厄贝沙坦治疗原发性高血压肾功能损害疗效观察

目的观察厄贝沙坦对原发性高血压肾功能损害患者的降压作用及对肾功能的影响。方法将48例轻中度原发性高血压伴肾功能损害患者于停药1周后给予厄贝沙坦,每次150 mg,每日1次,共治疗6个月。同时观察患者治疗前后血压、肾功能、血β2微球蛋白及24 h尿蛋白定量的变化。结果治疗6个月后,临床总有效率为79%;收缩压及舒张压较治疗前均有显著性改善(P均<0.01);血肌酐、尿素氮、血β2微球蛋白及24 h尿蛋白定量与治疗前相比有显著性差异(P均<0.05)。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压肾损害患者降压效果确切,能降低尿蛋白,改善肾功能,进而减缓肾功能不全的进程。     

补肾活血法治疗原发性高血压肾损害50例

目的:观察中西医结合治疗原发性高血压肾损害的临床疗效。方法:将100例原发性高血压肾损害患者随机分为治疗组和对照组,对照组50例采用常规西药降压治疗,治疗组50例在常规西医治疗的基础上加用补肾活血中药治疗。两组疗程均为3个月。观察两组治疗前后血压、夜尿次数、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)及24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白(β2-Mg)变化。结果:两组治疗后血压均较治疗前显著降低(P<0.01),但组间比较无统计学意义(P>0.05);夜尿次数比较:治疗组治疗后夜尿次数较治疗前显著减少(P<0.01),与对照组治疗后比较有显著差异(P<0.01);肾功能比较:两组Scr水平治疗后差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后Ccr较治疗前显著提高(P<0.01),与对照组治疗后比较差异有显著性,对照组治疗前后差异无显著性(P>0.05);24h尿蛋白和血β2-Mg比较:对照组上述指标比较无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后上述指标较治疗前明显降低(P<0.01),与对照组治疗后比较差异有显著性(P<0.01)。结论:中西医结合治疗原发性高血压肾损害能减少夜尿次数,减轻肾损害,延缓肾功能恶化,从而保护肾脏。     

中医康肾4号辅助治疗2型糖尿病肾病患者的效果及对中医证候的改善作用研究

目的 探讨中医康肾4号联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病(DN)患者的效果。方法 选取该院内分泌科收治的82例DN患者,根据治疗方法分为中西医组和西医组各41例,两组均给予基础降糖、改善肾功能方案治疗,西医组同时服用厄贝沙坦,中西医组同时服用厄贝沙坦+康肾4号治疗;对比两组患者治疗前后的血糖、肾功能、炎性因子指标、中医证候积分、临床疗效差异。结果 治疗前,中西医组和西医组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)测定值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FPG、2 hPG、HbA1c测定值比较,差异统计学意义(P>0.05);治疗前,中西医组和西医组患者的UAER、24 h尿蛋白定量、M/U测定值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中西医组UAER、24 h尿蛋白定量、M/U低于西医组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,中西医组和西医组患者的CysC、hs-CRP测定值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,中西医组CysC、hs-CRP低于西医组,差异具有统计学意义(P&l...     

不同降压药对肝阳上亢型高血压病患者血清瘦素、危险因素及尿微量白蛋白的影响

目的:观察氨氯地平、贝那普利和厄贝沙坦对肝阳上亢型高血压病患者血清瘦素、血脂、血压、血糖、尿微量白蛋白及中医症状积分的影响。方法:选择肝阳上亢型高血压患者93例,数字抽签分成氨氯地平组、贝那普利组和厄贝沙坦组,治疗8 W。观察治疗前后血清瘦素、血脂、血压、血糖、尿微量白蛋白及中医症状积分的变化。结果:氨氯地平组、贝那普利组、厄贝沙坦组治疗后血压均较治疗前下降(均P0.05);治疗后3组血压比较,差异无统计学意义(均P0.05)。治疗前、后血清瘦素水平、中医症状积分、血糖及尿微量白蛋白贝那普利、厄贝沙坦组较治疗前下降(均P0.05);氨氯地平组治疗前后血清瘦素水平、中医症状积分、血糖及尿微量白蛋白的差异无统计学意义(P0.05);治疗后贝那普利组、厄贝沙坦组血清瘦素、中医症状积分、血糖及尿微量白蛋白均低于同期氨氯地平组(均P0.05)。3组患者血脂治疗后均有所下降,但与治疗前相比差异无统计学意义(均P0.05)。结论:贝那普利、厄贝沙坦对肝阳上亢型高血压患者具有除降压外改善症状及靶器官保护作用。     

当归六黄汤加味联合厄贝沙坦治疗气阴两虚证2 型糖尿病肾病临床研究

目的：观察当归六黄汤加味联合厄贝沙坦治疗气阴两虚证2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：筛选2型DN （Ⅲ期）患者126例，随机分为对照组和治疗组各63例。2组均予控制血脂、血糖等常规治疗，对照组加用厄贝沙坦片口服，治疗组在对照组的基础上加用当归六黄汤加味治疗。连续治疗12周后，比较2组肾功能指标[24 h尿蛋白、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）]、气阴两虚证证候评分及临床疗效。结果：治疗组总有效率为88.89%，对照组为73.02%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组24 h尿蛋白、BUN、SCr水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组24 h尿蛋白、BUN、SCr水平均较治疗前明显下降（P<0.05），且治疗组3项肾功能指标均低于较对照组（P<0.05）。治疗前，2组倦怠乏力、心悸气短、头晕耳鸣、自汗、盗汗等中医证候评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述各项证候评分均较治疗前明显下降（P<0.05），且治疗组各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：当归六黄汤加味联合厄贝沙...     

活血通脉颗粒治疗原发性高血压早期肾损害的疗效观察

目的:观察活血通脉颗粒治疗原发性高血压早期肾损害的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组30例、对照组30例,两组均常规服用降压药物,治疗组在此基础上加活血通脉颗粒,疗程均为4周。结果:两组3种尿微量蛋白及血肌酐疗后较疗前均明显下降(P<0.05),其中治疗组各项指标改善较对照组更明显,且有统计学差异(P<0.05)。两组间治疗前后收缩压和舒张压比较无显著差异。结论:活血通脉:颗粒有消除尿微量蛋白、减轻肾损害的作用。     

肾炎康复片联合双倍剂量厄贝沙坦治疗慢，陡肾脏疾病的随机对照研究

目的：评价肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗慢性肾脏疾病的有效性。方法：将80例CKD患者随机分为两组,肾炎康复片联合厄贝沙坦组（治疗组）40例,厄贝沙坦组（对照组）40例,疗程为12周,两组均观察治疗前后24h尿蛋白定量,肾功（血肌酐、血尿素氮、血尿酸及eGFR）,血浆白蛋白,C反应蛋白及中医症候积分。结果：两组治疗后24h尿蛋白定量、肾功、ALB、中医症候积分（面色无华、少气乏力、腰痛及浮肿）均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）：治疗组与对照组相比。治疗后24h尿蛋白定量、UA、ALB、CRP及面色无华、少气乏力、手足心热、口干咽燥等中医症候积分改善均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：肾炎康复片联合双倍剂量厄贝沙坦能有效延缓CKD进展,改善机体微炎症状态,并有效缓解患者主观症状,提高生存质量。     

肾康注射液治疗高血压合并早期肾损害65例疗效观察

目的观察肾康注射液治疗高血压合并早期肾损害的临床疗效。方法高血压合并肌酐132μmol／L-225μmol／L,24h尿微量白蛋白定量≥300mg／24h患者110例,随机分为肾康注射液联合厄贝沙坦组（观察组）与厄贝沙坦组耐照组）。观察组给予肾康注射液静脉输注并口服厄贝沙坦,对照组单纯给予厄贝沙坦口服。观察治疗3周后血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白、24小时尿微量白蛋白变化情况。结果治疗后观察组血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白、24小时尿微量白蛋白较对照组改善更为明显,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论肾康注射液联合厄贝沙坦治疗高血压合并早期肾损害的临床疗效优于单纯使用厄贝沙坦。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压肾功能损害早期的价值

目的:研究厄贝沙坦治疗原发性高血压肾功能损害早期的价值。方法:收集2017年2月至2018年1月在东莞市横沥镇横沥人民医院治疗的原发性高血压肾功能损害早期的患者,共计200例。随机分为观察组和对照组,各100例。两组患者基础降压药物为左旋氨氯地平,观察组加用厄贝沙坦治疗。在两组患者完成治疗后,对患者进行收缩压和舒张压的测量,测量时间为8:00至9:00,测量前保证为休息状态。测定患者治疗前和治疗后尿微量清蛋白及血尿素氮、血肌酐水平。结果:治疗前两组患者血压水平差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者收缩压及舒张压血压水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者尿微量清蛋白及血尿素氮、血肌酐水平差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者尿微量清蛋白及血尿素氮、血肌酐低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗总有效率效比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:厄贝沙坦能够改善原发性高血压患者的肾功能损害程度。     

益气活血补肾方联合厄贝沙坦对高血压性肾损害患者肾功能的保护作用

目的:观察益气活血补肾方联合厄贝沙坦治疗高血压性肾损害疗效及对患者炎症因子的影响。方法:选取100例高血压性肾损害患者,随机分为试验组、对照组,每组50例。对照组给予厄贝沙坦治疗,试验组给予益气活血补肾方联合厄贝沙坦治疗,两组均治疗12周。比较两组治疗前后血压、肾功能指标及炎症因子水平。结果:治疗前,两组患者收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后两组患者收缩压、舒张压较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组β₂-微球蛋白、胱抑素C、尿微量白蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α表达水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组IL-10水平高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气活血补肾方联合厄贝沙坦治疗高血压性肾损害,在降低患者血压、改善肾功能、抑制炎症反应方面具有积极意义。     

阿魏酸钠加厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

观察阿魏酸钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。64例糖尿病肾病患者随机分为两组。A组在综合治疗的基础上加用厄贝沙坦，B组除应用厄贝沙坦外，联合阿魏酸钠治疗，疗程1个月。结果应用阿魏酸钠（益米乐）联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病，治疗后血肌酐、血尿素氮明显下降，血浆白蛋白升高，24小时尿蛋白定量明显减少，血凝指标改善，差异有显著性意义，且联合应用较单用厄贝沙坦效果更加，提示应用两药联合治疗糖尿病肾病可明显改善肾功能，减少尿蛋白，从而可延缓糖尿病肾病的进展。     

肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎35例

目的:观察肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎的临床疗效。方法:选取2010年2月—2014年2月70例慢性肾炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组予常规西医治疗,观察组给予肾炎1号方加减联合厄贝沙坦治疗,观察两组患者的临床疗效、治疗前后症状积分变化及肾功能变化情况。结果:对照组有效率为71.43%,观察组有效率为85.71%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后症状积分较治疗前显著下降,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后肾功能较治疗前显著改善,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肾炎1号方加减联合厄贝沙坦能提高慢性肾炎临床疗效,且可改善患者的临床症状。     

固本清利活血方治疗原发性肾病综合征临床观察

目的 研究固本清利活血方治疗原发性肾病综合征的效果。方法 选取96例原发性肾病综合征患者作为研究对象,由入院时间先后分组,对照组48例予常规疗法,观察组48例予固本清利活血方联合常规疗法医治,对比2组临床疗效、中医证候积分和肾功能水平。结果 治疗前,2组患者肾功能(24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐)水平及中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐水平、中医证候积分明显低于对照组,而血浆白蛋白水平、治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论 固本清利活血方治疗原发性肾病综合征具有显著的临床疗效,能有效提高肾功能,及时改善水肿、蛋白尿等症状,不良反应发生率低。     

黄芪加红花联合厄贝沙坦对慢性肾功能不全患者尿蛋白的影响

目的:研究黄芪加红花联合厄贝沙坦对慢性肾功能不全患者蛋白尿的改善作用。方法:选取2014年8月—2017年8月期间本院收治的88例CRI患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组,其中观察组44例(黄芪加红花,联合厄贝沙坦),对照组44例(厄贝沙坦),比较两组患者的治疗效果及治疗前后尿蛋白含量的变化。结果:观察组治疗有效率100.00%(44/44),对照组90.91%(40/44),差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后尿蛋白显著降低(P0.05),组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪加红花联合厄贝沙坦能有效改善慢性肾功能不全患者的蛋白尿。     

益气固肾方联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的:益气固肾方联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病气阴两虚型蛋白尿的疗效。方法:30例2型糖尿病肾病(Ⅰ-Ⅳ期)气阴两虚型患者,随机分为治疗组和对照组各15例,治疗组在胰岛素控制血糖基础上予益气固肾方联合厄贝沙坦治疗蛋白尿,对照组在胰岛素控制血糖基础上予厄贝沙坦0.15g日1次口服控制蛋白尿,两组疗程3个月,观察治疗前后24h尿蛋白定量的变化,肾功能、尿素氮、血压、白蛋白及中医症侯积分。结果:中医各项主症积分减少,疲倦乏力与治疗前相比有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组控制蛋白尿治疗后24h尿蛋白定量均较前减少,治疗组蛋白尿下降程度及总有效率高于对照组(P0.01),两组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气固肾方联合厄贝沙坦在治疗糖尿病肾病蛋白尿方面有较大优势。     

中药自拟方治疗糖尿病早期肾病临床观察

目的:探讨自拟中药补肾益气活血复方对糖尿病早期肾病的临床疗效。方法:210例患者双盲法1:1随机分为两组,分别采用补肾益气活血复方和厄贝沙坦片治疗,比较两组中医证候积分、生化指标和临床疗效。结果:观察组有效率85.71%,对照组有效率56.19%,两组有效率比较差异有统计意义(Ridit=26.541,P=0.000);治疗后,观察组与对照组UAER、24 h尿蛋白定量水平、FPG和中医证候积分水平均显著下降,具有统计学意义(P<0.05),24 h尿蛋白定量水平两组差异无统计学意义(P>0.05),HbA1治疗前后及两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾益气活血复方能够减轻糖尿病早期肾病患者血糖水平,改善肾功能,改善中医证候,疗效显著。     

健脾活血法治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将60例糖尿病肾病期(～期)患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予糖尿病健康教育及诺和灵30R胰岛素皮下注射。治疗组在对照组治疗的基础上同时配合健脾活血中药汤剂,每日1剂。两组均以2个月为1个疗程。观察两组24h尿蛋白定量、空腹血糖、血肌酐、尿素氮、血脂、糖化血红蛋白以及临床症状的改善情况。结果:治疗组临床总有效率为75%,对照组为58.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗后24h尿蛋白定量、空腹血糖、血肌酐、尿素氮、血脂、糖化血红蛋白均降低,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后在减少尿蛋白、降低血肌酐及尿素氮等方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗后头晕目眩、耳鸣耳聋、口干纳呆、大便秘结等症状积分均有明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。结论:健脾活血法配合西药治疗糖尿病肾病具有调节脂代谢、减少蛋白尿、改善肾功能及主要临床症状、延缓肾功能减退进程的作用。     

通脉活血汤治疗糖尿病肾病30例临床观察

目的：观察通脉活血汤治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将60例病例随机分为A组及B组。A组为洛汀新治疗作为对照组，B组为通脉活血汤加洛汀新作为治疗组。治疗时间2个月，检测治疗前后24小时尿蛋白定量、血肌酐（Scr）及血尿素氮（BUN）水平，治疗前后用成对t检验及组间对照用t检验。结果：A组、B组治疗前后Scr水平均无显著性差异（P〉0．05）。A组、B组治疗后见尿蛋白定量的下降，有统计学意义（P〈0．01）。两组间比较，B组降低尿蛋白的疗效明显优于A组（P〈0．01）。结论：通脉活血汤在延缓糖尿病肾病肾功能恶化，改善患者生活质量方面有较好疗效。     

补肾清利活血汤辅助治疗慢性肾小球肾炎的效果分析

〔摘 要〕 目的：探讨补肾清利活血汤辅助治疗慢性肾小球肾炎（CG）的临床效果。方法：选择 2019 年 1 月至 2020 年 10 月阳江市阳东区人民医院收治的 90 例 CG 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各 45 例。两组均接受基础治疗, 对照组给予厄贝沙坦,观察组在对照组基础上增加补肾清利活血汤。比较两组患者中医证候评分和肾功能。结果：治疗前 两组患者的中医证候评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者的中医证候评分低于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h 尿蛋白定量、β 微球蛋白（β–MG） 比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者的 Scr、BUN、24 h 尿蛋白定量、β–MG 均低于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：补肾清利活血汤辅助治疗 CG,可有效改善患者的肾功能,提高治疗效果。     

厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法原发性高血压患者178例随机分成治疗组和对照组,每组89例。2组均给予常规治疗,对照组同时给予厄贝沙坦片150 mg口服1次/d,治疗组在对照组基础上给予清肝降压胶囊3粒/次口服,3次/d。2组疗程均为12周。治疗前后测血压、肝肾功能等,观察用药期间患者临床症状、体征变化情况。结果治疗后治疗组总有效率为96%,对照组为88%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。用药后2组血压均明显下降(P均0.05),治疗组血压降低程度明显高于对照组(P0.05);联合治疗组24 h平均收缩压明显降低,血压晨峰现象明显好转,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组基本症状均明显改善;治疗组眩晕、心烦急躁、心悸症状改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后肝功能比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组患者肾功能改善情况明显好于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压效果满意,对肾功能有一定的保护作用,临床安全性好,值得推广应用。