叶下珠对人肝癌细胞的影响

目的：研究叶下珠对人肝癌细胞ＳＭＭＣ７７２１的影响。方法：噻唑蓝（ＭＴＴ）还原法和氚标胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＲｄＲ）掺入法观察叶下珠提取物对人肝癌细胞ＳＭＭＣ７２２１细胞活性及ＤＮＡ合成的影响。结果：经叶下珠提取物处理后，ＳＭＭＣ７７２１活力明显减弱，３Ｈ－ＴｄＲ掺入率明显降低，ＤＮＡ合成抑制率与药物剂量成线性关系。结论：叶下珠具有杀伤人肝癌细胞ＳＭＭＣ７７２１和抑制其增殖作用。     

银杏叶提取物对TNF-α、IL-6诱导的牛脑微血管细胞粘附单核细胞和中性粒细胞的抑制作用

目的：观察银杏叶提取物（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ　ｅｘｔｒａｃｔ,ＧｂＥ）对培养新生牛脑微血管内皮及平滑肌细胞粘附单 核细胞及中性粒细胞的影响。方法：用ＴＮＦ－α、ＩＬ－６诱导传代的新生牛脑微血管内皮（ＣＭＥＣ）及平滑肌细胞, 粘附大鼠血单核细胞（ ＭＮＣ）及中性粒细胞（ＰＭＮ）,计算粘附率。结果： ＣＭＥＣ和 ＣＭＳＭＣ经 ＴＮＦ－ α和 ＩＬ－ ６处理 后,增加ＭＮＣ,ＰＭＮ粘附到内皮和平滑肌细胞表面达加入细胞总数的３０～６０％,（对照组小于２０％）,ＧｂＥ可剂 量依赖性地抑制 ＴＮＦ－α和 ＩＬ－ ６的诱导作用。结论：ＧｂＥ可抑制 ＣＭＥＣ,ＣＭＳＭＣ和 ＰＭＮ,ＭＮＣ的粘附。     

大蒜精油抑制白细胞介素-1α诱导的单核细胞-内皮细胞粘附及机理探讨

目的：观察大蒜精油（ＥＧＯ）对白细胞介素－１α（ＩＬ－１α）诱导的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）上血管细胞粘附分子－１（ＶＣＡＭ－１）表达及单核细胞粘附率的影响。方法：胰酶消化法分离ＨＵＶＥＣ，用Ｕ９３７单核细胞与之联合培养，分别加入ＩＬ－１α和ＥＧＯ加ＩＬ－１α孵育，计算单核细胞－内皮细胞粘附率，ＶＣＡＭ－１免疫荧光染色，粘附细胞仪（ＡＣＡＳ５７０）测定平均荧光值。结果：单独培养及联合培养的情况下，ＥＧＯ均对ＩＬ－１α诱导的ＨＵＶＥＣ上ＶＣＡＭ－１表达具有明显的抑制作用，并能显著下调ＩＬ－１α作用下单核细胞内皮细胞的粘附。结论：ＥＧＯ具有抗单核细胞与血管内皮细胞粘附的作用，其机理可能是通过抑制内皮细胞表面粘附分子的表达。     

中药复方AC_(960)对人肝癌细胞p21~(ras)、bal-2、P~(53)基因表达调控作用的研究

目的：研究中药复方ＡＣ９６０对人肝癌细胞基因、抑癌基因表达的影响,探讨其抗癌作用机制。方法：ＡＣ９６０灌胃给药后,采集大鼠血清,处理人肝癌细胞ＳＭＭＣ７７２１,３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期和ｐ２１ｒａｓ、ｂａｌ－２、Ｐ５３基因蛋白表达。结果：ＡＣ９６０具有显著抑制 ＳＭＭＣ－７７２１细胞增殖和促进细胞凋亡作用,细胞周期分析,ＤＮＡ直方图上见典型凋亡峰,２４ｈ时为２１．２５％,４８ｈ时为２７．７７％,早期（２４ｈ）Ｓ期细胞比例增加,Ｇ２／Ｍ期减少,后期（４８ｈ）,Ｇｏ／Ｇ１期细胞增多,Ｓ期减少。Ｐ５３、ｂａｌ－２、ｐ２１ｒａｓ在 ＳＭＭＣ－７７２１细胞中都有不同程度表达,ＡＣ９６０处理后,Ｐ５３表达增强,ｂｃｌ－２、ｐ２１ｒａｓ表达降低。结论：抑制癌基因、增强抑癌基因表达,阻断细胞增殖周期,抑制人肝癌细胞增殖,促进癌细胞凋亡可能是ＡＣ９６０抗肝癌主要作用机制。     

叶下珠对人肝癌细胞的影响

研究叶下珠对人肝癌细胞ＳＭＭＣ７７２１的影响。方法：噻唑蓝还原法和氚标胸腺嘧啶核苷掺入法观察叶下珠提取物对人肝癌细胞ＳＭＭＣ７２２１细胞活性及ＤＮＡ合成的影响。结果；经叶下珠提取物处理后，ＳＭＭＣ７７２１活性明显减弱，＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率明显降低，ＤＮＡ３合成抑制率与药物剂量成线性关系。     

鲨鱼软骨制剂诱导人肝癌细胞凋亡及p21WAF1和PCNA表达调控的研究

目的：探讨鲨鱼软骨制剂（ＳＣＰ）能否诱导ＳＭＭＣ７７２１细胞凋亡及其机制。方法：以不同浓度ＳＣＰ加入体外培养的ＳＭＭＣ７７２１细胞中,用ＭＴＴ比色法,荧光显微镜,琼脂糖凝胶电泳和免疫细胞化学方法,观察ＳＭＭＣ７７２１细胞形态学,生化和基因表达的变化。结果：ＳＣＰ明显抑制ＳＭＭＣ７７２１细胞生长,ＩＣ５０值为１ｍｇ／ｍＬ,荧光显微镜下可见典型的凋亡细胞的形态学改变;琼脂糖凝胶电泳呈现梯状条带（ＤＮＡ     

IL—2和γ—IFN对晚期肝癌患者淋巴细胞粘附肿瘤细胞能力的 …

目的 研究重组ＩＬ－２（ｒＩＬ－２）的γ－ＩＦＮ对晚期肝癌患者淋巴细胞粘附肿瘤细胞能力的影响。方法 晚期肝癌患者２４例，用ｒＩＬ－２和γ－ＩＦＮ预培养患者外周血淋巴细胞细胞４ｈ，采用肿瘤淋巴细胞花环试验测定淋巴细胞粘附试验测定淋巴细胞粘附肿瘤细胞直接接触效应与活性，结果 ｒＩＬ－２对正常人和肝癌患者的淋巴细胞免疫粘 附肿瘤能力都有明显的提升效应，但单独使用ｒＩＬ－２对肝癌患者淋巴细胞免疫粘附肿瘤细     

IL-2和γ-IFN对晚期肝癌患者淋巴细胞粘附肿瘤细胞能力的影响

目的 研究重组 ＩＬ－ ２（ｒＩＬ－２）和 γ－ＩＦＮ对晚期肝癌患者淋巴细胞粘附肿瘤细胞能力的影响。方法　　　晚期肝癌患者２４例，用 ｒＩＬ－２和 γ－ＩＦＮ预培养患者外周血淋巴细胞 ４ｈ，采用肿瘤淋巴细胞花环试验测定淋巴细胞粘附肿瘤细胞直接接触效应与活性．结果 ｒＩＬ－２对正常人和肝癌患者的淋巴细胞免疫粘附肿瘤能力都有明显的的提升效应，但单独使用 ｒＩＬ－２对肝癌患者淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞的提升效应较差，ｒＩＬ－２与γ－ＩＦＮ联合使用可显著增强淋巴细胞对肿瘤细胞的免疫粘附功能．结论　　肝癌患者淋巴细胞免疫粘附肿瘤细胞能力明显低下，ｒＩＬ－２与γ－ＩＦＮ联合使用具有协同刺激肝癌患者淋巴细胞活性之作用．     

中药复方AC960对人肝癌细胞p21^ras,bal—2,P^53基因表达调控作 …

目的研究中药复方ＡＣ９６０对人肝癌细胞基因,抑癌基因表达的影响,探讨其抗癌作用机制。方法：ＡＣ９６０灌胃给药后,采集大鼠血清,处理人肝癌细胞ＳＭＭＣ７７２１,＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期和ｐ２１＾ｒａｓ,ｂａｌ－２,Ｐ＾５３基因蛋白表达。结果：ＡＣ９６０具有显著抑制ＳＭＭＣ－７７２１细胞增殖和促进细胞凋亡作用,细胞周期分析,ＤＮＡ直方图上见典型凋亡峰,２４ｈ时为２１．２     

失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物F与甲氰咪胍防？…

目的：观察失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物Ｆ与甲氰咪胍抗胃粘膜损伤的作用。方法：复制大鼠失血性休克再灌注损伤模型。实验分生理盐水（ＮＳ）组,丹参提取物Ｆ（ＤＳＥＦ）组及甲氰咪胍（ＣＩ）组,结果：（１）ＤＳＥＦ组及ＣＩ组的胃体部粘膜损伤指数及重度损伤明显低于ＮＳ组,但（ｔｐ－ＰＧＦ１α）及６－ｋｅｔｏ－ＰＡＦ１α／血栓素差异。（２）ＤＳＥＦ组的前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）,６－酮－前列腺素Ｆ１α（６     

苦参碱诱导SMMC-7721细胞分化过程中侵袭转移相关指标的实验研究

目的：研究苦参碱诱导人肝癌SMMC-7721细胞分化过程中对其侵袭转移能力的抑制作用。方法：SMMC-7721细胞体外培养，0．5g/L、0．8g/L、1．0g/L浓度的苦参碱分别处理细胞，通过生长曲线测定、细胞形态观察、细胞粘附试验、运动试验、侵袭试验全面观察苦参碱对该细胞株的生长增殖、形态变化、侵袭转移等各方面的诱导分化作用。结果：经0．8g/L和1．0g/L浓度的苦参碱处理后，SMMC-7721细胞的生长增殖明显减缓，恶性细胞形态逐渐向成熟细胞分化，肿瘤细胞与FN的粘附力、细胞穿膜运动力、对基底膜的降解力等侵袭转移相关指标均受到显著抑制。结论：苦参碱是一种较好的诱导分化剂，不仅抑制细胞的生长增殖，诱导细胞形态分化，而且从细胞的粘附、运动、降解等多环节全面抑制SMMC-7721细胞的侵袭转移能力。     

三氧化二砷对人肝癌细胞黏附和侵袭影响的实验研究

目的探讨三氧化二砷(亚砷酸,As2O3)注射液是否具有抗肝癌细胞黏附和侵袭的作用及其相关机制。方法选用人类肝癌细胞株SMMC-7721细胞及裸鼠人类肝癌转移模型为研究对象,通过细胞运动迁移实验、细胞黏附实验和免疫组化方法观察As2O3对SMMC-7721细胞的运动迁移、与纤维粘连蛋白(FN)、内皮细胞黏附以及裸鼠人肝癌转移模型肝移植瘤表达CD44和MMP-2基因蛋白的影响。结果As2O3注射液可显著抑制SMMC-772l细胞在FN上的迁移运动和SMMC-7721细胞与FN、内皮细胞的黏附,并能降低裸鼠肝移植瘤CD44、MMP-2的表达。结论As2O3具有抗肝癌细胞黏附和侵袭的作用,其机制可能与As2O3能降低肝癌细胞表达CD44和MMP-2有关。     

蜂毒素对肝癌细胞系SMMC7721增殖的影响

目的 了解蜂毒素对肝癌细胞生长，增殖的影响。方法 采用台盼蓝排染法测定细胞的生长曲线，MTT法测定细胞增殖的抑制率，流式细胞仪检测细胞周期和细胞PCNA的表达。结果 蜂毒素可明显抑制肝癌细胞SMMC7721的生长，增殖，PCNA阳性细胞表达率随着蜂毒素剂量的增加而降低。对细胞周期的影响表现为S期细胞增加，G2/M期细胞减少。结论 蜂毒素可抑制肝癌细胞的生长。增殖，并且减少PCNA阳性细胞的表达。影响细胞周期的比率。     

清疡宁抗实验性胃溃疡作用的研究

清疡宁是含有党参、黄芪、白术等成分的新的中药复方制剂 ,具有健脾益气、理气止痛的功效 ,临床上主要用于胃及十二指肠溃疡的治疗。为了验证该制剂的药理作用并探讨其作用机制 ,本实验对该方的抗实验性胃溃疡作用进行了研究。1　材料1 .1　药物 :清疡宁 ( Qingyangning,QYN) ,浅棕色干粉 ,批号 2 0 0 1 0 32。每克干粉含有 4.65 g生药 ,由天津市现代医药开发研究所提供。临用前用蒸馏水配制成不同浓度的溶液 ,备用。西米替丁片 ,批号990 5 0 1 ,天津太平洋制药有限公司生产。1 .2　动物 :昆明种小鼠 ,购自中国医学科学院实验动物研究所繁…     

四味肝泰软胶囊对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞周期及凋亡影响的初步研究

目的:初步探讨不同浓度四味肝泰软胶囊对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞周期及凋亡的影响。方法:采用流式细胞仪PI染色法和Annexin V-EGFP/PI双染法研究不同浓度四味肝泰软胶囊作用于人肝癌细胞株SMMC-7721后细胞周期DNA含量变化及对细胞凋亡率的影响。结果:各浓度四味肝泰软胶囊均可以调节G1/S转换,使肿瘤细胞发生S期阻滞,造成S期细胞堆积,阻断细胞的DNA合成和复制,阻滞肿瘤细胞进入G2/M期,从而起到抑制肿瘤细胞的增殖,诱导SMMC-7721细胞凋亡,且这种诱导效应具有明显的时间-剂量-效应关系。结论:四味肝泰软胶囊对人肝癌细胞株SMMC-7721具有明显的抑制作用,其作用机制可能与抑制肿瘤细胞DNA的合成和诱导细胞凋亡有关。     

参麦注射液对血管生成影响的研究

目的：探讨参麦注射液（简称参麦）对血管生成的影响。方法：采用MTT法检测参麦对牛血清促进的牛内皮细胞，人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响；琼脂糖刮除法检测参麦对牛血清促进的牛内皮细胞迁移的影响。利用鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）模型。观察参麦对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响。结果：参麦能明显抑制牛内皮细胞增殖，与SMMC-7721比较，差异有显著性；参麦能抑制牛内皮细胞迁移；并可抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成。结论：参麦能抑制血管生成；抑制内皮细胞增殖和迁移可能是参麦抗血管生成的机理之一。同时也说明参麦是一种特异性血管生成抑制剂。     

告达庭诱导人肝癌细胞SMMC7721凋亡的作用

目的：观察Caudatin体外对人肝癌细胞SMMC7721的作用。方法：采用MTT法测定不同浓度的Caudatin作用于SMMC7721细胞24，48和72h对其生长的抑制作用。用流式细胞仪以PI单染检测细胞周期、以Annexin V／PI双染检测细胞凋亡，比色法测定Caspase-3酶活力。结果：Caudatin体外能抑制人肝癌细胞SMMC7721的增殖并呈明显的时间和剂量依赖性。Caudatin体外能诱导SMMC7721细胞凋亡，并使细胞周期阻滞于G0／G1期。Caspase-3的酶活力随着Caudatin体外作用时间的延长先升高并于8h达到最大，再随时间的变化而降低。结论：Caudatin体外能显著抑制人肝癌细胞SMMC7721的生长，其抗肿瘤作用可能与其抑制肿瘤细胞增殖、阻滞细胞周期于G0／G1期，并通过激活Caspase-3诱导肿癌细胞凋亡有关。     

埃克特注射液体内外抗肝癌作用研究

目的:观察埃克特注射液对人肝癌细胞SMMC-7721细胞及小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用。方法:用MTT法、细胞生长曲线实验研究不同浓度的埃克特注射液作用48h对SMMC-7721细胞的生长抑制作用,Hoechst 33258染色观察细胞凋亡,以了解该药物对肝癌细胞的体外增殖作用;同时建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型研究埃克特注射液对肝癌的体内抑制作用。结果:埃克特注射液对SMMC-7721具有抑制作用,呈明显的量效关系,IC50为2.325mg/L;生长曲线提示埃克特注射液对SMMC-7721细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系;Hoechst 33258染色后,给药组出现明显的细胞凋亡形态学变化;腹腔注射0.5、1、2mg/kg埃克特注射液对小鼠移植性肿瘤H22的抑制率分别为34.37%、42.36%、57.99%,呈剂量依赖性。结论:埃克特注射液对人肝癌细胞SMMC-7721细胞具有明显体外抗增殖作用,对小鼠移植性肿瘤H22有一定的抑制作用。     

塔斯品碱衍生物对人肝癌SMMC7721细胞生长的抑制作用研究

目的:分析探讨塔斯品碱衍生物对人肝癌SMMC7721细胞的生长抑制作用,研究其作用机制。方法:采用MTT法测定5种塔斯品碱衍生物对肝癌SMMC7721细胞生长的抑制作用,流式细胞术检测Tas-D1对肝癌SMMC7721细胞周期的影响,ELISA法测定Tas-D1对肝癌SMMC7721细胞EGF和VEGF蛋白的影响,PCR法测定Tas-D1对EGF和VEGF的mRNA水平的影响。结果:塔斯品碱衍生物Tas-D1对SMMC7721细胞生长具有明显的抑制作用,使细胞阻滞在S期,呈现出良好的剂量依赖性。ELISA法和RT-PCR法结果表明Tas-D1对SMMC7721细胞的EGF和VEGF蛋白质的表达和mRNA的表达有一定的抑制作用(P<0.05)。结论:塔斯品碱衍生物Tas-D1能抑制人肝癌SMMC7721细胞的生长,转换细胞周期,初步作用机制主要为Tas-D1抑制SMMC7721细胞EGF和VEGF的表达。     

波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2 ACR-3抗肿瘤作用的实验研究

目的:采用Alamar blue法及MTT法观察波罗蜜属药用植物单体化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和胃腺癌细胞(SGC-7901)增殖的影响。方法:用Alamar blue法和传统MTT法检测ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721、SGC-7901的增殖抑制作用。结果:ACR-2作用于细胞SMMC-7721和细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.013和0.059;ACR-3作用于细胞SMMC-7721和细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.029和0.169。其中ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721的增殖抑制作用最强,对细胞SGC-7901也表现出较强的增殖抑制作用。时量曲线检测结果显示:ACR-2、ACR-3对细胞SMMC-7721、SGC-7901的增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性,其增殖抑制作用以48h时最强。结论:波罗蜜属药用植物单体化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901有明显的增殖抑制作用,且有时间和剂量依赖性。