医院中成药处方点评模式的探讨

目的叙述我院中成药处方点评的内容和方法,对点评工作进行回顾和总结,以达到促进今后工作开展的目的。方法结合我院中成药处方点评的工作实际,逐一介绍点评内容。结果中成药处方点评工作的开展和点评结果的干预,有利于患者安全用药,提高了医院合理用药的水平。结论中成药处方点评没有统一参考模式,需要临床药师在工作中不断总结完善。     

我院开展中成药处方点评工作的实践与探讨

中成药不合理使用可能导致药效下降甚至威胁患者生命健康,通过开展中成药处方点评工作,对促进安全、合理使用中成药产生了一定的效果,但这项工作还需要主管部门、临床医生、药剂师共同努力。     

中成药质量标准化建设的现状及展望

通过回顾我国传统中成药品种的整顿工作,中成药品种的保护工作,新药审评方法的建立和不断完善以及中国药典的历史沿革和发展,对我国中成药质量标准化建设的现状进行了分析；剖析了在新的历史时期我国中成药质量标准化建设所面临的问题和挑战；并提出了使中成药走向世界、与国际接轨的策略和中医药工作者今后的努力方向。     

现代中成药研究开发的几点思考

从研发思路，项目选题，处方设计等多方面对现代中成药的研究与开发进行了探讨，阐明了当前中成药开发的3种主要思路，认为在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中成药是实现现代中成药，中医药现代化的基本思路，还对中成药研发中的选题和处方设计工作进行了系统的论述，指出了这两项工作对中成药研发的重要性，并详细说明了这两项工作开展的基本程序，研究内容，工作方法和应当注意的问题。     

我国中成药国际标准化现状研究分析

随着深入参与ISO/TC249工作,我国今后的中医药国际标准化工作将围绕着具体项目开展实质性活动.文章探讨了我国中成药国际标准化现状,提出开展该项工作的优势和紧迫性,阐述了中成药国际标准化进程中面临的主要障碍与优势,为我国开展中成药国际标准化工作提供参考和建议.     

中成药非处方药遴选与转换中适应证评价规范性探讨

文章从实际工作出发,在简述我国非处方药适应证研究背景及分析中成药非处方药适应证评价研究必要性基础上,探讨我国非处方药遴选与转换中中成药适应证评价的规范性。规范适应证评价有助于增强非处方药评价的科学与公正、推进中成药非处方药转换评价工作的开展,并对保障中成药非处方药自我药疗状态下的安全有效具有重要的现实意义。     

中成药临床应用专家共识制订的探索研究

目前中成药在国内被广泛应用,但存在临床使用不合理的现象。基于药品研究及专家知识经验制订的中成药临床应用专家共识可以指导临床更为合理地使用中成药,提高临床疗效,因此有必要积极开展其制订工作。针对中成药临床应用专家共识的制订工作,根据国内外现有经验,结合中成药自身的特点,从专家共识小组的组建、共识内容的确定、共识的一般流程及共识形成的方法几个方面对共识制订工作进行了介绍,同时例举了某中成药临床应用专家共识的制订工作作为实例,结合应用实例对专家共识的研究制订流程与方法进行了具体阐述,以期为相关人员开展中成药临床应用专家共识提供思路及参考。     

认真贯彻胡耀邦同志重要批示 努力解决中药材供应紧缺问题

全国中成药情报工作年会,是根据去年国家医药管理总局召开的全国医药情报工作会议精神而召开的。我代表中国药材公司预祝这次会议获得圆满成功。会议将进一步贯彻国务院《关于加强医药管理的决定》和全国医药情报工作会议精神;汇报中成药情报中心站和《中成药研究》编辑部工作情况,讨论1982年工作;组织中成药各个领域及其相关学科的学术报告和技术、情报交流;在会议当中还召开《中成药研究》编委会一届二次会议和通讯员代表会议。这次会议有从事中成药工作多年的专     

中药制剂不良反应

目的：近年来对中成药制剂的不良反应情况报道和分析。方法：通过中成药不良反应典型病例的报告。结果：说明中成药不良反应,必须引起临床工作的高度重视。结论：应该重视中成药制剂新剂型的发展,科学合理用药对临床应用的重大意义。     

关于临床上中成药制剂不良反应的思考

目的：近年来对中成药制剂的不良反应情况报道和分析.方法：通过中成药不良反应典型病例的报告.结果：说明中成药不良反应,必须引起临床工作的高度重视.结论：应该重视中成药制剂新剂型的发展,科学合理用药,对临床应用的重大意义.     

非处方药转换中含毒性药材中成药评价思考

结合毒性药材研究现状以及多年来在中成药非处方药遴选与转换的具体实践工作中所积累的经验与认识,思考现阶段可行的含毒性药材中成药评价处理规范。初步建立了非处方药转换中含毒性药材中成药评价思路与方法。基本解决了目前在中成药非处方药转换中面临的毒性药材问题,有效促进了工作的开展,对方便消费者用药、保障其用药安全具有重要意义增强非处方药转换中含毒性药材中成药评价的科学、公正,保证公众自我药疗中的用药安全。     

谈中成药库房管理

以北京市第六医院中成药库房管理的规章制度为基础,结合作者的工作经验,通过论述实际工作情况,总结中成药库房的管理方法。     

中成药的贮藏保管

在贮藏过程中中成药变质、失效的情况常发生。由于中成药剂型多,品种复杂,充分了解各种中成药的理化性质,做好中成药保管工作很重要。一、自然因素对中成药贮存的影响 1.空气对中成药贮存的影响: 空气中含有多种成分,其中氧气的化学性质非常活拨,易使中成药的某些化学成分发生变化,可致变色、异臭、分解。 2.光线对中成药的贮存影响: 光线能直接引起或促进中成药发生变色、分解、氧化等化学反应而致中成药变质。因此,由于     

基于中成药工艺与质量控制的再评价模式商建

通过对我国已上市中成药药学方面存在的问题进行讨论,对目前中成药再评价存在的问题进行分析,提出了基于中成药工艺与质量控制的中成药再评价模式,该方法是先对已上市中成药工艺合理性、质量标准可控性及产品真实质量稳定性方面存在的问题进行再评价,对明显不合理的品种进行淘汰处理,再对药学方面合理的品种进行药效和临床疗效再评价。该模式可以推动和加速我国上市后中成药的再评价工作,促进中成药产业健康发展。     

中成药应用合理性准确性探讨

中成药历史悠久,具有独特的疗效和作用。然而在临床工作中,笔者认为中成药的应用尚存在着诸多问题,本文拟就如何比较准确地合理应用中成药作一探讨。1　合理应用中成药必须以辨证论治为基础中成药是经过长期临床实践,确有疗较的成方制剂,是根据中医药学的基础理论,结合病?..     

齐心协力去开创中成药标准工作的新局面——记全国第三次中成药标准工作座谈会

11月12～18日由卫生部药典会和中国药材公司联合在开封召开了全国第三次中成药标准工作座谈会,与会代表紧紧围绕中成药标准工作的几个关键问题展开了热烈的讨论。一、制定中成药标准的重要性、可能性和水平问题大家认为,中成药是祖国医药学的一个重要组成部分,有二千多年的历史,有一套完整的理论体系和实践经验,剂型丰富,品种繁多,疗效优异。中成药的生产一向重视质量,历代本草对原料选择“地道药材”,前处     

全国中医医院急诊科(室)首批必备中成药目录

为完善全国中医医院急诊科(室)建设,促进中医急症工作的开展,国家中医药管理局医政司于1992年12月11～12日在北京召开了全国中医医院急诊科(室)首批必备中成药目录论证会。经来自全国的专家论证,将脉络宁等15种中成药列为全国中医医院急诊科(室)首批必备中成药,以缓解当前中医医院急诊科(室)用药短缺状况。本刊简要地介绍下列15种中成药以供广大读者在临床工作中选用。     

我国儿童中成药用药现状、存在问题及解决建议

目的针对我国儿童中药适宜品种少、适宜剂型和规格缺乏、药物临床试验基础薄弱、安全信息阙如、不规范处方行为和不合理用药等问题,提出今后工作建议。方法以《中华人民共和国药典》2010年版一部、《国家基本药物目录》2012年版中儿童中成药为范例,研究分析目前我国儿童中成药用药现状、存在问题。结果建议积极鼓励儿童用药新品种研发,积极开展上市后儿童中成药再评价工作,全面完善儿童用药信息,建立《儿童中成药基本药物目录》、《儿童中成药临床应用指南》,搞好《国家基本药物中药饮片儿童中药验方集》的编辑工作。结论该研究可为我国制定中药儿童用药相关政策提供参考和借鉴。     

ADR与中药的隐性配伍禁忌

中药饮片应用出现的十八反、十九畏等配伍禁忌很容易把握，而中成药与中成药、中成药与汤剂，中成药、汤剂与某些天然药物提取物的化学药之间的隐性配伍禁忌还未被人们所重视。中药之意义应包括中药材、中药饮片、中成药。作为临床直接应用的只能是中药饮片和中成药。我们对中国药典2005年版一部所收载的700多个成方制剂和单方制剂进行统计分析，对临床药疗工作中可能在联合用药中发生的十八反、十九畏等隐性配伍禁忌，以及临床药学工作中应该引起注意的问题开展中医临床药学工作。必须注意汤方、化学药某些制剂与中成药之间联合应用出现的隐性配伍禁忌问题。把不按中医药理论用药（属不合理用药）所造成的所谓不良反应归属于中药的不良反应是不理智的。     

中成药不合理应用的原因分析

目的 探讨中成药不合理应用的主要原因。方法 通过调查我院近3年来的中成药处方。结合中成药生产，流通，销售，使用环节的实际情况，对中成药的不合理应用进行系统分析。结果 医师，药师，患者，护理，中成药管理，OTC药房，药品广告，经营等因素是造成中成药不合理应用的主要原因。结论 必须加强中成药管理，提高医师，药师的执业水平，实行执业药师从业制度，开展临床用药咨询和不良反应监测工作，以保障中成药的合理应用。