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相似文献
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1.
目的:探讨稳心颗粒治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将72例气虚(阳虚)血瘀、水饮内停证CHF患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组常规治疗基础上加服稳心颗粒,连续治疗8周,比较两组临床症状、中医证候疗效及心功能、室性早搏改善情况。结果:两组临床症状、中医证候、心功能均有明显改善,室性早搏次数减少,治疗组疗效明显优于对照组。结论:在常规西医治疗基础上加服稳心颗粒,可以进一步改善患者的临床症状、心功能及生活质量,安全有效且未出现不良反应。  相似文献   

2.
目的:观察稳心颗粒对冠心病稳定型心绞痛合并室性早搏的疗效.方法:82例病人分为稳心颗粒组42例,对照组40例,两组在病因和常规治疗基础上分别加用稳心颗粒和心律平,治疗观察四周.结果两组室性早搏疗效分别为80.95%、82.5%(P>0.05);两组心绞痛疗效分别为92.86%、75%(P<0.05).稳心颗粒组优于对照组.  相似文献   

3.
目的:观察温阳益气养心方治疗冠心病室性早搏心脾两虚型的效果。方法:97例随机分为两组。对照组48例给予稳心颗粒口服,观察组49例给予温阳益气养心方口服,比较两组治疗后中医证候、心电图室性早搏变化、临床疗效及不良事件发生率。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),中医证候积分观察组低于对照组(P0.05)。结论:温阳益气养心方治疗冠心病室性早搏能够有效降低心电图室性早搏总数,消除症状体征,且安全性好。  相似文献   

4.
目的:观察稳心颗粒治疗老年人冠心病室性早搏临床疗效。方法:随机分组法将80例确诊为冠心病室性早搏患者分两组,治疗组40例,在原发病治疗药物不变情况下服用稳心颗粒9g,3次/天。对照组40例只服用原发病治疗药物。30天一疗程,分别观察治疗前后临床症状及心电图变化。结果:治疗组控制室性早搏效果明显优于对照组。结论:稳心颗粒治疗老年人室性早搏疗效显著,安全可靠,值得选择。  相似文献   

5.
目的:评价稳心颗粒对冠心病合并室性早搏的疗效;方法:制定稳心颗粒与慢心律方案,对60例冠心病并发室性早搏患者随机分组观察慢心律与稳心颗粒组的临床疗效,旨在进一步评价稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。结果:症状改善情况:对照组显效率46.7%,总有效率73.3%;治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%,组间治疗效果差异有显著性(P0.05)动态心电图改善情况:对照组显效率30%,总有效率83.3%;治疗组显效率33.3%,总有效率86.7%,组间治疗效果差异无显著性(P0.05),未见显著不良反应。结论:治疗组优于对照组。稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏者疗效略优于慢心律,且无不良反应,安全性好。  相似文献   

6.
目的:观察稳心颗粒联合心律平治疗冠心病稳定型心绞痛合并室性早搏的疗效.方法:治疗组58例在病因和常规治疗基础上加用稳心颗粒和心律平、对照组52例加用心律平治疗,观察4周.结果:两组室性早搏疗效分别为84.48%、82.69%,两组无显著性差异(P>0.05).两组心绞痛疗效分别为93.10%、75.00%,治疗组优于对照组(P<0.05).  相似文献   

7.
目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。方法:将108例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组给予稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组仅给予服倍他乐克治疗,比较两组患者的动态心电图结果、临床疗效及不良反应。结果:治疗组的动态心电图结果和临床疗效均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单用倍他乐克,且联合用药可减小倍他乐克的使用剂量,不良反应小,患者的耐受性好,值得临床借鉴。  相似文献   

8.
目的:观察复方青山健心片治疗室性过早搏动(室性早搏)的临床疗效。方法:将140例室性早搏患者随机分为治疗组80例和对照组60例。治疗组口服复方青山健心片治疗,对照组口服稳心颗粒。观察两组患者治疗前后24 h早搏发生次数,比较两组患者中医证候疗效及单项症状临床疗效。结果:两组患者治疗后室性早搏数量明显少于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05),但治疗后两组患者室性早搏次数比较,差异无统计学意义(P0.05)。中医证候疗效:治疗组有效率为80%,对照组有效率为75%,两组患者中医证候疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。单项临床症状疗效:治疗组心悸、失眠两项单项症状有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),而在易惊、胸闷、心烦、头晕、失眠、大便干等其他症状上,治疗组的疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方青山健心片治疗室性早搏痰火扰心证临床疗效与稳心颗粒相当。  相似文献   

9.
目的:观察通心络胶囊与稳心颗粒联合治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效。方法:将235例冠心病合并室性早搏病人随机分为两组,治疗组120例服用通心络胶囊及稳心颗粒。对照组115例服用复方丹参片3片及普罗帕酮(心律平),1个月为1个疗程,连续3个月。结果:治疗3个月后治疗组临床总有效率为92.4%,优于对照组的63.4%(P<0.01),在改善临床症状、心电图指标方面治疗组明显优于对照组,且不良反应少。结论:通心络胶囊与稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏优于复方丹参片及心律平,不良反应少。  相似文献   

10.
目的:观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法:将72例冠心病室性早搏的患者随机分为步长稳心颗粒组(治疗组)和美托洛尔组(对照组),观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果:治疗组临床疗效为97.22%,而对照组总有效率为88.89%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著。  相似文献   

11.
目的 观察参松养心胶囊对冠心病室性早搏(气阴两虚、心络瘀阻型心悸)疗效及心脏自主神经功能的影响。方法 采用随机双盲、平行对照法按3:1比例随机分组,与心律宁片(苦参总碱)对照观察,病例完成治疗组165例,对照组56例,疗程均为4周。结果 两组冠心病室性早搏和中医证候疗效比较,治疗组高于对照组(P〈0.01)。治疗后两组心率变异(HRV)和QT离散度(QTd)均有一定的改善;两组间SDNN、SDANN、SDNN Index、PNN50变化值比较差异有显著性(P〈0.05,P〈0.01),治疗组疗效高于对照组。结论 参松养心胶囊对冠心病室性早博和中医证候有明显疗效,对心脏自主神经功能活动有明显改善作用。  相似文献   

12.
目的观察血栓通注射液治疗糖尿病周围神经病变四种中医证型的临床疗效,探讨临床辨证应用中药注射液的意义。方法296例糖尿病周围神经病变患者,辨证分气虚血瘀证、阴虚血瘀证、湿热血瘀证、阳虚血瘀证四型,随机分为治疗组148例和对照组148例。对照组给予维生素B12500μg、维生素B1100 mg肌肉注射,每日1次。治疗组在对照组基础上加用血栓通注射液静滴,2组疗程共8周。观察2组患者治疗前后中医证候、神经传导速度的变化。结果治疗组四种证型在改善中医证候、提高神经传导速度、临床综合疗效方面均优于对照组(P<0.05)。治疗组气虚血瘀证在改善中医证候、提高神经传导速度、临床综合疗效方面均优于其他三种证型(P<0.05)。结论血栓通注射液对糖尿病周围神经病变四种证型临床疗效确切,优于对照组;治疗气虚血瘀证疗效最佳。  相似文献   

13.
目的 评价复律保心平口服液治疗冠心病室性早搏(气阴两虚、痰瘀互阻证)的有效性和安全性。 方法 240例受试者采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法。其中治疗组120例,采用复律保心平口服液10 mL(含生药13.33g),同时用步长稳心颗粒模拟剂,9 g/次,每天3次口服;对照组120例,采用步长稳心颗粒,9 g/次,同时用复律保心平口服液模拟剂10 mL,每天3次口服;疗程均为28天。观察两组冠心病室性早搏疗效及中医证候积分改善情况。结果 冠心病室性早搏疗效治疗组显效率为55.0%,总有效率为78.4%;对照组显效率为37.2%,总有效率为53.1%,两组显效率、总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组24 h动态心电图室性早搏总数治疗组减少(3460.59±6516.56)次/24 h,对照组减少(2148.36±5129.47)次/24 h,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P<0.01);治疗前后差值治疗组为(-9.34±4.21)分,对照组为(-8.08±4.33)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 复律保心平口服液对冠心病室性早搏(气阴两虚、痰瘀互阻证)患者,疗效确切,未发现明显不良反应。  相似文献   

14.
目的观察益气养阴通脉方对冠心病稳定型心绞痛(气阴两虚兼瘀型)的临床疗效及对Hcy的影响。方法将本院收治的64例患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各32例。对照组给予西医常规基础治疗,观察组在对照组基础上给予益气养阴通脉方中药治疗,连续治疗4周,观察比较两组患者西雅图心绞痛量表评分、中医证候积分疗效、心电图疗效差异以及血浆Hcy水平。结果治疗前两组患者西雅图心绞痛量表评分、中医证候积分疗效、心电图疗效、血浆Hcy水平差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。治疗后观察组患者西雅图心绞痛量表评分、中医证候积分疗效、心电图疗效均优于对照组,血浆Hcy低于对照组(均P <0. 05)。结论益气养阴通脉方能够改善冠心病稳定型心绞痛患者中医证候积分疗效,提高患者生存质量,降低血浆Hcy水平,具有确切的临床疗效,值得进一步研究应用。  相似文献   

15.
目的:探究温针灸治疗肠易激综合征便秘型的临床疗效。方法:选取保定市第一中医院2018年3月-2019年3月收治的96例肠易激综合征便秘型患者,按照随机数字表法分为三组,各32例。观察组予温针灸疗法,对照1组予针刺疗法,对照2组予艾灸疗法,三组均治疗3个疗程后评价疗效,对比三组临床疗效、中医证候评分。结果:观察组总有效率为96.9%(31/32),对照1组总有效率为87.5%(28/32),对照2组总有效率为71.9%(22/32),差异有统计学意义(P<0.05);三组患者治疗后中医证候评分均低于同组治疗前,且观察组较对照1组、对照2组分低(P<0.05)。结论:在肠易激综合征便秘型患者的临床治疗中施予温针灸,可有效改善患者便秘症状,调节胃肠道功能。  相似文献   

16.
通心络胶囊治疗冠心病心绞痛42例   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:评价与分析通心络胶囊用于治疗冠心病心绞痛临床疗效与安全性。方法:86例冠心病心绞痛患者按照随机抽签法分组为对照组44例与治疗组42例。对照组采用单硝酸异山梨醇酯20mg治疗,2次/天;治疗组于对照组治疗基础上加用通心络胶囊治疗,4粒/次,3次/天。两组患者连续治疗14d。统计与比较两组患者临床心绞痛和心电图改善情况,同时比较两组患者治疗前、后血脂水平、中医证候总积分变化及不良反应。结果:治疗组心电图与心绞痛改善有效率分别为85.71%(36/42)、80.95%(34/42)明显高于对照组70.45%(31/44)、63.64%(28/44)(P<0.05)。治疗后,两组患者TG与TC、LDL-C水平较治疗前比较均明显下降,而HDL-C较治疗前明显升高,但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗后中医证候总积分为(6.17±2.79)分明显低于治疗前(15.12±2.39)分(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生不良反应,同时血尿肝肾等功能检测正常。结论:冠心病心绞痛应用通心络胶囊治疗,其可有效改善患者血脂水平,减缓动脉粥样硬化发生,同时改善患者临床胸痛等症状,降低中医证候积分,且无不良反应发生。因此,通心络胶囊是一种安全有效治疗药物。  相似文献   

17.
目的探讨桂枝甘草龙骨牡蛎汤治疗冠心病伴室性期前收缩的临床疗效。方法选取收治的冠心病伴室性期前收缩患者54例,随机分为对照组和治疗组,各27例。对照组予以西药对症治疗;治疗组在对照组的基础上予以桂枝甘草龙骨牡蛎汤口服,2组均连续治疗4周。比较2组患者临床疗效、24 h动态心电图及中医证候积分改善情况。结果治疗组患者24 h动态心电图情况较对照组改善明显(P<0.05);治疗组患者中医证候积分降低幅度较对照组显著(P<0.05),治疗组患者临床总有效率为93%,显著优于对照组患者的70.37%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论桂枝甘草龙骨牡蛎汤的治疗方案可起到温补心阳、复脉定悸之功,可有效缓解甚或消除患者临床症状,故值得临床推广应用。  相似文献   

18.
小青龙汤治疗慢性心力衰竭30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察小青龙汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 :将60例CHF患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组采用常规西药治疗,治疗组用小青龙汤治疗。观察两组治疗前后左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)及中医证候疗效。结果 :治疗组LVESV、LVEDV降低,LVEF升高。与治疗前及对照组治疗后比较,均有显著性差异(P0.05);中医证候疗效及临床疗效均优于对照组。结论:小青龙汤治疗CHF患者疗效明显。  相似文献   

19.
目的:评价益心通脉汤防治糖尿病合并冠心病冠脉内支架植入术后再狭窄的疗效性和安全性。方法:选择病例60 例,随机分为西药常规治疗加益心通脉汤组(治疗组)和西医常规治疗组(对照组),观察用药前后1 年支架内再狭窄的发生及用药前后的中医证候量表、中医证候单症状的变化,同时观察益心通脉汤对血糖的影响及其他不良反应。结果:疗效性评价,试验组再狭窄率6.90%,对照组再狭窄率17.24%,2 组差异有统计学意义(P<0.05)。根据中医证候疗效标准,试验组总有效率86.21%,对照组总有效率31.03%,2 组差异有统计学意义(P<0.05);安全性评价,研究期间2 组安全性检测未见明显异常,对血糖水平无影响,未发生与药物相关的不良反应。结论:益心通脉汤能降低糖尿病合并冠心病(胸痹心痛)气虚血瘀、痰浊阻滞证冠脉内支架置入术后再狭窄率,且能明显改善患者的中医证候及单症状,同时具有良好的安全性。  相似文献   

20.
沈帆  李宇卫 《河南中医》2020,40(1):92-95
目的:观察颈痛汤联合塞来昔布及甲钴胺治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:将60例神经根型颈椎病患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予塞来昔布片和甲钴胺胶囊治疗,治疗组对照组的基础上加用颈痛汤。比较两组患者的中医证候疗效、临床疗效及治疗前后VAS评分、中医证候积分变化情况。结果:两组治疗后VAS评分、中医证候积分均低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组有效率为96.7%,对照组有效率为83.3%,两组患者中医证候有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为96.7%,对照组有效率为86.7%,两组患者临床有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:颈痛汤联合塞来昔布及甲钴胺治疗神经根型颈椎病,可改善患者的临床症状,缓解疼痛。  相似文献   

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