参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将86例CHF患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及心可舒片,以15 d为1个疗程,测定治疗前后左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）。同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组为79.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参麦注射液联合心可舒片治疗CHF疗效优于常规治疗。     

参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的探讨参麦注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCIC）的临床疗效。方法60例晚期NSCIC患者随机分成2组,均应用常规NP化疗方案及放射治疗。治疗组在化疗前2 d加用参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用15日为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效、远期疗效及毒性反应等。结果近期疗效治疗组总有效率53.4%,对照组总有效率43.3%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;远期疗效治疗组随访率93.3%,1、2年生存率分别为66.7%、43.3%,治疗组对1、2年生存率分别为46.7%、23.3%,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;中位生存期治疗组为11.7个月,对照组为9.6个月,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;毒性反应2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合放化疗治疗晚期NSCIC可以减轻毒副反应,提高生存质量,延长生存期,值得推广。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。     

参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：观察参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法：将46例短暂性脑缺血发作患者基础治疗相同,随机分为复方丹参注射液治疗（对照组）和参麦注射液联用血栓通治疗（治疗组）2组,每组23例,2组疗程均为1Od,观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果：治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈O．05）,不良反应发生率组间差异未见统计学意义。结论：参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床疗效确切。     

参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例患者随机分成治疗组与对照纽各30例,两组均采用NP方案化疗,28天为1周期,2个周期评价疗效。治疗纽加用参麦注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组生活质量（卡氏评分）症状评分及不良反应等。结果：卡氏评分：治疗组治疗后升高,对照组则降低（P〈0．05）;症状评分：治疗组治疗后均比治疗前下降,对照组有所升高（P〈0．05）;不良反应：治疗组治疗后的血白细胞、血红蛋白、血小板减少程度较对照组轻,其中白细胞减少两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。而血红蛋白、血小板减少两组间差异无显著性（P〉0．05）。结论：参麦注射液能调节和改善患者的免疫功能及临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,进一步提高治疗效果。     

调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察

目的 观察调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 选择在我院接受放射治疗的局部晚期鼻咽癌患者83例,随机分为2组：观察组41例,予调强适形放疗;对照组42例,予常规二维放射治疗.比较2组局部复发率及远期生存率.结果 观察组5 a无区域复发生存率、无瘤生存率、无远处转移生存率与对照组比较无显著性差异（P〈0.05）,但5a无局部复发率明显高于对照组,口腔、消化系统、血液系统、皮肤等部位不良反应发生率低于对照组,均有显著性差异（P〈0.05）.结论 调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌能够获得满意的剂量分布,5a无局部复发率高,同时对正常组织产生的影响较小,患者可以耐受放疗的毒副作用,临床疗效令人满意.     

枳实注射液联合参麦注射液治疗原发性低血压临床观察

目的 探讨枳实注射液联合参麦注射液治疗原发性低血压的疗效及其对血流动力学的影响.方法 采用随机单盲法,将80例原发性低血压患者分为两组,其中40例用枳实注射液联合参麦注射液治疗作为观察组,40例以参脉注射液静脉输注为对照组,两组均连续用药4周.结果 观察组显效率和总有效率分别为47.5%和95.0%;对照组为20.0%和60.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.枳实注射液联合参麦注射液治疗后患者收缩压、舒张压、心排出量、心脏指数和射血分数均明显增加,与治疗前比较有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较亦有统计学意义（P〈0.05）.治疗期间联合治疗组未见不良反应.结论 枳实注射液联合参麦注射液是治疗原发性低血压的一种有效而安全的药物.     

艾迪注射液联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌20例

目的：比较艾迪注射液联合化学药物治疗与单纯化学药物治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：观察组采用NP方案加艾迪注射液,对照组单用NP方案。结果：观察组比对照组有效率高,但差异无显著性（P〉0.05）;而化学药物治疗不良反应低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量改善观察组优于对照组。结论：艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌中能显著减轻化学药物治疗引起的不良反应,对骨髓有保护作用,患者生活质量改善。     

参麦注射液合丹红注射液治疗胸痹心痛临床观察

目的：观察参麦注射液合丹红注射液对胸痹心血瘀阻型的疗效。方法：将60例胸痹心血瘀阻型病人随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组应用参麦注射液合丹红注射液静滴,2组疗程均为21天。结果：治疗组显效率为60.0%,对照组为33.4%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）,2组治疗后心电图疗效比较无显著性差异（P〉0.05）。血液流变学数值改善治疗组较对照组更为明显（P〈0.05）。血脂改善治疗组也优于对照组（P〈0.05）。结论：参麦注射液合丹红注射液治胸痹心血瘀阻型疗效确切,可作为中医治疗胸痹心血瘀阻型有效和安全的药物。     

颊针联合球囊扩张治疗鼻咽癌放疗后吞咽障碍的临床观察

【目的】 观察颊针联合球囊扩张治疗鼻咽癌放疗后吞咽障碍的临床疗效。【方法】 将73例鼻咽癌放疗后吞咽障碍患者随机分为观察组37例和对照组36例,对照组给予球囊扩张治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予颊针治疗。连续治疗5个月。治疗5个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后Rosenbek渗入-误吸量表（PAS）及Yale咽部残留程度量表（YPR-SRS）评分的变化情况。并比较 2 组不良反应的发生情况。【结果】 观察组总有效率为 100.00%（37/37）,对照组为91.67%（33/36）。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患者的PAS评分均明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善PAS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患者PAS评分治疗前后差值比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗后,2组患者的YPR-SRS评分明显改善（P＜0.05）,且观察组在改善YPR-SRS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患者YPR-SRS评分治疗前后差值比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。（4）2组患者治疗期间均未出现明显不良反应,2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。【结论】颊针联合球囊扩张治疗鼻咽癌放疗后吞咽障碍,可有效提升治疗效果,加快康复速率,疗效显著。     

参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将62例糖尿病肾病患者随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均维持控制饮食、应用降糖药或胰岛素等基础治疗。治疗组以参麦注射液配合丹参注射液静滴，对照组仅予参麦注射液静滴。2组均治疗15天为1疗程，治疗2疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为93．7％，对照组为76．7％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组在改善24小时尿蛋白定量、TG、BUN、Cr方面明显优于对照组，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病疗效良好。     

适形调强放疗联合中药治疗局部非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察适形调强联合参麦注射液治疗局部非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2013年9月至2015年8月在我院接受治疗的非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例,对照组患者接受单纯适形调强放射治疗,治疗组在对照组基础上同时接受参麦注射液治疗,观察2组患者的近期治疗效果,比较2组治疗前后KPS评分的变化及放疗后不良反应的发生情况。结果:治疗组总有效率为81.4%,观察组为76.7%,治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=0.281,P0.05)。治疗组治疗后KPS评分改善者更多,差异有统计学意义(χ2=6.789,P0.05)。治疗组各个不良反应的例数均低于对照组,且乏力、放射性食管炎、放射性皮炎、白细胞下降例数显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:适形调强放疗联合参麦注射液治疗非小细胞肺癌的效果优于单纯放疗。     

灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察灯盏细辛注射液联合参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP的影响。方法：观察68例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=32）,对照对给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予灯盏细辛注射液和参麦注射液。14天后观察临床疗效、心脏彩色超声和血清NT-pro BNP的变化。结果：治疗组在临床心功能改善方面显效率优于对照组（P〈0.01）;两组左室射血分数均明显提高,均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;血清NT-pro BNP两组治疗前后比较均有显著差异（P〈0.01）,且治疗组下降明显优于对照组（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可以明显改善临床症状,改善左室射血分数,并显著降低慢性心力衰竭患者血清NT-pro BNP水平,且安全性高。     

扶正化瘀方加味联合内分泌疗法治疗晚期前列腺癌临床研究

目的：探讨扶正化瘀方加味联合内分泌疗法治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法：将59例晚期前列腺癌患者随机分为治疗组29例和对照组30例。两组均采用前列腺癌的内分泌治疗方法,治疗组加用扶正化瘀方加味,治疗3个月后观察两组疗效。结果：两组治疗后生活质量评分均明显改善（P〈0.05）,且治疗组生活质量优于对照组（P〈0.05）;治疗组PSA、f-PSA改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋细胞水平改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.01）;治疗组药物相关不良反应发生率优于对照组（P〈0.05）。结论：扶正化瘀方加味联合内分泌疗法治疗能明显改善晚期前列腺癌患者生活质量,提高免疫功能,增强内分泌治疗作用,减少内分泌治疗的不良反应。     

调肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察调肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性、安全性、及其对VEGF等指标的影响。方法：120例晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,调肺汤联合化疗治疗组60例,对照组60例（化疗）,治疗2个疗程后,评定疗效,并进行生存质量评估,同时检测免疫功能指标及VEGF水平。结果：治疗组和对照组实体瘤近期有效率分别为48.33%、35.00%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组VEGF水平下降程度优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组在生活质量（KPS）及免疫指标（NK细胞、T细胞亚群）的改善、临床获益率、中位疾病进展时间、中位生存时间、一年生存率等方面比较,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组在外周血血红蛋白、白细胞、血小板下降等不良反应发生方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;而在其他不良反应发生方面,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：调肺汤能有效地治疗晚期非小细胞肺癌,改善生活质量,提高免疫指标,延长生存期,下调VEGF水平,并减少治疗中的不良反应。     

银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛92例临床观察

目的：观察银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和心电图改善情况。方法：选择我院收治的172例不稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分组为治疗组和对照组,疗程为2周,比较两组患者的临床疗效、心电图改善和血液流变学指标改善情况。结果：治疗后两组临床症状改善情况比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心电图改善优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组血液流变学各项指标优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗对改善不稳定型心绞痛患者预后有积极作用。     

参麦联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的：观察参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心力衰竭的临床疗效。方法：将冠心病心力衰竭患者108例随机分为治疗组和对照组各54例,2组给予常规综合治疗,治疗组同时加用参麦注射液50 m L静脉滴注,1次/d,环磷腺苷葡胺注射液120 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L静脉滴注,1次/d,疗程均为14天。结果：总有效率治疗组为90.7%,与对照组的79.6%相比差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,治疗组治疗后患者心功能好转,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：参麦联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭可提高治愈好转率。     

艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤对免疫功能影响的临床研究

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤对免疫功能的影响。方法：将 60 例患者随机分成治疗组与对照组,每组各 30 例。两组均采用 CH OP 方案化疗,21 d 为1 周期。治疗组加用艾迪注射液治疗,15 d 为1 疗程,2 疗程后评价疗效。观察两组治疗后生活质量、免疫功能及不良反应变化情况。结果：两组治疗后生活质量比较,治疗组与对照组升高稳定率分别为83.3% 、60.0% ,差异有统计学意义（P 〈 0.05）。两组治疗前后 T 淋巴细胞亚群比较,两组 CD4^＋细胞、CD4^＋/CD^8＋比值均有明显下降,治疗组 CD4^＋/CD^8＋比值与对照组比较,差异有统计学意义（P 〈 0.05）;治疗组治疗后 CD^8＋明显增加,与治疗前比较,差异有统计学意义（P 〈 0.05）;与对照组比较,差异无统计学意义（P 〉 0.05）。不良反应比较,治疗组明显低于对照组（P 〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗恶性淋巴瘤能提高机体免疫功能、减轻不良反应、提高生活质量、延长生存期。     

榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移疗效观察

目的探讨榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移的临床疗效。方法选取60例肺癌脑转移患者,随机均分为观察组和对照组,观察组采用榄香烯注射液联合放疗治疗,对照组采用放疗治疗,比较2组近期疗效、存活率、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组中位生存期长于对照组,且治疗后3,6及9个月存活率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）;观察组FACT-G量表得分明显高于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组,放疗后1~3周白细胞数量均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论榄香烯注射液联合放疗治疗肺癌脑转移可减少放疗毒副作用,增加患者存活率,提升生活质量,可在临床上推广。     

蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床研究

目的：探讨蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的疗效和毒性反应。方法：2010年1月-2012年5月共收治局部晚期胰腺癌患者28例,实验组17例采用蟾酥注射液联合同步放化疗治疗;对照组仅采用同步放化疗。放疗采用调强适形放疗（IMRT）,DT：50-60Gy;同步化疗方案为：吉西他滨1000mg,dl,d8,d15。四周重复与放疗同步,放疗结束后行同方案化疗,共4-6周期。结果：所有患者均完成同步放化治疗。治疗组有效率为76.5%,对照组有效率为72.7%,两组比较无统计学差异（P〉0.05）;毒副作用主要是骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制和胃肠道反应 I-IV 比较有统计学差异（P〈0.05）,肝肾功能损伤I-IV比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌疗效显著,能够缓解同步放化疗毒副反应。