抗着床抗早孕中药初筛

用小白鼠进行抗着床抗早孕中草药的初筛，发现王不留行醇提取物对离体豚鼠子宫有收缩作用。明矾及王不留行对雌二醇使幼鼠子宫增重的作用无明显影响。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕208例

米非司酮是一种受体水平抗孕激素的甾体药物，具有终止早孕、抗着床、诱发月经等作用，与米索前列醇配伍终止早孕安全有效。2002年2月-2003年5月我院使用2药配伍终止早孕208例，效果良好，现报道如下。     

紫草抗早孕、抗生育研究概况

紫草具有良好的抗早孕、抗生育功效,实验研究证明其有影响生育功能与杀胚作用,亦在辅助早孕妇女药物流产、保守治疗异位妊娠方面取得了满意疗效.综述相关文献,认为紫草是一种有前途的抗生育中药,有着广阔的研究前景.     

抗着床抗旱孕中药初筛

用小白鼠进行抗着床抗早孕中草药的初筛，发现王不留行醇提取物对离体豚鼠子宫有收缩作用。明矾及王不留行对雌二醇使的鼠子宫增重的作用无明显影响。     

王不留行是一种有希望的避孕药物

在抗着床抗早孕中草药筛选工作中发现,中药王不留行具有抗早孕作用,有效率达80％左右。为此,我们又研究了该药对小鼠血浆及子宫组织中环磷酸腺苷(CAMP)含量的影响。取健康雌鼠(体重25-30克)30只,随机分为三组,一组按抗着床抗早孕实验方法,按2:1配雄鼠合笼,给予王不留行醇提取物(按原生药0.05克/10克/日);一组给生理盐水作为对照,按2:1配雄鼠合笼,另取正常不配偶雌鼠作为空白对照。三组动物分别连续灌胃15日,灌胃结束后第一天,取抗凝血浆及子宫组织,用放射免疫方法测定其中CAMP含量,实验结果见表1和表2。     

针刺对胚胎着床障碍大鼠黄体功能的影响

目的:观察针刺对胚胎着床障碍大鼠黄体功能的影响,探讨其作用机制.方法:将早孕大鼠随机分为正常组(N)、模型组(M)、针刺穴位组(A)、针刺非穴位组(AC),M组、A组、AC组均采用米非司酮造模.A组针刺大鼠双侧"后三里""三阴交",AC组针刺其穴位旁开非穴位点.放免法检测各组大鼠血清黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)、孕酮(P)的水平;免疫组化、Western-blot方法检测各组大鼠卵巢组织血管内皮生长因子(VEGF)的表达;RT-PCR方法检测各组卵巢组织黄体生成素受体(LHR)mRNA及VEGF mRNA的表达.结果:A组血清LH、P水平显著高于M组、AC组(均P<0.05),与N组比较差异无统计学意义;A组卵巢组织VEGF含量、LHR mRNA、VEGF mRNA表达水平较M组、AC组显著提高(均P<0.05),与N组比较差异无统计学意义.结论:针刺"后三里""三阴交"可升高胚胎着床障碍大鼠血清P、LH水平,上调卵巢组织LHR mRNA、VEGF及其mRNA表达水平,可在一定程度上增强大鼠黄体功能,改善胚胎着床环境.     

戕麟口服液抗早孕作用研究

实验结果有表明，戕麟口服液能促使早期早期妊娠小鼠流产，组织学策充产小鼠黄体萎缩，细胞退变，子宫内膜蜕膜化消失、提示该药具有较好的抗早孕作用，同时也证明戕麟口服液可兴奋未孕小鼠在体了宫平滑肌。增强已孕小鼠离体子宫平滑肌对催产素的敏感性，增加家兔子宫肭内压力，表明这些作用加强了该药的抗早孕作用。     

中医学对抗早孕的认识与研究

计划生育是我国一项基本国策。我国在女性节制生育方面从1964年开始试用女用甾体激素口服避孕药至今,针对抗排卵、抗着床、抗早孕等方面进行了研究,采用工具避孕,药物避孕,药物抗早孕,手术绝育及人工流产和引产等多种节育方法。RU486的问世,为药物流产开辟了一个新的领域。目前RU486与PG配伍应用于临床抗早孕已经得到大规模的应用,取得了很好的抗早孕效果。但是,RU486配伍PG制剂完全流产率为90%,仍有10%左右的不完全流产率和失败率,并且存在药流后阴道出血量多,出血时间过长以及潜在因不全流产引起的大出血的危险。而且停经…     

三角叶薯蓣分离的吉托宁的抗孕活性

吉托宁(?)是由三角叶薯蓣的根茎部分离得到的甾体甙类化合物,分子式为C_(45)H_(72)O_(17),mp297℃(丁醇),〔α〕_D-98.7°(Cl,吡啶)。本文报道吉托宁抗孕活性的研究结果。试验动物采用大白鼠或兔子。大白鼠受孕第一天开始,在三天中皮下注射不同剂量的吉托宁油剂,剂量为0.01～5mg/kg。根据着床数和着床位置状态,计算药物的抗孕效     

米非司酮在妇科临床中的应用

米非司酮是一种合成类固醇,结构类似炔诺酮,是一种强有力的抗孕激素药物,对终止早孕、抗着床、诱发月经及促进宫颈成熟有明显作用。随着基础研究的进展及临床经验的积累,米非司酮已推广应用于各类妇科疾病及计划生育领域,取得了满意效果。现总结如下。     

异位妊娠误诊宫内早孕行药物流产1例

异位妊娠：是指受精卵在子宫体腔以外着床者。【1]药物流产：前提必须是宫内早孕,日常用药物为米非司酮配伍米索前列醇,达到一种流产的非手术措施。米非司酮在受体水平抗孕激素,于孕酮竞争受体达到抗孕醇作用,解除孕酮对子宫的抑制,使子宫肌收缩,并抗着床,使蜕膜绒毛变性坏死,同时与米索前列醇配伍增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性使子宫肌收缩强度增强,促使子宫口扩张,达到终止妊娠的效果。     

补肾助孕方调节生殖轴促进胚胎着床的机制探讨

补肾助孕方是基于国医大师夏桂成教授提出的"心(脑)-肾-子宫轴"理论指导下形成的经验方剂。临床研究已证实,其为治疗黄体功能不全性(LPD)不孕症的有效方药,并能提高患者胚胎着床期P、LH等水平,实验结果提示其能改善卵巢黄体功能及子宫内膜容受性。基于中西医对LPD性不孕为生殖轴功能失调认识上的一致性,课题组认为补肾助孕方能够作用于垂体,提出"通过GnRH受体后信号通路调控垂体GTH表达进而调节生殖轴功能"的作用新机制假说。首次从GnRH受体后PKC-MAPK、Ca2+-CAM、c AMP-PKA信号通路,开创性地研究补肾助孕方对垂体GTH表达分泌的调控及补肾法治疗LPD的助孕新机制,为中药治疗LPD不孕症的研究提供新思路和新方法。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕1000例观察

<正> 米非司酮以其和孕酮受体极强的亲和力竞争蜕膜细胞上的受体、阻断孕酮的怍用,使蜕膜变性,绒毛膜促性腺激索(hCG)下降,卵巢黄体溶解,胚胎停止发育;蜕膜坏死释放前列腺素,使子宫收缩,宫颈软化,增加了子宫对外源性前列腺素的敏感性,从而达到抗早孕作用。1993年8月—1994年8月,采用米非司酮配伍米索前列醇口服终止早孕1000例,现总结如下: 对象和方法 1.对象:早孕健康妇女1000例,年龄21～24岁,停经38～70天,既往有足月分娩和人流史540例,初孕妇女460例。     

药物流产加中药净胞饮与人工流产抗早孕临床效果比较

目的:通过药物流产加中药净胞饮与人工流产抗早孕临床效果比较,探索出一个用于抗早孕的最佳药物方案。方法:将我院门诊72例意外妊娠早孕患者随机分为观察组和对照组,各为36例。观察组患者采用米非司酮联合米索前列醇加中药净胞饮终止早期妊娠,对照组患者行负压吸引术。观察两组阴道出血量、流产率及疼痛率,完全流产后远期并发症情况。结果:观察组孕妇疼痛率为(5.56)%,明显少于对照组,阴道出血量明显少于对照组,差异具有显著性(P0.05);观察组完全流产34例,对照组完全流产27例,观察组完全流产率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组完全流产后远期并发症,观察组远期并发症明显优于对照组(P.0.01)。结论:临床采用药物流产加中药净胞饮抗早孕效果显著。     

息隐抗早孕致子宫出血的辨治体会

息隐抗早孕致子宫出血的辨治体会张爱芳河南中医学院（４５０００３）主题词子宫出血／中医药疗法子宫内膜／药物作用抗早孕新药息隐配伍米索前列醇的应用使药物终止妊娠获得成功，给要求非手术流产的妇女带来了福音。由于此药服用方便，副作用小，避免了宫腔手术的痛苦，...     

米非司酮配伍米索抗早孕300例临床效果浅析

<正> 米非司酮为受体水平抗孕激素,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,起着抗着床、终止早孕、诱导月经及促进宫颈成熟的功效。现将本所运用米非司酮配伍米索抗早早孕300例临床效果浅析如下。 1 临床资料 1.1 资料来源:1993年10月～1996年10月本所共运用米非司酮配伍米索抗旱早孕300例,使用对象为35岁以下妇女,孕49天以内,均行B超确诊为宫内妊娠而妊娠囊小于3cm。实验室查:血常规、出凝血时间、血小板均无异常。X线查:无宫内节育器。使用上     

双炔失碳酯的药理和临床研究

 双炔失碳酯（抗孕-53, anordrin)是我国研制的一种避孕药，已鉴定应用。从动物试验和临床结果分析来看，其作用机理是综合性多环节的，对生殖生理过程中几个主要环节都起作用。抗孕-53在动物上抗早孕效果显著，发现早孕动物在服抗孕-53后，血中孕酮水平急剧下降，并使黄体早衰（即有溶黄体作用），使早孕动物的胚胎坏死或吸收，导致妊娠终止。在临床研究中，6056周期有效率按周期计算为99.5%,按妇女年计算为94.0%。使用每片7.5mg的红色肠溶片，既提高了避孕效果， 又降低了副反应。     

中药治疗黄体功能不足型不孕症临床观察

黄体功能不足是造成女性不孕的重要原因之一，黄体的主要功能是分泌孕酮、雌激素和松弛素。在黄体功能不足的妇女中，大多是孕酮分泌不足，而孕酮分泌不足，即使受精卵着床也会流产。据统计，约有10％～40％不孕症和反复流产是由于黄体功能不全引起的。自2001年以来，笔者辨证治疗黄体功能不足所致不孕症取得满意疗效，现报道如下。     

针刺抗哮喘差异表达蛋白的生物信息学分析

目的对针刺抗哮喘差异表达蛋白的生物学功能和分子网络进行分析,探讨生物信息学方法在针灸研究中的应用和思路。方法利用分类系统(PANTHER)、信号通路交互作用数据库(Pathway Interaction Database,PID)、分子网络作用软件(Ingenuity Pathway Analysis,IPA)分别对针刺抗哮喘差异表达蛋白进行分子生物功能注释、信号通路、蛋白相互作用和分子调控网络分析。结果多个针刺抗哮喘差异表达蛋白与免疫系统功能密切相关,涉及了RhoA信号通路、Toll样受体信号通路、嗜酸性粒细胞Ccr3信号通路、T细胞IL-2R beta活化通路等生物通路,通过调控下游细胞因子,影响CD4分子的功能,发挥免疫调节作用。结论通过对针刺抗哮喘差异表达蛋白的生物信息学分析获得了针刺抗哮喘作用免疫相关分子通路和调控靶点,为进一步研究针刺抗哮喘的免疫相关分子机制奠定基础。     

紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠大鼠 的抗早孕作用

目的：观察紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠大鼠的抗早孕作用。方法：对SD大鼠于妊娠第7～9天给药，观察妊娠抑制率；用放射免疫法测定血清中孕酮和雌二醇的水平。结果：大鼠口服紫草总酚酸720 mg·kg-1能够显著性提高米非司酮(8.0 mg·kg-1)的妊娠抑制率(P<0.05)，并增加实验组平均死胎数。对血清孕酮水平没有明显影响，也不能增加米非司酮引起的血清雌二醇水平的升高。结论：紫草总酚酸辅助米非司酮对妊娠SD大鼠的抗早孕作用明显，其抗早孕作用不是通过降低孕酮水平或升高雌二醇水平来实现的。