联合常规治疗可改善急性肾小球肾炎患者肾功能,提高临床疗效。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的:探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:将68例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组(35例)和对照组(33例),对照组给予服用潘生丁、蛋白质摄入、控制感染及纠正水电解质、酸碱平衡等常规治疗,治疗组则在常规治疗基础上配合服用缬沙坦分散片、静脉滴注前列地尔注射液,观察两组临床疗效及24h尿蛋白排泄量(Upro)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等肾功能指标的变化情况。结果:治疗后,治疗组Upro、Scr、BUN等肾功能指标下降程度均优于对照组(P0.05);治疗纽总有效率为94.29%,显著高于对照组的72.73%(P0.05)。结论:缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎可显著改善患者的肾功能水平,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

温补脾肾汤联合西药治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:观察温补脾肾汤联合西药治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将68例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组给予氯沙坦、卡托普利等西药治疗,观察组在对照组基础上给予温补脾肾汤口服治疗,治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候评分及肾小球滤过率、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平。结果:观察组总有效率为88.24%,高于对照组55.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组肾小球滤过率、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平低于治疗前,且观察组各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温补脾肾汤联合西药治疗慢性肾小球肾炎可更好地改善患者肾功能和临床症状,提高治疗效果。     

肾炎康复片联合阿魏酸哌嗪片对糖尿病肾病微循环障碍的影响

目的：观察消积饮对晚期非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子（VEGF）的影响和抗晚期非小细胞肺癌患者肿瘤生长与转移的临床综合疗效。方法：对符合受试条件的非小细胞肺癌患者进行前瞻性单盲意向性分组,分为消积饮组、化疗组（化疗＋安慰剂）、综合组（消积饮+化疗）,每组各45例。消积饮组采用消积饮治疗,化疗组采用NP或GP方案化疗及安慰剂,综合组采用消积饮联合化疗治疗,每21 d为1个治疗周期,共治疗2个周期。治疗前后观察血清VEGF水平的变化、肿瘤大小变化及临床证候、临床症状、行为状况评分的变化,并进行不良反应观察进行药物安全性评价。结果：①消积饮组、综合组治疗后血清VEGF优于治疗前（P<0.05）;化疗组治疗前后血清VEGF值相比,差异无统计学意义。②消积饮组的有效率（CR+PR）低于化疗组及综合组;综合组的疾病控制率（CR+PR+SD）高于化疗组、消积饮组（P<0.05）;消积饮组的疾病控制率低于化疗组,差异无统计学意义。③在临床证候、临床症状及KPS评分方面,治疗后消积饮组优于化疗组相比（P<0.05）;综合组优于化疗组（P<0.05）;消积饮组与综合组相比,差异无统计学意义。④在毒副反应方面,消积饮组与化疗组及综合组相比,除1例出现恶心呕吐外,消积饮组没有观察到其他不良反应;化疗组及综合组主要的不良反应为消化道反应、血液系统毒性及肝肾功能影响等。结论：单用消积饮、消积饮联合化疗均可以在一定程度上降低晚期非小细胞肺癌患者血清VEGF表达水平,进一步揭示消积饮抗肿瘤侵袭转移的作用机制之一,可能是通过抑制肿瘤血管生成因子的分泌,减少肿瘤血管生成而实现的。消积饮对晚期非小细胞肺癌的生长有一定抑制作用,与化疗联合应用能提高疾病控制率。单用消积饮、消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌较单纯化疗能更好的改善患者临床证候,改善临床症状,提高生活质量。消积饮安全性好,无血液系统毒性及心肝肾功能等毒副反应的发生。     

清肝解郁和健脾补肾法在治疗肝火上亢型慢性肾衰合并高血压中的应用

目的:观察清肝解郁和健脾补肾法治疗肝火上亢型慢性肾衰(CRF)合并高血压患者的临床效果。方法:选取2016年6月至2018年6月京东誉美医院收治的肝火上亢型CRF合并高血压患者90例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予口服硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予清肝解郁、健脾补肾汤治疗,每4周为1个疗程,均治疗3个疗程。比较治疗前后中医症状评分、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化;比较2组临床疗效;比较治疗前后肾功能指标:尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 hPRO);统计治疗期间2组不良反应发生情况。结果:治疗前观察组与对照组中医症状评分、SBP、DBP、BUN、Scr、24 hPRO比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者中医症状评分、SBP、DBP、BUN、Scr、24 hPRO均显著降低(P<0.05),观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为2.22%和6.67%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肝解郁、健脾补肾法辅助治疗肝火上亢型CRF合并高血压疗效确切,可较好控制血压,并且可显著改善肾功能,减少不良反应发生情况。     

丹香冠心注射液联合杏灵分散片治疗心脉瘀阻型冠心病心绞痛

目的:探讨丹香冠心注射液联合杏灵分散片治疗心脉瘀阻型冠心病的临床疗效.方法:选取本院2009年6月至2012年6月收治的128例冠心病患者,将其随机分为对照组和观察组各64例.对照组采取丹香冠心注射液治疗,观察组在此基础上联合杏灵分散片治疗.两组疗程均为6周,观察并比较两组患者的临床疗效.结果:观察组的临床疗效明显优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);治疗后观察组血脂水平和血液流变学指标明显优于对照组(P＜0.01);观察组的硝酸甘油停用率明显高于对照组(P＜0.05);两组患者不良反应比较无显著性差异.结论:丹香冠心注射液联合杏灵分散片能有效改善心脉瘀阻型冠心病心绞痛患者的血脂及血液流变性,其临床效果显著,且不良反应少,值得在临床推广.     

扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床研究

目的:观察扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:选取慢性乙型肝炎肝纤维化患者60例,按治疗方法分为对照组和观察组各30例。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,观察组在对照组基础上加用扶正化瘀胶囊治疗。比较2组治疗6个月后的临床疗效及肝功能、肝纤维化四项、肝脏硬度、中医证候积分以及不良反应发生率。结果:治疗6个月后,总有效率观察组为93.3%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)水平较治疗前降低,且观察组ALT、AST、TBil水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平较治疗前降低,且观察组HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组肝脏硬度值(LSM)、中医证候积分较治疗前降低,且观察组LSM、中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床疗效较好,能够改善肝功能,减轻肝纤维化程度。     

清热利湿方联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎的疗效观察及对细胞因子的影响

目的 观察清热利湿方联合西药洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎湿热瘀阻证的疗效及对患者细胞因子的影响.方法 将92例急性痛风性关节炎湿热瘀阻证患者随机分为治疗组46例、对照组46例.对照组采用洛索洛芬钠片治疗,治疗组在对照组西药治疗基础上联合清热利湿方加减治疗.观察中医证候积分,中医证候疗效,采用视觉模拟评分法(VAS)记录疼痛评分,红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血白细胞(WBC)、血尿酸(UA)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-18(IL-18)、白细胞介素-37(IL-37),记录不良反应.结果 2组治疗前后中医证候积分较治疗前均降低(P<0.05),治疗组较对照组降低明显,治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组46例中,临床痊愈12例,显效25例,有效6例,无效3例,总有效率为93.48％;对照组46例中,临床痊愈9例,显效23例,有效8例,无效6例,总有效率为86.96％.经秩和检验,Z=-1.247,P>0.05,说明2组疗效相当.2组治疗后ESR,CRP,WBC,UA,IL-1β,IL-18,VAS评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组较对照组降低明显,治疗前后差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应总发生率2.17％,对照组为6.52％.结论 清热利湿方治疗急性痛风性关节炎湿热瘀阻证可有效减轻炎症反应,改善症状,同时具备良好的安全性.     

葆宫止血颗粒治疗药物流产后子宫出血临床研究

目的:探究葆宫止血颗粒治疗药物流产后子宫出血的临床效果及对患者凝血功能的影响。方法:选取行药物流产后子宫出血患者216例,按随机数字表法分为研究组和对照组各108例。对照组采用常规药物头孢克洛分散片治疗,研究组采用葆宫止血颗粒进行治疗。比较2组患者临床治疗有效率、不良反应发生情况、凝血功能指标改善情况、临床症状改善情况以及完全流产率。结果:研究组完全流产率为93.52%,对照组为91.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组用药总时间和停止用药时间明显小于对照组(P<0.05)。研究组临床总有效率为100%,显著高于对照组77.78%(P<0.05)。治疗后,研究组纤维蛋白原(Fib)低于对照组,凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为3.70%,显著低于对照组31.48%(P<0.05)。结论:葆宫止血颗粒治疗药物流产后子宫出血的疗效显著,不仅改善凝血功能,降低子宫出血量,同时降低了治疗后不良反应的发生情况,改善患者生命质量,提高预后,值得在临床上进一步应用和推广。     

肾炎康复片联合金水宝胶囊治疗蛋白尿的疗效观察

目的:观察肾炎康复片联合金水宝胶囊治疗蛋白尿的疗效观察。方法:将80例肾炎患者随机分为服用肾炎康复片组和同时服用肾炎康复片和金水宝胶囊两个组,分别观察两组用药前后临床特征和24h蛋白尿定量检查。结果:同时服用肾炎康复片和金水宝胶囊临床总有效率92.5%明显高于服用肾炎康复片组75.0%(P0.05),24h尿蛋白定量测定结果肾炎康复片和金水宝胶囊联合应用效果要明显优于单独用肾炎康复片。结论:肾炎康复片联合金水宝胶囊能更有效地降低慢性肾小球肾炎患者蛋白尿。     

增益方联合化疗治疗大肠癌术后脾虚型患者临床研究

目的:观察增益方联合化疗治疗大肠癌术后脾虚型患者的临床疗效,探讨增益方的作用机制。方法:将60例大肠癌术后脾虚型患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各30例,对照组仅进行化疗,治疗组在对照组化疗的基础上加用增益方,两组均治疗42 d。比较两组患者中医证候疗效、生活质量变化、化疗不良反应及二胺氧化酶(DAO)、脂肪酸结合蛋白(FABP)水平。结果:①治疗后,治疗组中医证候总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);②治疗后,治疗组卡氏(KPS)评分、躯体功能、角色功能、疲倦、失眠、食欲丧失、恶心呕吐、腹泻、总体健康状况总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);③治疗后,治疗组消化道化疗不良反应程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);④治疗后,治疗组DAO、FABP水平较治疗前均降低,且低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:增益方联合化疗能明显缓解大肠癌术后脾虚型患者的临床症状,提高其生活质量,减少化疗不良反应,其作用机制可能与调节DAO、FABP水平,进而促进肠道屏障功能修复有关。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择2015年9月-2016年9月接受治疗的慢性肾炎患者100例。按照不同的治疗方法分为试验组和常规组,各50例。常规组用肾康注射液予以治疗,试验组接受肾康注射液联合前列地尔予以治疗,比较2组患者治疗效果,测定治疗前后血清LKN4、TNF-a和IL-33水平,以及肾功能改善情况。结果试验组的总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血清中的LKN4、TNF-α和IL-33均显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者BUN、SCr及GFR和24h TP水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。且观察组BUN、SCr水平显著低于对照组,而GFR和24h TP水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎疗效良好,可显著改善患者血清中炎症指标及肾功能,并未见明显的不良反应。