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相似文献
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1.
中药剂型改进,要在中医药理论指导下,突出中药特色,合理引进科学技术与现代化手段。为了加速中药剂型研制工作进程,促进中医药事业发展,特提出以下设想: 一、明确中药剂型改进的指导思想:中药剂型研制工作必须以中医药理论为指导,突出中药特色,遵循中医中药的整体观念和辨证观念。如中药栽培采集,炮制加  相似文献   

2.
博文 《养生大世界》2005,(12B):57-57
广西成林骨科医院研制的“骨康液”原名“冯氏接骨汤”,是以《黄帝内经》的理论和学说为指导,通过大量科研、临床工作重新组方配伍研制而成的骨伤科新药。“跌打生骨颗粒”是在“骨康液”基础上,根据临床需要,适当调整药物组方,改变剂型,突出民族药特点,反复研制而成。  相似文献   

3.
试论中药剂型改进的思路   总被引:3,自引:0,他引:3  
屠梅芳  施顺清 《中草药》2001,32(10):956-958
讨论中药剂型改进的思路:认为必须遵循中医理论,努力提高疗效,引进新剂型,并采用高新技术,研制新型辅料,加强质量检测工作。  相似文献   

4.
谭世斌  谭麟 《河南中医》2004,24(7):81-81
中药剂型和给药途径的改革,是在实现中医现代化,甚至是中医药在“适者生存”这条自然法则面前进退存亡的关键之一。所以研制中药剂型和改革给药途径,是当前振兴中医药的一个重要环节。近几年这方面做了大量的工作,除了继承发掘传统剂型丸、散、膏、丹、汤、锭、煎等外,还运用现代先进技术工艺,将中药制成具有时代特点的新剂型片、膜、胶囊、合剂、冲剂、栓剂、霜剂、针剂、大输液剂、气雾剂等,加上多途径给药,特别是静脉给药,弥补了传统剂型的部分不足,使疗效及给药速度有所提高。  相似文献   

5.
谈中药制剂     
传统的中药制剂主要指丸、散、丹、膏等。但为了更好地适应疾病治疗需要,在剂型改革中也吸收了许多新的剂型,如针剂、片剂、冲剂等。中药制剂在临床应用上具有服用方便,易于贮存、保管和携带,故深受医务人员和患者的欢迎。现就生产中药制剂问题,谈谈如下: 一、中药制剂应以中医理论为指导根据中医理论,中药制剂其效用往往与剂型有密切的关系,如谓:“丸者,缓也”,“散者,散也”。这就是从中药的传统剂型——丸、散的内服作用而言,如丸剂因质坚  相似文献   

6.
中药剂型改革已有多年的历史,经过不断地探索,中医药界逐渐认识到在中药剂改过程中既要保持中药的本色,又要使其跟上时代发展的步伐,就必须在中医药理论指导下,注重和吸收复方现代研究成果,以提高中医临床疗效为核心,借助现代科学技术为手段,开发新剂型,提高中药的质量。一、必须以中医药理论作指导,突出中医药特点中药复方是在中医的“整体观念”和“辩证施治”等基本理论指导下,根据药性、七情和“君臣佐使”的组方原则而设  相似文献   

7.
本文首先论述了中药剂型改革的指导思想和应达到的要求,接着探讨了中药剂型改革的研究思路和方法,认为当前有代表性的思路是①单味中药剂型改革;②开辟新的给药途径,研制新的中药剂型;③中药剂型改革品种系列化。  相似文献   

8.
护肤康搽剂是在原“乐天”洗药基础上进行了大量的临床观察与剂型改革等研制而成。“乐天”洗药为一验方,临床用于治疗由疮、癣、疥、疣等所致的瘙痒证,多年一直沿用,未经系统的临床观察及更进一步的深入研究。笔者自1990年5月始对护肤康搽剂止痒作用进行系统的临床观察和药效实验研究,并对其剂型进行了改革,以皂体为赋型剂、制成护肤康搽剂药皂,对365例各种疾病所致的瘙痒证病人进行临床观察及实验室抗致病微生物实验,现将结果报告如下。 1.临床资料 1.1.一般资料:临床观察病例总数为365例,其中男性225例,女性140例;年令  相似文献   

9.
目的总结黄连素药理作用以及在新剂型方面的研究进展,为黄连素新剂型开发提供参考。方法通过阅读大量近几年黄连素在新剂型研制和临床应用方面的文献,对黄连素的新剂型研究进展进行总结概述。结果黄连素新剂型能拓展其临床应用领域,已成为中药研发的热点。结论对黄连素新剂型进行深入的生物药剂学和药动学研究,改善其理化性质,对减少其不良反应,改善药物疗效具有重要意义。  相似文献   

10.
福建省近几年中药饮片剂型发展的市场分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
刘欣 《世界中医药》2009,4(4):235-236
中医药作为中华民族的文化瑰宝,它丰富的内涵及显著的疗效越来越吸引全世界人民的目光。中草药在欧美等国家有巨大的市场,1998年,在美国超过400亿美元的保健辅助品市场中,中草药就占了100亿。近几年随着技术和设备的提高及大量资金的投入,我国中药的剂型改革取得可喜进步,市场上出现“无硫”中药饮片、中药配方小包装、单味中药配方颗粒剂、中药超细加工粉剂等新的剂型,中药新剂型在我国已呈现“百花齐放”的态势。“中药新剂型能否取代传统饮片”这个问题曾经一度成为医药界同仁争论的焦点。  相似文献   

11.
中药剂型是在中医药理论指导下进行研究的,它较西药剂型的研制更为复杂,更有独特之处,因此加强如下几方面的探讨是有必要的。一、在中医理论指导下结合临床进行剂型研究中药剂型是经过反复临床实践,并在中医药理论指导下形成的。所以,它的研究必须与中医的脏腑、经络、气血、辨证施洽、方剂、药性等理论密切联系起来,这是研究中药剂型的重要原则。根据这个原则进行剂型研制,才能够取得更好的治疗效果。例如慢性盆腔炎是妇科常见病,西医多用抗菌素治疗,效果不佳,而中医以“活血化瘀”为主,配以清热解毒和行气止痛的药物治疗,效果较好。因此,运用中医理论指导研究中药剂型是很重要的,只有这样才能创制出高效的剂型。那种盲目  相似文献   

12.
中药剂型的改革,笔者认为必须基于两条原则:一是服用简便,二是保持中药天然性味和特殊功效。此两者必须兼顾,失去任何一条,改革便毫无意义。就目前中药常用剂型而言均有利有弊。针剂、片剂、冲剂,由于采用蒸馏等方法提  相似文献   

13.
中药新制剂的开发研究是指在中医药理论指导下,运用现代科学方法,将中药制成一些新制剂、新剂型的研究工作,其中也包括中药传统制剂的工艺改革和质量提高工作。一、选题组方:选题应当根据防治疾病的需要和市场供求情况而定。(一) 确定主攻“病”、“证”:医防治疾病强调辨证论治,重视整体观念。西医侧重辨病论治,常对病用药。近年来,由于中西医药学的发展,许多方面已经互相渗透,取长补短。例如:胸痛之“证”与冠心病、心肌梗塞、肺炎、胸膜炎等“病”有  相似文献   

14.
凡坚持以中医药理论为指导的中药剂型改革,其新品种就可能效果好、毒性小、受欢迎,凡偏离中医药特色的,就可能疗效低、毒性大、不受欢迎。因而认为中药剂型和给药方法的改革主要应注意以下几个方面: 1.必须保持中医药特色。中药剂型学具有独特的理论体系,是几千年临床实践的结晶,即使一个传统的古方,其剂型、配伍、用量、用法等也都是  相似文献   

15.
中药制剂治疗冠心病心绞痛具有一定的临床优势,但其剂型较多,如丸散剂、胶囊剂、片剂、膏剂、注射剂、气雾剂、敷贴剂等,且不同的剂型对于冠心病心绞痛的治疗均具有良好的临床疗效。本文分析各种剂型的临床应用特点后,提出了研发中药制剂治疗冠心病心绞痛的发展方向,一是中药制剂必须考虑剂型选择,应多选择气雾剂和注射剂;二是加强新剂型或进行剂型改革,如开发穴位敷贴剂、将平片改制成缓释片等;三是围绕冠心病心绞痛的临床治则开展新理论与新方药的探讨,以取得新的发现与突破。  相似文献   

16.
剂型是研究药物如何在临床上有效应用的科学,历代医家十分重视。现代生物药剂学进一步证明剂型因素影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,可以有助于发挥和增加药物的疗效,加速或延缓药物的作用,因此剂型的研究和改进是中药现代化的重要内容之一,它在很大程度上影响着中医药事业的发展。1 剂型改进的指导思想和依据1.1 改革必须突出中医药特点 中药剂型改革必须以传统剂型为主体,突出中医中药特点,应体现以下两点。(1)复方作用的整体性:中药复方不是单味药的简单罗列,而是依据中医理论,有其组方原则和配伍法度。实验研究证明,有的全方作用优…  相似文献   

17.
《中成药》1979,(5)
中成药新剂型、新产品的研制,是发扬祖国医药遗产,创造我国新医学新药学的重要组成部分。近几年来,上海中药研究室,中药一、二、三厂的科研人员实行科研、临床、生产三结合,积极研制中成药新剂型、新产品,取得了一定的成绩。  相似文献   

18.
王梅 《中医研究》2009,22(6):10-11
面向社会服务,发展中药新剂型、新工艺,提高现有剂型和制剂水平是药剂学研究的首要任务。其主要内容可归纳为传统剂型的改进与提高、传统剂型改成现代剂型、直接将临床有效药物配制成现代剂型及创新剂型等几个方面^[1]。河南省奥林特制药厂经过多年的剂型研究和临床研究观察,成功研制了治疗感冒的新一代药物一体虚感冒合剂。  相似文献   

19.
目的:为蒙药小儿清肺八味新剂型的研制寻找最佳提取工艺.方法:采用L9(3^4)正交设计优取条件,以分光光度法测定各样品中主药红花的有效成分红花黄色素的含量,通过统计学分析确定蒙药小儿清肺八味的最佳提取工艺条件.结果:蒙药小儿清肺八味的最佳提取工艺条件为A2B3C3D2.即药材加入6倍量50%乙醇提取2次,每次1小时.结论:本实验为蒙药新剂型的研制提供了科学的依据.  相似文献   

20.
目的:为蒙药前列畅新剂型的研制寻找最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交设计优化提取条件,以HPLC法测定各样品中阿拉塔-查根-其其格中有效成分绿原酸的含量,通过统计学分析确定蒙药前列畅的最佳提取工艺条件。结果:蒙药前列畅的最佳提取工艺条件为A3B1C2D3。即药材加入8倍量60%乙醇提取3次,每次1.5小时。结论:本实验为蒙药新剂型的研制提供了科学的依据。  相似文献   

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