疏肝活血祛湿汤治疗急性前葡萄膜炎42例

目的 观察疏肝活血祛湿汤治疗急性前葡萄膜炎的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组加用中药治疗;比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率高于对照组.结论 疏肝活血祛湿汤治疗急性前葡萄膜炎疗效确切.     

玉屏风颗粒治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫球蛋白的影响

目的:观察玉屏风颗粒对儿童过敏性紫癜的疗效及探讨其对血清IgA、IgE和IgG的影响。方法:将80例患儿随机分为2组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用玉屏风颗粒。疗程均为4周,于治疗前后行血清IgA、IgE和IgG水平的检测,并进行3月的疗效随访。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为75.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。随访3月,治疗组复发率为25.0%,对照组复发率为60.0%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治疗后2组患儿血清IgA、IgE数值均有下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P0.01);治疗后2组比较,差异也有显著性意义(P0.05);2组IgG治疗前后比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒用于儿童过敏性紫癜的辅助治疗,疗效确切,可有效纠正疾病的免疫紊乱状态,防止疾病复发。     

中西医结合综合治疗方案对肺心病急性发作期血清免疫球蛋白的影响

目的:观察中西医结合综合治疗方案对肺心病急性发作期血清免疫球蛋白的影响。方法:66例CPHD急性发作期患者,随机分为治疗组、对照组,治疗组在常规西医治疗(除降低肺动脉高压药物)基础上,辨证施治,口服中药复方煎剂,对照组采用常规西医治疗,观察治疗前后两组患者血清免疫球蛋白变化情况。结果:治疗后治疗组血清IgG、IgA、IgM水平均较治疗前有明显升高(P<0.05),接近健康人组水平(P>0.05)。对照组3项指标与治疗前比较亦有不同程度回升,但只有IgA升高达到统计学差异。组间比较治疗组血清IgG、IgA明显高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合综合治疗方案可改善机体体液免疫功能状态。     

芍药清肝散治疗急性前葡萄膜炎的临床疗效观察

目的:探讨芍药清肝散治疗急性前葡萄膜炎的临床疗效。方法:选取2012年1月-2016年6月本院治疗的200例(200眼)急性前葡萄膜炎患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,对照组100例100眼予以散瞳、糖皮质激素、非甾体类药物等西医治疗,观察组100例100眼在对照组治疗基础上予以芍药清肝散口服治疗,比较两组患者的临床疗效,随访6个月,比较两组患者的复发情况。结果:对照组的总有效率为69.00%,观察组的总有效率为90.00%,经Z检验,观察组的总有效率显著高于对照组,P0.05。随访6个月,对照组的复发率为15.00%(15/100),观察组的复发率为2.00%(2/100),经χ~2检验,观察组的复发率显著低于对照组,P0.05。结论:采用芍药清肝散治疗急性前葡萄膜炎,能有效提高临床疗效,降低复发率,具有十分重要的临床意义。     

中医辨证联合西医治疗儿童过敏性紫癜的疗效及对免疫球蛋白的影响

目的探讨中医辨证联合西医治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及对免疫球蛋白的影响。方法将过敏性紫癜患儿104例随机分为研究组和对照组各52例。研究组给予中医辨证联合西医常规治疗,对照组给予单纯西医常规治疗,2组均以4周为1个疗程。检测2组治疗前后血清免疫球蛋白(IgG、IgA)水平和尿常规,观察2组临床疗效和不良反应发生情况,随访观察2组复发率。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05);研究组各中医证型的总有效率比较差异无统计学意义。治疗后2组血清IgA、IgG水平及尿常规RBC、WBC计数,RBC、WBC高倍视野,隐血,尿蛋白分布情况均较治疗前明显改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P0.05)。2组均未发生严重不良反应。随访6个月时研究组的复发率明显低于对照组(P0.05)。结论中医辨证联合西医治疗儿童过敏性紫癜能显著提高治疗效果,降低复发率,且安全性较高,其作用机制可能与调节免疫球蛋白水平、抑制抗原抗体反应有关。     

中药离子导入治疗肝经风热型前葡萄膜炎的临床研究

目的:观察中药离子导入治疗肝经风热型前葡萄膜炎的临床疗效。方法:患者107例117眼,根据随机数字表法分为治疗组54例58眼,对照组53例59眼。所有患者均常规给予局部激素治疗,治疗组加用中药离子导入。观察比较两组疗效、治疗前后中医证候评分及复发情况。结果:两组治疗前后视力改善情况差异有统计学意义(P<0.05),疗效差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后证候评分差异有统计学意义(P<0.05),治愈病例中复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药离子导入治疗肝经风热型前葡萄膜炎疗效较好,可有效改善症状,延缓复发。     

四妙勇安汤加减治疗前葡萄膜炎临床研究

目的:观察四妙勇安汤加减治疗前葡萄膜炎的临床疗效。方法:将2013年2月—2015年4月本院收治的前葡萄膜炎患者80例随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予滴眼液常规治疗,观察组则在对照组治疗的基础上加用四妙勇安汤加减治疗,7 d为1个疗程,连续用药4个疗程,观察两组患者临床疗效及相关指标的变化。结果:对照组有效率为72.5%,观察组有效率为92.5%,两组有效率比较(P0.05);观察组的中医证候积分(5.26±2.45)分较对照组(9.52±3.67)分显著降低(P0.05);观察组的视力明显优于对照组(P0.05);观察组的血清炎性因子IL-1β、IL-10、TNF-α、INF-γ水平均显著低于对照组(P0.05);随访后观察组的复发率22.5%显著低于对照组患者的37.5%(P0.05)。结论:四妙勇安汤加减治疗前葡萄膜炎疗效确切,利于改善临床症状,提高视力,减少复发,其机制与调控机体炎性反应有一定相关性。     

中药当归饮子治疗慢性荨麻疹疗效及安全性分析

目的:探讨慢性荨麻疹采用中药当归饮子临床疗效与安全性。方法:46例慢性荨麻疹患者,随机分成观察组和对照组,各23例。观察组采职中药当归饮子治疗,对照组执行氯雷他定治疗。对患者进行6~12个月的随访,观察记录两组临床疗效、复发率,对比两组治疗前后IgA、IgE、IgG、IgM异常增高变化情况。结果:两组患者临床总有效率对比差异无统计学意义(P0.05),观察组较对照组略高。随访6~12个月,观察组复发率明显比对照组低,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后IgA、IgE、IgG、IgM例数都出现减少,其中观察组IgE异常增高与治疗前比较显著下降(P0.05)。结论:慢性荨麻疹采取中药当归饮予治疗效果明显,具有临床推广价值。     

中医治疗急性前葡萄膜炎的临床疗效观察

目的:观察急性前葡萄膜炎患者行中医辨证分型治疗的临床疗效。方法:选取我科2010年1月~2012年12月接收的急性前葡萄膜炎患者60例,随机分为对照组与观察组,给予对照组常规西药治疗,观察组在对照组基础上施加中医辨证分型治疗,随访12个月,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗后,对照组患者治疗总有效率为80.0%,观察组为90.0%,对照组明显不及观察组;对照组平均治疗时间(18.2±5.7)d,观察组平均治疗时间(13.7±4.6)d,观察组明显少于对照组;观察组患者复发率为6.7%,对照组患者复发率为20.0%,对照组明显高于观察组,组间比较差异显著(P0.05)。结论:急性前葡萄膜炎患者行中医辨证分型治疗可有效降低激素使用量,提高治疗总有效率,降低复发率,效果显著,值得推广。     

加味丹栀逍遥散对肝胆火炽型急性葡萄膜炎临床疗效及对细胞因子的影响研究

目的:探讨加味丹栀逍遥散合西药对急性葡萄膜炎患者的临床疗效及对细胞因子的影响。方法:选取76例急性葡萄膜炎患者,随机分为观察组和对照组各38例。对照组予复方托吡卡胺滴眼液和妥布霉素地塞米松滴眼液滴眼,观察组在对照组基础治疗上口服加味丹栀逍遥散。治疗前后观察中医疗效积分、综合临床疗效,检测血清细胞因子IL-17、TNF-α、IL-6、VEGF水平及前房闪辉变化情况。结果:治疗4周后,观察组中医疗效积分、综合临床疗效视力水平及前房辉闪改善显著优于对照组,血清IL17、IL-6、TNF-α、VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:加味丹栀逍遥散合西药治疗可改善中医证候积分及临床疗效,降低急性葡萄膜炎患者的血清促炎因子水平,提高患者视力。     

中医内外合治小儿咳嗽变异型哮喘临床研究简

目的:观察中药直流电离子导入联合益肺养阴胶囊内外合治小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将小儿CVA患者共93例随机分为3组,对照组31例首周予辅舒酮吸入及支气管扩张剂治疗,缓解期继续予辅舒酮治疗;治疗1组30例首周予对照组相同治疗并同时联合中药直流电离子导入,缓解期单以口服益肺养阴胶囊吸入治疗;治疗2组32例首周治疗同治疗1组,缓解期则在对照组基础上加服益肺养阴胶囊口服。总疗程为3月。结果:治疗后所有患者日间、夜间症状和咳嗽症状总评分均较治疗前有明显改善(P<0.01);且直流电离子导入治疗(治疗1、2组)的患者夜间咳嗽症状评分及咳嗽症状总积分比对照组下降更明显(P<0.05),日间咳嗽症状评分则无显著性差异(P>0.05)。治疗3月后,3组症状评分均较治疗前显著改善(P<0.01);且治疗2组的日间咳嗽平均分及咳嗽症状总评分低于对照组(P<0.05)及治疗1组(P<0.01),但夜间咳嗽评分则无显著差异(P>0.05);对照组在日间、咳嗽总评分上要优于治疗1组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3组血清IgE、IgA、IgG及呼出气一氧化氮(FeNO)均较治疗前显著改善(P<0.01)。治疗后对照组血清IgE、FeNO较治疗1组下降更显著(P<0.01),而治疗1组血清IgA、IgG则较对照组升高更显著(P<0.05)。治疗后治疗2组血Fe NO较对照组显著下降(P<0.05),血清IgA、IgG则较对照组升高(P<0.05);2组间IgE比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗2组血清IgE、FeNO较治疗1组显著下降(P<0.01),2组间血清IgA、IgG比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药直流电离子导入能够迅速改善患儿的咳嗽症状;益肺养阴胶囊可能通过调节患儿的免疫功能,协同西药降低患儿的气道高反应性,从而达到提高疗效的目的。     

中医内外合治小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察中药直流电离子导入联合益肺养阴胶囊内外合治小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将小儿CVA患者共93例随机分为3组,对照组31例首周予辅舒酮吸入及支气管扩张剂治疗,缓解期继续予辅舒酮治疗;治疗1组30例首周予对照组相同治疗并同时联合中药直流电离子导入,缓解期单以口服益肺养阴胶囊吸入治疗;治疗2组32例首周治疗同治疗1组,缓解期则在对照组基础上加服益肺养阴胶囊口服。总疗程为3月。结果:治疗后所有患者日间、夜间症状和咳嗽症状总评分均较治疗前有明显改善(P0.01);且直流电离子导入治疗(治疗1、2组)的患者夜间咳嗽症状评分及咳嗽症状总积分比对照组下降更明显(P0.05),日间咳嗽症状评分则无显著性差异(P0.05)。治疗3月后,3组症状评分均较治疗前显著改善(P0.01);且治疗2组的日间咳嗽平均分及咳嗽症状总评分低于对照组(P0.05)及治疗1组(P0.01),但夜间咳嗽评分则无显著差异(P0.05);对照组在日间、咳嗽总评分上要优于治疗1组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后3组血清IgE、IgA、IgG及呼出气一氧化氮(FeNO)均较治疗前显著改善(P0.01)。治疗后对照组血清IgE、FeNO较治疗1组下降更显著(P0.01),而治疗1组血清IgA、IgG则较对照组升高更显著(P0.05)。治疗后治疗2组血Fe NO较对照组显著下降(P0.05),血清IgA、IgG则较对照组升高(P0.05);2组间IgE比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗2组血清IgE、FeNO较治疗1组显著下降(P0.01),2组间血清IgA、IgG比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药直流电离子导入能够迅速改善患儿的咳嗽症状;益肺养阴胶囊可能通过调节患儿的免疫功能,协同西药降低患儿的气道高反应性,从而达到提高疗效的目的。     

中西医结合治疗特发性急性前葡萄膜炎临床观察

目的：观察中西医结合治疗特发性急性前葡萄膜炎的临床效果。方法：将门诊60例特发性急性前葡萄膜炎患者随机分成两组,每组各30例,对照组给予托品卡胺滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液、复方妥布霉素眼膏进行局部治疗;治疗组在对照组治疗的基础上根据辨证论治加服中药汤剂,每天1次,疗程2周。结果：中西医结合治疗特发性急性前葡萄膜炎可使病程缩短,复发率减少,但未能减少虹膜后粘连的发生率。结论：中西医结合治疗特发性急性前葡萄膜炎疗效满意,值得推广。     

中西医结合治疗复发性葡萄膜炎疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗复发性葡萄膜炎的临床疗效。方法:选择我院2016年1月~2017年5月收治的复发性葡萄膜炎患者31例为观察组,选择同期我院收治的复发性葡萄膜炎患者30例为对照组,对照组予常规西药治疗,观察组予常规西药加中医辨证治疗。治疗4周后,观察两组治疗前后视力及临床症状体征评分的变化。结果:治疗前两组视力及临床症状体征积分差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组视力均提高,临床症状体征积分均下降,组内与组间差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗复发性葡萄膜炎可有效提高视力,改善患者临床症状和体征。     

参芪麻杏止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例

目的:观察参芪麻杏止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将72例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组与对照组各36例,观察组用参芪麻杏止咳汤治疗,对照组用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,14d为1疗程,连用2个疗程,观察比较两组临床疗效及治疗前后血清免疫球蛋白变化.结果:观察组和对照组总有效率分别为94.4％和83.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后血清免疫球蛋白IgA、IgG水平均高于本组治疗前(P＜0.05),IgE水平低于本组治疗前(P＜0.05);对照组治疗后IgE水平低于本组治疗前(P＜0.05);观察组治疗后血清IgA、IgG水平均高于对照组(P＜0.05).结论:参芪麻杏止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切.     

中西医结合治疗急性前葡萄膜炎临床观察

目的观察中西医结合治疗急性前葡萄膜炎的临床疗效。方法将78例急性前葡萄膜炎患者随机分为两组,对照组单一使用西医治疗,治疗组采用中西医结合治疗;对两组患者的治愈率、治愈时间进行观察。结果两组治愈率相同,但治愈时间治疗组较对照组明显缩短。结论中西医结合治疗急性前葡萄膜炎较单一西药疗效为佳,且可缩短疗程,减少激素的副作用。     

养阴凉血方联合糖皮质激素治疗老年慢性葡萄膜炎的临床研究

目的:探讨糖皮质激素联合养阴凉血方治疗老年慢性葡萄膜炎疗效,以期丰富临床治疗方法。方法:选取2011年12月~2013年1月60例老年慢性葡萄膜炎患者为研究对象,分成2组,对照组30例,常规糖皮质激素等治疗;观察组30例,加用养阴凉血方治疗,观察治疗前后相关指标变化情况。结果:总疗效上,对照组临床痊愈率16.67%、总有效率为76.67%;观察组临床痊愈率33.33%、总有效率为93.33%。视力改善水平上,对照组达到1.0视力率为23.33%、总改善率80%;观察组达到1.0视力率为40%、总改善率93.33%。对照组未出现房水闪辉吸收发生率为23.33%、中度发生率23.33%、重度发生率13.33%;观察组未出现房水闪辉吸收发生率为43.33%、中度发生率6.67%、重度发生率为0。复发率上,对照组3个月复发率30%、6个月复发率43.33%、12个月复发率63.33%;观察组3个月复发率13.33%、6个月复发率16.67%、12个月复发率26.67%。以上两组比较差异均显著。两组患者治疗前T细胞亚群各指标比较差异无统计学意义;治疗后,两组患者CD3+、CD4+均明显降低,CD8+明显降低,差异均有统计学意义,但治疗后观察组上述指标改善明显优于对照组。结论:糖皮质激素联合养阴凉血方治疗老年慢性葡萄膜炎临床效果显著。     

化饮固金散防治婴幼儿非过敏性哮喘的临床研究

目的观察化饮固金散对婴幼儿非过敏性哮喘的临床疗效及其对血清IgG、IgA、IgM的免疫调节作用。方法将64例符合诊断标准的患儿随机分为两组,治疗组33例,对照组31例。两组患儿在喘鸣急性发作期均给予常规中西药治疗。急性期过后,治疗组给予口服化饮团金教,对照纽口服氨茶碱。观察两纽患儿治疗后1年内呼吸道感染次数、喘呜发作次数、发热天数、咳嗽天数,并检测两组患儿治疗前后血清IgG、IgA、IgM水平。结果与对照组比较,治疗组各项临床指标均明显改善（P〈0．01,P〈0．05）。治疗前两组血清IgG、IgA、IgM比较,差别均无显著性意义（P〉0．05）;治疗后治疗组血清IgG、IgA显著高于对照组（P〈0．05）,IgM两组差别无显著性意义（P〉0．05）。结论化饮固金散能有效预防非过敏性哮喘患儿的反复呼吸道感染,减少喘鸣发作次数,缩短病程,并具有免疫增强作用。     

固本通络方联合西药治疗缓解期儿童哮喘疗效及对免疫功能的影响

目的观察固本通络方联合西药治疗缓解期儿童哮喘的临床疗效及对免疫功能的影响。方法将符合纳入标准的90例缓解期哮喘患儿随机分为2组,对照组45例给予布地奈德粉吸入剂(200μg/次,2次/d)治疗,治疗组45例给予固本通络方联合布地奈德粉吸入剂(200μg/次,2次/d)治疗,2组疗程均为2个月。观察2组治疗后临床疗效和治疗前后、治疗结束3个月及6个月后儿童哮喘控制测试问卷(C-ACT)得分情况,记录2组治疗前及治疗结束后1年内哮喘平均发作次数,检测2组治疗前后肺功能指标及血清免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM、IgE水平,并评价2组安全性。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。2组治疗结束后、治疗结束3个月及6个月后C-ACT评分均显著高于治疗前(P均0.05),且治疗组上述时间C-ACT评分均显著高于对照组(P均0.05)。2组治疗结束后1年内哮喘发作次数均显著低于治疗前(P均0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05)。2组治疗后PEF变异率及血清IgE水平均显著降低(P均0.05),FEV_1/FVC、FEV_1%及血清IgA、IgG、IgM水平均显著升高(P均0.05),且治疗组上述指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论固本通络方联合西医常规治疗缓解期儿童哮喘效果更好,可更显著地改善患儿的临床症状及肺功能,提高患儿的免疫功能,并降低血清IgE水平。     

玉屏风散对咳嗽变异性哮喘缓解期免疫功能及预后的影响

目的:观察玉屏风散对咳嗽变异性哮喘(CVA)缓解期免疫功能及预后的影响。方法:选取72例CVA患者均给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂,连用1个月缓解后随机分为观察组(35例)和对照组(37例),两组均改为每次1吸,每日1次,继续治疗3个月;观察组在上述对照组治疗的基础上给予玉屏风颗粒口服,每次1袋(5g),每天3次,连用3个月。观察两组患者治疗前后血清IgE、IgG、IgA及外周血CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+的变化,并随访6个月内CVA复发率。结果:治疗前两组患者的血清IgE、C3、C4、IgG、IgA、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+与健康组比较均有显著差异(均P 0.01);治疗前两组患者的血清IgE、C3、C4、IgG、IgA、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+比较差异无统计学意义(t=0.115,0.129,0.326,0.130,0.246,均P 0.05),具有可比性。治疗后观察组血清IgE、C3、C4、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+较对照组显著降低(t=4.343,4.280,4.008,3.804,5.937,均P 0.01),血清IgG、IgA、CD8~+水平较对照组显著升高(t=2.673,2.682,均P 0.01)。随访6个月内,观察组的CVA复发率显著低于对照组(χ2=12.04,P 0.01);观察组患者的口腔念珠菌感染发生率明显低于对照组(χ2=4.202,P 0.05)。结论:玉屏风散可能通过降低血清IgE水平、升高IgG、IgA水平、调节T淋巴细胞亚群,从而抑制气道炎症,降低气道高反应性,增强CVA患者缓解期免疫功能,降低CVA复发率。