蜜环菌抑制天麻种子发芽的研究

继1978年初步研究观察到蜜环菌有降低天麻种子发芽率的现象后,又研究证实蜜环菌主要对种子萌发初期起抑制作用。将具有蜜环菌代谢产物的无菌滤液加入培养基播种证明,蜜环菌的代谢产物对天麻种子发芽有抑制作用。     

蜜环菌代天麻的研究概况

天麻系兰科植物,本身无根无叶,不具植物营养器官,必须借助蜜环菌提供养料才能生长发育。蜜环菌是白蘑料的一种食用真菌。在自然环境中常常伸展到天麻块茎上,侵入块茎表层细胞内,并不断分泌其内含物,成为天麻的营养物质来源,进而促进天麻生长开花结果。离开了蜜环菌,天麻的种子将不发芽,块茎也将萎缩退化。根据天麻、蜜环菌的这种共生关系,中国医学科学院药物研究所开展了培养利用蜜环菌以代替天麻的研究。采用发酵法生产蜜环菌,液体发酵和固体发酵均获得成功。药理实验证明在所用剂量下天麻与蜜环菌发酵物具有同样的生物活性,临床试验证明二者     

天麻生长特性及其在栽培中的应用

天麻GastrodiaelataBL .是高度进化的兰科药用植物,在其整个生活史中需要与两种真菌共生,才能完成生长发育[1] 。天麻种子非常细小,只有胚,无胚乳;因此天麻种子萌发需要小菇属Mycena一类真菌为其提供营养[2 ] ,种子萌发后形成的原球茎需要另一种真菌———蜜环菌ArmillariamelleaVahl.Fr .ouel的侵入为其提供营养,天麻才能完成由种子到米麻、白麻以及箭麻的整个生长发育过程。因此,天麻种子萌发菌、蜜环菌菌种的优劣直接影响天     

天麻的第二营养来源

人们历来认为天麻仅依靠蜜环菌供给营养而发育。但是,经过采用同位素标记方法研究的结果,证明N、P、K均能通过蜜环菌或天麻表皮进入天麻中,并参与其生理代谢。至于第一营养来源(由蜜环菌提供)和第二营养来源(由土壤经天麻表皮进入体内)     

天麻的人工栽培技术

<正>天麻的生态环境 天麻 Gastrodia elata BL.为兰科天麻属林下阴生多年生草本植物,过着真菌营养性生活。在有性时期天麻种子萌发必须与紫萁小菇等菌建立关系才能发芽,随后进行无性繁殖又必须依靠蜜环菌提供营养物质才能生长发育。天麻的适应性很强,在我国分布极广,主产于陕西、四川、云南及贵州,但在湖北、湖南、河南、甘肃、吉林、辽宁等地也有分布。     

天麻胶丸种子的研究

 目的 提高天麻种子的发芽率和原球茎的生长速度。方法 将天麻种子、营养物质及天麻种子萌发菌一起包埋在海藻酸钠胶丸中进行播种。结果 天麻种子用海藻酸钠包埋成胶丸后,其中以胶丸中加入营养及03号萌发菌处理的效果最佳,培养75 d种子发芽率可达56.65%,原球茎和营养繁殖茎大小为4.63 mm×1.36 mm;而用03号菌叶的对照仅为38.71%和2.93 mm×0.89 mm。同时,播种120 d以后,胶丸中发芽原球茎生长的营繁茎仍继续生长,而对照已萎缩。结论 天麻种子用海藻酸钠包埋成胶丸后,可显著提高种子的发芽率及原球茎的生长速度。     

关于天麻种子萌发营养来源问题的商讨

自周铉同志(1974)首次报导天麻有性繁殖成功以来,已有许多年了。虽然经过许多单位的努力,探讨天麻种子萌发的营养来源,但还未获得统一的认识。1979年第五期《自然杂志》上杨涤清同志在“奇异的食菌植物——天麻”一文中提到天麻种子发芽是由于蜜环菌的刺激作用;本刊1979年第三期上刊登了中国医学科学院药物研究所等的《天麻有性繁殖方法研究》一文,文中论证了天麻种子的萌发是靠的树叶子作为营养来源。     

天麻种质资源及其与双菌共生分子机制研究

天麻为真菌异养型草本植物,其干燥块茎为药用与保健价值兼备的中药材,生长发育过程先后需与2类真菌——萌发菌与蜜环菌共生。天麻-萌发菌共生体系通过分子调控在共生萌发前期促进种子萌发,并在共生萌发后期随着蜜环菌的侵染利用防御反应打破共生体系动态平衡,为天麻-蜜环菌共生体系的建立创造条件。天麻-蜜环菌共生时期,宿主通过调控代谢相关基因贮存营养及能量物质以保障箭麻的形成。天麻与双菌共生时期均通过建立信号转导与物质运输途径提高天麻-真菌共生效率并维持共生体系动态平衡。本文综述了天麻野生种质的分布、种类与新品种培育现状,并从全局性角度梳理了近年来利用转录组学、蛋白组学等技术对天麻-双菌共生的分子机制研究。对天麻种质资源及遗传信息进行整合,在系统利用现有遗传资源的基础上深入探究菌-麻共生体系的调控机制并有效指导品种选育与遗传改良,助力天麻产业的持续完善和发展,充分发挥其药用价值和经济价值。     

天麻蜜环菌质量标准的建立

目的 建立天麻蜜环菌的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）建立天麻蜜环菌鉴别方法,按照《中华人民共和国药典》2020年版（四部）通则2331测定天麻蜜环菌中二氧化硫的残留量,并建立天麻蜜环菌中染料木素、麦角甾醇高效液相色谱法（HPLC）测定方法。结果 建立的TLC色谱图中,天麻蜜环菌样品与天麻蜜环菌对照药材在相同位置上显示相同颜色的斑点。3批天麻蜜环菌样品中二氧化硫残留量为9.477 ~15.905 mg·kg^–1,均低于《日本药局方》第17版与《美国药典》43版要求。建立的天麻蜜环菌HPLC测定方法,染料木素、麦角甾醇线性关系良好（r分别为0.999 5、0.999 8）,平均加样回收率分别为102.90%、101.29%,RSD均小于2%。结论 建立的天麻蜜环菌测定法具有方法简单、稳定性好、专属性强的优点,能够用于天麻蜜环菌质量评价。     

天麻有性繁殖方法的研究

天麻Gastrodia elata BI.为常用中药材,是兰科植物中比较特殊化的植物,无根、无绿色叶片。在两年由种子到种子的整个生活周期中,除有性时期约70天在地表外,其余都潜居土中。1911年日本草野俊助曾叙述了天麻和蜜环菌的共生关系,但对种子的发芽尚未提及。(1)国内利用须根苗床法播种,平均发芽率1%;(2)1973年我们曾报导过有性繁殖初步获得成功;(3)近年来,陕西省天麻生产采用无性繁殖,已由小面积试验,推广到大面积人工栽培。1977年度国家收购商品天麻31600斤,1978年度增加到71000斤。仅汉中地区1978年栽天麻55万窝。栽培面积逐年扩大,每年需大量的种麻,由于野生资     

关于“天麻本无根”的认知

正天麻为兰科草本植物天麻Gastrodia elata Bl.的地下块状根茎。其寄生为蜜环菌Atmillaria mellea(Vahl.ex.Fr.)Quel,以蜜环菌的菌丝或菌丝的分泌物为营养来源,供生长发育。过去全为野生,民间也有人工栽培天麻实践,但成后功率来不研高究。发现,天麻本身无根,不能在土壤中吸收     

蜜环菌菌株对天麻素含量的影响

目的:研究蜜环菌对天麻素含量的影响,为蜜环菌菌株选育提供科学依据。方法:采用蜜环菌不同菌株与天麻不同品种伴栽试验。结果:天麻品种和蜜环菌都能影响天麻素含量,杂交种F1的天麻素含量优势明显,与采自韩国的蜜环菌B1伴栽的天麻素含量最高。     

天麻栽培研究的回顾与展望

一、前言天麻(Gastrodia elata)为兰科植物,无根,无绿色叶片,营养方式特殊。1911年日人草野俊助提出了天麻与蜜环菌共生的观点,蜜环菌是天麻生长发育的营养源泉。可惜,草野的观察结果,半个多世纪未能引起应有的注意。1958年胡盛传等报导了“四川古蔺天麻栽培方法,”这是长期试种天麻的总结。但种植的天麻在土壤中与蜜环菌不期而遇,成功的机率很低。六     

紫萁小菇等天麻种子萌发菌分离方法的研究

 1979~1981年间，从天麻种子发芽的原球茎中，共分离到紫萁小菇等12种可供給天麻种子萌发营养的菌姝，证明在自然条件下.天庥有性繁殖阶段，必须同化紫萁小菇等萌发菌获得营养才能发芽。     

一株适合红天麻伴栽的蜜环菌菌株筛选

为了筛选适宜红天麻伴栽的蜜环菌菌株,该研究通过对不同产区伴栽天麻的蜜环菌菌株的分离鉴定、蜜环菌菌株的生长特征比较及伴栽天麻实验,筛选出了1株适宜红天麻伴栽的高卢蜜环菌菌株。收集4个天麻产区伴栽天麻使用的菌材,分离菌材上的蜜环菌菌株(G、Y、S、H),采用形态学鉴定与系统发育树相结合的方法,对蜜环菌菌株进行鉴定,确定栽培天麻常用的蜜环菌菌株种类;基于课题组的前期研究对蜜环菌菌株蔗糖酶基因型进行鉴定,以确定蜜环菌菌株的基因型特征;通过对蜜环菌菌株菌索生长速度、直径、干重及多糖含量的测定确定蜜环菌菌株的生长特征;结合蜜环菌菌株的生物学特性和蔗糖酶基因型特征,选择了2株不同的菌株进行天麻伴栽实验,测定天麻产量、天麻素和对羟基苯甲醇含量,筛选出最适合红天麻伴栽的菌株。该研究发现4株蜜环菌菌株均为高卢蜜环菌Armillaria gallica;同一蔗糖酶基因型的菌株G、H菌索总长度、生长速度、直径、分支数、干重和多糖含量均高于同一蔗糖酶基因型的菌株S、Y;分别使用菌株H、S伴栽天麻,发现使用生长速度更快、分支数更多的菌株H伴栽天麻的产量为6.528 kg·m^-2、天麻素和对羟...     

蜜环菌和冬荪菌侵染与降解菌材的比较研究

天麻菌材浪费的现象十分普遍,实践证明种植过天麻的旧菌材用于种植冬荪可取得较好的效益,但其机制还不清楚。该研究通过对天麻旧菌材及冬荪旧菌材的形态学解剖,比较蜜环菌和冬荪菌对菌材侵染能力的差异;采用硝酸-95%乙醇法、硫酸法、四溴化法分别测定蜜环菌、冬荪菌对菌材中纤维素、木质素和半纤维素的消耗量,比较两者在菌材成分消耗上的差异,以探讨蜜环菌、冬荪菌循环利用菌材的机制,为天麻旧菌材循环利用提供科学依据。结果表明,蜜环菌对菌材维管形成层以外的部分入侵能力较强,而对维管形成层以内的部分入侵能力较弱;冬荪菌对2部分组织的侵染能力都较强;在菌材维管形成层以外的部分,蜜环菌对木质素及纤维素消耗量较大,冬荪菌对半纤维素消耗量较大;在菌材维管形成层以内的部分,蜜环菌对纤维素消耗量较大,冬荪菌对半纤维素消耗量较大。上述结果提示,蜜环菌和冬荪菌通过差异性地利用菌材中的不同成分来吸收碳源,以实现冬荪菌对天麻旧菌材的循环利用,蜜环菌以利用木质素、纤维素为主的碳源,冬荪菌则以利用半纤维素为主的碳源。     

蜜环菌对天麻生长的影响(简报)

<正> 我所在1968年利用蜜环菌材伴栽天麻首次获得成功后,于1978和1979年进行了室内利用高山野生蜜环菌材伴栽天麻试验,获得了下种量的12.9倍和13.5倍的增产效果。但在1980和1981年我们又发现,采用经过10年低海拔(600米)人工培养的原高山野生蜜环菌菌材伴栽天麻,收获量却只有下种量的74%和10%。为了搞清造成这种现象的原因,我们在1982和1983年进行了此项研究,现将获得的初步结果报道如下:     

一种大豆秸秆蜜环菌培养基及其生产条件的优化

目的 为了解决天麻栽培中对木材的大量使用造成的森林资源破坏及栽培成本增加问题,该研究对农作物余料替代木材（或木屑）培养蜜环菌的可行性进行了探讨,以期降低天麻的栽培成本,同时使农作物余料得到有效利用,进而保护林木资源。方法 观察蜜环菌的生长情况,划线法测量蜜环菌生长速度;苯酚浓硫酸法测定不同培养基中蜜环菌的总多糖含量;为了进一步优化大豆秸秆培养基配比,对主料配比、蔗糖含量、无机盐含量及含水量进行四因素三水平L₉（3⁴）正交优化试验。结果 通过比较不同培养基培养中蜜环菌的生长情况,发现大豆秸秆培养基培养的蜜环菌从接种第4天就开始生长,菌丝长势好,生长速度为0.352 cm·d^-1,是桦木屑培养基生长速度0.283 cm·d^-1的1.48倍;大豆秸秆培养基培养的蜜环菌总多糖含量最高,为39.260 mg·g^-1,远远高于桦木屑培养的蜜环菌总多糖含量17.028 mg·g^-1,大豆秸秆培养基优势明显;主料（大豆秸秆与麦麸）配比为8∶2,蔗糖含量为主料的1%,无机盐含量为主料含量的0.5%,含水量50%时,蜜环菌生长速度稳定为0.392 cm·d^-1。结论 该研究结果为天麻栽培中使用大豆秸秆培养基替代木材（或木屑）培养基培养的蜜环菌提供了依据,为天麻在栽培中减少林木资源浪费、保护自然环境提供了参考。     

高卢蜜环菌PCR-RFLP快速鉴别方法研究

蜜环菌是名贵中药天麻、猪苓栽培过程中必备的共生菌,蜜环菌的菌索侵入天麻块茎或猪苓菌核后被后者消化利用,成为它们重要的营养源。不同性质的蜜环菌影响天麻、猪苓的生长。作者收集了13个地区的市售蜜环菌,经过IGS鉴定均为高卢蜜环菌。在基因水平和代谢水平上筛选出了蔗糖含量具有显著差异的2种高卢蜜环菌,命名为A型和B型,并建立了简单、准确的高卢蜜环菌DNA分子标记鉴定方法。通过比较高卢蜜环菌A型和B型蔗糖酶基因序列差异,根据差异片段设计聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态(PCR-RFLP)鉴别方法,即引物ZTM.F/ZTM.R可扩增高卢蜜环菌A型和B型,产生约304 bp长度条带,限制性内切酶EcoR V可以识别高卢蜜环菌A型和B型的差异序列,仅高卢蜜环菌B型可以被酶切形成2个片段,从而特异性鉴别高卢蜜环菌为B型。该实验建立的PCR-RFLP可以作为高卢蜜环菌A型和B型的DNA鉴别方法。在天麻和猪苓的栽培过程中,可根据品种、生长阶段、生态环境等不同需要,选择合适的菌株,因地制宜提升它们的产量和品质。     

栽培天麻应大量利用树叶

通过试验观察到树叶是蜜环菌生长很好的速效培养基。它具有保持土壤水分、调节土壤温度,供给蜜环菌生长的营养,促进蜜环菌生长等作用。因此,在培养菌枝、培养菌床、栽培天麻及进行有性繁殖时都应大量利用树叶,使青杠树的树杆、树枝、树叶都用于栽天麻,扩大了用料范围,做到物尽其用。利用树叶时,除用作穴顶复盖外,都应用水(最好是用0.25％—0.3％的硝酸铵水)淋湿,方可利用。