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相似文献
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1.
目的观察心元胶囊治疗缺血性心肌病心功能不全的临床疗效。方法 60例心功能不全的缺血性心肌病患者分为对照组与治疗组,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心元胶囊治疗,治疗3个月后对心脏功能进行分级,比较左室舒张末期直径(LVEDd)、左室舒张末期体积、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量、N末端脑钠肽、6 min步行试验距离变化。结果两组临床疗效相似;两组治疗后心功能分级、LVEDd、LVEF、6 min步行距离均有所改善,但治疗组改善更为明显(P 0.05)。结论心元胶囊治疗缺血性心肌病合并心功能不全具有良好的临床疗效和安全性。  相似文献   

2.
目的:本文主要观察益气活血利水方治疗扩张型心肌病严重心力衰竭患者的疗效及安全性。方法:选择扩张型心肌病心功能NYHA分级III~IV级患者45例,随机分为治疗组(23例)和对照组(22例),对照组为标准抗心衰治疗,治疗组在上述基础上加用益气利水方,疗程为2周。在用药前、用药后2周分别测定两组患者血N-末端脑钠肽、左室射血分数、左室舒张末内径、重新评价NYHA分级,肝、肾功能的变化。结果:治疗组显效率和总有效率均显著高于对照组。两组内治疗后2周左室射血分数、N-末端脑钠肽浓度、NYHA分级均较前明显改善,组间比较差异有统计学意义,两组治疗前后肝肾功能变化比较,差异无统计学意义。结论:益气活血利水方可以显著改善扩张型心肌病严重心衰患者的心功能及临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
大剂量黄芪治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察大剂量黄芪对扩张型心肌病合并心力衰竭的治疗作用。方法:将入选的56例扩张型心肌病合并心衰患者随机分为两组。对照组常规抗心衰治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加用大剂量黄芪治疗,疗程4周。结果:治疗组总有效率优于对照组(P〈0.05);两组治疗前后左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、心率、肾素、血管紧张素Ⅱ及6min步行试验比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:大剂量黄芪联合常规抗心衰治疗扩张型心肌病合并心力衰竭疗效较佳。  相似文献   

4.
目的观察治心方治疗心肌病心衰的疗效及对预后的影响,评价治心方治疗心肌病心力衰竭的安全性.方法62例心肌病心衰患者用心肌病心力衰竭标准治疗(对照组)与60例心肌病心衰患者在心肌病心力衰竭标准治疗基础上加以治心方(治疗组)作对比临床研究,通过临床症状体征疗效、心功能变化情况及超声心动图指标的改变观察治心方对心肌病心衰的影响,探讨治心方对心肌病心衰患者缓解症状,改善心功能,提高生活质量,改善预后的影响.结果心力衰竭纽约心脏协会(NYHA)分级,治疗组心功能纠正总有效率95%,明显优于对照组80.65%(P<0.05).左心室射血分数(LVEF)、左室舒张期内径(LVDS)两组均有改善,治疗组与对照组比较,统计学有显著性差异(P<0.05).两组患者症状改善,从总有效率看,同组与治疗前比较,均有显著性差异,两组间无统计学差异;从显效率看,治疗组与对照组比较,有显著性差异(P<0.05).两组治疗前后肝肾功能、血常规、电解质无显著性差异.结论在心肌病心力衰竭标准治疗基础上加以治心方治疗心肌病心衰有明显疗效,有助于改善心衰症状,改善心功能,提高生活质量,而且比较安全,但对心肌病心衰长期预后有待进一步探讨.  相似文献   

5.
目的 评价升解通瘀汤联合西药治疗缺血性心肌病致慢性心力衰竭气虚血瘀证的疗效及安全性。方法60例缺血性心肌病致慢性心力衰竭气虚血瘀证患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上联合升解通瘀汤口服,每日1剂,两组疗程均为8周。分别于治疗前后检测两组患者的堪萨斯城心肌病问卷(KCCQ)积分、纽约心脏协会(NYHA)心功能分级、左室射血分数(LVEF)、6分钟步行试验(6MWT)、血清N端脑钠肽前体(NTpro-BNP)水平及中医证候积分,治疗后判定中医证候疗效并进行安全性评价。结果 治疗组中医证候疗效总有效率为96.67%(29例/30例),对照组为50%(15例/30例),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗后两组患者KCCQ积分、NYHA心功能分级、中医证候积分、6MWT均明显改善,治疗组LVEF、血清NTpro-BNP水平亦明显改善(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组KCCQ积分、NYHA心功能分级、LVEF、6MWT、中医证候积分差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组改善程度更佳。试验过程中对照组...  相似文献   

6.
目的:探讨中医四逆加人参方辅助西医常规疗法治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法:选取本院收治的100例慢性心力衰竭患者(2015年1月—2018年3月)作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各50例,两组患者均给予强心、利尿等基础治疗措施,治疗组同时给予中医四逆加人参方治疗;对比两组治疗前后的6 min步行距离、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、临床疗效。结果:治疗前,两组患者的6 min步行距离、血浆NT-pro BNP水平差异不具有统计学意义(P0. 05);治疗后,治疗组的6 min步行距离高于对照组(P 0. 05),血浆NT-pro BNP水平低于对照组(P 0. 05);治疗前,两组患者的LVEF、LVESD、LVEDD测定值差异不具有统计学意义(P 0. 05);治疗后,治疗组的LVEF低于对照组(P 0. 05),LVESD、LVEDD测定值高于对照组(P 0. 05);治疗前,两组患者的Lee氏心衰计分法心衰疗效分级差异不具有统计学意义(P 0. 05);治疗后,治疗组Lee氏心衰计分法心衰疗效分级优于对照组(P 0. 05);治疗前,两组患者的NYHA心衰疗效分级差异不具有统计学意义(P 0. 05);治疗后,治疗组NYHA心衰疗效优于对照组(P 0. 05)。结论:中医四逆加人参方辅助西医常规疗法治疗慢性心力衰竭效果肯定,对于改善患者的心功能具有更加显著的作用。  相似文献   

7.
孙宏伟 《吉林中医药》2010,30(8):670-671
目的:观察参麦注射液治疗缺血性心肌病(ICM)的疗效。方法:选择缺血性心肌病60例,随机分为参麦注射液组(观察组)30例和复方丹参注射液组(对照组)30例,观察1个疗程前后的左心室舒张末期直径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF),心率变异性指标的变化情况。结果:两组治疗后LVEDd均有显著减小,LVEF均有改善。治疗后两组间LVEDd并无显著差异,然而参麦注射液组LVEF的改善更为明显(P0.05)。两组治疗前后心率变异性各指标也均有提高,参麦注射液组心率变异性提高更为明显(P0.05)。结论:参麦注射液治疗缺血性心肌病的疗效,明显优于复方丹参注射液。  相似文献   

8.
目的观察心元胶囊治疗扩张型心肌病心功能不全的临床疗效。方法 76例扩张型心肌病心功能不全患者随机分为常规治疗组(对照组)与心元胶囊治疗组(治疗组),比较两组治疗6个月后心功能分级,左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、6min步行试验距离的变化。结果两组临床疗效相似;两组治疗后心功能分级、LVEDd、LVEF、6min步行距离均有明显改善,而以治疗组为优。结论心元胶囊治疗扩张型心肌病心功能不全具有良好的临床疗效和安全性。  相似文献   

9.
目的评估慢性射血分数降低缺血性心肌病患者采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗对其心脏功能、药物安全性及预后的影响。方法选取牡丹江心血管病医院2017年5月~2020年5月收治的60例慢性射血分数降低缺血性心肌病患者为研究对象,使用随机数表法分为对照组与研究组,每组30例,分别给予常规治疗和常规治疗联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗,将两组患者治疗成效进行比较。结果研究组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室舒张末期内经(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,研究组左室射血分数(LVEF)、6分钟步行试验距离(6MWT)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者用药期间不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性射血分数降低缺血性心肌病效果显著,值得在临床使用。  相似文献   

10.
张金国  何华  孟皓  魏广和  杨娜  王学忠 《中医药学刊》2005,23(11):2096-2098
目的:探讨黄芪注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法:将84例NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅳ级的CHF患者随机分为黄芪治疗组(治疗组,42例)和常规治疗组(对照组,42例),两组于治疗前后分别测定血浆TNF-α、IL-6水平,同时评估NYHA心功能分级,测定左室功能指标.结果:治疗后两组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P<0.05~0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组左室收缩末容积(LVESV)、左室舒张末容积(LVEDV)减小,左室射血分数(LVEF)提高,与治疗前比较差异显著(P<0.05);同时,治疗组血浆TNF-α、IL-6水平明显下降,与对照组及治疗前比较差异显著(P<0.05~0.01).结论:黄芪注射液能够降低CHF患者血浆TNF-α、IL-6水平,可作为治疗CHF有效药物之一.  相似文献   

11.
目的:探讨经皮冠脉介入治疗(PCI)对缺血性心肌病患者左心功能的影响。方法:将2014年12月到2016年12月广州市第一人民医院收治的96例冠心病缺血性心肌病型患者以随机数字表法随机分成对照组和观察组各48例。对照组予标准冠心病药物治疗,观察组在对照组基础上行PCI。比较两组疗效及患者左室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF)的影响及心功能变化。结果:观察组LVDs、LVDd水平下降,降低水平大于对照组;LVEF水平上升,上升水平大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组疗效为优者比率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。比较两组治疗后NYHA分级,观察组I~II级患者多于对照组,III~IV级少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组在治疗前生活质量各指标差异无统计学意义(P0.05),干预后两组指标水平均上升,观察组均大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:PCI对缺血性心肌病患者左心功能的调节具有重要的意义,能提升治疗效果。  相似文献   

12.
目的:探讨复方丹参注射液联合血液透析对终末期肾病合并心力衰竭患者临床疗效和氧化应激指标的影响。方法:选取终末期肾病合并心衰患者72例,随机均分为对照组和治疗组,对照组进行常规治疗,治疗组在对照组基础上使用复方丹参注射液进行治疗,观察两组患者的总体疗效、心功能、左心室形态、活动能力、氧化指标及药物安全性。结果:治疗后治疗组显效率(38.9%)和总有效率(83.3%)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)均显著减小,左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离均显著增加,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组血浆中丙二醛(MDA)含量明显下降,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显上调,差异均有统计学意义(P0.05);两组药物治疗安全性比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合血液透析治疗终末期肾病合并心力衰竭效果显著,可改善患者心功能,减轻氧化应激损伤。  相似文献   

13.
目的:比较左西孟旦与多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病并终末期心力衰竭疗效。方法:选取安阳市第三人民医院2016年6月至2018年7月扩张型心肌病并终末期心力衰竭患者137例,抽签法分组,多巴组68例采取多巴酚丁胺治疗,左西组69例采取左西孟旦治疗,比较两组疗效及心脏指数(CI)、左室舒张末内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)。结果:左西组总有效率88.41%高于多巴组72.06%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组CI、LVEDd、LVEF比较,差异无统计学意义(P 0.05),左西组治疗后LVEDd较多巴组短,CI、LVEF较多巴组高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:与多巴酚丁胺比较,扩张型心肌病并终末期心力衰竭采取左西孟旦治疗,疗效更确切,心功能改善更明显。  相似文献   

14.
目的:探讨红景天注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及对血浆脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)的影响。方法:选取2013年1月~2015年6月我院80例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用西医常规抗心衰治疗,观察组在对照组的基础上加用红景天注射液治疗。比较两组治疗前后临床症状评分、NYHA心功能分级、血浆BNP及LVEF水平。结果:治疗后观察组临床症状评分及NYHA心功能分级低于对照组(P0.05),观察组BNP及LVEF水平分别为(356.27±75.78)pg/m L、(50.63±6.40)%,优于对照组(P0.05)。结论:红景天注射液治疗慢性充血性心力衰竭效果确切,可有效降低心脏后负荷,增加心输出量,改善临床症状,明显改善预后。  相似文献   

15.
付鹏  黄志东  谢丹 《世界中医药》2014,9(5):577-578
目的:回顾性观察在常规治疗基础上加用中成药养心氏片对扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM)心力衰竭患者的治疗效果。方法:将126例DCM心力衰竭患者随机分为对照组62例和治疗组64例,对照组采用常规方法治疗,治疗组在此基础上加养心氏片治疗,用法用量为1.8 g/次,3次/d,口服;治疗3个月后观察两组NYHA心功能分级变化、左室射血分数(LVEF)以及N端脑利钠肽前体值(NT-proBNP)并加以对比。结果:观察显示两组NYHA心功能分级、LVEF及NT-proBNP均较治疗前有所好转(P0.05或P0.01),但治疗组疗效比对照组更为明显,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:养心氏片对扩张型心肌病心力衰竭患者有显著临床疗效。  相似文献   

16.
目的观察桂草养心方在常规治疗的基础上能否进一步改善患者的心功能,提高治疗的有效率。方法选择老年心功能II-III级患者104例,分为对照组及试验组。对照组给予常规药物,试验组在常规药物治疗基础上加桂草养心方,治疗前后分别测定各组患者左室舒张末期容量指数(LVEDVI)、左室收缩末期容量指数(LVESVI)、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽水平(BNP)、6 min步行试验(6MWT)步行距离。治疗后用NYHA心功能分级标准,评价患者心功能改善情况,比较两组治疗有效率。结果与对照组比较,试验组治疗后能有效降低LVEDVI、LVESVI、血浆BNP水平,增加LVEF及6 min步行距离(P0.05),提高治疗有效率(P0.05)。结论自拟桂草养心方在改善慢性心衰患者心功能方面有效。  相似文献   

17.
《新中医》2016,(2)
目的:观察黄芪注射液治疗慢性心力衰竭患者临床疗效及对血清Gal-3、BNP水平的影响。方法:108例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组给予患者利尿、扩血管、强心等常规的抗心衰的治疗;观察组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液治疗。1疗程7天,连续治疗2疗程。观察治疗前后左室舒张末径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)及左室收缩末径(LVESD)等指标;在治疗前采用全自动的生化分析仪检查患者B型脑钠肽(BNP)及血清半乳糖凝集素3(Gal-3)水平;根据Lee氏计算心衰积分。结果:2组治疗后LVEDD、LVEF、LVFS及LVESD均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组LVEDD、LVEF、LVFS及LVESD比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后2组Gal-3、BNP及Lee氏积分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组Gal-3、BNP及Lee氏积分下降程度高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组96.30%,对照组85.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规强心、利尿及扩血管治疗基础上加用黄芪注射液治疗,临床疗效显著,能显著提高患者左心室的射血能力,降低患者心衰水平。  相似文献   

18.
目的观察卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭(心衰)的临床疗效及安全性。方法将42例心功能NYHA分级Ⅱ~Ⅳ级扩张型心肌病心衰的住院患者随机分为治疗组21例和对照组21例,2组均给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛,疗程12个月。观察2组患者治疗前后心功能改善情况、血浆脑钠肽(BNP)水平、心率(HR)、收缩压(SBP)、左室舒张末期内径(LVDd)及左室射血分数(LVEF)的变化以评估临床治疗效果和安全性。结果治疗12个月后,治疗组心功能、BNP、HR、SBP、LVDd、LVEF均较治疗前明显改善,且优于对照组。2组均无严重不良反应发生。结论卡维地洛治疗扩张型心肌病心衰效果优于常规方法,而且安全性高。  相似文献   

19.
目的探讨丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗气阴两虚型慢性心力衰竭的临床疗效。方法将90例气阴两虚型慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组患者使用参麦注射液60 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次,并结合常规西医治疗方案;治疗组患者在对照组基础上加用丹红注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为2周。比较两组患者NYHA心功能疗效、心衰总积分、中医证候总积分、六分钟步行距离、血清氨基末端前脑钠肽(NT-pro BNP)水平、超声心动图指标。结果治疗组NYHA心功能疗效总有效率为97.78%,对照组为91.11%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心衰总积分和中医证候总积分均较治疗前明显降低,左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心排出量(CO)均较治疗前提高,六分钟步行距离增加(P0.05)。治疗后治疗组心衰总积分和中医证候总积分均低于对照组,六分钟步行距离、LVEF、SV和CO水平亦高于对照组(P0.05)。治疗后及随访2个月时两组患者血清NT-pro BNP水平均较治疗前明显下降(P0.05)。治疗后和随访2个月时,治疗组血清NT-pro BNP水平显著低于对照组(P0.05)。结论丹红注射液联合参麦注射液辅助治疗可明显改善气阴两虚型慢性心力衰竭患者的临床症状,增加六分钟步行距离,降低NTpro BNP水平,并提高心功能。  相似文献   

20.
目的:探讨黄芪注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法:将84例NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅳ级的CHF患者随机分为黄芪治疗组(治疗组,42例)和常规治疗组(对照组,42例),两组于治疗前后分别测定血浆TNF-α、IL-6水平,同时评估NYHA心功能分级,测定左室功能指标.结果:治疗后两组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P<0.05~0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组左室收缩末容积(LVESV)、左室舒张末容积(LVEDV)减小,左室射血分数(LVEF)提高,与治疗前比较差异显著(P<0.05);同时,治疗组血浆TNF-α、IL-6水平明显下降,与对照组及治疗前比较差异显著(P<0.05~0.01).结论:黄芪注射液能够降低CHF患者血浆TNF-α、IL-6水平,可作为治疗CHF有效药物之一.  相似文献   

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