中国红树林植物白骨壤化学成分的研究

目的：研究白骨壤Avicennia marinn叶的化学成分，开发和利用红树资源，以期获得生物活性和药用价值较好的化学成分。方法：采用硅胶柱层析法和Sephadex LH-20凝胶柱层析法分离化合物，运用波谱技术分析确定化学结构。结果：从白骨壤叶的甲醇提取物中分离得到10个化舍物，经波谱分析确定它们分别为：白骨壤醌B(Ⅰ)、白骨壤醌C(Ⅱ)、5-羟基-4’，7-二甲氧基黄酮(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、山柰酚(Ⅴ)、羽扇醇(Ⅵ)、桦木醇(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、麦角甾-6，22-二烯-5α，8α-环二氧-3β醇(Ⅸ)，对甲氧基肉桂酸(Ⅹ)。结论：化合物Ⅴ-Ⅹ都是首次从该植物中分离得到。     

海芒果茎皮化学成分的研究

摘要:目的研究海芒果Cerbera manghas茎皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离其化学成分,通过理化数据测定和波谱技术分析确定所得化合物的结构。结果从海芒果茎皮95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:降毛荚醛(norviburtinal,Ⅰ)、海芒果醛(cerbinal,Ⅱ)、5α-豆甾-3,6-二酮(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、α-香树脂醇(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)、水杨酸(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、黄夹环烯醚萜苷(theviridoside,Ⅸ)、D-葡萄糖(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ～Ⅶ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅳ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。     

准噶尔大戟的化学成分研究

目的 对准噶尔大戟中的化学成分进行分离鉴定.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20及MPLC制备色谱技术,通过理化方法和光谱分析鉴定其结构.结果 从准噶尔大戟的乙醇提取物中得到11个化合物,分别鉴定为香茅二醇(Ⅰ)、白桦脂醇(Ⅱ)、白桦脂酸(Ⅲ)、齐墩果酸(Ⅳ)、7-O-β谷甾醇(Ⅴ)、3-甲氧基-4-羟基反式苯丙烯酸正二十八醇酯(Ⅵ)、二十八酸(Ⅶ)、I-二十八烯(Ⅷ)、24-亚甲基-环阿尔廷醇(Ⅸ)、大戟醇(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ).结论 化合物Ⅰ～Ⅷ均为首次从该植物中分离得到.     

薜荔化学成分研究

目的 研究薜荔Ficus pumila中的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构.结果 从薜荔的70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,经理化数据和波谱学方法鉴定为熊果醇(Ⅰ)、白桦醇(Ⅱ)、豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(Ⅲ)、5α-豆甾-3,6-二酮(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、白桦酸(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ)、羽扇豆醇(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、正二十六烷醇(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅸ首次从该属植物中分离得到.     

枇杷叶紫珠化学成分研究

目的:研究枇杷叶紫珠茎及叶的化学成分。方法:采用色谱技术进行分离纯化,综合运用紫外光谱、红外光谱、质谱及核磁共振光谱等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定。结果:从枇杷叶紫珠中鉴定得到12个化合物,分别为:α-香树脂醇(Ⅰ)、2β,3β,19α-三羟基熊果酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、3-O-β-D-葡萄糖-α-香树脂醇苷(Ⅳ)、熊果酸(Ⅴ)、白桦脂酸(Ⅵ)、2α,3β,23-三羟基齐墩果-12烯-28-酸-O-β-D-葡萄糖酯(Ⅶ)、邻羟基苯甲酸(Ⅷ)、坡模酸(Ⅸ)、2α,3β,19,23-四羟基-12烯-28-乌苏酸(Ⅹ)、β-谷甾醇(Ⅺ)、β-胡萝卜苷(Ⅻ)。结论:以上化合物均为首次从枇杷叶紫珠中分离得到,其中化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ和Ⅹ在紫珠属中为首次报道。     

半边莲的化学成分研究

目的 研究半边莲的化学成分.方法 利用硅胶柱、凝胶柱、制备HPLC等分离和纯化,通过化合物的波谱数据和理化特性进行结构鉴定.结果 从半边莲中分离鉴定了12个化合物,分别为环桉烯醇(cycloeucalenol,Ⅰ)、24-亚甲基环木波罗醇(24-methylenecycloartanol,Ⅱ)、植物醇(phytol,Ⅲ)、植物烯醛(phytenal,Ⅳ)、β-香树脂醇(Ⅴ)、腺苷(Ⅵ)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(Ⅶ)、正丁基-α-D-呋喃果糖苷(Ⅷ)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅸ)、正丁基-α-D-吡喃果糖苷(Ⅹ)、水杨苷(Ⅺ)、5-羟甲基糠醛(Ⅻ).结论 其中化合物Ⅰ～Ⅳ及Ⅵ～Ⅻ为首次从半边莲属植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该植物中分离得到.     

中国海南红树林植物海漆的化学成分研究

目的 研究红树林植物海漆Excoecaria agallocha的化学成分.方法 利用柱色谱手段,结合波谱方法(EI-MS,1D NMR)分离鉴定海漆的化学成分.结果 从红树林植物海漆的石油醚部分分离纯化了12个次生代谢产物,分别鉴定为蒲公英赛酮(Ⅰ)、邻苯二甲酰正二丁酯(Ⅱ)、β-香树脂醇(Ⅲ)、3-羟基-18烯-齐墩果烷(Ⅳ)、3-羰基-18-烯-齐墩果烷(Ⅴ)、褐藻素A(脱镁叶绿素A,Ⅵ)、白桦脂醇(Ⅶ)、β-扶桑甾醇(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、白桦脂酸(Ⅹ)、齐墩果酸(Ⅺ)、熊果酸(Ⅻ).结论 其中化合物Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ为首次从该植物中分离得到.     

白花败酱草化学成分研究

从白花败酱草石油醚和氯仿萃取部位分离鉴定了9个化合物,分别为正三十二碳酸(Ⅰ),正三十二烷醇(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),齐墩果酸(Ⅳ),aurentiamide acetate(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ),7β-羟基-β-谷甾醇(Ⅷ),豆甾醇(Ⅸ),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ是首次从败酱属植物中分离得到,Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ是首次从白花败酱草中分离得到.     

绵萆薢化学成分研究

目的 研究绵草薢Dioscorea septemloba的化学成分.方法 用乙醇提取,石油醚、醋酸乙酯萃取,反复硅胶柱色谱技术分离纯化,根据理化性质,气质联用分析和光谱数据比较鉴定化学结构.结果 分离得到13个化合物,分别鉴定为4,8-甲基-1,7-壬二烯(Ⅰ)、5-异丙基-2,8-二甲基环癸酮(Ⅱ)、3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇甲酯(Ⅲ)、十二酸甲酯(Ⅳ)、N,N'-二硝基-1,2-环己二胺(Ⅴ)、1-辛炔-4-醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、棕榈酸(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、6,7-二羟基-2-甲氧基-1,4-菲二酮(Ⅹ)、薯蓣皂苷元(Ⅺ)、鲁可斯皂苷元(Ⅻ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷( ).结论 化合物Ⅰ～Ⅵ,Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、均为首次从该植物中分离得到.     

萱草根化学成分的分离与结构鉴定(Ⅱ)

目的研究萱草Hemerocallis fulva根的化学成分。方法用色谱方法进行分离纯化萱草根的氯仿和正丁醇提取物,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从萱草根的氯仿和正丁醇提取物中分离鉴定了10个化合物:蒺藜嗪(terresoxazine,Ⅰ)、11-氧代-β-乳香酸(Ⅱ)、何伯烷-6α,22-二醇(Ⅲ)、海可皂苷元(Ⅳ)、谷甾-4-烯-3β-醇(Ⅴ)、谷甾-4-烯-3-酮(Ⅵ)、ω-阿魏酰氧酸(ω-feruloyloxy acid,Ⅶ)、3,4-二羟基反式肉桂酸(Ⅷ)、对甲基反式肉桂酸(Ⅸ)、香草酸(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅶ为首次从该属植物中分得。     

泽漆的多酚类成分

目的：研究泽漆Euphorbia helioscopia的多酚类成分。方法：用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40，硅胶等柱色谱技术，结合制备液相和重结晶方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：分离并鉴定了10个化合物，即没食子酸（1），没食子酸甲酯（2），连苯三酚（3），（-）-莽草酸-4—O-没食子酸酯（4），（-）-莽草酸-5-O-没食子酸酯（5），1—O-没食子酰基-2，3-六羟基联苯二甲酰基-a—D-吡喃葡萄糖（6），1，3，6-三-O-没食子酰基侈D-吡喃葡萄糖（7），1，2，3，6-四-O-没食子酰基-声-D-吡喃葡萄糖（8），间二苯酚（9），没食子酸-4-D-（6＇-O-没食子酰基）β-D-吡喃葡萄糖（10）。结论：化合物3-10为首次从该植物中分离得到。     

湖北大戟化学成分研究

目的:研究湖北大戟Euphorbia hylonoma根的化学成分。方法:采用色谱技术进行分离和纯化,通过IR,1H和13C-NMR,2D-NMR,MS等方法及与对照品和文献数据对照等方法进行鉴定。结果:分离并鉴定了6个化合物:正壬烷(1)、bis(2-ethylhexyl)phthalate(2)、大戟醇(3)、β-谷甾醇(4)、碳50长链脂肪醇(5)和β-胡萝卜苷(6)。结论:化合物1,2,3,5和6为首次从该植物中得到。     

续随子种子中两种大环二萜类物质的提取工艺

目的研究续随子种子中两种大环二萜类物质的提取工艺。方法通过单因素分析和正交实验对续随子中两种大环二萜类化合物的提取工艺进行了优化。结果当甲醇浓度为100%,料液比为1:20,提取时间为50min,提取温度为40℃时,可达到最高百分含量1.18%和0.535%。结论利用该实验方法提取续随子中的Euphorbia factor L1和Euphorbia factor L2,工艺良好,稳定,方法可行。     

药用植物南欧大戟的化学成分研究

目的:研究药用植物南欧大戟中的化学成分.方法:采用多种色谱手段和重结晶等方法,分离纯化化合物:根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:从南欧大戟全草的95%乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到4个单体化合物,包括3个二萜和1个甾醇.分别鉴定为:2,5,9,14-tetraacetoxy-3-benzoyloxy-8,15-dihydroxy-7-isobutyroyloxyjatropha-6(17),11E-diene(1),3,5,7,15-pentaacetoxy-9-nicotinoyloxy-14-oxojatropha-6(17),11E-diene(2),2,5,7,8,14-hexaacetoxy-3-benzoyloxy9-nicotinoyloxy-15-hydroxy-jatropha-6(17),11E-diene(3)和β-谷甾醇(4).结论:上述4个化舍物均为首次从我国南欧大戟植物中分离得到.     

千金子化学成分的研究

目的对续随子Euphorbialathyris的种子千金子进行化学成分的研究。方法采用正反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶方法进行分离和纯化,通过理化常数和波谱分析对化合物结构进行鉴定。结果从千金子乙醇提取物中分离得到结构类型多样的22个化合物,分别是大戟因子L1[euphobia L1,3-O-苯乙酰基-5,15-O-二乙酰基-6(17)-环氧续随子醇,1]、3,7-O-二苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基-7-羟基续随子醇(2)、3-O-苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基续随子醇(3)、3-O-十六碳酰基巨大戟醇(4)、20-O-十六碳酰基巨大戟醇(5)、3-O-肉桂酰基-15,17-O-二乙酰基-17-羟基交京大戟醇(6)、3-O-苯甲酰基-5,15,17-O-三乙酰基-17-羟基异续随子醇(7)、3-O-烟酰基-5,15-O-二乙酰基续随子醇(8)、3-O-苯甲酰基-5,15-O-二乙酰基-7-O-烟酰基-7-羟基续随子醇(9)、巨大戟醇(10)、续随子醇(11)、七叶树内酯(12)、β-谷甾醇(13)、棕榈酸(14)、1,2,3-三羟基苯(15)、2,3-二羟丙基十九碳酸酯(16)、2,3-二羟丙基-9-烯-十八碳酸酯(17)、2,3,4-三羟基丁基-十五碳-3-烯碳酸酯(18)、金色酰胺醇脂(19)、苯甲酸(20)、对羟基苯甲酸(21)、油酸(22)。结论其中化合物10、11、14~19是首次从千金子中分离得到。化合物1~3是其主要二萜成分。     

中药狼毒生品与炮制品脂肪油成分GC-MS分析

目的:比较炮制前后狼毒脂肪油中化学成分的变化.方法:应用GC-MS对狼毒炮制前后脂肪油中的化学成分进行了分析比较.结果:生品脂肪油中共检出34种化合物,炮制品脂肪油中共检出30种化合物.结论:炮制对狼毒中脂肪油的化学成分产生了较大的影响.     

狼毒大戟碱性提取液治疗癫痫72例临床分析

本文报道７２例癫痫患者用狼毒大戟粗提的碱性液治疗后的临床效果，其中２２例顽固性癫痫用单盲法与对照剂作了比较。结果狼毒大戟碱性液的总有效率为７８％，显效率为４２％，有效率为３６％。治疗前后患得癫痫的发作次数有明显减少（Ｐ＜０．０５）。２２例单盲治疗患者的有效率为５９％，对照剂有效率为３２％，二者比较亦有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。狼毒大戟碱性液中的主要成分为狼毒生物碱，临床观察未见有明显毒副反应。认     

毒性中药狼毒质量标准研究

目的:建立毒性中药狼毒的质量标准。方法:采用显微、化学、液相色谱/质谱等方法进行定性鉴别,以液相色谱及液相/质谱法测定含量。结果:狼毒大戟中月腺大戟乙素含量为0.01%w/w,月腺大戟中月腺大戟乙素含量范围为0.01%~0.02%w/w,均未检出瑞香内酯、狼毒色原酮和新狼毒素A。瑞香狼毒中瑞香内酯、狼毒色原酮及新狼毒素A等成分含量范围分别为0.57%~2.12%w/w、0.86%~1.6%w/w及0.45%~0.96%w/w,但未检出含月腺大戟乙素成分。结论:各法能用于常规检测狼毒属植物。     

南欧大戟中一个新的假白榄烷型二萜

目的：研究南欧大戟全草的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和MCI等分离纯化化合物,利用ESI-MS,IR,NMR确定化合物的结构。结果：分离鉴定了3个化合物,分别为：euphopeplin A（1）,2α,5α,7β,8α,9α,14β-hexa-acetoxy-3β-benzoyloxy-15-hydroxyjatropha-6（17）,11E-diene（2）和5α,8α,9β,10β,14α-pentaacetoxy-3β-benzoyloxy-15-hydroxy-pepluane（3）。结论：化合物1为一新化合物。     

九牛造化学成分的研究

从九牛造根中分离得到3个化合物,经化学鉴别及光谱分析,确定为3,3'4-三甲基鞣花酸、β-谷甾醇和蔗糖。其中3,3'4-三甲基鞣花酸在大戟属亦为首次发现。