天龙定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘168例临床观察

目的 :观察自拟方天龙定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘 (CVA)的临床疗效。方法 :对确诊为CVA的 16 8例患者 ,应用天龙定喘汤为主治疗 ,并与 80例对照组患者作对照观察。结果 :经 1疗程 (2个月 )治疗 ,16 8例中临床控制率为 5 2 97% ,总有效率为 96 4 2 % ;对照组临控率 36 2 5 % ,总有效率为 81 2 5 % ,两组疗效比较有非常显著性差异(P <0 0 1) ,治疗组临床症状和肺功能改善均较对照组为优。结论 :中药对咳嗽变异性哮喘有较好的近期和远期疗效。     

中药超声雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察中药天龙液超声雾化对小儿咳嗽变异性哮喘 (CVA)的治疗作用.方法将患儿 54例随机分为两组,治疗组予天龙液超声雾化吸入,对照组则予等量生理盐水.结果治疗组疗效优于对照组,其 PEFR的改善亦优于对照组.结论天龙液超声雾化对小儿 CVA有良好的疗效.     

加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘疗效分析

目的：分析定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床效果.方法：选取68例咳嗽变异性哮喘患者,将其随机分为对照组和治疗组各34例.对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用加味定喘汤治疗.比较分析两组患者的治疗效果.结果：治疗组总有效率为91.2％（31/34）,治疗后复发率为5.9％（2/34）;对照组总有效率为70.6％（24/34）,治疗后复发率为14.7％（5/34）.两组总有效率和复发率差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗组咳嗽症状缓解时间为（5.09±1.03）天,对照组咳嗽症状缓解时间为（8.69±1.06）天,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著,患者的肺功能改善与低气道高反应性疗效肯定,值得临床推广使用.     

清肺定喘汤治疗毛细支气管炎80例

目的观察自拟清肺定喘汤治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿120例随机分为治疗组80例与对照组40例,均予西医常规治疗,治疗组加用清肺定喘汤治疗,两组均以7d为1疗程。结果治疗组疗效优于对照组。结论清肺定喘汤治疗毛细支气管炎疗效确切。     

千金苇茎汤合定喘汤治疗支气管扩张合并哮喘临床观察

目的 观察千金苇茎汤合定喘汤治疗支气管扩张合并哮喘的临床疗效.方法 将68例支气管扩张合并哮喘的患者随机分为治疗组与对照组各34例,均予抗感染、化痰止咳、平喘及必要时止血治疗,治疗组加用千金苇茎汤合定喘汤.结果 治疗组总有效率高于对照组;并且治疗组在改善症状积分、肺功能FEV1％预计值及用力呼气最大流速方面优于对照组（均P＜ 0.05）.结论 中药千金苇茎汤合定喘汤治疗支气管扩张合并哮喘疗效确切.     

天龙喘咳灵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察天龙喘咳灵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法将97例COPD迁延期患者随机分为两组,治疗组予天龙喘咳灵,对照组予西医常规处理.观察两组患者症状及肺功能的变化.结果治疗组症状、体征的改善及对肺功能的保护作用均优于对照组.结论天龙喘咳灵治疗COPD疗效满意.     

敏咳口服液治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:评价敏咳口服液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:采用随机对照法,治疗组口服敏咳口服液,对照组口服止咳方,比较两种药物治疗CVA的疗效差异.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05),治疗组疗效、疗程、起效时间、年发作次数也均优于对照组(P＜0.05).结论:本方是治疗CVA的一种有效方药,为治疗CVA提供了新的辨证思路和方法.     

5种经典名方治疗儿童咳嗽变异性哮喘的网状Meta分析

目的：应用网状Meta分析方法比较与评价5种经典名方治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,并分别进一步评价其有效性及安全性。方法：运用计算机检索并筛选国家知识基础设施数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊数据库（CSPD）及中文科技期刊数据库（CCD）等数据库中关于5种经典名方（小青龙汤、射干麻黄汤、定喘汤、麻杏石甘汤、玉屏风散）治疗CVA的随机对照试验（RCT）,检索时间为2010年1月1日至2022年5月5日。对纳入文献进行评估和筛选,并完成资料提取。借助软件Stata16.0实施网状Meta分析。结果：共纳入40个RCT,网状Meta分析结果提示,在不考虑证型因素时,射干麻黄汤组疗效最为显著；而在辨证分型中,定喘汤+孟鲁司特钠片治疗CVA热证疗效最佳,射干麻黄汤对CVA寒证疗效最为显著。结局指标中,观察组治疗后的肺功能优于对照组且不良反应少于对照组。结论：与孟鲁司特钠片组相比,5种经典名方单独使用或联合孟鲁司特钠片使用均能提高疗效,改善治疗后肺功能及减少治疗过程中出现的不良反应,且射干麻黄汤组治疗效果最佳。但上述结论仍需大量设计科学、质量更高的RCT来加以验证和说明。     

天龙咳喘灵组方加味治疗慢性咳嗽146例

观察天龙咳喘灵组方加味治疗慢性咳嗽的临床疗效.方法:将符合诊断的146例慢性咳嗽患者随机分为治疗组和对照组.治疗组予以天龙咳喘灵组方治疗,对照组予常规西医治疗,对两组病例的综合疗效进行评价.结果:治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率75.7%.治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:天龙咳喘灵组方加味治疗慢性咳嗽疗效显著.     

抗敏定喘汤治疗支气管哮喘56例

目的 :探讨抗敏定喘汤对支气管哮喘的疗效。方法 :治疗组 56例采用自拟方抗敏定喘汤治疗 ,对照组 30例采用青霉素、氨茶碱、沐舒液 ,必要时用肾上腺皮质激素治疗。结果 :治疗组总有效率为 96 .4 3% ,对照组则为86 .6 6 % ,两组疗效比较有显著性差异 ( P<0 .0 5) ,治疗组优于对照组。结论 :抗敏定喘汤是治疗支气管哮喘的有效方剂。     

中西医结合治疗慢性喘息型支气管炎急性发作疗效观察

观察慢性喘息型支气管炎98例,随机分为治疗组、对照组,对照组采用西药常规疗法,治疗组在对照治疗基础上,加用自拟中通下定喘汤治疗.结果:临床疗效、指标改善、综合疗效3方面治疗组均优于对照组.     

超微定喘汤结合辨证护理对热哮证患者的疗效与肺功能的影响

目的:探讨超微定喘汤结合中医辨证护理对热哮证患者的疗效及肺功能的影响。方法:将90例支气管哮喘患者随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予西药常规治疗及中医辨证护理;在此基础上,对照组给予定喘汤饮片,治疗组给予超微定喘汤。结果:治疗组临床疗效比较明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组亦优于对照组。结论:超微定喘汤结合中医辨证护理可显著提高热哮证患者治疗效果,改善肺功能。     

中西医结合治疗支气管哮喘42例临床观察

目的:观察在西医常规治疗的基础上加用加减定喘汤配合针刺与填线治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:对照组采用常规西医治疗;治疗组在对照组基础上加用中药加减定喘汤和针刺与填线治疗,观察两组近期和远期疗效。结果:治疗组在近期疗效和远期疗效方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘有较好的近期疗效和远期疗效。     

定喘汤联合甲泼尼龙治疗支气管哮喘55例疗效观察

目的:观察定喘汤联合甲泼尼龙治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:110例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各55例,对照组予西医常规治疗及甲泼尼龙40mg静滴,治疗组在对照组基础上加用定喘汤,对比两组临床疗效、临床体征改善时间及FEV1、FEV1%。结果:治疗组总有效率90.9%,显著高于对照组的80.0%(P=0.04050.05);治疗组咳嗽咳痰、喘息及肺部哮鸣音改善时间均少于对照组(P0.05);治疗后治疗组FEV1、FEV1%均优于对照组(P0.05)。结论:定喘汤联合甲泼尼龙治疗支气管哮喘可有效缓解临床症状,明显改善肺功能,疗效确切。     

新加小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘45例

目的 观察新加小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效.方法 将90例小儿CVA患者随机分为治疗组45例和对照组45例,两组患儿均给予基础治疗,对照组在基础治疗上给予氯雷他定片口服,治疗组在基础治疗上给予中药新加小青龙汤口服,两组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程.结果 经治疗2个疗程后,治疗组总有效率为91.11%,对照组总有效率为77.78%,两组疗效比较,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）.结论 新加小青龙汤治疗小儿CVA效果较好,值得推广.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病228例临床观察

目的探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法将COPD患者350例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加服天龙痰喘汤.结果治疗组临床疗效和肺功能的改善均优于对照组.结论中西医结合治疗COPD疗效满意.     

定喘汤配合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察及对血清ICAM-1、Eotaxin 水平的影响

目的：观察定喘汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及其对血清外周血细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)、嗜酸细胞活化趋化因子（Eotaxin）水平的影响。方法：将76例CVA患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各38例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上给予定喘汤治疗。2组均以8周为1个疗程。治疗1个疗程后评估2组临床疗效、肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及第1秒呼气容积占用力呼气量百分比（FEV1/FVC）],以及血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-10 (IL-10)、白细胞介素-13 (IL-13)水平,ICAM-1、Eotaxin水平。结果：治疗后,治疗组总有效率为92.11%,对照组73.68%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述肺功能指标均较治疗前明显升高（P<0.05）,且治疗组各项指标均明显高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清IL-10、IL-13、T...     

加减定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎30例疗效观察

目的:观察加减定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用小剂量辅舒酮治疗,治疗组在对照组治疗的基础上予加减定喘汤治疗,7d后统计疗效。结果:治疗组与对照组相比,总有效率分别为96.7%和90.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组改善哮喘、鼻炎症状均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:在应用小剂量辅舒酮的基础上加用加减定喘汤治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎具有较好疗效。     

自拟定喘汤治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察自拟定喘汤对支气管哮喘的疗效。方法：将36例患者随机分为2组各18例,治疗组服用自拟定喘汤,对照组服用桂龙咳喘宁,急性发作时可酌情使用抗生素。2组均以7d为1个疗程,2—3个疗程观察疗效。结果：治疗组疗效优于对照组,有统计意义（P〈0．05）;在肺功能改善方面,治疗组优于对照组（P〈0．05）;对IgE、EO、NEUT％检测结果,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：自拟定喘汤对于治疗支气管哮喘具有良好疗效。     

定喘汤治疗小儿毛细支气管炎的临床对照研究

目的:探讨定喘汤治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及意义。方法:将84例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各42例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予自制定喘汤治疗,观察两组患儿临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.85%(39/42),明显高于对照组的76.19%(32/42),组间比较有统计学差异(P<0.05);治疗组临床症状消失时间及平均住院时间均短于对照组,组间比较有统计学差异(P<0.05),两组均未发现明显不良反应情况。结论:定喘汤联合西药治疗小儿毛细支气管炎具有疗效好、毒副作用少等优点,是目前临床治疗小儿毛细支气管炎的一种较佳治疗方案。