健脾补肾活血方改善大肠癌术后化疗毒副作用临床观察

目的:观察健脾补肾活血方改善大肠癌术后患者化疗相关毒副作用的临床疗效。方法:60例大肠癌术后化疗患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采取常规方案(FOLFOX4)化疗;治疗组在对照组治疗基础上加用健脾补肾活血方。1月为1疗程,共观察6疗程。结果:治疗后治疗组Karnofsky评分高于对照组(P<0.05)。治疗组与对照组粒细胞计数构成比,差异有统计学意义(P<0.01),血小板计数构成比,差异有统计学意义(P<0.05),而血红蛋白计量构成比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾补肾活血方联合化疗,可有效降低骨髓抑制的程度及发生率,协助化疗顺利进行,并可改善患者生活质量。     

益气健脾方联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌41例

目的观察中药益气健脾方联合替吉奥胶囊一线治疗老年晚期胃癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法回顾分析85例老年晚期胃癌患者,按是否口服中药分为2组,口服替吉奥胶囊对照组,口服替吉奥胶囊联合中药益气健脾方观察组;28 d为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效,观察患者的一般情况、各项血液学指标,并随访患者的1年生存率及总生存时间。结果 4周期治疗后对照组Karnofsky评分(KPS)改善率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组Ⅱ度以上中性粒细胞下降率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。2组消化道反应比较,差异无统计学意义(P0.05);近期缓解率(CR+PR)对照组为50.0%,观察组为58.5%,差异无统计学意义(P0.05);对照组1年生存率为61.4%,观察组为75.6%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);Kaplan-Meier生存曲线提示对照组中位生存时间12.6个月,观察组中位生存时间15.6个月,2组间差异有统计学意义(P0.05)。结论益气健脾中药方剂联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌可改善患者生活质量,降低化疗的不良反应,延长患者生存时间。     

健脾活血中药联合化疗治疗大肠癌术后患者的疗效观察

目的观察健脾活血中药(简称中药)联合化疗对大肠癌术后脾虚证患者的疗效。方法采用随机对照研究方法将64例患者分为两组,治疗组(43例)用中药加化疗治疗,对照组(21例)单用化疗治疗,两组疗程均为3个月。观察两组患者的疗效、脾虚症状的改善以及不良反应的发生情况。结果治疗组和对照组的肿瘤缓解率分别为39．5％和33．3％;中医脾虚证候疗效：控显率治疗组(72．1％)与对照组(19．0％)比较,差异有显著性(P<0．01)。治疗组的不良反应发生率低于对照组(P<0．05)。结论健脾活血中药联合化疗对改善大肠癌术后患者脾虚症状,减轻化疗部分不良反应有一定的效果。     

中药益气健脾和胃法治疗乳腺癌患者术后化疗胃肠反应的效果

目的:探析中药益气健脾和胃法治疗乳腺癌患者术后化疗胃肠反应的效果。方法:选取我院于2016年1月—2017年12月收治的56例乳腺癌患者为主要研究对象,所有患者均接受乳腺癌改良根治术的术后化疗。采用数字随机表达法将其分为两组,对照组和观察组各28例。对照组患者给予西药方案调理,观察组患者给予中药益气健脾和胃法治疗,对两组患者的胃肠道不良反应(恶心呕吐、食欲下降、腹泻、便秘)发生情况、生存质量和术后复发情况进行对比分析。结果:(1)经治疗后,观察组患者在恶心呕吐、食欲下降、腹泻、便秘等胃肠不良反应方面的发生率明显低于对照组,两组数据对比差异有统计学意义(P0.05);(2)两组患者治疗前的生存质量评分对比差异无统计学意义(P0.05),观察组患者的各项生存质量评分明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);(3)观察组的术后复发率为17.86%,对照组患者的术后复发率为46.49%,经统计学分析,观察组的复发率明显低于对照组,两组对比差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:中药益气健脾和胃法治疗乳腺癌患者术后化疗胃肠反应的效果显著,同时可降低患者术后病灶的复发率,提高机体免疫力,从而提升患者的生存质量。中药调理方案兼具安全性和有效性,故值得在临床上进一步推广和应用。     

健脾补肾方联合化疗在大肠癌术后复发转移中的应用效果及对生存质量的影响研究

目的:探讨在大肠癌术后复发转移中,化疗、健脾补肾方联合应用的临床价值。方法:大肠癌术后复发转移患者(共80例)依照入院单双号随机分成两组(例数一致),其中,参照组接受化疗,治疗组与此同时另接受健脾补肾方治疗,对两组患者的治疗成效予以评价。结果:治疗组的疾病控制率(DCR)、总有效率(ORR)均显著高于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前的糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后的CA199、CEA均显著低于参照组,且差异有统计学意义(P0.05);治疗组的生存质量显著优于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的总不良反应发生率显著低于参照组(15.00%vs 47.50%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在大肠癌术后复发转移中,健脾补肾方联合化疗的应用效果突出,有助于患者不良反应的控制和生存质量的改善。     

中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。     

健脾活血中药联合化疗治疗对大肠癌术后患者免疫和血液流变学的影响

目的:观察健脾活血中药联合化疗应用于大肠癌术后患者的疗效。方法:采用随机对照研究将78例患者分为治疗组52例(中药加化疗)和对照组26例(化疗),共治疗3月,观察患者的免疫学指标、血液流变学指标。结果:治疗组和对照组的缓解率为44.2%、38.5%,差异无显著性(P=0.5227)。对照组CD3 ,CD4 ,CD4 /CD8 ,NK 指标均较治疗前提高,全血粘度低切、血浆粘度、全血高切还原粘度、全血低切还原粘度、红细胞聚集指数、血沉方程K值较治疗前显著降低,治疗后部分指标组间差异有显著性(P<0.05)。结论:健脾活血中药联合化疗对改善大肠癌术后免疫状态低下和血液高凝状态有一定的效果。     

健脾解毒汤配合化疗治疗晚期大肠癌的临床研究

目的:观察健脾解毒汤配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将60例晚期大肠癌患者随机分成两组各30例,两组均采用相同的FOLFOX治疗方案。治疗组同时加用健脾解毒汤治疗。两组均3周为1个周期,2个周期评价疗效。观察两组治疗前后Karnofsky评分,体重、食欲、睡眠改善情况及不良反应。结果:治疗组与对照组总有效率分别为40.%、33.3%(P0.05);中位肿瘤进展时间(TTP)分别为9.3个月、8.5个月(P0.05);治疗组食量、睡眠改善率高于对照组(P0.05);治疗后体重、Karnofsky(KPS)评分高于治疗前(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应程度均低于对照组(P0.05)。结论:健脾解毒汤配合化疗治疗晚期大肠癌能改善患者临床症状、减轻不良反应,提高生活质量、延长生存期。     

中药复方联合XELOX方案一线治疗老年晚期大肠癌临床观察

目的观察中药复方联合XELOX方案一线治疗老年晚期大肠癌患者的疗效。方法选择85例老年晚期大肠癌病例,随机分为2组:实验组45例行中药复方联合XELOX方案,对照组40例行单纯XELOX方案,均至少行4周期治疗,观察2组患者的KPS评分、食欲下降、化疗不良反应、无进展生存时间,计算患者的1,2年生存率,比较患者的生存时间。结果实验组KPS评分改善率明显高于对照组(P<0.05);实验组患者食欲下降发生率及Ⅱ~Ⅳ度白细胞下降发生率较对照组显著下降(P均<0.05);2组无进展生存时间、1年生存率比较差异无统计学意义(P均>0.05),实验组2年生存率明显高于对照组(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线提示2组中位生存时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药复方联合XELOX方案较单用XELOX方案一线治疗老年晚期大肠癌可提高患者的KPS评分,改善患者的食欲,减轻化疗引起的白细胞下降,并可延长患者的总生存时间。     

疏肝健脾 扶正消瘀中药对乳腺癌术后化疗患者胃肠道不良反应及生存质量的影响

目的:研究疏肝健脾、扶正消瘀中药对乳腺癌术后化疗患者胃肠道不良反应及生存质量的影响。方法:选取乳腺癌术后患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组37例。对照组采取化疗方案配合护胃止吐药物格拉司琼、奥美拉唑治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合疏肝健脾、扶正消瘀中药汤剂治疗。比较2组患者治疗后胃肠道不良反应疗效以及生存质量。结果:2组胃肠道不良反应均明显降低,生活质量提高,且治疗组优于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论:疏肝健脾、扶正消瘀中药可显著减轻乳腺癌术后化疗患者的胃肠道不良反应,改善患者生存质量。     

华蟾素防治大肠癌术后复发转移临床观察

目的:研究华蟾素用于大肠癌术后复发转移的防治效果。方法:本院所确诊收治的50例大肠癌根除术患者为研究对象,依据治疗方案不同划为两组,对照组25例患者采用为常规辅助化疗,观察组25例患者采用常规辅助化疗基础上增加华蟾素,统计治疗后两组患者的复发转移率以及时间、治疗前后KPS评分、T淋巴细胞亚群,以及治疗中出现的不良反应。结果:观察组2年、3年复发转移率、转移时间、治疗后KPS评分改善显著,CD4/CD8有明显增加,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05),两组不良反应比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:华蟾素结合采用化疗辅助治疗可有效预防大肠癌术后复发转移。     

健脾解毒中药联合化疗治疗术后结肠癌患者的临床疗效

目的探析术后结肠癌患者联合使用健脾解毒中药治疗与化疗治疗的临床效果。方法针对2014年12月—2015年12月于我院接受治疗的80例结肠癌患者进行分析,按照随机数字表达法将80例患者均分为两组,分别命名为观察组与对照组,其中予以对照组患者单一的化疗治疗,而观察组患者则在对照组的治疗基础上联合应用健脾解毒中药进行治疗,对比分析两组患者的生存质量评分(卡氏评分)、临床疗效以及不良发应的发生情况。结果对照组患者的生存质量评分为(74.35±9.10)分,大幅度低于观察组的(88.85±10.58)分,且其临床总有效率(62.50%)亦明显低于观察组(95.00%),不良反应发生率(32.50%)高于观察组(10.00%),对比分析的指标之间均存在较大差异,均具有统计学意义(P0.05)。结论对术后结肠癌患者予用健脾解毒中药联合化疗治疗,可有效改善患者的术后临床症状,降低不良反应的发生情况,提高患者生存质量,值得临床广泛应用。     

FMC化疗方案联合益气健脾活血汤治疗中晚期胃癌临床观察

目的:观察FMC化疗方案联合益气健脾活血汤治疗中晚期胃癌的临床效果及其安全性。方法:将符合纳入标准的96例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为2组各48例。对照组患者接受FMC化疗方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上联合益气健脾活血汤治疗,对2组患者治疗后效果及毒副作用发生情况进行观察。结果:观察组治疗后有效率43.75%,对照组22.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后毒副反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中晚期胃癌接受FMC化疗方案联合益气健脾活血汤治疗效果满意,不仅能提高肿瘤控制效果,也能缓解症状,降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,利于远期预后。     

中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌临床分析

目的:观察疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效。方法:46例随机分为两组各23例,对照组给予单纯化疗药物治疗,观察组给予疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗。结果:总有效率观察组65.22%、对照组39.13%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率观察组21.74%、对照组43.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝健脾益肾中药联合化疗治疗肝郁型转移性三阴性乳腺疗效较好,不良反应少。     

六君子汤联合化疗治疗肺癌的临床疗效观察

目的:分析刘茂林教授在临床中运用六君子汤,并探讨六君子汤联合化疗治疗肺癌的有效性。方法:选取河南中医药大学第三附属医院2012年3至2013年5月90例肺癌患者作为对象,根据随机信封法分为对照组和观察组,各45例。对照组采取单一化疗治疗,观察组采取六君子汤联合化疗治疗方案。比较两组肺癌改善率;肺癌进展时间、中位生存时间;干预前后患者血清葡萄糖转运蛋白1、程序化细胞死亡分子5、化疗不良反应。结果:观察组肺癌改善率高于对照组,肺癌进展时间、中位生存时间长于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);干预前两组血清葡萄糖转运蛋白1、程序化细胞死亡分子5相近,差异无统计学意义(P0.05);干预后观察组血清葡萄糖转运蛋白1、程序化细胞死亡分子5优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组化疗不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:六君子汤联合化疗治疗肺癌的有效性高,可有效延长患者肺癌进展时间、中位生存时间,减少化疗不良反应,改善患者预后和免疫功能。     

中药佐治对宫颈癌术后化疗患者减毒增效的影响

目的:评价中药佐治对宫颈癌术后化疗患者毒副反应和生存状态的影响。方法:随机数字表法将漯河市中医院2012年3月至12月收治的170例宫颈癌术后患者分为观察组(n=85)和对照组(n=85)。对照组采用5–氟尿嘧啶和顺铂静脉滴注,28 d为1个治疗周期,共4个周期。观察组患者在对照组治疗的基础上加用自拟中药汤剂治疗,检测外周血白细胞(WBC)、记录治疗中的不良反应,随访5年生存状况。结果:(1)两组每个化疗周期的第14天,WBC值较治疗前低,第28天回升,时间因素对WBC值的影响具有统计学意义(P 0.05),且观察组化疗期间每个时点的WBC值均高于对照组,分组因素对WBC值的影响具有统计学意义(P 0.05)。(2)观察组消化系统不良反应和脱发的严重程度较对照组轻微,差异具有统计学意义(P 0.05)。(3)观察组和对照组5年累计生存率分别为82.8%和76.7%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:宫颈癌术后在常规化疗的基础上,加用中药治疗可有效改善机体的造血功能,降低毒副反应。     

健脾化瘀解毒方治疗晚期大肠癌的临床研究

目的:观察健脾化瘀解毒方治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:晚期大肠癌患者80例,最终完成76例,其中试验组(健脾化瘀解毒方联合化疗)38例;对照组(单纯化疗)38例,评价健脾化瘀解毒方的临床综合疗效。结果:两组治疗后客观疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后症状总积分、Karnofsky评分、生活质量总分、miRNA-143、miRNA-145的表达倍数相比,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后骨髓抑制、肝功能损害、消化道不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀解毒方联合化疗治疗晚期大肠癌可稳定瘤体,改善临床症状,提高生活质量,能调节miRNA-143、miRNA-145的表达,且无明显毒副反应。     

补肾健脾方联合CEF化疗方案时辰治疗在乳腺癌术后的应用研究

目的:观察补肾健脾方联合CEF化疗方案择时用药在乳腺癌术后患者的临床疗效。方法:50例乳腺癌术后患者随机分为观察组(化疗药物在01:00~03:00时注入,中药健脾方于每日09:00~11:00时服用,中药补肾方于每日17:00~19:00时服用)和对照组(化疗药物在日间注入,中药补肾及健脾方于每日日间服用)各25例,观察完成治疗疗程后患者的生活质量、不良反应发生情况及脾肾虚状态。结果:观察组患者的生活质量,不良反应和脾肾虚状态均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药补肾健脾方联合CEF化疗方案时辰治疗可提高化疗疗效并降低化疗毒副作用,优于常规使用CEF化疗方案及中药。     

健脾化瘀法中药联合 TACE 治疗肝癌术后复发临床研究

目的:观察根治性切除术后复发性肝癌采用健脾化瘀法中药联合经皮肝动脉栓塞化疗术(TACE)的临床疗效与安全性。方法:将根治性切除术后复发的肝癌患者160例随机分为2组,各80例,对照组予单纯TACE治疗,综合治疗组予健脾化瘀法中药联合TACE治疗,观察比较2组近期疗效、生存率以及不良反应。结果:客观反应率(CR+PR)综合治疗组为32.5%,对照组为27.5%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。临床获益率(CR+PR+SD)综合治疗组为83.75%,对照组为71.25%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。综合治疗组患者中位生存期为21(8.0~65.0)月,1、3、5年生存率分别为87.5%、27.5.6%和15.5%;对照组中位生存期18.0(5.0~60.0)月,1、3、5年生存率分别是70.0%、18.0%和6.8%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。在疼痛、白细胞减少等不良反应方面,综合治疗组发生Ⅲ/Ⅳ级毒副反应较对照组少(P0.05);其他不良反应2组差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀法中药联合TACE治疗肝癌术后复发,可提高生存率,减轻不良反应。     

健脾燥湿汤联合穴位按压对大肠癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的:探讨健脾燥湿汤联合穴位按压对大肠癌术后化疗患者不良反应及免疫功能的影响。方法:选取98例大肠癌术后患者,随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组仅接受常规化疗,观察组在对照组的基础上接受健脾燥湿汤联合穴位按压治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应、体质量变化及免疫功能指标水平。结果:观察组缓解率[85.71%(42/49)]显著高于对照组[67.35%(33/49)](P0.05);观察组各不良反应发生率均显著低于对照组(P0.05);观察组体质量升高及降低的占比显著优于对照组(P0.05);两组患者各免疫指标治疗后均较治疗前明显改善(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:健脾燥湿汤联合穴位按压可有效提高近期缓解率,改善患者的体质量及免疫功能,减少不良反应,还可促进大肠癌术后化疗患者的恢复。