定喘汤对支气管哮喘大鼠血清总IgE及IL-4的影响

目的:探讨定喘汤治疗支气管哮喘的免疫学作用机理及定喘汤与氨茶碱之间的协同治疗作用和机制.方法:复制大鼠哮喘模型,灌胃给药,观察定喘汤、氨茶碱、定喘汤和氨茶碱联合用药对大鼠哮喘模型支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数、嗜酸性粒细胞(Eos)计数的影响以及血清IgE、IL-4含量的变化.结果:哮喘模型组与正常对照组比较,BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞数明显增多(P＜0.01),血清IgE及IL-4含量明显升高(P＜0.01);定喘汤大剂量组与模型组比较,可明显降低细胞总数、Eos计数、IgE和IL-4的含量(P＜0.01);定喘汤与氨茶碱具有协同作用(P＜0.01).结论:实验结果表明,定喘汤治疗哮喘的免疫学调控机制是通过调节机体免疫功能,抑制免疫细胞产生IgE和IL-4,减轻Eos浸润;定喘汤与氨茶碱有协同作用,联合用药后可加强抗哮喘作用,具有明显的抗炎、抗过敏作用.     

麻杏石甘汤治疗支气管哮喘的药效学研究

目的研究麻杏石甘汤治疗支气管哮喘的药效学。方法采用豚鼠磷酸组胺引喘实验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、氨水引起的小鼠咳嗽、小鼠气管酚红法等进行研究。结果实验组能增强豚鼠对磷酸组胺所致哮喘的抵抗力;抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;抑制氨水引起的小鼠咳嗽;增强小鼠气管酚红分泌量,与阴性对照组比较,有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。与阳性对照组比较,多数指标无显著性差异(P>0.05)。结论麻杏石甘汤具有良好的抗支气管哮喘的作用,应进一步深入探讨其治疗哮喘的作用机制。     

五味地龙汤平喘作用研究

目的:探讨五味地龙汤对动物哮喘的作用。方法:采用组胺喷雾致豚鼠哮喘法,肺溢流法,豚鼠离体气管平滑肌过敏性收缩实验法,离体气管片法,豚鼠肺支气管灌流法进行试验。结果:五味地龙汤水煎液对喷入组胺致喘的豚鼠,能使其哮喘潜伏期显著延长(P<0.01),肺溢流量减少(P<0.01),能使豚鼠离体气管平滑肌过敏性收缩有非常显著的抑制作用(P<0.01),对给予组胺后的豚鼠离体气管片引起的收缩有非常显著的舒张作用(P<0.01),能使肺支气管灌流液流速加快,灌流量增加(P<0.01)。结论:五味地龙汤水煎液对由各种过敏介质引起的哮喘,有显著的抑制作用。这可能是因为其对在体、离体气管平滑肌均有松弛作用,并拮抗组胺等过敏介质对气道的炎性反应和具有激动体内β-受体和免疫系统,从而发挥其作用的。     

定喘汤雾化吸入对哮喘豚鼠呼吸道微生态影响的实验研究

[目的]探讨定喘汤雾化吸入对支气管哮喘动物模型豚鼠免疫功能及呼吸道微生态菌群的调节作用。[方法]制备豚鼠哮喘模型诱导发敏,喷雾给药,观察定喘汤对哮喘豚鼠致喘潜伏期、微生态菌群、肥大细胞脱颗粒率的影响及血清总补体含量的变化。[结果]与正常组比较,哮喘模型组的咽部甲型溶血性链球菌、白葡萄球菌及金黄色葡萄球菌量计数均显著增加,肥大细胞脱颗粒率显著升高(P<0.01),血清总补体含量明显降低(P<0.05);而定喘汤治疗组咽部白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌与正常对照组无显著性差异(P>0.05),甲型溶血性链球菌虽亦有升高(P<0.05),但与哮喘模型组比较显著降低(P<0.01)。与哮喘模型组比较,定喘汤治疗组的致喘潜伏期显著延长(P<0.01),肥大细胞脱颗粒率亦呈显著性下降(P<0.01);血清总补体含量变化不显著(P>0.05)。[结论]提示中药定喘汤雾化吸入,通过调节机体的免疫功能,可以改善由哮喘引起的微生态失衡状态,加强机体的防御功能,减少哮喘的发病率。     

刻克痒搽剂止痒机制的研究

目的:研究探讨刻克痒搽剂的止痒及消肿机制.方法:Schultz-dale反应、抗组胺止痒试验、角膜表面麻醉试验.结果:刻克痒搽剂原液、0.5倍稀释液及2倍浓缩液均能极显著地抑制卵蛋白致敏豚鼠离体回肠肌的过敏性收缩反应(P<0.01);对豚鼠足背组胺致痒阈有非常显著的提高作用(P<0.01);对豚鼠角膜具有显著的表面麻醉作用(P<0.05和P<0.01),上述试验均呈明显的剂量依赖性.结论:刻克痒搽剂的止痒和消肿机制可能与其抗Ⅰ型超敏反应减少组胺等活性物质释放,提高皮肤组胺致痒阈和表面麻醉作用有关.     

丹龙定喘汤对哮喘小鼠气道重塑及血清TGF-β1的影响研究

目的:研究丹龙定喘汤对哮喘小鼠气道重塑和血清TGF-β1的影响。方法:SPF级Balb/c小鼠56只随机分为正常组、模型组、西药组、丹龙定喘汤组。卵蛋白致敏激发小鼠制作哮喘气道重塑模型,在实验第41～69天,正常组、模型组以生理盐水灌胃,其余2组分别给予地塞米松及丹龙定喘汤治疗。实验结束后观察肺组织病理组织形态变化及采用ELISA法检测血清TGF-β1水平。结果:丹龙定喘汤能改善哮喘小鼠气道炎性细胞的浸润及支气管平滑肌的增厚;与正常组比较,模型组小鼠血清TGF-β1明显升高(P<0.01);与模型组比较,西药组和丹龙定喘汤组TGF-β1明显降低(P<0.01),且两组之间无明显差异(P>0.05)。结论:丹龙定喘汤能够降低哮喘小鼠血清TGF-β1含量,改善哮喘小鼠气道重塑状态。     

丹龙定喘汤对哮喘小鼠气道重塑及MMP-9, TIMP-1的影响

目的:研究丹龙定喘汤对哮喘小鼠气道重塑和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)的影响.方法:SPF级BALB/c小鼠56只随机分为正常组、模型组、地塞米松组、丹龙定喘汤组.卵蛋白(OVA)致敏激发小鼠制作哮喘气道重塑模型,在实验第41～69天,正常组、模型组以生理盐水灌胃,其余两组分别给予0.02％地塞米松雾化及ig生药丹龙定喘汤42 g·kg-1治疗.实验结束后HE染色观察哮喘小鼠肺组织病理形态变化,采用ELISA法检测血清MMP-9,TIMP-1水平.结果:丹龙定喘汤能改善哮喘小鼠气道炎性细胞的浸润及支气管平滑肌的增厚;与正常组比较模型小鼠MMP-9,TIMP-1均明显升高(P ＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,西药组和丹龙定喘汤组MMP-9,TIMP-1水平明显降低(P＜0.01),MMP-9/T1MP-1比值在两组明显增高(P＜0.05),且两组间未见差异.结论:丹龙定喘汤能够抑制哮喘小鼠血清MMP-9,TIMP-1的分泌,改善哮喘小鼠气道重塑状态.     

哮喘大鼠肾上腺皮质功能的变化及补肾定喘汤对其影响

目的:研究哮喘大鼠肾上腺皮质功能的变化及补肾定喘汤对其的影响。方法:用卵蛋白致敏SD大鼠的方法建立哮喘模型,随机分为模型组、必可酮组、补肾定喘汤组并设正常对照组。用放射免疫分析法测定血浆皮质酮;用酶组织化学测定肾上腺琥珀酸脱氢酶(SDH)、3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)的活性。结果:哮喘模型组血浆皮质酮降低(P<0.01),肾上腺SDH、3β-HSD活性下降(P<0.05),补肾定喘汤组血浆皮质酮水平升高(P<0.01),肾上腺SDH、3β-HSD活性增强(P<0.05)。结论:哮喘大鼠存在肾上腺皮质功能减退,补肾定喘汤能兴奋肾上腺皮质功能。     

中西医治疗支气管哮喘的疗效及对免疫的影响

目的探究加味定喘汤与利多卡因联合治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取本院收治的346例支气管哮喘患者并随机分为对照组(173例)与治疗组(173例)。对照组给予利多卡因治疗,治疗组给予利多卡因联合加味定喘汤治疗,1周为一个疗程,两组均连续治疗2个疗程。统计两组临床疗效及临床症状改善情况,分别于治疗前后检测并比较两组免疫功能指标的变化。结果治疗组临床总有效率为95.95%,较对照组的83.24%显著升高(P0.01);与对照组比较,治疗后治疗组止咳时间、止喘时间及哮鸣音消失时间均显著缩短(P0.01);与治疗前比较,治疗后两组CD4+细胞比例均升高,治疗组CD8+细胞比例降低(P0.05或P0.01),且两组间差异显著(P0.01);治疗后治疗组CD4+/CD8+较治疗前升高,且高于对照组(P0.01)。结论加味定喘汤与利多卡因联合治疗可显著改善支气管哮喘患者的临床症状及免疫功能,疗效显著优于利多卡因单用。     

抗敏定喘汤治疗支气管哮喘56例

目的 :探讨抗敏定喘汤对支气管哮喘的疗效。方法 :治疗组 56例采用自拟方抗敏定喘汤治疗 ,对照组 30例采用青霉素、氨茶碱、沐舒液 ,必要时用肾上腺皮质激素治疗。结果 :治疗组总有效率为 96 .4 3% ,对照组则为86 .6 6 % ,两组疗效比较有显著性差异 ( P<0 .0 5) ,治疗组优于对照组。结论 :抗敏定喘汤是治疗支气管哮喘的有效方剂。     

平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将患者110例随机分为两组,治疗组56例,以平哮定喘止咳汤治疗,并与西医常规治疗（对照组）54例作对照。观察两组主要症状及肺功能改善情况。结果：治疗组总有效率及主要症状改善时间优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后肺功能均有明显改善（P〈0．05）,但两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：平哮定喘止咳汤能显著改善哮喘发作期症状,缩短控制时间,改善肺功能。     

定喘汤合中药穴位外敷治疗咳嗽变异性哮喘120例临床观察

目的:分析利用定喘汤合中药穴位外敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将我院自2011年1月-2013年6月收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,对照组60例。治疗组采用定喘汤合中药穴位外敷的方法治疗,对照组采用常规的西药方法治疗,经过3个疗程的治疗之后,对两组的临床治疗效果进行分析比较。结果:经比较,治疗组的有效治愈率达到93.3%,高于对照组的有效治愈率81.7%。两组治疗中,患者白天的症状和晚上的症状和治疗之前相比,都有所缓解,其中治疗组的缓解程度高于对照组。两组数据差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用定喘汤合中药穴位外敷的方法对咳嗽变异性哮喘进行治疗具有显著的临床效果,和常规的西药治疗相比,具有一定的优势。     

定喘汤治疗哮喘随机对照试验的系统评价

目的:系统地评价传统中药复方定喘汤治疗哮喘的疗效及不良反应。方法:系统、全面检索国内外相关数据库,鉴定并纳入定喘汤与安慰剂、西药等治疗哮喘的随机对照试验(RCT),采用国际公认的评价标准对纳入试验的质量包括随机化、分配隐藏、盲法、退出与失访进行评价,进而对疗效进行系统综合分析。结果:共计27篇RCT(2497名患者)文献符合纳入标准,但方法学质量较低,纳入的RCT文献中未发现定喘汤与安慰剂对照的研究。结果表明,定喘汤在改善哮喘症状方面明显优于单纯西医治疗;定喘汤联合西药在哮喘肺通气功能改善方面与单纯西医对症治疗相比,具有明显优势。所有纳入试验均未报告严重不良反应。结论:现有中等级别的证据表明,定喘汤在控制哮喘症状方面有一定疗效。然而,现有的RCT方法学和报告质量较低,疗效的证据需要进一步大样本严格设计的临床试验证实。     

综合护理联合定喘汤对支气管哮喘急性发作期患者的护理研究

目的:观察支气管哮喘急性发作期综合护理联合定喘汤治疗的临床效果。方法:将80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分成2组,对照组40例患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规护理治疗;观察组40例患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合定喘汤治疗再配合综合护理。对比2组患者治疗前后各项评分、血清因子变化及患者护理满意度。结果:2组干预后中医证候积分、呼出气一氧化氮浓度(FeNO)、哮喘控制测试评分(ACT)均改善(P<0.05),观察组干预后中医证候积分、FeNO、ACT改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组干预后白细胞介素-17 (IL-17)、血小板衍生生长因子(PDGF-BB)均改善(P<0.05)。观察组干预后IL-17、PDGF-BB优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理满意度较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合定喘汤治疗再配合综合护理用于支气管哮喘急性发作期患者中的效果较好,可有效缓解患者临床症状,减轻气道炎症,降低气道高反应性,改善气道重塑,还可提高护理满意度。     

循经推拿结合超微定喘方治疗小儿哮喘热哮证的临床观察

目的：应用循经推拿结合超微定喘方治疗小儿哮喘热哮证,观察其临床疗效。方法：将60例小儿哮喘热哮证随机分为观察组30例和对照组30例,对照组予常规治疗及护理;观察组予超微定喘方,应用循经推拿疗法,并按中医护理常规护理。结果：临床控制率比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）,症状改善比较,在改善喘息、紫绀症状、发热、面色、大小便方面比较有差异（P＜0.05）,观察组优于对照组。结论：循经推拿结合超微定喘方治疗小儿哮喘热哮证疗效确切,值得在临床中推广应用。     

王氏脱敏定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：观察王氏脱敏定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将80例咳嗽变异性哮喘患者按照随机数字表法分为研究组和对照组各40例,两组均予西医常规治疗,治疗组加服王氏脱敏定喘汤,治疗时间均为28d,临床观察两组总体治疗效果,单项症状改善情况,药物治疗副作用。1年后随访,对比两组复发率。结果：A 组研究组总体治疗效果,单项症状改善情况均优于B组对照组（P<0.05）,B组对照组药物副作用发生率高于A组研究组。1年后随访,B组对照组复发率显著高于A组研究组（P<0.05）。结论：王氏脱敏定喘汤对于临床由多环节所引发的咳嗽变异性哮喘有良好的治疗效果,疗效确切,值得临床推广使用。     

鹳龙定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期38例临床观察

鹳龙定喘汤为自拟方,临床用于支气管哮喘急性发作期。全方具有祛风解痉、活血解毒、祛痰平喘之功。应用鹳龙定喘汤治疗38例支气管哮喘急性发作期(治疗组),并与常规宣肺降气、化痰平喘法治疗的37例进行对照观察。结果,治疗组在肺功能测定、哮喘缓解率、主要症状体征起效时间等方面均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。表明在支气管哮喘急性发作期的常规治疗中,加用鹳龙定喘汤,能够明显提高临床疗效。     

清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘的安全性及疗效分析

目的：分析清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘的安全性及疗效。方法：将我院收治的102例患儿随机分为对照组和观察组,对照组患儿采用常规西医治疗,试验组患儿采用中医清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗,并观察两组治疗效果。结果：试验组和对照组患儿治疗的总有效率分别为88.6%和77.3%,试验组患儿治疗的总有效率明显比对照组高,二者相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：清热涤痰定喘汤联合穴位贴敷治疗儿童支气管哮喘总有效率高,效果显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广使用。     

定喘汤联合西医常规治疗对过敏性支气管哮喘患者外周血单个核细胞Th1/Th2及黏膜免疫功能的影响

目的观察定喘汤联合西医常规治疗对过敏性支气管哮喘患者外周血单个核细胞Th1/Th2及黏膜免疫功能的影响。方法将80例过敏性支气管哮喘患者按随机数字表法分为2组,对照组40例予西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用定喘汤治疗。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后喘息、咳嗽、咯痰及哮鸣音症状积分,第1 s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%),外周血单个核细胞辅助性T细胞1百分率(Th1)、外周血单个核细胞辅助性T细胞2百分率(Th2)、Th1/Th2,气道基质金属蛋白酶-9(MMP-9)评分、嗜酸性粒细胞计数,以及不良反应发生情况。结果 2组治疗后喘息、咳嗽、咯痰及哮鸣音中医症状积分均改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。2组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%、Th1百分率、Th2百分率、Th1/Th2、气道MMP-9评分及嗜酸性粒细胞计数均改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率60.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论定喘汤联合西医常规治疗过敏性支气管哮喘疗效确切,并能改善临床症状、肺功能、外周血单个核细胞TH1/TH2及黏膜免疫功能。     

定喘汤联合西药治疗儿童哮喘急性发作对照观察

[目的]观察定喘汤联合西药治疗儿童哮喘急性发作疗效。[方法]选取我院86例急性哮喘发作患儿,将其随机分为治疗组和对照组,每组43例,对照组采取西药常规疗法,治疗组在西药治疗基础上加用中药定喘汤加减方,两组均治疗7d后判定疗效。[结果]治疗组总有效率93.20%,对照组总有效率74.40%,治疗组优于对照组。外周血WBC、EOS值都有所下降。[结论]定喘汤联合西药治疗儿童哮喘急性发作疗效明显。