益母草颗粒剂制备工艺研究

目的:确定益母草颗粒剂的制备工艺。方法:以正交法优选益母草颗粒剂的最佳提取工艺条件,以最佳提取工艺条件进行制剂工艺研究。结果:取处方量的益母草中药,加10倍水煎煮2次,l h/次,合并煎液,静置,滤过,煎煮浓缩至相对密度为1.21~1.25(80℃)的清膏,加入适量的糊精及红糖粉以80%乙醇溶液为湿润剂制成颗粒,干燥,即得。结论:该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为益母草颗粒剂的制备工艺。     

三子清肺颗粒剂的提取及成型工艺研究

目的针对三子清肺颗粒剂的提取工艺进行研究,选择最为合理的成型工艺。方法选取提取次数、加水倍数和煎煮时间为考察因素,以浸膏得率为评价指标,应用正交试验法筛选最优的干膏制备方法。在确定干膏粉制备工艺的基础上,优选辅料种类与用量,同时考察颗粒成型率、颗粒溶化性及颗粒的口感,确定最佳的颗粒制备工艺。结果提取次数为3次,加水倍数为8倍量,每次煎煮40 min时浸膏得率最高,干浸膏粉与辅料(淀粉和糖粉)的比例为1∶1∶2∶2.4时所制颗粒成型性较高。结论优化的浸膏提取和颗粒成型工艺稳定合理、科学可行,制得的颗粒剂质量可控。     

正交试验优选强心颗粒提取工艺

目的优选我院制剂强心颗粒的提取工艺。方法以加水量、煎煮时间和提取次数为考察因素,丹酚酸B含量及干膏率为试验指标,采用L9(3~4)正交试验优选强心颗粒提取工艺。结果强心颗粒最佳提取工艺为8倍水,煎煮1小时,提取2次。结论该研究为强心颗粒剂型改革和制剂工艺研究提供实验依据。     

多指标综合优化复方柴胡颗粒提取工艺及其颗粒剂制备研究

目的采用多重指标综合优化复方柴胡颗粒的提取工艺,并制备其颗粒剂。方法综合以柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芦丁、橙皮苷和浸膏量为检测指标,采用L9(34)正交设计实验,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间以及提取次数对复方柴胡颗粒提取效果影响,优化提取工艺并进行验证,以得到的干膏为原料,单因素考察稀释剂糊精和矫味剂阿斯巴甜的用量,制备复方柴胡颗粒。结果最佳提取工艺为10倍量80%乙醇每次提取2 h,提取3次;干膏与糊精比例为1∶0.9,润湿剂为85%乙醇,阿斯巴甜用量为1.0%时得到复方柴胡颗粒较好。结论多指标综合考察复方柴胡颗粒最佳提取工艺,验证实验表明该工艺可行、重复性良好,单因素考察复方柴胡颗粒制剂制备工艺,得到外观优良、口感较佳的颗粒剂。     

正交设计优选牛蒡子甘草复方提取工艺

目的:优选牛蒡子甘草复方的最佳提取工艺条件。方法:以牛蒡子甘草复方中牛蒡苷含量和干膏得率的综合评分为指标,采用L 9(34)正交设计法,对影响其提取率的重要因素(A)加水量、(B)煎煮时间、(C)煎煮次数进行优选。结果:优选的最佳水提工艺条件为:8倍量水,煎煮3次,每次2h。结论:优选出的牛蒡子甘草复方水提取工艺稳定可行,可为其生产提取工艺提供参考。     

十味百合胶囊制备工艺研究

目的:研究优化十味百合胶囊剂的制备工艺。方法:以加水量、浸泡时间、煎煮时间为影响因素,以干膏收率为评价指标,采用正交试验法进行提取工艺研究,并通过辅料种类、辅料配比、干燥条件等筛选试验,进行成型工艺研究。结果:提取工艺:提取时加水浸泡1 h,提取两次,加水量分别为11倍和4倍,煎煮时间分别为1 h和1 h;制粒工艺:95%乙醇作润湿剂,辅料用量:干膏粉∶糊精:可溶性淀粉为8∶1∶1。结论:制备工艺简单可行、合理有效,适用于十味百合胶囊制备。     

正交试验优选复方黑骨藤提取工艺

目的:优选复方黑骨藤的提取工艺.方法:以总生物碱得率和干膏得率的综合评分为指标,采用正交设计考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、提取次数对复方黑骨藤提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为药材粗粉加6倍量70％乙醇提取3次,每次1h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可用于复方黑骨藤新制剂的制备.     

中药复方羔羊育肥颗粒剂制备工艺的研究

目的以“促生长散”的提取物为主要原料,添加适当的辅料,采用湿法造粒,研究并确定优化工艺条件。方法根据颗粒剂的特性,采用湿法造粒,以颗粒剂的溶化性、粒度为考察指标,实验优选颗粒剂的辅料及用量。结果优选辅料为糖粉和糊精。颗粒剂成型制备工艺采用18目筛,湿法造粒,80℃真空干燥的制备工艺。结论所选辅料比例为干膏粉∶糖粉∶糊精=3∶2∶1,以70%乙醇为润湿剂,颗粒剂所选辅料合理,制备工艺简便可行。     

正交试验法优选复方白芍肠康颗粒提取工艺

目的:优选复方白芍肠康颗粒提取工艺。方法:以芍药苷含量及干膏率为评价指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提工艺的影响;以厚朴酚含量及干膏率为评价指标,通过正交试验考察乙醇提取分数、乙醇用量、提取时间和提取次数对醇提工艺的影响。采用HPLC测定芍药苷、厚朴酚的含量。结果:最佳水提工艺为10倍量水,提取2次,每次1.5 h;芍药苷提取量为24.28 mg·g~(-1),干膏率为34.05%;最佳醇提工艺为8倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5 h;厚朴酚提取量为13.07 mg·g~(-1),干膏率为19.71%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为复方白芍肠康颗粒的合理开发提供参考。     

黄连干膏粉制备工艺的正交试验

本文采用L_8(27)正交试验法对黄连干膏粉的制备工艺进行优选。结果认为A_2B_2C_1D_1为最佳制备工艺,即将黄连粗颗粒加适量乙醇浸润15分钟后,加6倍量乙醇提取3次,减压回收乙醇至稠膏状,于70～80℃干燥,这样制备的黄连干膏粉收得率最高,且经济,简便。     

湿疹净颗粒剂正交提取工艺研究

目的:优选湿疹净颗粒剂的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法L9(34),以出膏率为指标,以加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数为参数进行提取工艺的优选。结果:最佳工艺条件为药材加10倍量水,浸泡0.5h,煎煮90min,共煎2次。结论:优选得到的工艺稳定、合理、可行,可用于工业化生产。     

正交设计法优选胆石六号汤提取工艺

目的:优选胆石六号汤的最佳提取工艺。方法:以总黄酮、栀子苷含量及干膏率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过L_9(3~4)正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对胆石六号汤水提工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加12倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺合理可行,为胆石六号颗粒剂的制备提供参考。     

正交试验法优选乳安颗粒剂的提取工艺

目的：研究乳安颗粒剂制备工艺．优选最佳提取工艺条件。方法：采用HPLC法，以淫羊藿苷为检测指标．用正交试验考察了4种因素(加水量、煎煮时问、煎煮次数、浸泡时间)对其含量的影响。结果：乳安颗粒剂的最佳提取工艺条件为加10倍量水．煎煮1h．煎煮3次。结论：制备工艺合理。     

正交试验法优化复方降尿酸合剂的水提取工艺

目的:优化复方降尿酸合剂的水提取工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以落新妇苷转移率及得膏率为评价指标,对复方降尿酸合剂的水提取工艺进行优化。结果:复方降尿酸合剂的最佳水提取工艺为:加8倍量水、煎煮次数3次、每次煎煮时间1.5 h。结论:该水提取工艺合理可靠,可为复方降尿酸合剂的制备研究提供理论依据。     

正交试验优选复方莪术散的提取工艺及其颗粒制备工艺研究

目的:优选复方莪术散颗粒的最佳提取与颗粒制备工艺,为该复方的开发利用提供试验依据。方法:采用正交试验法对复方莪术散进行提取,以淫羊藿苷的含量和收率综合评价为指标,通过L_9(3~4)正交试验设计对醇的用量、提取的时间和提取次数进行考察,优选复方莪术散的醇提取工艺,再以浸膏为原料,通过L_9(3~4)正交试验设计考察稀释剂(可溶性淀粉)的比例及粘合剂(乙醇)的浓度和干燥温度,制备复方莪术散颗粒。结果:复方莪术散提取最佳工艺为A_2B_2C_1D_1,即处方药材加60%浓度的10倍剂量的乙醇,提取2次,每次1. 5h为最优。最佳制备工艺为A_3B_2C_2,即干浸膏∶淀粉的比例为1∶2. 5,并以90%乙醇为湿润剂,采用湿法制粒的方法,干燥温度为60℃,所制得颗粒剂经检查符合相关要求。结论:本试验所得复方莪术散颗粒剂的提取与制备工艺合理、可行,为该复方的开发利用提供了试验依据。     

复方芪苓颗粒剂提取方法的比较和工艺条件优化

目的：研究复方芪苓颗粒剂的最佳提取工艺。方法：比较水提法和醇提法,应用L9（34）正交设计法对提取工艺进行优选,以黄芪甲苷、丹参素钠、总黄酮、总多糖含量为指标,考察煎煮时间、煎煮次数、加水倍数对提取工艺的影响。结果：最佳工艺为水提法,最佳工艺条件为加水量为8倍药材量,煎煮2次,每次1．5h。结论：优选出复方芪苓颗粒剂的最佳提取工艺,该工艺稳定可行,有效成分含量高。     

正交试验法优化血府逐瘀薄膜片的提取工艺

目的:探讨血府逐瘀薄膜片的最佳提取工艺。方法:以干膏收率为指标,采用正交试验法优选提取工艺中的加水倍数、煎煮时间、煎煮次数。结果:最佳提取工艺为:提取3次,提取时间为2 h,加水量为6倍量、4倍量、4倍量。结论:所筛选的水提工艺条件基本稳定,可用于血府逐瘀片的生产制备。     

芩夏清热祛风颗粒的制备工艺研究

目的:探讨芩夏清热祛风颗粒的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以干膏率为考察指标,通过方差分析,对提取工艺进行优选;对辅料用量、颗粒的流动性、颗粒吸湿率进行试验,确定最佳成型工艺。结果:芩夏清热祛风颗粒最佳制备工艺为:茯苓、浙贝母分别粉碎成细粉备用,剩余十味加水煎煮二次,每次加10倍量水,煎煮1.5小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.18~1.22(60℃)的清膏,加入茯苓、浙贝母细粉及适量糊精,混匀,制成颗粒,干燥,整粒,即得。结论:本研究所确定的制备工艺简便、稳定,可用于我院芩夏清热祛风颗粒的生产。     

正交实验法优选妇宁舒颗粒的提取工艺

目的:优选中药妇宁舒颗粒的水提取工艺。方法:采用L9(34))正交试验,以栀子苷为指标,再辅助以干膏量,以煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,筛选最佳的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加水煎煮3次,第一次加10倍量,煎煮1.5h,第二、三次分别加8倍量水,各煎煮1h,所得栀子苷和干膏量均较高。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。     

冠脉通中丝瓜络的提取工艺研究

目的探讨冠脉通颗粒剂中丝瓜络的提取工艺。方法采取正交实验法筛选丝瓜络的最佳提取方法,以多糖含量、收膏率作为评价指标。结果筛选出的最佳工艺条件为:加30倍的水量,煎煮3次,每次1.5h。结论该工艺经3次验证,稳定可行。