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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
用于肠胃道药物,由甘草的甲醇提取液、抗酸剂和分泌粘液成分组成。将甘草的甲醇提取液加碱纯化,加入抗酸剂,包括碳酸氢钠、氧化镁、碳酸镁、硅酸铝、氢氧化铝凝胶、硅酸镁等。分泌粘液用药包括山梨醇硫酸酯、葡聚糖、羧酸甲酯、甲基蛋氨酸的氯化锍、叶绿素铜钠盐等.甲醇提取液用量为8%~45%(wt),抗酸剂为0.5%~70%(wt),分泌粘液的成分为0.04%~60%(wt)。成人每天剂量为600~1600mg,通过加入常用的载体、稀释剂,其它添加剂如香料  相似文献   

2.
经考证,蒟酱植物来源为胡椒科植物蒟酱,并应与荜茇及本草有记载的“贵荜茇”区别;“贵荜茇”是否指贵州产樟科植物木姜子等,值得进一步探讨。  相似文献   

3.
大蒜抗肿瘤作用及机理研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
李钦章  杨冠群 《中药材》1998,21(5):240-243
应用小鼠S_(180)和Lewis肿瘤模型,通过灌胃给药的方法,观察和分析了大蒜提取液的抗肿瘤作用及机理。结果表明:大蒜的提取液具有杀死肿瘤细胞,抑制肿瘤生长(抑瘤率为74.3%)和延长荷瘤小鼠的生存时间(生命延长率为42.4%),与对照组相比,差异非常显著(P<0.01)。此外,大蒜提取液还具有增强小鼠巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的免疫效应和促进抗体形成的功能。  相似文献   

4.
目的:考察主要成膜材料在侧柏叶水提液及不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能,为含侧柏叶的中药喷膜剂的成膜材料选择与应用提供参考.方法:根据成膜材料的溶解性,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP),聚乙烯醇(PVA),乙基纤维素(EC),甲基纤维素(MC)等成膜材料,通过显徽镜和图像拍摄软件对膜结构拍照分析,考察各成膜材料在侧柏叶水提液和不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能.结果:PVP-K30,PVP-K90在侧柏叶水提液以及不同体积分数乙醇提取液中具有良好的成膜性;PVA在侧柏叶水提液及体积分数为20%,40%,60%的乙醇溶液中均能成膜,但膜表面凹凸不平、较粗糙;EC在侧柏叶无水乙醇提取液中成膜性能优良,但在侧柏叶80%乙醇提取液中成膜性贝较差,膜结构较不明显;MC在侧柏叶的水提灌和不同体积分数乙醇提取液中成膜性较好,能形成一层细密、厚实的膜;PVB只在侧柏叶无水乙醇提取液中成膜性较为优良.结论:成膜材料的选择与侧柏叶提取液溶媒的极性相关;PVP-K30在侧柏叶的水提和不同体积分数乙醇提取液中成膜性均较好,是含侧柏叶的中药喷膜剂、膜剂等的成膜材料的最优选择.  相似文献   

5.
贯众素可以由粗茎鳞毛蕨Dryopteriscrassirhizoma Nakai、紫萁Osmunda japonicaThunb、蛾眉蕨Lunathyrium acrostichoidesChing或苹果蕨Matteuccia struthiopteris To-daro的粉碎根、茎中提取得到。其工艺过程如下:(a)用沸水提取上述植物的粉末,文火煮沸混合物30min。(b)从粉末混合液中分出提取液。(c)浓缩提取液至原体积的一半。(d)加入95%的乙醇使其成为75%的乙醇溶液。(e)过滤75%的乙醇溶液得到乙醇滤液和残渣。(f)减压浓缩滤液,并用水混合。(g)减压浓缩含水的溶液,使之在4℃时能析出沉淀。(h)过滤得取沉淀物,真空干燥即得贯众素。(i)滤液以NaOH混合,得到第一份提取液。(j)用1mol NaOH提取残渣(e),得取第二份  相似文献   

6.
具有下式(I)结构的皂甙新近已提出,并发现其抗肿瘤作用。 (I)制备过程包括:(a)用水或低级醇提取人参,浓缩提取液,再以水和正丁醇提取,浓缩正丁醇层。(b)用水和低级醇或低级醇的水溶液提取人参,浓缩提取液,将其溶于水或30%或更低浓度的醇水液里,用多孔交联聚苯乙烯型树脂作吸附剂,用低级醇或高于30%的低级醇水液洗脱,浓缩洗脱液。(c)用水、低级醇或低级醇水液提取人参,浓缩提取液,将其溶于正丁醇,加水振摇,浓缩正丁醇层,再溶于乙醇  相似文献   

7.
使君子(Quisqualia indica Linn.)是供装饰、观赏的植物。种子产油27%,其中含有亚油酸、油酸、棕榈酸、硬酯酸、花生酸、一个甾醇、一个酯肪酸及一个生物硷驱虫剂。空气干燥使君子叶子,以85%热甲醇提取二次,合并提取液浓缩到小体积,浓缩液依次以石油醚(60—90℃),乙醚、乙酸乙酯分别提取。从石油醚提取液仅得到叶绿素和蜡状物。乙醚提取液虽有黄酮反应,但未得到任何结晶物质。乙酸乙酯提取液浓缩后得一黄色固体,用甲醇-丙酮重结晶得亮黄色针晶(m·p·182~185℃),在紫外光下呈紫色,氨蒸后紫外光下为黄色,λ_(max)~(MeOH)259nm、266肩、  相似文献   

8.
蔷薇科植物木瓜用于治疗咽痛和咳嗽等。Osawa K等用90%乙醇加热提取干燥的木瓜(2kg),共3h。提取液过滤,减压浓缩得红棕色提取物(280g)。提取物经Diaion HP-20柱层析,分别以氯仿-甲醇-水洗脱以及进一步纯化,得到咖啡酸(13.7mg)、原儿茶酸(145.7mg)、绿原酸  相似文献   

9.
将番红花(Crocu sativus)用50%乙醇提取,提取液(ECS)再经硅胶柱层析分离精制得番红花酸龙胆二糖葡糖酯、番红花酸双葡糖酯和番红花素。  相似文献   

10.
目的:建立益母草、茺蔚子的体外抗氧化活性测定方法,对比益母草、茺蔚子抗氧化活性,为指导益母草和茺蔚子的临床合理用药提供支持.方法:益母草、茺蔚子充分粉碎,室温下用75%乙醇超声30 min制备益母草、茺蔚子提取液,用二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)法测定二者的抗氧化活性,并跟维生素E比较,评价益母草、茺蔚子的体外抗氧化能力.结果:益母草、茺蔚子以及维生素E溶液对自由基清除率的半数有效浓度(EC50)分别为2.70,1.28,5.89 g·L-1,表明其抗氧化活性:茺蔚子提取液>益母草提取液>维生素E溶液;重复性考察结果表明实验结果重复性较好(益母草RSD 3.34%,茺蔚子RSD 2.25%).结论:益母草和茺蔚子在体外都具有较强抗氧化活性,且茺蔚子抗氧化活性强于益母草.  相似文献   

11.
长春花(Vinca rosea L.)用含水甲醇(80~90%)提取,分离得到长春花碱,长春留绕辛和长春新碱(或其硫酸盐)。浓缩提取液直至实际上无甲醇为止,残余物酸化。过滤,滤液用水不混溶的溶剂提取。水相使呈碱性,再用水不混溶的溶剂提取。干燥和蒸发有机溶剂提取液,残余物在氧化铝(用水部分失活)上层析。该生物碱混合物粗品也可溶于含硫酸(相当于10%,pH 4—5)的乙醇中,得到硫酸盐结晶。生物碱硫酸盐混合物粗品可层析  相似文献   

12.
实验材料及方法:干燥丹参根以水回流提取,提取2次(共3小时),收集提取液过滤、冻冷干燥获得棕色块状物,取部分提取物经MCI-凝胶CHP-20P柱层析,依次用10%、20%、30%、50%、80%、90%和100%甲醇洗脱。从50%的甲醇洗脱液中获得紫草酸镁B。经一系列光谱分析确定其分子组成为C_(36)H_(28)O_(16)Mg。用雄性Sprague-Dawley大  相似文献   

13.
目的:考察主要成膜材料在泽兰水提液和乙醇提取液中的成膜性能,为含泽兰的中药喷膜剂成膜材料的选择与应用提供参考。方法:根据成膜材料的溶解性,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)等成膜材料,通过显微镜和图像拍摄软件对膜结构拍照分析,考察各成膜材料在泽兰水提液和不同体积分数乙醇提取液中成膜性能。结果:PVP-K30,PVP-K90在泽兰水提液及乙醇提取液中均具有良好的成膜性,且膜的质地细密、光滑、平整。PVA-1788在泽兰水提液及乙醇提取液中均能成膜,但膜表面凹凸不平、较粗糙,且有少量颗粒分散在膜表面;EC在泽兰无水乙醇提取液中成膜性能优良,能形成一层厚实、平整、致密的膜,但EC-6-9,EC-9-11在泽兰80%乙醇提取液中成膜性较差,其膜结构较不明显;MC在泽兰提取液中成膜性随提取液乙醇体积分数升高而降低。结论:成膜材料的选择与泽兰提取液溶媒极性有关,PVP-K30是含泽兰的中药喷膜剂、膜剂等成膜材料的最优选择。  相似文献   

14.
全蝎提取液对大鼠下腔静脉血栓形成及凝血象的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用大鼠下腔静脉血栓形成模型,观察了全蝎提取液对静脉血栓形成的影响。结果表明,全蝎提取液能明显减轻血栓重量,血栓形成抑制率为21.73%;同时激活部分凝血活酶时间(KPTT)和凝血酶原时间(PT)均明显延长,抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性和纤溶酶原含量明显降低。结果提示全蝎具有明显的抗静脉血栓作用,其机理与抗凝及促纤溶作用有关。  相似文献   

15.
日本滋贺县制药和制药厂生产的液于1988年批准,同年上市。其组成为:每瓶(30m1)含黄连提取液0.6ml(相当于黄连600mg)、吴茱萸提取液0.1ml(相当于吴茱萸100mg)、苍术提取液0.6ml(相当于苍术600mg)、生姜提取液0.3ml(相当于生姜300m1)、陈皮提取物48mg(相当于陈皮240mg)、丁香酊剂0.1ml(相当于丁香30mg)、桂皮酊剂0.15m1(相当于桂皮  相似文献   

16.
目的观察清毒提取液对脓毒症大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)的干预作用和对大鼠生存率的影响,探讨清毒提取液治疗脓毒症的机制。方法将90只健康雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(n=10)、模型组(n=10)、乌司他丁组(n=10)及清毒提取液低、中、高剂量组(每组n=20)。采用盲肠结扎穿孔法制作脓毒症大鼠模型(假手术组只打开腹腔,不盲肠造瘘),于盲肠结扎穿孔术前1 h和术后24、48、72、84 h分别给各组大鼠相应干预,假手术组、模型组予0.9%氯化钠注射液灌胃,乌司他丁组予注射用乌司他丁尾静脉注射,清毒提取液低、中、高剂量组大鼠分别给予清毒提取液4.25、8.5、17 m L/kg清毒提取液灌胃。造模后96 h存活大鼠于股动脉处取血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清TNF-α、HMGB1水平,并统计死亡率。结果造模后,模型组大鼠出现精神萎靡等状况,乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组大鼠精神状态优于模型组。模型组、乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组死亡率均高于假手术组(P0.05);乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组死亡率均低于模型组(P0.05);清毒提取液中、高剂量组死亡率低于乌司他丁组及清毒提取液低剂量组(P0.05)。模型组、乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组HMGB1均高于假手术组(P0.05);模型组、乌司他丁组及清毒提取液低、中剂量组TNF-α均高于假手术组(P0.05);乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组HMGB1、TNF-α均低于模型组(P0.05);乌司他丁组及清毒提取液低、中、高剂量组HMGB1两两比较差异无统计学意义(P0.05);清毒提取液低、中剂量组TNF-α与乌司他丁组比较差异无统计学意义(P0.05),清毒提取液高剂量组TNF-α低于乌司他丁组及清毒提取液低、中剂量组(P0.05)。结论清毒提取液能降低脓毒症大鼠血清TNF-α、HMGB1水平,提高脓毒症大鼠生存率,对脓毒症的治疗有一定疗效,值得进一步研究。  相似文献   

17.
皮果衣[Dermatocarpon miniatum(L.)Mann]为地衣门植物,属菌藻共生体。经江西省抚州地区卫生局组织省、地10家医院,用皮果衣降压片治疗高血压病166例,有效率达77.11%。对于皮果衣粗制剂(60%乙醇提取液)降压作用的动物实验,笔者等曾作过报导。江西省药物研究所吕永俊  相似文献   

18.
目的:测定黄连水提取液和黄连乙醇提取液在不同浓度、不同温度下的黏度(η)和导热系数(λ),考察各浓缩液的黏度和导热系数与浓度(C)、温度(T)之间的相关性,建立黄连水提液和黄连醇提液的η-C、η-T、η-C-T、λ-C、λ-T、λ-C-T回归方程。方法:采用加热回流提取方法制得待测定提取液和浓缩液。采用旋转法测定提取液的黏度η,采用瞬时双热线法导热系数仪、电热法比热容测定仪测定导热系数λ。运用Excel、1st Opt、SPSS等数据处理软件对实验数据进行分析。结果:数学模型η=a exp(eT+dC+fC~2)能较好反映黄连提取液浓度、温度对其黏度的综合影响;黄连水提液方程(λ=0.696 2-0.146 4C-0.002 7T)和醇提液方程(λ=0.313 0-0.043 1C-0.001 2T)可用来进行预测黄连提取液导热系数值。结论:在中药的提取、浓缩、干燥等过程以及制药设备的设计、选型及使用过程中,可以利用中药提取物的物性参数进行工艺参数控制,为制药工程中的物料衡算、热量衡算和过程速率方程等提供理论和数据支持。  相似文献   

19.
目的观察脓毒症大鼠模型心肌的损伤指标,主要是血清肌钙蛋白I(cTnI)、B型尿钠肽(BNP)及心肌组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。检测应用清毒提取液后的变化,以验证清毒提取液对脓毒症大鼠心肌损伤的修复作用。方法 90只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、乌斯他汀组各10只,清毒提取液低剂量组、清毒提取液中剂量组和清毒提取液高剂量组各20只。采用盲肠结扎穿孔法(CLP)诱导大鼠脓毒症,制作大鼠脓毒症模型,应用清毒提取液进行干预。测定血清cTnI、BNP及心肌组织MDA、SOD。结果清毒提取液低、中、高剂量组与模型组比较,使用清毒提取液治疗后cTnI水平均有降低(均P0.05);清毒提取液低、高剂量组与模型组比较,可降低BNP水平(均P0.05);清毒提取液中、高剂量组与乌斯他汀组比较,cTnI差异无统计学意义(均P0.05),清毒提取液低、高剂量组与乌斯他汀组比较,BNP差异无统计学意义(均P0.05)。清毒提取液中、高剂量组与模型组比较,MDA水平均有降低(均P0.05);清毒提取液高剂量组与模型组比较,可提高SOD水平(P0.05);清毒提取液中、高剂量组与乌斯他汀组比较,MDA差异无统计学意义(P0.05);清毒提取液高剂量组与乌斯他汀组比较,MDA差异无统计学意义(P0.05)。结论清毒提取液能够降低脓毒症大鼠血清cTnI、BNP及心肌MDA水平,提高心肌SOD水平,对脓毒症心肌损伤有一定改善作用。  相似文献   

20.
玫瑰(Rosa rugosa)叶(7kg)以乙醚(251)提取,提取液经浓缩后,以正己烷和水(1500:500ml)分层提取。正己烷可溶部分(28.3g)经硅胶柱层析,用乙醚-正己烷(E/H)洗脱,在用500ml正己烷洗脱(得洗脱液FrA-1)后,分别以500ml10%E/H洗脱(FrA-2和-3)、500ml20%E/H洗脱(FrA-4和-5)和250ml30%E/H洗脱  相似文献   

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