藿胆丸中广藿香治疗鼻炎有效部位的研究

目的:对藿胆丸中广藿香治疗鼻炎的有效部位进行研究。方法:以藿胆丸、广藿香为阳性对照药物,分别考察广藿香不同提取部位的抗炎、抗过敏作用,筛选广藿香有效部位。结果:广藿香挥发油同时具有抗炎、抗过敏作用,作用强度均与广藿香、藿胆丸相当;广藿香水溶性部位和不含挥发油的脂溶性部位虽有抗炎作用,但无抗过敏作用,且抗炎作用强度均弱于广藿香和藿胆丸。结论:广藿香油是藿胆丸治疗鼻炎的有效部位。     

一测多评法同时测定广藿香中4种成分

目的建立一测多评法同时测定广藿香Pogostemon cablin(Blanco) Benth.中β-榄香烯、β-石竹烯、百秋李醇、广藿香酮的含有量。方法广藿香二氯甲烷提取物的分析采用Agilent HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);进样口温度250℃;检测器温度280℃;20∶1分流进样;初始温度100℃,保持1 min,5℃/min的速率升温至140℃,保持5 min,3℃/min的速率升温至190℃,10℃/min的速率升温至230℃,保持2 min;体积流量1 mL/min。以百秋李醇为内标,计算β-榄香烯、β-石竹烯、广藿香酮、百秋李醇的相对校正因子,并测定其含有量。结果榄香烯、β-石竹烯、百秋李醇、广藿香酮分别在0.027 1～0.474 0、0.033 6～0.588 0、0.193 0～3.371 0、0.143 0～2.498 0 mg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率分别为100.5%、101.3%、100.2%、97.7%,RSD分别为0.39%、1.05%、0.70%、0.49%。一测多评法所得结果接近内标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于广藿香的质量控制。     

藿胆鼻炎软胶囊中百秋李醇的含量测定研究

藿胆鼻炎软胶囊系根据部颁标准<中药成方制剂>第14册收载品种藿胆鼻炎胶囊经改剂型而成,由苍耳子提取物、广藿香油、精制猪胆干膏组成,功能为清风热,通鼻窍;用于慢性鼻炎,慢性副鼻窦炎及过敏性鼻炎.     

气相色谱法测定广藿香中百秋里醇的含量

目的建立广藿香中百秋里醇的气相色谱法(GC)含量测定方法。方法色谱柱为HP-5柱;柱温采用程序升温,起始150℃,保持23 m in,8℃/m in升至230℃,保持2 m in;气化温度为250℃;检测器温度为280℃;分流比为5∶1;流速为0.9 m l/m in。结果平均回收率为99.31%,RSD为1.89%。14批广藿香的百秋里醇含量在0.259%~0.810%范围之间。结论方法准确可靠,重复性好,可用于广藿香的质量控制指标之一。     

藿胆丸灰分考察

藿胆丸用于治疗慢性鼻炎疗效确切。笔者偶然发现部分藿胆丸服用时有不同程度的沙砾感。为了考察藿胆丸的质量情况，笔者对数批藿胆丸与自制的藿胆丸进行酸不溶性灰分测定的比较，以作为藿胆丸质量控制的参考依据之一。１实验材料广藿香由钦州市医药公司提供，经鉴定为Ｐｏ...     

反相高效液相色谱法同时测定仙灵骨葆滴丸中淫羊藿苷和补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定仙灵骨葆滴丸(淫羊藿,补骨脂,川续断等)中有效成分含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil-C18柱,流动相为甲醇-1.5%冰醋酸水溶液(55:45);检测波长为246 nm;流速为0.8 mL/min;柱温为30℃.结果:淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素3种成分均能达到良好分离,在淫羊藿苷进样量范围0.523～4.184 μg,补骨脂素进样60.8～486.4 ng范围,异补骨脂进样量47.2～377.6 ng范围内线性关系良好;平均回收率在97%～99%之间,RSD均小于2.6%.结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于仙灵骨葆滴丸的质量控制.     

葛香感冒胶囊质量标准的研究

目的:制定葛香感冒胶囊(广藿香、葛根、穿心莲、猪胆粉等)质量控制方法.方法:采用TLC法对方中的广藿香、穿心莲和猪胆粉进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中葛根的葛根素进行了含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;葛根素在40.36～201.80μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.98%,RSD为1.37%.结论:该方法可以准确地进行定性、定量检测,有效地控制制剂的质量.     

GC法测不同煎煮时间广藿香中广藿香油的含量

目的：测定广藿香中的广藿香油在沸水后下煎药法中煎出的量及其变化规律。方法：采用气相色谱法（GC）,色谱柱为DB一225（0．25mm×30m,0．25μm）,程序升温法,氢火焰离子化检测器（FID）,载气氮气气压为5kPa,氢气压力为6．5kPa,空气压力5kPa;进样口温度为280℃。检测器温度为280℃。结果：广藿香油的回归方程为：y=8050．30x-251．09,r=0．9994;线性范围为0．50～2．50μL。结论：广藿香在沸水后下煎药法中,其广藿香油在汤药中的含量在0rain达高峰。     

HPLC法同时测定藿砂颗粒中7种成分

目的建立HPLC法同时测定藿砂颗粒(广藿香、厚朴、泽泻等)中广藿香酮、和厚朴酚、厚朴酚、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、去氢土莫酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长210、294、310 nm;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.98%～100.03%,RSD 0.73%～1.61%。结论该方法简便、重复性好,可用于藿砂颗粒的质量控制。     

藿胆滴丸治疗慢性单纯性鼻炎的临床研究

目的观察藿胆滴丸治疗慢性单纯性鼻炎的疗效和安全性。方法将240例慢性单纯性鼻炎患者随机分为试验组和对照组,各120例。试验组,口服藿胆滴丸;对照组,口服藿胆滴丸模拟剂,共治疗28 d。以鼻塞、流涕、鼻痒、喷嚏、瞬时鼻部多症状、反映性鼻部多症状等VAS评分变化值评价临床疗效。结果治疗28 d后,与治疗前相比两组的鼻塞、流涕、鼻痒、喷嚏、瞬时鼻部多症状、反映性鼻部多症状等VAS评分均呈现下降趋势,试验组的疗效优于对照组;两组均未发生不良反应。结论藿胆滴丸治疗慢性单纯性鼻炎在临床上是安全、有效的。     

藿胆丸制剂中牛磺酸的薄层扫描含量测定

藿胆丸收载于2005年版中国药典,全方由广藿香叶、猪胆粉2药组成,具有芳香化浊,清热通窍的功能,是治疗慢性鼻炎、鼻窦炎的常用中成药。牛磺酸(化学名2-氨基乙磺酸)广泛存在牛胆(牛黄)、猪胆、蛇胆、熊胆等胆汁类药材,既以游离分子形式存在,也与胆酸、去氧胆酸等结合存在。牛磺酸是一种具有显著药效的物质,本身作为镇静消炎药被中国药典二部收载。中国药典2005年版一部收载的藿胆丸质量标准仅有广藿香油和猪去氧胆酸的TLC鉴别和猪去氧胆酸及鹅去氧胆酸的含量测定,对另一有效成分牛磺酸未作监测。本文对藿胆丸制剂及其原料猪胆粉中的牛磺酸进…     

GC法测定广藿香提取物中百秋李醇和广藿香酮的含量

目的:建立广藿香中百秋李醇和广藿香酮的含量测定方法.方法:采用气相色谱法对广藿香药材提取物进行分析,以内标法同时测定广藿香中百秋李醇和广藿香酮的含量.结果:百秋李醇在1.02～6.35 mg/ml范围内,广藿香酮在0.55～4.36 mg/ml的范围内呈良好线性关系.结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该药材的质量控制.     

气相色谱法测定荆姜感冒滴丸的含量

目的:建立气相色谱法测定荆姜感冒滴丸中甲基正壬酮的含量.方法:用水蒸气蒸馏法制备供试品溶液,氮气为载气,检测器温度为280℃,柱温为程序升温,进样口温度为240℃.结果:在该色谱条件下,甲基正壬酮在0.024 468～0.12 234 mgmL(r=0.9 996)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.22%.结论:本法简便、快速、准确性和重复性均好,可用于荆姜感冒滴丸的质量控制方法.     

酶解辅助提取广藿香挥发油成分分析与抗肿瘤活性初探

目的:优化广藿香挥发油的提取方法并考察其抗肿瘤活性。方法:在蒸馏法提取广藿香油之前进行酶解处理,通过正交试验研究酶的用量、酶解时间、温度以及pH对广藿香油提取率的影响,优选最佳工艺。采用气-质联用(GC-MS)测定广藿香挥发油的组成以及各成分的相对百分含量。通过MTT法测定广藿香油对Hela细胞增殖活性的抑制作用。结果:酶辅助提取广藿香油的最佳条件是:酶用量为生药重量的1%,在pH 4.5,45℃条件下酶解1 h;药典法、酶解法提取的总挥发油的提取率分别为2.2220、3.1360 mg/g;两种方法提取的广藿香油抑制He-la增殖细胞活性的IC50分别为:12.2±0.46、0.36±0.03μg/mL。结论:酶解法可提高广藿香挥发油的提取率,该法提取的广藿香油抑制Hela细胞增殖的活性强于药典法提取的广藿香油。     

藿胆滴丸配合西药治疗急性上呼吸道感染150例疗效观察

目的观察藿胆滴丸配合西药治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法将300例急性上呼吸道感染患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用藿胆滴丸口服;两组治疗3d后对比疗效。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;主要症状和体征恢复或消失时间均优于对照组（P〈0．05或0．01）。结论藿胆滴丸配合西药治疗急性上呼吸道感染疗效较佳。     

精制藿胆方及拆方抗炎药理作用研究

目的：研究精制藿胆方及其拆方抗炎药理作用。方法：采用角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠棉球肉芽肿的方法,探讨抗炎作用。结果：精制藿胆方及其拆方均对大鼠角叉菜胶足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠棉球肉芽肿的炎症模型有明显的抑制作用。广藿香油、猪胆粉两药配伍存在极显著的交互作用。结论：精制藿胆方具有显著的抗炎作用。方药配伍呈协同增效关系。     

藿胆丸中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定

目的 建立藿胆丸中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(50:50),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃;蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流速2.6 L/min.结果 猪去氧胆酸在0.386～7.714 μg的范围呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为94.7%,RSD=2.8%(n=6);鹅去氧胆酸在0.406～8.128 μg的范围呈良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为92.3%,RSD=1.1%(n=6).结论 该法操作简便、可靠,可用于藿胆丸的质量控制.     

抗流感滴丸中新莪术二酮的含量测定

目的:建立抗流感滴丸中新莪术二酮的含量测定方法。方法:气相色谱法,采用ZB-WAX毛细管柱(30 m×0.25mm×0.25μm),固定为聚乙二醇,涂布浓度为100%;柱温采用程序升温;进样口温度280℃;检测器温度280℃。结果:新莪术二酮线性范围为0.605～3.025μg(r=0.999 1),平均回收率为99.7%,RSD 1.67%(n=9)。结论:所建立的方法灵敏、可靠,可用于抗流感滴丸中新莪术二酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定当归补血滴丸中毛蕊异黄酮苷的含量

目的测定当归补血滴丸中毛蕊异黄酮苷的含量.方法采用高效液相色谱法, YMC- C18色谱柱( 150× 4.6 mm, 5 μ m),甲醇-水( 40:60)为流动相,检测波长 235 nm,柱温 20 ℃,流速为 1.0 mL/min,进样量 10 μ L.结果 毛蕊异黄酮苷与其他成分分离良好,毛蕊异黄酮苷在 0.02～ 0.80 μ g具有良好的线性关系, r=0.9999;平均加样回收率为 97.62 %, RSD=1.06 %.结论该方法快速、准确、重现性好,可用于当归补血滴丸的质量控制.     

毛细管气相色谱法测定艾迪滴丸中斑蝥素的含量

目的:建立艾迪滴丸中斑蝥素的含量测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法测定了艾迪滴丸中斑蝥素的含量.色谱柱为HP-5(0.32 mm×30 m,0.25μm),检测器为FID检测器,载气为氮气,流速5 mL·min~(-1),进样口温度250℃,检测器温度300℃,进样方式为分流进样,分流比为10:1.结果:加样回收率为99.0%,RSD 1.9%,线性范围10.4～100.4 mg·L~(-1),r=0.999 9,重复性RSD 1.6%(n=5),精密度RSD 1.1%(n=5).结论:本方法准确、可靠,可作为艾迪滴丸中斑蝥素的含量测定方法.