利拉鲁肽对初发2型糖尿病伴肥胖患者代谢紊乱的调节作用

目的:分析利拉鲁肽对初发2型糖尿病伴肥胖患者代谢紊乱的调节作用。方法:选取河南科技大学第一附属医院2017年2月至2018年12月收治的初发2型糖尿病伴肥胖患者102例,将其随机分为对照组和观察组,各51例,给予对照组患者二甲双胍药物治疗,给予观察组患者利拉鲁肽治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIN)、空腹C肽(F–CP)指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF–α)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:临床上治疗初发2型糖尿病伴肥胖患者时,采用利拉鲁肽治疗,不但能够有效改善患者的糖脂代谢水平,还能降低机体的炎症反应。     

三黄汤联合针刺治疗糖尿病合并肥胖50例临床研究

目的:探讨三黄汤联合针刺治疗糖尿病合并肥胖患者的临床疗效。方法:将100例糖尿病合并肥胖患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组予针刺治疗,治疗组在对照组基础上联合中药汤剂三黄汤治疗。比较2组患者治疗前后血糖、血脂及胰岛素、氧化应激指标的变化情况。结果:治疗组治疗后血脂、血糖水平及体重、体重指数、腰围均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后胰岛素抵抗指数低于对照组,空腹胰岛素、胰岛素分泌指数高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后氧化应激指标均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:三黄汤联合针刺治疗糖尿病合并肥胖患者有效,不仅能降低患者血糖水平,改善胰岛素抵抗,还能减轻患者体重,逆转氧化应激对组织的损伤,延缓糖尿病及其并发症的发生发展。     

大柴胡汤加减联合利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗、β-细胞功能和低度炎症反应的影响

目的观察大柴胡汤加减联合利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病患者胰岛素抵抗、β-细胞功能和低度炎症反应的影响。方法将86例肥胖2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各43例。对照组给予利拉鲁肽皮下注射治疗,观察组在对照组治疗基础上加服大柴胡汤加减方治疗。治疗3个月后,对比2组体质量、BMI、糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素抵抗指数(HOMAIR)、β-细胞功能指数(HOMA-β)及炎性细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、脂联素(ADP)]水平的变化情况,并评估临床疗效。结果观察组治疗后总有效率为88.4%,明显高于对照组的69.8%(P0.05);2组治疗后体质量、BMI、FPG、2h PG、HbA1c、HOMA-IR、TNF-α、IL-6水平均显著降低(P均0.05),HOMA-β、ADP水平均明显升高(P均0.05),且观察组治疗后上述指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论大柴胡汤加减联合利拉鲁肽治疗肥胖T2DM,能够有效纠正患者体内低度炎症反应和糖代谢紊乱,减轻体质量,并能显著改善IR和β-细胞功能,疗效确切。     

利拉鲁肽联合健脾化痰方治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝临床疗效

目的:探讨利拉鲁肽联合健脾化痰方治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效。方法:选取90例T2DM合并NAFLD患者,随机分为利拉鲁肽组和联合组,各45例,利拉鲁肽组均给予利拉鲁肽治疗,联合组在此基础上给予健脾化痰方,治疗12周后比较两组患者治疗前后体重(W)、体质指数(BMI)、血糖(FPG,2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TC,TG,LDL-c)、肝功能(ALT,AST,GGT)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、中医证候评分及脂肪肝分级(通过肝脏CT诊断)。结果:治疗前两组患者各项指标无明显统计学差异(P 0.05),治疗后两组指标均较治疗前改善,联合组改善血脂、肝功能及中医证候评分较利拉鲁肽组更显著(P 0.05),而对W、BMI、血糖、HbA1c、HOMA-IR及脂肪肝分级的改善与利拉鲁肽组无显著差异(P 0.05)。利拉鲁肽组有3例恶心伴腹泻,2例厌食,短期减量后好转,均可耐受并在治疗4周后缓解,联合组无显著不良反应,组间不良反应有统计学差异(P 0.05)。结论:利拉鲁肽联合健脾化痰方对T2DM合并NAFLD患者降低体重、体质指数、稳定血糖、改善胰岛素抵抗以及降低脂肪肝等级作用与利拉鲁肽相当,但对于血脂、肝功能和中医证候评分的改善优于利拉鲁肽组,而且联合用药组不良反应显著低于利拉鲁肽组,由此推测健脾化痰方缓解利拉鲁肽引起的胃肠道反应,使患者依从性更佳,值得临床推广。     

化痰祛瘀通络法联合利拉鲁肽治疗非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病的研究

目的观察化痰祛瘀通络法联合利拉鲁肽治疗对非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病患者血脂、血管内皮功能和肝脏瞬时弹性成像指标的影响。方法选取河北省沧州中西医结合医院2018年6月—2019年12月收治的104例非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机平行分组法分为观察组与对照组各52例,2组患者均给予利拉鲁肽注射液0.6～1.2 mg皮下注射,1次/d;观察组在此基础上加用自拟化痰通络汤,每日1剂。2组疗程均为8周。观察2组患者治疗前后血脂、血管内皮功能和肝脏瞬时弹性成像指标变化。结果 2组患者治疗8周后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清内皮素(ET)、血栓素(TXB_2)水平均较治疗前明显降低(P均0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、前列环素(PGF_2)、一氧化氮(NO)水平均较治疗前明显升高(P均0.05),同期组间比较观察组较对照组降低或升高更显著(P均0.05);2组患者治疗8周后LSM均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。结论中医化痰祛瘀通络法联合利拉鲁肽治疗非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病可显著改善血脂水平和血管内皮功能,且具有一定抗肝脏纤维化作用,较单纯应用利拉鲁肽效果更佳。     

苍柴调中方对肥胖合并胰岛素抵抗患者干预效果的临床研究

目的:探讨苍柴调中方对肥胖合并胰岛素抵抗患者糖脂代谢及对微炎症状态的影响。方法:选取本院内分泌科治疗的肥胖合并胰岛素抵抗患者92例,随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用二甲双胍治疗;观察组采用二甲双胍联合苍柴调中方治疗,每日1剂,连续治疗3个月。记录体质指数、腰臀比等指标变化,测定糖脂代谢和微炎症状态指标,同时记录不良反应事件。结果:与治疗前比较,两组治疗后BMI、WHR均有降低,FINS、HOMA-IR、TG、TC水平降低,血清Leptin、TNF-α水平降低(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后上述指标改善更明显(P0.05)。结论:苍柴调中方干预肥胖合并胰岛素抵抗患者具有一定的治疗优势,有助于改善患者的糖脂代谢及微炎症状态。     

苍柴调中汤联合西格列汀治疗胰岛素抵抗合并肥胖患者的疗效及其糖代谢的影响研究

目的探讨苍柴调中汤联合西格列汀治疗胰岛素抵抗合并肥胖患者的临床疗效。方法选择本院自2013年6月至2015年6月收治的82例胰岛素抵抗合并肥胖患者为本次研究对象,按照随机自愿的原则分为研究组和对照组。两组接受相同的基础治疗,对照组在基础治疗的基础上给予口服西格列汀,研究组在此基础上,给予口服中药汤剂苍柴调中汤。经治疗后,检测分析患者治疗前后身体肥胖指标、血糖代谢以及血脂代谢的变化,并进行疗效评估。结果研究组总有效率显著高于对照组总有效率(P0.05);两组治疗后身体质量指数(body mass index,BMI)和腰臀比(waist-to-hip ratio,WHR)指标均显著降低(P0.05),研究组治疗后BMI和WHR指标显著低于对照组(P0.05);两组治疗后餐后血糖(postprandial blood sugar,PBS)和胰岛素敏感性指数(insulin senstivity index,ISI)指标均显著降低(P0.05),研究组治疗后PBS和ISI指标均显著低于对照组治疗后(P0.05);两组治疗后血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycende,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)均出现显著降低(P0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprtein cholesterol,HDL-C)均出现显著升高(P0.05),治疗后研究组TC、TG、LDL-C均显著低于对照组(P0.05),而HDL-C显著高于对照组(P0.05)。结论苍柴调中汤与西格列汀联用治疗胰岛素抵抗合并肥胖症,疗效可靠,能够有效改善和调节患者胰岛素抵抗和糖脂代谢,值得临床推广。     

大柴胡汤加味联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病临床研究

目的：观察大柴胡汤加味联合利拉鲁肽治疗肥胖2 型糖尿病的临床疗效及对超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 的影响。方法：将104 例肥胖2 型糖尿病患者按随机数字表法分为观察组与对照组各52 例。对照组采用利拉鲁肽治疗，观察组在对照组基础上联合大柴胡汤治疗，比较2 组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后中医证候积分、炎症因子水平。结果：治疗后，观察组总有效率90.4%，高于对照组75.0% （P＜0.05）。2 组治疗前血糖指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，2 组空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c） 降低，且观察组低于对照组（P＜0.05）。与同组治疗前比较，治疗后2 组胃脘胀满、胸肋胀闷、心烦易怒、口干口苦、大便秘结、体型肥胖等中医证候积分均降低（P＜0.05）；与对照组治疗后比较，观察组治疗后以上各中医证候积分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较，治疗后2 组血清肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-6 （IL-6）、hs-CRP 水平均降低（P＜0.05）；与对照组治疗后比较，观察组治疗后血清TNF-α、IL-6、hs-CRP 水平均较低（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：大柴胡汤加味联合利拉鲁肽治疗肥胖2 型糖尿病临床效果较好，有助于改善患者临床症状，降低机体炎症因子水平，且安全性较高。     

消脂汤联合艾塞那肽注射液治疗2型糖尿病合并肥胖的临床疗效

目的:探究消脂汤联合艾塞那肽注射液治疗2型糖尿病合并肥胖的临床疗效。方法:选取2018年9月—2020年1月我院收治的36例2型糖尿病合并肥胖的患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各18例。对照组给予艾塞那肽注射液治疗,试验组在对照组基础上联合消脂汤治疗,比较治疗效果、安全性、血糖水平、体质量指数。结果:试验组治疗总有效率(94.45%,17/18)高于对照组(66.67%,12/18)(P0.05);试验组不良反应发生率为11.10%(2/18),与对照组的5.55%(1/18)相比差异无统计学意义(P0.05);治疗前,两组空腹血糖(PBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)组间比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组PBG、2 hPG、HbA1c、BMI均低于治疗前(P0.05),组间比较试验组低于对照组(P0.05)。结论:在2型糖尿病合并肥胖治疗中,消脂汤联合艾塞那肽注射液治疗效果理想,能够保证血糖水平稳定,促进体质量指数降低,缓解病情,利于改善健康状况,值得推广。     

七味白术散合补阳还五汤对肥胖症合并2型糖尿病患者糖脂代谢和胰岛素抵抗的影响

目的：观察七味白术散合补阳还五汤对肥胖症合并2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢和胰岛素抵抗的影响。方法：选取2020年1月～2022年10月我院收治的肥胖症合并T2DM患者86例，以随机数表法分成研究组(n=43)与对照组(n=43),对照组给予常规治疗，研究组在此基础上予以七味白术散合补阳还五汤治疗。比较两组患者临床疗效，治疗前后中医证候积分、糖脂代谢指标及胰岛素抵抗水平。结果：治疗后研究组临床疗效的总有效率为90.70%,高于对照组的74.42%(P<0.05),且研究组各中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者餐后2h血糖(P2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、体质量指数(BMI)、空腹胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平较治疗前低，且研究组较对照组低(P<0.05);高密度脂蛋白(HDL)水平较治疗前高，且研究组较对照组高(P<0.05)。此外两组患者不良反应发生率之间的差异不显著(P>0.05)。结论：七味白术散合补阳还五汤治疗肥胖症合并T2DM患者...     

血必净注射液联合无创机械通气对老年慢性阻塞性肺疾病合并重症感染患者肺功能及血清炎症因子的影响

目的观察血必净注射液联合无创机械通气对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并重症感染患者肺功能及血清炎症因子的影响。方法将92例老年COPD合并重症感染患者随机分为2组,对照组46例给予无创机械通气治疗,研究组46例给予血必净注射液联合无创机械通气治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血气指标、肺功能指标以及炎症因子水平变化情况。结果治疗后,研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组p(O2)均较治疗前显著升高(P均<0.05),p(CO_2)均较治疗前显著降低(P均<0.05),研究组p(O_2)均显著高于对照组(P均<0.05),p(CO_2)显著低于对照组(P<0.05);2组第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和肺活量(FVC)均较治疗前显著升高(P均<0.05),研究组均显著高于对照组(P均<0.05);2组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),研究组均显著低于对照组(P均<0.05)。结论血必净注射液联合无创机械通气治疗老年COPD合并重症感染,可明显改善肺功能及血清炎症因子,疗效显著。     

清热祛浊胶囊联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床疗效及对患者血管内皮细胞的影响

目的:研究利拉鲁肽联合清热祛浊胶囊对2型糖尿病患者的临床疗效及对血管内皮细胞保护调节功能的影响。方法:选取94例肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组、研究组,各47例。对照组患者采用二甲双胍肠溶片、利拉鲁肽治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加服清热祛浊胶囊。比较两组患者血管内皮功能,血糖以及胰岛β细胞功能指标水平。结果:观察组疗效95.74%(45/47)高于对照组76.59%(36/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的血清NO、FMD水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的ET-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的PFG、2hPBG、HbA1c水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的BMI、HOMA-IR水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的FINS水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合清热祛浊胶囊治疗2型糖尿病能有效保护患者血管内皮细胞,改善血管内皮细胞、胰岛β细胞功能,调节血糖水平与体重,值得临床应用。     

中西医结合治疗2型糖尿病合并代谢综合征65例临床观察

目的:观察参芪降糖方联合阿托伐他汀对2型糖尿病(Type 2 diabetes,T2DM)合并代谢综合征(Metabolicsyndrome MS)患者糖脂代谢及心肾功能的影响。方法:选取129例T2DM伴MS患者随机分为对照组64例和观察组65例,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上增加参芪降糖方治疗,3个月后,观察两组糖脂代谢水平、心肾功能、不良反应及治疗效果。结果:治疗后,对照组TC、TG、LDL-C、Hb A1c、2hPG及FPG水平较观察组高,HDL-C水平较观察组低(P 0.05);对照组心肾功能相关指标异常比例较观察组高(P 0.05);两组不良反应对比差异无统计学意义(P0.05);对照组总有效率较观察组低(P 0.05)。结论:参芪降糖方联合阿托伐他汀可通过改善T2DM合并MS患者糖脂代谢水平,降低心肾功能损伤,以提高治疗效果且不良反应少,值得临床推广。     

消食助运方联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病合并肥胖的临床观察

目的:观察消食助运方联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并肥胖的临床疗效。方法:50例2型糖尿病合并肥胖患者按随机数字表法分为两组,每组25例。对照组单用利拉鲁肽注射液,观察组采用消食助运方联合利拉鲁肽注射液进行治疗,疗程为3个月,评定疗效。观察治疗前后中医证候积分变化及体质量、体质指数(BMI)、腰围、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(P2 h G)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)变化,记录两组患者不良反应发生情况。结果:经过3个月的治疗后,观察组的总有效率高于对照组(P 0. 05),两组患者的腰围、体质量、BMI、FPG、P2 h G、Hb A1c、TG、TC均较治疗前显著降低(P 0. 05);观察组对腰围、FPG、P2 h G、Hb A1c、中医证候积分的改善优于对照组(P 0. 05);不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:消食助运方联合利拉鲁肽对2型糖尿病合并肥胖的疗效优于单用利拉鲁肽,并且能缓解利拉鲁肽所导致的不良反应。     

利拉鲁肽联合清热祛浊胶囊对2型糖尿病血管内皮细胞的保护及功能调节作用研究

目的:研究利拉鲁肽联合清热祛浊胶囊对2型糖尿病患者血管内皮细胞保护及功能调节作用。方法:选取2017年6月—2018年12月期间在本院内分泌科接受诊治的120例肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组、研究组,各60例。对照组患者采用二甲双胍肠溶片、利拉鲁肽治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加服清热祛浊胶囊。比较两组患者血管内皮功能,血糖以及胰岛β细胞功能指标水平。结果:治疗12周后,两组患者的血清NO、FMD水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的ET-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的PFG、2 h PBG、Hb A1c水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的BMI、HOMA-IR水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的FINS水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合清热祛浊胶囊治疗2型糖尿病能有效保护患者血管内皮细胞,改善血管内皮细胞、胰岛β细胞功能,调节血糖水平与体重,值得临床推广。     

大柴胡汤联合血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎疗效及对胃肠功能的影响

目的探讨大柴胡汤联合血必净注射液治疗早期重症急性胰腺炎的疗效及对胃肠功能的影响。方法将62例重症急性胰腺炎患者随机分为研究组与对照组,对照组患者给予西医常规治疗联合血必净注射液静滴,研究组患者在对照组治疗基础上给予大柴胡汤口服,对比2组患者临床疗效、临床指标及治疗前和治疗7 d后胃肠激素水平、炎症指标水平。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患者腹胀消失时间、腹痛消失时间、排便恢复时间、肠鸣音恢复时间及住院时间均明显较对照组缩短(P均0.05);治疗后,2组患者的胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)水平均明显较治疗前降低(P均0.05),胃动素(MTL)水平均明显较治疗前升高(P均0.05),且研究组患者GAS、VIP水平明显低于对照组(P均0.05),MTL水平均明显高于对照组(P均0.05);治疗后,2组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且研究组患者的IL-6、TNF-α、CRP水平明显低于对照组(P均0.05)。结论在西医治疗基础上联合大柴胡汤与血必净注射液治疗早期重症胰腺炎患者疗效显著,可有效改善患者胃肠功能,减轻炎症反应,值得临床推广应用。     

利拉鲁肽应用于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的疗效

目的:探讨利拉鲁肽应用于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的疗效。方法:将2017年6月-2018年6月在我院内分泌科治疗的96例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者随机分为两组,对照组单用二甲双胍治疗,在此基础上观察组使用利拉鲁肽,比较两组患者的血脂及肝肾功能指标变化、糖代谢及炎性因子水平变化。结果:观察组治疗后TG、AST、γ-GT、SUA、UAER明显低于对照组,ADP明显升高(P 0.05);观察组治疗后FBG、2 hPG、HbA1c、FGF21、hs-CRP、MDA明显低于对照组,而SOD明显高于对照组(P 0.05)。结论:利拉鲁肽应用于2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的疗效显著,能有效改善血糖、血脂代谢紊乱,抑制肝脏脂肪沉积,改善氧化应激和组织慢性炎症,具有积极的临床意义。     

消渴康颗粒与利拉鲁肽联用治疗2型糖尿病的疗效

目的:探讨消渴康颗粒与利拉鲁肽联用治疗2型糖尿病(DM–2)的临床疗效。方法:选取2016年6月至2018年5月江苏省兴化市中医院收治的58例DM–2患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组(n=29)和观察组(n=29)。对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组在对照组的基础上联合使用消渴康颗粒治疗,对比两组临床疗效变化、治疗前后血糖变化情况以及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者FPG、2hPG和HbA1c指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);对照组患者的治疗总有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05);且对照组患者的不良反应发生率明显高于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在DM–2治疗中应用消渴康颗粒联合利拉鲁肽可以改善患者血糖水平,提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得应用。     

苏叶地黄汤联合前列地尔对慢性肾衰竭患者肾功能、血清炎症因子及脂代谢指标的影响

目的探讨苏叶地黄汤联合前列地尔对慢性肾衰竭(CRF)患者肾功能、血清炎症因子及脂代谢指标的影响。方法选取CRF患者82例,随机分为对照组和研究组,每组41例,对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组的基础上采用苏叶地黄汤联合前列地尔进行治疗,2组均治疗3周。比较2组患者的临床疗效,治疗前后肾功能指标[尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)]以及脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],观察2组患者的不良反应发生情况。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,2组患者的肾功能指标、血清炎症因子、脂代谢指标均明显降低(P均0.05),且研究组的肾功能指标、血清炎症因子、脂代谢指标均明显低于对照组(P均0.05)。2组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论苏叶地黄汤联合前列地尔可有效改善CRF患者的肾功能,调节脂质代谢,减轻炎症反应,安全有效。     

接骨七厘片联合骨肽注射液治疗肱骨骨折临床研究

目的:观察接骨七厘片联合骨肽注射液治疗肱骨骨折的治疗效果。方法:选取60例肱骨骨折患者,通过随机分组法分为对照组和研究组,每组30例。2组均行外科手术固定复位后,对照组采用单纯骨肽注射液治疗,研究组采用接骨七厘片联合骨肽注射液治疗,15 d为1个疗程,治疗2个疗程后比较2组临床疗效。结果:研究组总有效率为90.00%,对照组总有效率为60.00%,研究组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗前,2组骨代谢指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组骨钙素、骨碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)明显高于对照组(P0.05)。研究组各类型骨折愈合时间均明显短于对照组(P0.05)。结论:接骨七厘片联合骨肽注射液治疗肱骨骨折临床疗效较好,可以有效促进肱骨骨折愈合,改善患者临床症状。