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相似文献
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1.
目的:评价富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎临床有效性和安全性试验设计:随机、双盲、阳性药平行对照。方法:将入选的过敏性鼻炎患者144例:随机分为试验组72例,对照组72例。试验药:富马酸卢帕他定片,每次1片,每日1次,对照药:盐酸西替利嗪片,每次1片,每日1次,观察周期14天。疗效性指标:过敏性鼻炎症状、体征。安全性指标:一般体格检查,血尿常规,肝肾功能,心电图,不良事件。研究结果:分析结果:两组病人用药后2周临床疗效等级的比较差异无统计学意义(P=0.8303);临控率对照组66.20%,试验组64.79%,两组间比较差异无统计学意义(P=0.8906)。有效率对照组91.55%,试验组90.14%,两组间比较差异无统计学意义(P=0.8173)。安全性分析:两组病人用药后不良反应情况:不良反应发生率对照组5.63%,试验组2.82%,两组间比较差异均无统计学意义。结论:富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎安全、有效。  相似文献   

2.
房娟  任亮  张建鹏  赵巍 《陕西中医》2019,(11):1590-1593
目的:观察疏风通窍汤联合富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎(AR)的疗效。方法:将70例AR患者纳为研究对象,根据患者就医奇偶数次序,将其均分为联合组与对照组各35例,联合组采用疏风通窍汤配合富马酸卢帕他定治疗,对照组使用富马酸卢帕他定,药物治疗1个月后,比较两组治疗效果。结果:两组治疗后,喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等临床症状及体征积分均较治疗前显著下降(P<0.05),且联合组患者治疗后各临床症状及体征积分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清IgE、粉尘螨SIgE、屋尘SIgE、IL-4及鼻腔分泌物EOS水平均较治疗前显著下降(P<0.05),且联合组治疗后以上物质水平均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后血清INF-γ水平较治疗前显著上升(P<0.05),且联合组治疗后血清INF-γ水平显著高于对照组(P<0.05);联合组治疗有效率高于对照组,但组间差异不显著(P>0.05);联合组治疗总有效率高于对照组,但组间差异不显著(P>0.05);两组不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论:疏风通窍汤联合富马酸卢帕他定能增强药物抗过敏功效,有效缓解AR临床症状与体征,且药物治疗安全性较高。  相似文献   

3.
目的:探讨布地奈德鼻喷剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选取固始县河南信合医院2016年6月至2017年6月收治的过敏性鼻炎患者96例,随机分成两组,对照组采用氯雷他定片治疗,观察组基于对照组加用布地奈德鼻喷剂,比较两组临床疗效及症状改善情况。结果:观察组总有效率为95.8%,明显高于对照组79.2%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组鼻塞、流涕、鼻痒及喷嚏缓解时间均明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前免疫球蛋白-E(immunoglobulin-E,Ig E)及辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组均优于对照组,且两组治疗后均明显优于本组治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎临床疗效较好。  相似文献   

4.
宋文娟  陈波 《光明中医》2013,(12):2604-2606
目的 观察在西医治疗基础上,运用"中医理论"用中药、推拿进行综合治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法 将患儿72例随机分组,每组各36例;对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组给予氯雷他定片同时用自制中药滴鼻油滴鼻,并用按摩穴位治疗.两组均以治疗七天为一个疗程,四个疗程结束后进行近期疗效观察,两年随访进行远期疗效观察.结果 近期疗效症状、体征消失改善时间,治疗组均优于对照组,两组比较有统计学意义(P〈0.05),治疗组总有效率(91.7%)明显高于对照组(77.8%),差异有统计学意义(x2=4.39,P〈0.05 ).治疗组远期疗效优于对照组,治疗组总有效率(91.2%)明显高于对照组(66.7%),两组比较差异有统计学意义(x2=7.92,P〈0.05 ).结论 采用中西医综合治疗过敏性鼻炎可降低西药毒副作用,标本兼治,临床疗效肯定,能有效控制过敏性鼻炎、值得推广.  相似文献   

5.
目的:观察针灸治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:60例随机分为两组各30例,治疗组用悬灸结合针刺治疗,对照组服用氯雷他定片,2周后统计结果。结果:两组总有效率比较差异无统计学意义。结论:悬灸结合针刺治疗过敏性鼻炎有效,且无不良反应。  相似文献   

6.
目的:观察玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择2009年7月~2014年5月登封市中医院收治的90例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用口服氯雷他定片联合布地奈德喷鼻治疗,观察组在对照组基础上服用玉屏风散合苍耳子散加减治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率88.9%,对照组68.9%。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现用药不良反应。结论:玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎疗效显著,安全性好,值得在临床上推广。  相似文献   

7.
目的探讨自拟鼻炎方联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取上海长征医院耳鼻喉科2014年3月~2015年2月收治的84例过敏性鼻炎患者进行研究,按随机数字表法将其分为研究组与对照组,对照组患者采用枸地氯雷他定治疗,研究组患者在此基础上加用自拟鼻炎方治疗,治疗结束后比较两组患者临床疗效、临床症状改善情况、复发情况及不良反应发生情况。结果研究组患者临床总有效率为90.47%,较对照组73.81%高,差异有统计学意义(χ2=3.977,P0.05)。治疗前流涕、喷嚏、鼻痒、鼻塞及下鼻甲肿胀等临床症状体征积分比较差异无统计学意义(P0.05)。经过治疗后两组患者各症状体征积分均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。其中研究组流涕、喷嚏、鼻痒、鼻塞及下鼻甲肿胀等临床症状体征积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的Ig E、IL-4水平较治疗前均明显降低,IFN-γ显著升高(P0.05);治疗后,研究组的Ig E、IL-4水平明显低于对照组,IFN-γ明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,研究组共发生不良反应4例(9.52%),对照组发生7例(16.67%),不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=0.941,P0.05)。结论自拟鼻炎方联合枸地氯雷他定能够显著改善过敏性鼻炎患者临床症状,提高疗效,安全性较好。  相似文献   

8.
目的:观察中西医结合治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将90例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用盐酸左西替利嗪片口服联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂鼻喷进行治疗,观察组在对照组的基础上加用玉屏风散治疗,比较两组临床疗效及过敏性鼻炎评分。结果:观察组有效率为97.8%,对照组有效率为77.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后过敏性鼻炎评分均显著降低,差异比较有统计学意义(P0.05);观察组治疗后过敏性鼻炎评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性鼻炎疗效确切,有助于改善临床症状及体征。  相似文献   

9.
目的观察电针配合隔药灸治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将98例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组,每组49例。治疗组采用电针配合隔药灸治疗,对照组采用单纯电针治疗。两组均每日治疗1次,10次为1个疗程,治疗2个疗程后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为93.9%,对照组为81.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。治疗组痊愈患者随访1年复发率为10.3%,对照组为33.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论电针配合隔药灸是一种治疗过敏性鼻炎的有效方法。  相似文献   

10.
目的:观察三伏贴在小儿过敏性鼻炎方面的临床疗效。方法:60例小儿过敏性鼻炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予口服氯雷他定片治疗,治疗组给予三伏贴治疗。比较两组疗效。结果:对照组总有效率为70.0%,治疗组总有效率为93.3%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三伏贴可以有效缓解小儿过敏性鼻炎的鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕等临床症状,且从根本上鼓舞机体正气,调节脏腑功能,恢复阴阳平衡,是治疗小儿过敏性鼻炎有效可行的治疗方案。  相似文献   

11.
目的:玉屏风颗粒联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的治疗效果。方法:2012年9月—2013年10月来我院治疗过敏性鼻炎的患者76例,分成治疗组和对照组,两组患者均给予氯雷他定片治疗,治疗组加用玉屏风颗粒治疗,观察两组治疗效果。结果:两组患者在疗效、复发率、临床症状缓解情况方面相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对过敏性鼻炎患者采用玉屏风颗粒联合氯雷他定片共同治疗,能有效地提高疗效,可推广应用。  相似文献   

12.
目的观察针刀松解法治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将60例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用针刀松解治疗;对照组用氮卓斯汀鼻喷剂喷鼻,同时口服地氯雷他定,均每日2次。所有患者治疗时间都为4星期。观察两组治疗前后鼻腔结膜炎患者生活质量问卷(RQLQ)评分、治疗前后症状评分变化,并比较两组的临床疗效。结果治疗组总显效率为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后RQLQ评分和症状评分与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后RQLQ评分和症状评分与对照组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论针刀松解法治疗过敏性鼻炎安全可靠,疗效确切。  相似文献   

13.
目的观察苏黄止咳胶囊对小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法将60例小儿过敏性鼻炎患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予氯雷他定片治疗,治疗组给予苏黄止咳胶囊,2周为一个疗程。结果对照组总有效率为73.3%,治疗组总有效率为90%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结果提示:苏黄止咳胶囊可以有效缓解小儿过敏性鼻炎的临床症状,较对照组临床疗效更优,且未见不良反应,是治疗小儿过敏性鼻炎有效可行的治疗方案。  相似文献   

14.
目的:观察中联鼻炎片联合氯雷他定87635106治疗变应性鼻炎的疗效和安全性。方法:对照组60例用氯雷他定口服,治疗组60例在用氯雷他定同时口服中联鼻炎片,两组均治疗3周。观察的症状包括喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒,并进行4分法评分,计算出治疗后积分改善率。结果:治疗组显效率46.7%,有效率41.6%,无效率11.1%,总有效率88.3%;对照组显效率16.7%,有效率56.7%,无效率33.3%,总有效率73.3%。两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组疗效明显优于对照组。两组均未发生不良反应。结论:氯雷他定联合中联鼻炎片能更有效地治疗变应性鼻炎,且无毒副作用。  相似文献   

15.
目的:观察夏季三伏期间采用穴位贴敷配合玉屏风颗粒治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将120例过敏性鼻炎患儿随机分为治疗组与对照组各60例,对照组患儿采用氯雷他定糖浆联合辅舒良治疗,治疗组患儿采用穴位贴敷配合玉屏风颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,治疗组患儿总有效率为96.7%,高于对照组的91.7%,但组间临床疗效比较差异不具有统计学意义(P0.05);治疗组患儿鼻腔嗜酸粒细胞数量显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在夏季三伏期间,采用穴位贴敷配合玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎临床疗效确切,可有效减轻患儿鼻塞、流涕症状,具有一定推广价值。  相似文献   

16.
目的观察揿针配合药物治疗儿童持续性过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法将75例儿童持续性过敏性鼻炎患者随机分为A组30例、B组30例和C组15例。A组采用揿针配合口服氯雷他定片治疗,B组采用单纯揿针治疗,C组采用假针配合口服氯雷他定片治疗。3组治疗前后分别采用症状量化评分表、症状视觉模拟量表(VAS)、鼻结膜炎相关生活质量问卷(RQLQ)及外周血清嗜酸性粒细胞百分比(EOSR)进行评估,比较3组临床疗效及治疗后3周的复发率。结果 A组总有效率为92.3%,B组为90.0%,C组为71.4%。A组总有效率与C组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。3组治疗后症状量化评分、VAS评分、RQLQ评分及EOSR与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。A组治疗后症状量化评分及RQLQ评分与C组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。A组复发率为41.7%,B组为48.1%,C组为60.0%,3组复发率组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论揿针配合口服氯雷他定片是一种治疗儿童过敏性鼻炎的有效方法。  相似文献   

17.
摘 要目的:探讨揿针联合氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的疗效。 方法:选取广州市增城区中医医院 2019 年 4 月至 2020 年 1 月期间收治的 66 例儿童过敏性鼻炎患儿,按照抽签分组的方式分为对照组以及观察组,各 33 例。对照组接受氯 雷他定治疗,观察组接受揿针联合氯雷他定治疗,比较两组患儿疗效差异。 结果:治疗前两组患儿的鼻部症状视觉模拟评 分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后观察组患儿的鼻部症状 VAS 评分低于对照组,差异具有 统计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患儿的中医证候评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后观察组患儿的中 医证候评分低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为 96.96 %,高于对照组的 81.82 %, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:儿童过敏性鼻炎采用揿针联合氯雷他定治疗,能有效改善患儿的临床症状。  相似文献   

18.
目的:观察针灸治疗脾气虚弱型变应性鼻炎的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲对照法,共治疗69例患者。试验组34例,给予针灸治疗,第1疗程每天治疗1次,共5次;第2疗程隔日治疗1次,共10次,总观察时间为4周;对照组35例,口服氯雷他定10mg,每晚1次,连用4周,两组病例均停止治疗后观察3个月。结果:治疗组有效率为94.12%,对照组有效率94.29%,两组疗效比较无统计学意义(u=0.7,P>0.05);停止治疗后随访3个月,治疗组复发率12.5%,对照组为48.48%,两组复发率有显著性差异(χ2=9.88,P<0.01));治疗组无不良反应发生,对照组为8.57%,两组比较无统计学意义(χ2=2.30,P>0.05)。结论:针灸治疗脾气虚弱型变应性鼻炎安全、有效。  相似文献   

19.
目的:探讨鼻三针结合雷火灸在过敏性鼻炎治疗中的临床价值。方法:本次医学研究选择我院耳鼻咽喉科2013年1月至2015年1月之间收治的100例过敏性鼻炎患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组过敏性鼻炎患者接受抗组胺药氯雷他定治疗,实验组过敏性鼻炎患者接受鼻三针结合雷火灸治疗,比较分析两组过敏性鼻炎患者临床治疗效果。结果:实验组50例观察对象临床治疗的总有效率为96%,对照组50例观察对象临床治疗的总有效率为72%,两组过敏性鼻炎患者临床治疗效果对比具有明显的统计学差异(P0.05)。实验组观察对象临床治疗后临床症状体征总评分结果明显优于对照组(P0.05)。结论:本次医学研究结果证实,过敏性鼻炎患者接受鼻三针结合雷火灸治疗,有助于患者临床症状和体征的改善,且治疗的有效性和安全性交给,因而具有较高的推广应用价值。  相似文献   

20.
目的:观察连参通淋片治疗非淋菌性尿道炎(湿热下注证)的临床疗效和安全性。方法:用随机、双盲双模拟、平行对照的多中心研究法,入选221例非淋菌性尿道炎(湿热下注证)病例,随机分为连参通淋片组(4片/次,每日3次,n=110)和三金片组(3片/次,每日3次,n=111),于治疗后10天及21天,从中医证候疗效、单项症状疗效、晨间首次尿离心沉淀物的多形核白细胞变化或尿道拭子涂片的多形白细胞变化、病原学的变化等方面进行疗效评价,同时观察临床安全性。结果:治疗10天后,试验组和对照组中医症状总有效率分别为69.8.6%、48.6%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗21天后,试验组和对照组中医症状总有效率分别为84.9%、67.7%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗10天及21天后,两组患者中医证候总积分比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗21天后,尿沉渣及尿道拭子涂片检查多形核白细胞:定性检查结果,差异无统计学意义(P0.05);定量检查结果:两组治疗后与用药21天后-基线差值比较,差异均有统计学意义(P0.01),试验组优于对照组。治疗后衣原体的转阴率优于对照组。试验期间,未出现不良反应。结论:连参通淋片治疗非淋菌性尿道炎(湿热下注证)安全、有效,可为后期确定疗程提供临床依据。  相似文献   

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