羧甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用

目的 观察数甲基茯苓多糖钠体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-I)的作用。方法 采用细胞病变抑制试验法，观察羧甲基茯苓多糖钠对因感染HSV—I而引起的猪肾传代细胞病变的保护作用。结果 在感染10和100TCID50(半数细胞培养感染量)的HSV—I情况下，羧甲基茯苓多糖钠(2．0mg／mL)对HSV—I的致猪肾传代细胞的细胞病变(CPE)具有抑制作用，在感染HSV-I 110TCID50的情况下，羧甲基茯苓多糖钠的ID50为0．5mg／mL。结论 羧甲基茯苓多糖钠在体外有抗HSV-I作用。     

银黄注射液体内外抗Ⅰ型疱疹病毒的实验研究

目的观察银黄注射液的体内外抗疱疹病毒I型(HSV-I)作用。方法用HSV-I Sm44株颅内感染BALB/C小鼠复制动物模型,记录小鼠存活时间;用HSV-I Sm44株感染的Vero细胞为实验系统,观察细胞病变程度,从而了解银黄注射液抗HSV-I的药效。结果体外实验表明,先用药后感染病毒,银黄注射液0.22 mg.m-l1以上可抑制HSV-ⅠSm44株对Vero细胞的病理损伤,病毒唑0.25 mg.m-l1以上可抑制HSV-ⅠSm44株对Vero细胞的病理损伤,先感染HSV-Ⅰ后用药,银黄注射液0.22 mg.m l-1不能抑制Vero细胞的病理损伤;动物实验表明,静注66 mg.kg-1.d-1银黄注射液可显著延长感染HSV-ⅠSm44株的小鼠存活天数(P<0.01),作用优于病毒唑,肌注作用差。结论体外实验,银黄注射液阻断Ve-ro细胞感染HSV-ⅠSm44株作用强于对已感染该病毒的Vero细胞的保护作用;对HSV-ⅠSm44株感染小鼠有保护作用,静注比肌注效果好,静注大剂量保护作用优于病毒唑。     

病毒灵喷雾剂抗单纯疱疹病毒的实验研究

目的:研究病毒灵喷雾剂对单纯疱疹病毒(HSV)的作用。方法:采用细胞培养体外测定病毒灵喷雾剂对HSV-1或HSV-2感染Hep-2细胞的半数抑制浓度EC50和治疗指数(TI)。在豚鼠上观察病毒灵喷雾剂对HSV-1感染皮肤的治疗作用,在小鼠上观察对HSV-2感染阴道炎的治疗作用。结果:体外实验表明,病毒灵喷雾剂对HSV-1、HSV-2致细胞病变均有不同程度的抑制作用;体内实验表明,病毒灵喷雾剂对HSV-1感染豚鼠皮肤及HSV-2感染小鼠阴道所致病变均有不同程度的抑制作用。结论:病毒灵喷雾剂具有抗HSV的作用。     

蜈蚣藻多糖的提取分离及抗病毒活性的研究

目的:提取分离蜈蚣藻多糖,在体外检测不同浓度蜈蚣藻对单纯疱疹病毒Ⅱ型的抑制作用。方法:用五种不同的提取分离方法从蜈蚣藻中提取硫酸多糖,再从药物对细胞的保护、对HSV-2增殖的影响及对HSV-2感染细胞的综合作用三个方面研究不同浓度的蜈蚣藻抑制HSV-2对Vero细胞的感染作用,细胞病变效应法(CPE)观察和MTT法测定蜈蚣藻粗多糖抗HSV-2活性。结果:蜈蚣藻粗多糖能明显抑制HSV-2对Vero细胞的致病变作用,其中水提醇沉法所得的蜈蚣藻多糖的IC50为5.80μg/m。l结论:蜈蚣藻有较显著的抗HSV-2活性,且初步推测其抗HSV-2活性是作用在HSV-2和受体结合、吸附、侵入Vero细胞阶段,是一种具有潜在开发前景的药物。     

川楝子提取物体外抗单纯疱疹病毒1型活性的实验研究

目的在体外研究川楝子提取物抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的作用。方法以Vero细胞为宿主细胞,阿昔洛韦为阳性对照药物,通过观察细胞病变效应(CPE)与空斑减数实验测定川楝子提取物抗HSV-1活性,计算其IC50与治疗指数,并从药物对病毒的直接灭活作用、对病毒吸附的影响及对病毒穿膜的影响三个方面初探川楝子提取物抗HSV-1活性的机理。结果川楝子提取物能明显抑制HSV-1的致病变作用,其IC50为18.26μg/mL,TI值为18。研究显示,川楝子提取物在体外对HSV-1直接灭活的效果明显,而对HSV-1吸附与穿入细胞的抑制作用较差。结论川楝子提取物在体外有明显的抗HSV-1感染作用,且主要是通过直接灭活HSV-1而发挥作用。     

朱砂七抗Ⅱ型单纯疱疹病毒的体外研究

目的:研究朱砂七粗提物和总蒽醌体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ)的作用。方法:运用单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-Ⅱ),以非洲绿猴肾细胞(Vero)作为宿主细胞,通过三种给药方式观察感染病毒后的细胞变性反应(CPE)和MTT比色法,检测不同浓度朱砂七粗提物和总蒽醌对Ⅱ型单纯疱疹病毒的直接杀灭、预防和阻止复制作用。结果:朱砂七粗提物和总蒽醌能抑制HSV-Ⅱ病毒的复制,但无预防和直接杀灭作用,朱砂七粗提物抑制HSV-Ⅱ病毒复制IC50为0.1008 mg/ml,治疗指数(TI)为6.2;总蒽醌抑制HSV-Ⅱ病毒复制IC50为0.0067mg/ml,治疗指数(TI)为11.66。结论 :朱砂七粗提物和总蒽醌在体外具有明显的保护宿主细胞抵抗HSV-Ⅱ病毒复制的作用。     

参芪止疱颗粒抗HSV-2的体外实验研究

目的:探讨参芪止疱颗粒体外抗HSV-2的作用。方法:利用HFF感染HSV-2,用参芪止疱颗粒予以干预,以ACV做对照药,采用CPE法和MTT法进行实验。结果:实验发现HSV-2的TCID50为104;参芪止疱颗粒对HFF的CC50值大于10mg/ml,表明其对HFF的毒性作用小;在药物直接抗病毒复制实验中,参芪止疱颗粒对感染细胞EC50为0.30mg/ml,TI36表明其对HSV-2感染HFF具有一定保护作用;在HSV-2感染HFF的治疗实验中,参芪止疱颗粒EC50值为0.60mg/ml,TI25,提示其对病毒感染后复制有一定的抑制作用;其对HSV-2复制的抑制作用时相主要在感染后0h、2h、4h。但是,其对HSV-2感染细胞无预防作用。结论:参芪止疱颗粒在体外试验中具有较好的抗HSV-2的作用,值得临床进一步推广。     

复方芜荑水和醇提取物抗Ι型单纯疱疹病毒的体外作用的研究

目的:探讨复方芜荑水和醇提取物体外抗Ι型单纯疱疹病毒(Herpes Simplex Virus-,ΙHSV-Ι)的活性。方法:运用细胞病变法(CPE)及MTT染色法观察复方芜荑水和醇提取物体外对HSV-Ι所致细胞病变的抑制作用、感染的预防作用和对HSV-Ι的直接杀伤作用。结果:复方芜荑水和醇提取物体外有抑制HSV-Ι所致CPE的作用,并且可持续抑制。31.25 mg/ml复方芜荑水提物作用24h和72h后对细胞病变的抑制率分别为69.69%和69.79%;15.625 mg/ml醇提物作用24h和72h后对细胞病变的抑制率分别为50.26%和52.73%。其水提物效果优于醇提物,但两者对于HSV-Ι的直接杀伤作用和感染的预防作用均较弱。结论:复方芜荑体水和醇提取物外有抗HSV-Ι的活性。     

皱瘤海鞘不同部位体外抗HSV -I的活性研究

目的 探讨皱瘤海鞘不同部位体外抗单纯疱疹病毒I型( HSV -I)的活性.方法 以阿昔洛韦为阳性对照物,利用Vero细胞体外增殖模型,通过细胞病变效应法(CPE)和噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,测定皱瘤海鞘不同部位抑制HSV-Ⅰ对vero细胞感染的作用.结果 皱瘤海鞘水部位TC50值为7.448 mg/ml,综合药效IC50为0.093 mg/ml,治疗指数TI为80,具有高效低毒性,与阳性对照药物效果相当.皱瘤海鞘氯仿部位和正丁醇部位TC50值为2.299 mg/ml和3.269 mg/ml,综合药效IC50为0.225 mg/ml和0.272 mg/ml,治疗指数TI为10,12.结论 皱瘤海鞘水部位在体外抗HSV-I具有良好的活性,氯仿与正丁醇部位活性很弱.     

皱瘤海鞘不同部位体外抗HSV-Ⅰ的活性研究

目的探讨皱瘤海鞘不同部位体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的活性。方法以阿昔洛韦为阳性对照物,利用vero细胞体外增殖模型,通过细胞病变效应法(CPE)和噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,测定皱瘤海鞘不同部位抑制HSV-Ⅰ对vero细胞感染的作用。结果 皱瘤海鞘水部位TC50值为7.448 mg/ml,综合药效IC50为0.093 mg/ml,治疗指数TI为80,具有高效低毒性,与阳性对照药物效果相当。皱瘤海鞘氯仿部位和正丁醇部位TC50值为2.299 mg/ml和3.269 mg/ml,综合药效IC50为0.225 mg/ml和0.272 mg/ml,治疗指数TI为10,12。结论 皱瘤海鞘水部位在体外抗HSV-Ⅰ具有良好的活性,氯仿与正丁醇部位活性很弱。     

复方芜荑水和醇提取物抗Ⅰ型单纯疱疹病毒的体外作用的研究

目的：探讨复方芜荑水和醇提取物体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（Herpes Simplex Virus-Ⅰ，HSV-Ⅰ）的活性。方法：运用细胞病变法（CPE）及MTT染色法观察复方芜荑水和醇提取物体外对HSV-Ⅰ所致细胞病变的抑制作用、感染的预防作用和对HSV-Ⅰ的直接杀伤作用。结果：复方芜荑水和醇提取物体外有抑制HSV-Ⅰ所致CPE的作用，并且可持续抑制。31．25mg/ml复方芜荑水提物作用24h和72h后对细胞病变的抑制率分别为69．69％和69．79％；15．625mg／ml醇提物作用24h和72h后对细胞病变的抑制率分别为50．26％和52．73％。其水提物效果优于醇提物，但两者对于HSV-Ⅰ的直接杀伤作用和感染的预防作用均较弱。结论：复方芜荑体水和醇提取物外有抗HSV-Ⅰ的活性。     

扶正除疫颗粒对感染流感病毒小鼠的保护作用

目的观察扶正除疫颗粒对流感病毒小鼠的影响及体外抑菌、抗病毒作用。方法比较小鼠感染流感病毒的各组死亡率;观察体外抑菌作用;以Hep-2传代细胞株进行传代培养,观察扶正除疫颗粒最大无毒剂量T(D0)、细胞半数感染量(TCID50)以及不同剂量受试药物对感染病毒细胞的保护作用。结果扶正除疫颗粒组感染病毒动物死亡率低于阴性对照组;对多种细菌具有体外抑菌作用,对肺炎链球菌抑菌作用较明显;对病毒所致的细胞病变有一定减轻作用。结论扶正除疫颗粒对感染病毒动物有一定保护作用,还具有抑菌、抗病毒作用。     

咳尔康口服液体外抗病毒作用的研究

目的 探讨咳尔康口服液在细胞培养中对腺病毒3型(ADV3)、副流感病毒(HVJ),呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒1和2型(HSV-1,HSV-2)的抑制作用.方法 用敏感细胞培养法,采用鸡胚肾细胞(CEK)、Vero细胞,幼地鼠肾(BHK)细胞感染相应病毒2 h给药,观察细胞病变(CPE).结果 当病毒感染量≤100TCID50时,咳尔康口服液组无CPE,而病毒对照组有25%～75%的CPE.咳尔康口服液抑制ADV3、HVJ、RSV、HSV-1、HSV-2的最大无毒浓度(TDO)、半数有效浓度(IC50)、最小有效浓度(MTC)和治疗指数(TI)分别为0.5、0.25、0.125～0.0625 ml/ml和4、8.结论 咳尔康口服液在细菌培养中可显著抑制ADV3、HVJ、RSV和HSV-1,为治疗ADV3、HVJ、RSV和HSV-1感染提供了实验依据.     

滨蒿总黄酮提取物的抗流感病毒作用

目的:观察滨蒿总黄酮提取物(滨蒿总黄酮)在体内外的抗流感病毒作用。方法:体外抗病毒实验观察样品对狗肾传代细胞(MDCK)的毒性,观察病毒致细胞病变(CPE)法测定样品在体外抑制甲、乙型流感病毒的半数抑制浓度(IC50),并计算选择指数(SI)。体内抗病毒实验用流感病毒鼠肺适应株(PR8)滴鼻感染小鼠建立流感病毒性肺炎模型,以死亡保护率、生命延长率和肺指数等为指标,评价样品的保护作用。结果:滨蒿总黄酮对甲、乙型流感病毒致细胞病变的IC50分别为74.6μg/mL、98.5μg/mL,SI分别为16.8、12.7;滨蒿总黄酮以200、400mg/kg剂量灌胃给药对小鼠流感病毒性肺炎模型有明显的保护作用,其死亡保护率分别为36.4%、54.5%;生命延长率分别为29.0%、38.2%;滨蒿总黄酮400mg/kg剂量对流感病毒性肺炎小鼠肺指数有明显的抑制作用,抑制率为25.9%。结论:滨蒿总黄酮在体内外均有明显的抗病毒作用。     

金银花体外抗呼吸道合胞病毒作用研究

目的:研究金银花体外抑制呼吸道合胞病毒作用的效果和强度。方法:采用细胞病变抑制实验,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,观察金银花在人宫颈癌传代细胞(Hela)中对人呼吸道合胞病毒3型的抑制作用,以治疗指数(TI)为评价指标。结果:金银花对Hela细胞半数中毒浓度(TC50)为5 mg/mL,最大无毒浓度(TC0)为3.6 mg/mL。对呼吸道合胞病毒有直接灭活作用,其半数抑制率(IC50)为0.16 mg/mL,TI为31.2;在吸附阶段也有作用,其IC50为0.48 mg/mL,TI为10.5;同时金银花有抑制呼吸道合胞病毒生物合成作用,其IC50为1.0 mg/mL,TI为5.0;金银花不能阻止呼吸道合胞病毒侵入细胞。结论:金银花在体外主要通过直接灭活、阻止病毒吸附和抑制生物合成三种方式发挥抗呼吸道合胞病毒作用。     

止泻退热片体外抗轮状病毒的作用

目的 评价止泻退热片体外干预对人轮状病毒A组G3型709(RV709)株的药理作用.方法 通过细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,观察止泻退热片抗人RV709株的作用.结果 止泻退热片的恒河猴胚胎肾(MA104)细胞半数存活浓度(TC50)为0.49699 mg/mL,对人RV709株无直接灭活杀伤作用,不能阻止该毒株的吸附,能够抑制该毒株生物合成,其半数抑制浓度(IC50)为0.00519 mg/mL.结论 止泻退热片可通过抑制人RV709株在MA104细胞内的生物合成发挥抗轮状病毒作用.     

金蒿滴丸提取物纯化前后体外抗流感病毒作用对比研究

目的 观察比较金蒿滴丸提取物纯化前后体外抗流感病毒的作用,为优化工艺提供有效依据.方法 观察药物对狗肾传代细胞(MDCK)的毒性作用,计算半数有毒浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);以甲型、乙型流感病毒分别接种狗肾传代细胞(MDCK),记录药物对病毒致细胞病变(CPE)的影响,计算半数抑制浓度(IC50)和治疗指数(TI).结果 金蒿滴丸提取物纯化前对甲、乙型流感病毒的直接抑制作用较弱,纯化后对流感病毒的直接抑制作用明显优于纯化前,其对甲、乙型流感病毒的IC50分别为118.88,136.88μg/ml,TI分别为6.4,5.6.结论 金蒿滴丸提取物纯化后具有明显的抗流感病毒作用.     

板蓝根体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型作用

目的探讨板蓝根5个化学部位体外抗单纯疱疹病毒型(HSV-Ⅰ)的活性及作用机制。方法利用Hep-2细胞体外培养系统,通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,测定板蓝根不同化学部位抑制HSV-Ⅰ对Hep-2细胞感染的作用;以治疗指数(TI)为评价指标,比较各部位抗病毒活性强弱。结果板蓝根各部位均有抑制HSV-Ⅰ生物合成作用,其中部位活性最强,TI为8.2;部位对HSV-Ⅰ有直接灭活作用;各部位均不能阻止HSV-Ⅰ侵入细胞。结论板蓝根在体外主要通过抑制生物合成而发挥抗HSV-Ⅰ作用。     

复方土牛膝糖浆剂抗病毒作用的实验研究

目的:观察复方土牛膝糖浆剂在体外和动物模型上的抗病毒作用。方法:用细胞培养法,通过观察细胞病变评价复方土牛膝糖浆剂对常见的致上呼吸道感染的柯萨奇B族病毒4型(CoxB4)、副流感病毒(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ)所致的细胞病变(CPE)的抑制作用;通过用流感病毒滴鼻感染小鼠来研究复方土牛膝糖浆剂对病毒感染小鼠所引起的死亡保护作用。结果:复方土牛膝糖浆在体外对CoxB4、RSV病毒的致细胞病变作用有明显抑制作用,其IC50分别为2.0、2.8μL糖浆/mL,TI分别为5.6和4,对HSV-1、副流感-1型病毒的致细胞病变有一定的抑制作用。其IC50分别为4.0、5.0μL糖浆/mL,TI分别为2.8和2.24。在小鼠感染病毒15天内,复方土牛膝糖浆5mL/(kg.d)剂量组动物的死亡率为55%;死亡保护率分别为38.39%,与感染对照组相比有显著差异(P<0.05),复方土牛膝糖浆10mL/(kg.d)、5mL/(kg.d)两个剂量组小鼠的存活天数较感染组明显延长,与对照组比较有显著性差异。生命延长率分别为17.67%和22.22%。结论:复方土牛膝糖浆剂无论在体内或是体外均有较明显的抗病毒作用。     

青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型活性研究

目的 体外测定青羊参多糖硫酸酯抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的活性。方法采用MTT法检测化合物对疱疹病毒感染Vero细胞的保护作用。结果青羊参多糖硫酸酯体外抗HSV—Ⅱ的EC50为69．9μg／ml，治疗指数为103。结论在体外，青羊参多糖硫酸酯有较显著的抗HSV-Ⅱ的作用。