普拉克索合美多巴治疗帕金森病合并抑郁30例临床观察

目的:探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁的临床效果。方法:选取帕金森合并抑郁患者60例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用普拉克索联合美多巴治疗,对照组采用溴隐亭联合美多巴治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果:治疗3个月后,治疗组患者HAMD评分平均下降6.3分,出现不良反应共5例;对照组患者HAMD评分平均下降1.5分,出现不良反应共8例。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁疗效较好,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

补肾疏肝法治疗肝肾阴虚型帕金森病伴轻中度抑郁30例临床观察

目的 观察补肾疏肝法治疗肝肾阴虚型帕金森病(PD)伴发轻中度抑郁患者的临床疗效. 方法 将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组口服多巴制剂及盐酸舍曲林片,治疗组在此基础上加用补肾疏肝方药治疗,两组疗程均为12个月.比较两组患者治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)总分及HAMD筛选因子评分变化;观察两组患者治疗前后服用盐酸舍曲林和多巴制剂平均剂量及患者轻中度抑郁构成变化.结果 治疗组治疗后UPDRS积分低于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组HAMD积分低于治疗前,并且明显低于对照组治疗后(P＜0.01).治疗后治疗组患者抑郁消失11例,轻度抑郁15例,中度抑郁4例;对照组患者抑郁消失3例,轻度抑郁16例,中度抑郁11例,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后对照组HAMD筛选因子评分与本组治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组HAMD筛选因子评分均低于治疗前,并且低于对照组治疗后(P＜0.05或P＜0.01).结论 补肾疏肝方药可改善肝肾阴虚型PD伴轻中度抑郁患者的运动症状、抑郁症状,减少患者每日服用盐酸舍曲林及多巴制剂的平均剂量.     

补肾疏肝方治疗肝肾不足型帕金森病伴发轻中度抑郁障碍临床观察

目的:探讨补肾疏肝方治疗肝肾不足型帕金森病(PD)伴发轻中度抑郁障碍患者的临床疗效。方法:将7 8例肝肾不足型PD伴发轻中度抑郁障碍患者随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予卡左双多巴控释片和唯他停盐酸舍曲林片对症治疗,观察组在对照组基础上给予补肾疏肝方治疗。治疗9月后,比较2组治疗前后PD统一评分量表(UPDRS)评分、Hamilton抑郁量表(HAMD)评分、PD生活质量量表(PDQ-39)评分、中医证候评分,评估2组轻中度抑郁构成比、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗前,2组UPDRS、HAMD、PDQ-39、中医证候评分比较无差异(P0.05);治疗后,2组UPDRS、HAMD、PDQ-39、中医证候评分均较治疗前下降(P0.05),观察组各项评分较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后,轻中度抑郁构成比观察组为7 1.7 9%,对照组为9 4.87%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);总有效率观察组为9 2.31%,对照组为7 4.36%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率观察组为12.82%,对照组为15.38%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:补肾疏肝方能够显著改善肝肾不足型PD伴发轻中度抑郁障碍患者精神、运动、日常生活等症状,抗抑郁效果明显,能显著提高患者生活质量,有效缓解肝肾不足型患者中医症状,临床疗效佳。     

帕宁方改善帕金森病患者非运动症状的作用研究

目的 观察帕宁方对帕金森病(PD)非运动症状的治疗作用.方法 将64例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,每日1剂,水煎,分2次服,疗程均为12周.比较两组临床疗效及治疗前后帕金森非运动症状问卷量表(NMSQuest)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神状态量表(MMSE)的评分及不良反应.结果 与对照组比较,治疗组的NMSQuest、HAMD、PDSS评分差异有统计学意义(P＜0.05),而MMSE评分略为升高,但差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组1例(3.12％)出现胃肠胀气,无其他不良反应.结论 帕宁方联合美多巴治疗可以明显改善PD患者非运动症状,提高其生活质量.     

普拉克索联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病的效果

〔摘 要〕 目的：分析普拉克索联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病（PD）的效果。方法：选取淇县朝阳仁爱医院 2017 年 10 月 至 2019 年 10 月间收治的 PD 晚期患者 103 例,随机分为两组,分别是观察组 52 例与对照组 51 例。对照组行多巴丝肼治疗, 观察组采用普拉克索联合多巴丝肼治疗。比较两组的治疗效果。结果：观察组患者患者的总有效率为 96.15 %,对照组为 84.31 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应率为 5.77 %,对照组为 21.57 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者的疾病程度评分与抑郁程度评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：为 PD 晚期患者行普拉克索联合多巴丝肼治疗可改善其疾病症状,减轻抑郁程度,并能减少不良反应。     

普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果观察

目的研究普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果。方法选取2019年1月~2020年12月平邑县人民医院收治的76例帕金森病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组38例。对照组患者予以多巴丝肼片单一治疗,观察组患者予以普拉克索联合多巴丝肼片治疗。将两组患者的抑郁自评量表评分(SDS)、统一帕金森氏病评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、用药安全性进行比对。结果治疗后,观察组患者的SDS评分、UPDRS评分以及不良反应发生率均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森病患者实施普拉克索联合多巴丝肼片治疗安全有效,可促进患者抑郁情绪、帕金森病症状的改善。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

帕宁方治疗帕金森病的临床研究

目的:观察帕宁方治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:将81例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,每日一剂,水煎,分2次服,疗程均为12周。观察两组临床疗效及治疗前后的帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、改良的Hoehn﹠Yahr(H-Y)分级情况、美多巴使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),治疗组2例出现恶心、胃肠胀气,无其他不良反应。结论:联合帕宁方治疗可以明显改善PD患者症状,增强效疗,提高生活质量。     

中西医结合治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍37例临床观察

目的:观察中西医结合治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍患者的临床疗效。方法:回顾性分析73例帕金森病伴轻度认知功能障碍患者的临床资料,随机分为对照组36例和观察组37例,对照组采用普拉克索治疗,观察组采用六味地黄汤加味联合普拉克索治疗,治疗后比较两组统一帕金森氏病评分量表(UPDRS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和韦氏综合评定量表(Webster)评分。结果:观察组治疗后日常生活、行为感情、运动功能、药物治疗评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后HAMD评分、Webster评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:六味地黄汤加味联合普拉克索治疗可明显改善帕金森病伴轻度认知障碍患者日常生活能力、行为感情、运动功能,降低HAMD评分、Webster评分,值得临床推广运用。     

帕金森病伴发抑郁症患者血小板5-羟色胺水平变化分析

目的 探讨帕金森病(PD)伴发抑郁症患者的血小板5-羟色胺(5-HT)水平变化的相关机制与临床意义.方法 随机选择PD患者60例为PD组及正常人60例为对照组,检测所有受试者的血小板5-HT水平.使用HAMD量表对PD患者评分,以评估抑郁症的程度,并将PD患者的血小板5-HT水平与HAMD量表的评分结果进行分析.结果 PD组血小板5-HT水平明显低于对照组(P＜0.05).PD组出现30例伴抑郁症的患者,PD伴抑郁组患者的血小板5-HT水平明显低于PD无抑郁组(P＜0.05).PD组血小板5-HT水平与HAMD量表评分结果为负相关(P＜0.05).结论 PD与PD伴发抑郁症患者的血小板5-HT水平明显低于正常人群,临床上通过监测PD患者血小板5-HT水平可用于评估PD伴发抑郁症的病情程度,调整治疗方案,提高患者的生活质量.     

针刺治疗脑卒中后抑郁疗效研究

目的:探讨脑卒中后抑郁患者的心理评估及针刺疗法的应用效果。方法:选取脑卒中后抑郁患者74例。按照随机数表法,将患者分为两组,各37例。对照组给予常规治疗,观察组给予针刺疗法治疗。观察比较两组患者治疗后临床疗效,并对治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医症状评分及血清珠蛋白(Hp)、视黄醇结合蛋白4(RBP₄)水平变化情况进行观察对比。结果:观察组治疗后总有效率为86.48%,明显高于对照组的64.86%(P<0.05); 患者治疗后中医症状评分、HAMD评分均显著降低(P<0.05),但观察组明显低于对照组(P<0.05); 治疗后两组患者血清Hp、RBP₄水平均明显降低(P<0.05),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:脑卒中后抑郁患者的心理状态较差,通过针刺疗法治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效显著,可改善患者抑郁症状,降低血清Hp、RBP₄水平。     

止颤汤联合西药治疗帕金森病43例随机双盲对照研究

目的:观察止颤汤联合西药治疗帕金森病(PD)肝肾不足、气血两虚证的临床疗效。方法:将86例PD患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。采用双盲研究设计,对照组予美巴丝肼片及卡左双多巴控释片治疗,并口服中药安慰剂,治疗组在对照组西药基础上加用中药止颤汤口服。比较2组患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)、非运动症状问卷量表(NMSQuest)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、中医症候积分以及39项帕金森病生活质量问卷(PDQL-39)评分,同时观察安全性指标及不良事件。结果:治疗组治疗后UPDRS评分中精神、行为和情绪积分、日常活动积分及运动功能积分均较治疗前改善(P0.05),且优于对照组治疗后(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分、NMSQuest评分、HAMD评分、PDSS评分、PDQL评分均明显优于治疗前和对照组治疗后(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:止颤汤联合西药治疗帕金森病肝肾不足、气血两虚证疗效确切,对抑郁、失眠等典型非运动症状改善具有优势,可有效提高患者生活质量,且安全性高。     

中西医结合治疗帕金森病30例

目的:观察中西医结合治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:采用熄风定颤丸及西药美多巴治疗帕金森病患者30例,并与纯西药美多巴治疗的30例进行随机对照比较。结果:中西医结合治疗组有效率为96.78%,明显高于纯西药治疗组(63.33%),且治疗组改善临床症状亦优于对照组(P<0.01)。结论:熄风定颤丸对肝肾阴虚型PD患者有较好的治疗作用,联用西药治疗PD可明显改善临床症状,减少西药用药剂量,起到增效减毒的作用。     

黛力新改善帕金森病患者抑郁症状疗效观察

目的　探讨黛力新对帕金森病 (PD)患者抑郁症状的治疗效果。方法　选择 3 0例伴抑郁症状的PD患者 ,用丹麦产黛力新治疗 6周 ,在治疗前后用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)评价疗效。结果　黛力新组治疗有效率为10 0 % ,显效率为 40 % ,与安慰剂组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　黛力新治疗PD患者的抑郁症状安全有效     

逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的:观察与分析逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁(PSD)的效果.方法:将76例PSD患者随机分为治疗组39例和对照组37例,在药物治疗基础上,对照组予盐酸帕罗西汀治疗,治疗组在对照组的基础上予加味逍遥散.治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者进行评定,比较两组的疗效.结果:治疗后,治疗组的有效率明显高于对照组(P＜0.05),HAMD评分明显低于对照组(P＜0.05).结论:逍遥散联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁能明显改善患者抑郁症状,疗效满意.     

温阳解郁法对帕金森病(肾虚肝郁征)症状及抑郁状态的影响

目的:观察温阳解郁法对帕金森病(PD)(肾虚肝郁征)症状及抑郁状态的影响。方法:回顾性分析2017年2月～2018年5月我院收治的46例PD(肾虚肝郁征)患者资料。应用随机数字表法将患者分为治疗和对照组,治疗组24例,男性15例,女性9例;对照组22例,男性12例,女性10例。治疗组口服温阳解郁方水煎剂,对照组口服左旋多巴片,两组患者疗程均为8周。观察两组患者治疗前后中医证候评分变化;汉密顿抑郁量表(HAMD)评分比较;统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分比较;39项帕金森生存质量问卷(PDQ-39)评分比较;体内多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)水平变化;不良反应发生情况比较。结果:两组患者年龄、性别、病程与合并症等一般资料无显著性差异,不具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候评分较治疗前均显著降低,且治疗组下降更明显;两组患者治疗后HAMD评分较治疗前均显著降低,且治疗组下降更明显;两组患者治疗后UPDRS-Ⅰ,UPDRS-Ⅱ,UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分和UPDRS总分较治疗前均显著降低,且治疗组下降更明显;两组患者治疗后PDQ-39评分较治疗前均显著降低,且治疗组下降更明显;两组患者治疗后体内DA、NE、5-HT水平较治疗前均显著升高,且治疗组上升更明显;两组患者治疗期间不良反应发生率有显著差异,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温阳解郁法可有效改善肾虚肝郁型PD患者临床症状,提高体内DA、NE、5-HT水平的症状,减轻抑郁症状,且安全性较高,具有良好的临床应用价值。     

益肾疏肝法治疗帕金森病伴抑郁患者的临床研究

目的:探讨益肾疏肝法治疗帕金森病(PD)伴抑郁患者的临床效果。方法:60例帕金森患者,随机分为治疗组和对照组各30例,患者均给予PD常规治疗,治疗组在常规治疗上给予益肾疏肝法治疗,比较患者治疗前、治疗1、3、6个月统一的帕金森病评定量表(UPDRS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)等评分。结果:治疗前、治疗1、3个月UPDRS评分组间差异均无统计学意义,治疗6个月组间差异具有统计学意义,治疗3、6个月与治疗前相比,差异具有统计学意义;治疗组、对照组治疗1、3、6个月HAMD评分与治疗前相比,差异具有统计学意义;治疗后1、3、6个月治疗组HAMA、HAMD评分明显低于对照组,差异具有统计学意义,随着治疗时间延长两组评分均下降,差异具有统计学意义。结论:本法可以明显改善患者帕金森症状,纠正患者抑郁、焦虑状态。     

针刺配合高压氧治疗脑卒中后抑郁症临床观察

目的观察针刺配合高压氧治疗脑卒中后抑郁症的疗效。方法将60例脑卒中后抑郁症患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予针刺配合高压氧治疗,对照组予氟西汀胶囊(百优解)治疗。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者进行评定,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.01),治疗组治疗后HAMD评分明显低于对照组(P0.01)。结论针刺配合高压氧治疗脑卒中后抑郁症能明显改善患者的抑郁症状,而且能促进神经功能的康复。     

电针联合黛力新治疗卒中后抑郁43例

目的探讨电针联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的方法与临床效果。方法将86例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为观察组及对照组各43例,对照组单纯给予黛力新治疗,观察组给予电针联合黛力新治疗,治疗4周后比较两组HAMD、NIHSS、ADL评分变化情况。结果治疗前两组HAMD评分比较无显著差异(P0.05);治疗后两组HAMD评分降低幅度观察组明显优于对照组(P0.05)。治疗前两组NIHSS、ADL评分比较无显著差异(P0.05);治疗后两组NIHSS、ADL评分均下降幅度观察组明显优于对照组(P0.05)结论电针结合黛力新治疗脑卒中后抑郁能有效缓解患者抑郁症状,促进神经功能缺损恢复,提高患者的日常生活能力,临床应用安全、疗效肯定。     

左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病临床观察

目的:研究左旋多巴联合普拉克索对帕金森病(PD)的治疗疗效以及不良反应发生情况。方法:按照随机数字表法将2015年5月至2016年5月入诊许昌市人民医院的112例PD患者分为A、B两组各56例,其中A组患者使用普拉克索进行治疗,B组患者在A组基础上使用左旋多巴,对比两组患者帕金森病量表(UPDRS)以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分结果,对比两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗第4周两组患者UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);但治疗第12周末,B组患者UPDRS评分明显优于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。B组患者HAMD量表评估结果明显优于A组,差异具有统计学意义(P0.05),;两组患者在TESS量表评估结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:将左旋多巴与普拉克索联合使用,可具有更好的治疗效果,且患者抑郁情况得到了改善,具有一定用药安全性。