加味玉屏风散在~（60）Co γ射线致小鼠免疫损伤中的应用研究

目的探讨加味玉屏风散在60Coγ射线所致小鼠免疫损伤中的作用机制。方法将60只健康小鼠随机分为空白对照组、照射对照组、加味玉屏风散低剂量组、加味玉屏风散中剂量组及加味玉屏风散高剂量组,60Coγ射线照射剂量为5 Gy;检测5组的脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、吞噬指数及淋巴细胞转化率。结果加味玉屏风散低、中、高剂量组的脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、吞噬指数、淋巴细胞转化率均高于照射对照组。结论加味玉屏风散可预防60Coγ射线所致小鼠的免疫损伤。     

加味玉屏风散在60Co γ射线致小鼠免疫损伤中的应用研究

目的探讨加味玉屏风散在60Coγ射线所致小鼠免疫损伤中的作用机制。方法将60只健康小鼠随机分为空白对照组、照射对照组、加味玉屏风散低剂量组、加味玉屏风散中剂量组及加味玉屏风散高剂量组,60Coγ射线照射剂量为5 Gy;检测5组的脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、吞噬指数及淋巴细胞转化率。结果加味玉屏风散低、中、高剂量组的脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、吞噬指数、淋巴细胞转化率均高于照射对照组。结论加味玉屏风散可预防60Coγ射线所致小鼠的免疫损伤。     

玉屏风散传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂对免疫抑制小鼠IL-2、IFN-γ影响的实验研究

目的:观察玉屏风散传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂对免疫抑制小鼠IL-2、IFN-γ含量的影响,探讨玉屏风散颗粒剂替代传统饮片的可能性.方法:将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺组(模型组)、玉屏风散饮片低、高剂桌量组(5,10 g·kg-1)ig、玉屏风散配方颗粒低、高剂量组(5,10 g·kg-1)ig,每日1次,连续10 d.眼球取血,采用ELISA法检测各组小鼠血清中IL-2、IFN-γ的含量.结果:与正常对照组比,环磷酰胺组IL-2、IFN-γ含量明显降低(P＜0.01);与环磷酰胺组比,玉屏风散饮片高剂量组和配方颗粒高剂量组IL-2、IFN-γ参数均显著升高(P＜0.01),且两组间差异无显著性意义.结论:玉屏风散配方颗粒汤剂升高免疫抑制小鼠IL-2、IFN-γ的参数与传统饮片汤剂相当,玉屏风散配方颗粒汤剂可以替代其传统饮片.     

22例艾滋病人抗病毒治疗前后GD4+T淋巴细胞数目的变化

目的:分析艾滋病患者抗病毒治疗效果,观察不同基线CD4<'+>T淋巴细胞的数目变化.方法:选取22例符合治疗标准的初治患者,采用国家标准抗病毒治疗一线方案,通过对服药后3月、6月和12月的患者进行临床评估,比较不同基线CD4<'+>T淋巴细胞的数目变化情况.结果:治疗12月后各方案组疗效无差异,不同基线CD4><'+>T淋巴细胞的数目变化有显著差异.结论:HAART可显著的抑制体内HIV病毒的复制,重建机体的免疫功能,缓解患者病情,有利于存活期的延长.     

天屏养生胶囊对抗小鼠60Coγ射线照射的实验研究

目的　研究辐射防护剂天屏养生胶囊 (TPYS)对60 Coγ射线损伤小鼠的保护作用。方法　用 3种不同剂量TPYS和蒸馏水灌胃实验小鼠 ,各组受试小鼠给予 8 0Gy60 Coγ射线一次性全身照射 ,观察不同处理组小鼠的生存期、存活率及白细胞变化情况。结果　高剂量TPYS保护组小鼠的 30d存活率和外周血白细胞 (WBC)均显著高于单纯照射组 (P <0 .0 5 )。结论　高剂量TPYS具有较强的抗辐射作用 ,能提高受60 Coγ射线照射小鼠的生存期和存活率 ,降低辐射对小鼠外周血WBC的损伤。     

青蒿琥酯对狼疮性肾炎患者免疫功能调节作用的临床研究

目的 观察青蒿琥酯治疗狼疮性肾炎(LN)的临床疗效,并探讨其作用机制.方法 60例经肾活检确诊的Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型LN患者随机分为两组,治疗组30例采用青蒿琥酯,对照组30例采用雷公藤多苷片,Ⅲ型LN患者均加小剂量强的松(0.5 mg/kg·d),两组均以2个月为1个疗程.1个疗程后,观察临床疗效及血沉、补体C<,3>和C<,4>、IgG、抗ds-DNA抗体、IL-2、CD<,3><'+>、CD<,4><'+>、CD<,8><'+>等指标的变化及用药安全性.结果 青蒿琥酯在总有效率、改善LN症状及部分实验室指标方面与雷公藤多苷片作用相似,但在总显效率、改善全身症状及降低活动性指标、免疫学指标方面显著优于雷公藤多苷片.结论 青蒿琥酯可综合改善LN的关节及全身病变,无明显不良反应,值得进一步推广应用.     

益气复生方联合化疗对胃癌荷瘤小鼠肿瘤生长及肿瘤浸润淋巴细胞的影响

目的观察益气复生方(YQFS)联合化疗对胃癌荷瘤小鼠体内肿瘤微环境中肿瘤浸润淋巴细胞的影响,探讨YQFS联合化疗对胃癌荷瘤小鼠肿瘤生长的作用机制。方法雄性昆明小鼠腋下接种小鼠MFC胃癌细胞,建立小鼠荷瘤模型,分为空白对照组、模型组、5-FU+YQFS低剂量组、5-FU+YQFS高剂量组和5-FU组5组。空白对照组不作处理,模型组给予0.9%NaCl溶液灌胃,5-FU+YQFS低剂量组和5-FU+YQFS高剂量组给予5-FU腹腔注射7天和不同剂量益气复生方灌胃21天,5-FU组给予5-FU腹腔注射7天,21天后取材,对MFC胃癌荷瘤小鼠肿瘤组织和脾脏称重,计算抑瘤率和脾脏指数;采用流式细胞技术检测肿瘤浸润淋巴细胞CD4~+、CD8~+细胞亚群水平和比例;采用ELISA法检测外周血中IFN-γ、TNF-α、IL-10和IL-6的表达变化;采用组织切片HE染色观察小鼠胃黏膜的病理改变。结果 YQFS联合化疗对胃癌荷瘤小鼠的抑瘤率为54.46%,与单用化疗相比,差异明显;YQFS联合化疗能够改变胃黏膜形态,降低脾脏指数。并且随着YQFS浓度的增加而降低,具有剂量依赖性(P0.05)。与模型组相比,YQFS联合化疗能够增加肿瘤浸润淋巴细胞CD4~+/CD8~+比率;增加胃癌荷瘤小鼠外周血中的IFN-γ的表达,降低IL-10、IL-6、TNF-α的表达,并且与YQFS的浓度呈剂量依赖性变化。结论 YQFS的抗肿瘤作用可能与增加荷瘤小鼠肿瘤浸润淋巴细胞CD4~+/CD8~+比率,降低小鼠脾脏指数,使外周血中的IFN-γ上调而IL-10、IL-6、TNF-α下调,恢复肿瘤免疫功能稳态,提高免疫力有关。     

玉屏风散生物转化液对免疫抑制小鼠体液免疫功能的影响

目的：利用米曲霉菌株对玉屏风散进行生物转化,探讨玉屏风散生物转化液对免疫抑制小鼠体液免疫功能的影响。方法：用环磷酰胺制备免疫抑制小鼠模型,分别用玉屏风散煎剂和玉屏风散生物转化液灌胃,剂量为9.375g/kg,空白对照组和环磷酰胺组用生理盐水灌胃每天1次,连续给药7d,眼球取血并取脾脏,定量溶血测定法（QHS法）和分光光度法分别检测小鼠脾脏抗体形成细胞和血清溶血素水平;用ELISA法测定小鼠外周血中IL-4和IFN-γ的含量。结果：与环磷酰胺组相比,玉屏风散煎剂组和玉屏风散生物转化液组小鼠抗体形成细胞OD值、血清溶血素HC50升高（P〈0.05）,血清IFN-γ的含量明显升高（P〈0.01）,而IL-4含量无明显差异（P〉0.05）;与玉屏风散煎剂组相比,玉屏风散生物转化液组小鼠抗体形成细胞OD值、血清溶血素HC50及IFN-γ的含量明显升高（P〈0.01）,IL-4含量无明显差异（P〉0.05）。结论：经米曲霉（AS3.951）生物转化的玉屏风散生物转化液比玉屏风散煎剂更能提高免疫抑制小鼠的体液免疫功能。     

加味玉屏风散对创伤应激小鼠免疫功能抑制的影响

目的:研究加味玉屏风散对创伤应激小鼠免疫功能调节作用的影响。方法:采用小鼠截肢应激模型,用流式细胞仪检测小鼠脾细胞悬液中CD4 CD25-T、CD4-CD25 T、CD4 CD25 Tr的细胞数,ELISA法检测小鼠脾细胞上清液中γ-干扰素(IFN-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)水平。结果:创伤应激后,IFN-γ水平、CD4 CD25-T、CD4-CD25 T细胞比例明显降低,TGF-β水平和CD4 CD25 Tr细胞比例明显升高;口服加味玉屏风散能提高IFN-γ水平和CD4 CD25-T、CD4-CD25 T细胞比例,降低TGF-β水平及CD4 CD25 Tr细胞比例。结论:创伤后小鼠免疫功能受抑,加味玉屏风散可恢复其免疫功能。     

玉屏风散生物转化液对免疫抑制小鼠细胞免疫的干预作用

目的:观察玉屏风散生物转化液对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响。方法:用流式细胞仪对外周血中CD4+T,CD8+T,CD4+T/CD8+T进行测定;采用ELISA法检测外周血中白细胞介素-2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的含量。结果:与环磷酰胺组比较,玉屏风散生物转化液组CD4+T和CD8+T细胞的百分率提高(P0.01或P0.05),CD4+T/CD8+T明显上升(P0.01);小鼠血清IL-2和IFN-γ水平显著提高(P0.01)。结论:玉屏风散生物转化液可能是通过调节体内CD4+T和CD8+T细胞亚群比例平衡,纠正Thl/Th2漂移现象,维持Th1的优势,提高机体的细胞免疫功能。     

贞芪扶正胶囊联合阿德福韦对CHB细胞免疫功能及抗病毒疗效的意义

目的 评价贞芪扶正胶囊联合阿德福韦与单用阿德福韦为对照治疗慢性乙型肝炎(CHB)对患者外周血淋巴细胞免疫功能及抑制乙肝病毒复制的影响.方法 将70例慢性乙型肝炎患者在保肝治疗基础上,随机分为治疗组35例,对照组35例,治疗组服用贞芪扶正胶囊及阿德福韦,对照组为单用阿德福韦.给药方法为:治疗组口服阿德福韦10 mg,1次/d,同时服贞芪扶正胶囊,1.4 g/次,2次/d,口服;对照组:口服阿德福韦10 mg,1次/d.疗程均为24周.结果 外周血淋巴细胞免疫功能指标:治疗24周时,CD<,4><'+>、CD<,4><'+>/CD<,8><'+>、NK数值,治疗组较对照组,差异有显著性(P<0.05).血清e抗原阴转率应答:治疗24周时,治疗组较对照组差异有显著性(P<0.05).HBV DNA载量应答:治疗12周时,治疗组较对照组差异无显著性(P>0.05);治疗24周时,治疗组较对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 贞芪扶正胶囊联合阿德福韦治疗CHB,在调节细胞免疫功能方面优于单用阿德福韦,同时在降低HBVDNA载量及血清e抗原阴转率方面优于单用阿德福韦.     

加味连理汤对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜细胞因子的影响

目的：观察加味连理汤对溃疡性结肠炎小鼠结肠黏膜组织中干扰素（IFN）-γ和白细胞介素（IL）-4的影响。方法：采用葡聚糖硫酸钠（DSS）饮用制备小鼠溃疡性结肠炎模型。将60只小鼠随机分为正常组、模型组、中药组、西药组各15只,光镜观察结肠黏膜组织损伤评分,采用ELISA法测定结肠黏膜中的IFN-γ、IL-4含量。结果：与模型组比较,中药组结肠黏膜组织损伤评分降低（P〈0.01）;结肠黏膜IFN-γ浓度下降（P〈0.01）,IL-4水平升高（P〈0.01）,IFN-γ/IL-4比值下降（P〈0.01）。结论：加味连理汤对溃疡性结肠炎有显著治疗作用,机制与其抑制IFN-γ的表达和提高IL-4的表达有关。     

当归补血汤对辐射损伤小鼠免疫功能的影响

目的:观察当归补血汤对辐射损伤小鼠免疫功能的影响。方法:将实验小鼠随机分为5组(正常对照组、模型组、当归补血汤低、中、高剂量组),采用60Co-γ放射源照射实验小鼠建立辐射损伤模型,观察小鼠的一般情况,测定各组小鼠的外周血淋巴细胞数、分析血清T淋巴细胞亚群、计数脾脏集落形成数目(CFU-S)并计算免疫器官脏器指数。结果:受60Co-γ射线照射的小鼠外周血淋巴细胞数、血清T淋巴细胞亚群、脾脏指数及胸腺指数均明显降低,脾脏集落形成数目增多,当归补血汤可使各组小鼠免疫功能参数均提高,促进免疫功能损伤的恢复。结论:当归补血汤对辐射小鼠免疫系统的损伤有保护和促进修复作用,且与剂量相关。     

加味玉屏风散对哮喘大鼠血清总IgE IL-4和IFN-γ含量的影响

目的:探讨白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)及IgE在哮喘发病过程中的作用及中药加味玉屏风散对其含量的影响.方法:采用卵蛋白致敏大鼠哮喘模型,观察正常组、哮喘组和中药治疗组大鼠血清中总IgE、白细胞介素-4和γ-干扰素的含量变化.结果:哮喘大鼠血清总IgE水平、IL-4含量明显增加(P＜0.01),血清中IFN-γ含量明显降低(P＜0.01),而补脾益气方药(加味玉屏风散)可显著降低哮喘大鼠IgE水平及IL-4含量(P＜0.01),提高IFN-γ的含量(P＜0.01).结论:中药加味玉屏风散可能通过调节血清中白细胞介素-4和γ-干扰素的含量,降低血清IgE水平改善气道的炎症状况.     

海藻多糖对γ射线照射小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响

目的观察海藻多糖对γ射线照射损伤小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。方法通过测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、产生IL-1和NO能力,考察海藻多糖对γ射线照射小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。结果海藻多糖处理组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、产生IL-1和NO能力较未给药照射组明显增强(P均<0.05)。结论海藻多糖对辐射所致的巨噬细胞免疫功能损伤有明显的拮抗作用。     

当归补血汤对~(60)Co-γ射线辐照小鼠造血功能损伤的防护作用

目的:观察当归补血汤对~(60)Co-γ射线辐照小鼠造血功能损伤的防护作用。方法:将健康SPF级昆明种雄性小鼠随机分为5组(正常对照组、模型组、当归补血汤低、中、高剂量组),除正常对照组外,采用~(60)Co-γ射线辐射各组小鼠建立急性辐射损伤模型,测定各组小鼠外周血平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、骨髓有核细胞数(BMC)、骨髓细胞DNA含量,并在光镜下观察小鼠骨髓组织形态学变化。结果:受~(60)Co-γ射线照射后,小鼠MCHC、BMC、骨髓细胞DNA含量均明显减少,骨髓组织形态变化明显。低、中、高剂量当归补血汤均可提高辐射损伤后小鼠MCHC、BMC及骨髓细胞DNA含量,促进辐照小鼠骨髓造血组织损伤的恢复,且高、中剂量当归补血汤对其造血系统的保护作用效果更明显。结论:当归补血汤对辐射小鼠造血系统的损伤有保护和促修复作用,且与剂量相关。     

五指毛桃对~(60)Coγ射线损伤小鼠组织DNA的防护及修复作用研究

目的:探讨五指毛桃对60Coγ射线损伤小鼠组织DNA的防护和修复作用。方法:120只SPF级雄性小鼠随机分为辐照前用药、辐照后用药、辐照前后连续用药三大模块各5组,各模块设低、中、高剂量给药组分别给予5、10、20 g/(kg·d)五指毛桃水提液连续灌胃7 d,正常对照组给予生理盐水,单纯照射组作为辐照模型组,除正常对照组外,所有小鼠接受全身一次性60Coγ照射,照射剂量为6Gy。各模块均于实验结束次日处死小鼠,取肺、肝、睾丸、股骨和外周血,分别制作单细胞悬液,用单细胞凝胶电泳技术进行DNA损伤检测。结果:辐照模型组小鼠组织细胞DNA的尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)显著高于正常对照组(P0.05),各给药组的TailDNA%和Tail Moment均显著低于辐照模型组(P0.01),且随着给药剂量的增加,Tail DNA%和Tail Moment降低。结论:五指毛桃水提液对60Coγ射线损伤小鼠组织DNA具有很好的防护作用和修复作用。     

人参蛋白抗辐射损伤作用研究

目的 研究人参蛋白的抗辐射损伤作用.方法 以60Co-γ射线一次性照射小鼠全身,观察人参蛋白对照射小鼠外周血白细胞数,骨髓细胞微核数,红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性,肝脏丙二醛(MDA)含量以及胸腺、脾脏指数的影响.结果 人参蛋白能增加辐射后小鼠外周血白细胞数,减少骨髓细胞微核数,增加红细胞SOD活性,抑制肝脏MDA含量升高,提高胸腺及脾脏脏体指数.结论 人参蛋白对γ射线所致小鼠辐射损伤有较好的保护作用.     

玉屏风散配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂对免疫抑制小鼠T细胞亚群影响的比较

目的观察玉屏风散配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂对免疫抑制小鼠T细胞亚群的影响,比较两者的疗效。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组、玉屏风散饮片低、高剂量组、玉屏风散配方颗粒低、高剂量组,每日1次,连续10 d。眼球取血,采用流式细胞仪检测各组小鼠外周血中CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞的百分数量。结果与正常对照组比,环磷酰胺组CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞百分数明显降低;与模型组比,玉屏风散传统饮片高剂量组和配方颗粒高剂量组CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞的百分数量均显著升高,两组比较无显著差异。结论玉屏风散配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂均能升高免疫抑制小鼠CD4＋T、CD8＋T淋巴细胞的百分数量,增强其T免疫功能,且两种剂型效果基本相当。     

补肾清毒方对HBV转基因小鼠HBV-DNA、IFN-γ、IL-17A的影响

目的 观察补肾清毒方对HBV转基因小鼠外周血乙肝病毒DNA（HBV-DNA）、干扰素-γ（IFN-γ）及白介素-17A（IL-17A）的影响。方法 将50只HBV转基因小鼠随机分为模型组,补肾清毒方高、中、低剂量组,拉米夫定组,另取10只非HBV转基因小鼠为正常对照组。采用荧光定量PCR方法检测药物干预前后小鼠外周血HBV-DNA水平;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测药物干预前后小鼠血清IL-17A及IFN-γ的水平。结果 与正常对照组比较,模型组IL-17A显著升高（P＜ 0.01）,IFN-γ也明显升高（P＜ 0.05）。与模型组比较,各药物干预组小鼠血清IL-17A水平不同程度降低（P＜ 0.01）,其中以补肾清毒方高剂量组和中剂量组降幅最为明显（P＜ 0.01）,并且随用药时间的延长IL-17A水平进一步降低;各药物干预组血清IFN-γ水平升高（P＜ 0.05）,其中以补肾清毒方高、中剂量组升高最为显著（P＜ 0.01）,且随用药时间延长有所提高。与模型组比较,各药物干预组小鼠外周血HBV-DNA变化不大（P ＞ 0.05）。结论 补肾清毒方对乙肝有一定的治疗作用,其作用机理可能与升高IFN-γ水平、降低IL-17A表达有关。