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相似文献
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1.
强肌健力口服液对猪肝移植术后IL-2的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨强肌健力口服液与猪肝移植术后淋巴细胞因子白介素-2(interleukin-2,IL-2)的关系。方法:建立小型猪肝移植急性排斥反应(acute rejection,AR)动物模型,并进行动物模型分组;用酶联免疫吸附(ELISA)双抗体夹心法对术前及术后不同时相点采集的各组动物外周血的IL-2的水平进行检测,并进行移植肝组织病理检测以确定AR诊断,对结果进行比较。结果:外周血IL-2水平检测显示:强肌健力口服液(QJJL)组、环孢素A(CsA)组和QJJL CsA组IL-2的术前含量低于术后各时相,但差别无显著性(P>0.05);对照组术后5天血清IL-2的含量明显高于术前(P<0.01)。治疗组急性排斥的发生率明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:IL-2水平的变化与猪肝移植急性排斥反应发生有关,强肌健力口服液联合免疫抑制剂有助于猪肝移植急性排斥反应的防治。  相似文献   

2.
强肌健力口服液主要药效学研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
强肌健力口服液是名老中医邓铁涛教授的经验方 ,由黄芪、党参、白术等中药精制而成 ,它具有补脾益损的功效 ,临床用于脾胃虚损型重症肌无力的治疗。本实验根据其功能主治侧重观察该药对神经肌肉接点影响和对胃肠运动的调节以及对脾虚动物小肠吸收功能的影响。现将实验结果报告如下 :1 材料1 1 药物 强肌健力口服液 ,含生药量为 1 2 0 4g ml,批号 :970 512 ,由广州中医药大学药都制药厂提供。1 2 试剂 氯化乙酰胆碱 :化学纯 ,批号 ( 9510 12 ) ,上海试剂三厂生产。硫酸甲基新斯的明注射液 :批号 ( 950 2 0 2 2 0 55) ,中国上海信谊…  相似文献   

3.
强肌健力口服液对脾虚小鼠小肠超微结构的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠小肠超微结构的影响,探讨该方治疗脾胃虚损型“萎证”的作用机理。方法:将健康雄性NIH小鼠40只随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力口服液组和四君子汤组,采用利血平复制脾虚证动物模型,分别给予生理盐水、利血平腹腔注射及灌服蒸馏水、强肌健力口服液和四君子汤。扫描电镜下观察小肠超微结构的变化。结论:脾虚模型小鼠小肠有不同程度的操作,强肌健力口服液能使已遭损伤的小肠粘膜得以修复,强肌健力口服液对脾虚小鼠受损的小肠的修复具有显著的促进作用。  相似文献   

4.
目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠胃超微结构的影响,探讨该方治疗脾胃虚损型“萎证”的作用机理。方法:将健康雄性NIH小鼠40只随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力口服液组和四君子汤组,采用利血平复制脾虚证动物模型,分别给予生理盐水、利血平腹腔注射及灌服蒸馏水、强肌健力口服液和四君子汤。扫描电镜下观察胃超微结构的变化。结论:脾虚模型小鼠胃有不同程度的损伤,强肌健力口服液能使已遭损伤的胃粘膜得以修复,强肌健力口服液对脾虚小鼠受损的胃的修复具有显著的促进作用。  相似文献   

5.
强肌健力口服液对三碘季铵酚肌松作用的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过强肌健力口服液对兔垂头和膈肌收缩影响的实验,观察该药对大鼠正常膈肌和拮抗三碘委铵酚肌酚作用。实验结果表明,强肌健力口服液能显著增加家兔垂头剂量,能显著拮抗三碘季铵酚对膈肌收缩的阻断作用,并能显著增加正常状态下膈肌收缩幅度,提示强肌健力口服液对三碘季铵酚肌松反应有拮抗作用。  相似文献   

6.
强肌健力口服液对脾虚小鼠脾脏超微结构的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠脾脏超微结构的影响.方法:将小鼠分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力口服液组和四君子汤组,比较各组脾脏的脾小体中淋巴细胞的变化。结果:正常对照组脾小体中淋巴细胞超微结构正常;脾虚模型组脾小体中淋巴细胞有明显的破坏现象;强肌健力口服液组及四君子汤组脾小体中淋巴细胞的超微结构接近正常组。结论:强肌健力口服液对脾虚小鼠受损的脾脏的超微结构具有保护作用。  相似文献   

7.
目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚小鼠脾脏、胸腺、肾脏和肝脏超微结构的影响.方法:将小鼠随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力组和四君子汤组,比较各组脾脏的脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管及肝细胞的超微结构的变化.结果:正常对照组脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管及肝细胞的超微结构正常;脾虚模型组的超微结构有明显的病变,肝细胞的超微结构未出现明显的变化;强肌健力组及四君子汤组脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管的的超微结构接近正常对照组.结论:强肌健力口服液时脾虚小鼠受损的脾脏、胸腺、肾脏的超微结构具有保护作用.  相似文献   

8.
目的观察强肌健力口服液含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外增殖的影响。方法使用密度梯度离心法分离大鼠MSCs,5-溴脱氧嘧啶(Brdu)和CD44、CD54双重免疫组化鉴定,传3代后的MSCs分为强肌健力口服液含药血清组和空白血清对照组,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测2组MSCs的生长情况。结果强肌健力口服液含药血清组以浓度依赖方式促进MSCs的增殖活力,与相应浓度的空白血清对照组比较差异有显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论补脾法(强肌健力口服液含药血清)能促进干细胞的生长。  相似文献   

9.
强肌健力饮对脾虚证大鼠血清甲状腺激素水平的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察强肌健力饮对脾虚大鼠血清T3(三碘甲腺原氨酸)、T4(甲状腺素)、rT3(3,3′,5′-三碘甲腺原氨酸)、TSH(促甲状腺激素)含量的影响,以期进一步了解该方药对脾虚证的药理作用,为临床用药提供实验依据。方法:选用SD雄性大鼠,随机分为正常对照组(n=10)、脾虚模型组(n=12)、强肌低剂组(n=13)、强肌中剂组(n=13)、强肌高剂组(n=11)、四君子汤组(n=10)。采用大黄复制脾虚模型,分别于上午给予蒸馏水、大黄水煎剂灌胃;下午分别灌以等量的蒸馏水及相应剂量的强肌健力饮和四君子汤,连续用药20天,实验结束后取大鼠血清,观察各组大鼠甲状腺激素的含量变化。结果:与正常对照组比较,脾虚模型组血清T3、T4分泌减少,有显著性差异(P0.01);rT3分泌有所增加但尚未统计学差异,TSH无反馈性升高(P0.05)。强肌健力饮高剂量使下降的T3、T4含量均明显升高,有显著性差异(P0.01),强肌健力饮低剂量在恢复T4方面有明显作用(P0.01)。四君子汤对脾虚引起的T3、T4分泌减少亦有明显的恢复作用(P0.01)。结论:强肌健力饮对脾虚证大鼠有一定的保护作用,其作用机理之一与调节甲状腺激素水平有关。  相似文献   

10.
目的观察强肌健力方对脾虚证大鼠的脾脏、胸腺、肾上腺超微结构的影响。进一步了解该方药对改善脾虚证的意义。方法将SD大鼠40只随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力组、右归丸组。采用大黄复制脾虚模型,分别给予蒸馏水、强肌健力方、右归丸灌胃。比较各组动物脾脏、胸腺、肾上腺超微结构的改变。结果正常对照组脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾上腺皮质细胞的超微结构均正常,而脾虚模型组大鼠的脾脏、胸腺、肾上腺超微结构均有明显的损伤现象,强肌健力方对已受损伤的各脏器的超微结构得以修复,恢复到接近正常水平。结论强肌健力方对脾虚证大鼠受损的脾脏、胸腺、肾上腺组织具有一定的保护作用。  相似文献   

11.
目的 观察强肌健力方及其有效组分黄芪多糖对脾虚大鼠血清淀粉酶(AMS)、胃泌素(Gas)和血浆胃动素(MTL)水平变化的影响,探讨强肌健力方防治脾虚证的作用机理.方法 将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力组、黄芪多糖组、强肌健力方去黄芪加黄芪多糖组(简称强肌多糖组),除正常对照组灌服蒸馏水外,其余各组采用大黄复制脾虚模型,分别给予强肌健力方、黄芪多糖、强肌多糖药液灌胃,连续15d.第16天从眼球眶下静脉采血,放射免疫分析法测定Gas和MTL的含量,比色法检测AMS的含量.结果 脾虚模型组大鼠血清AMS、Gas和血浆MTL含量均比正常对照显著降低(P均<0.01);而强肌健力和强肌多糖组能使大鼠血清AMS、Gas和血浆MTL含量显著升高,与脾虚模型组比较有统计学差异(P均<0.01),但黄芪多糖组对其影响不明显.结论 强肌健力方能改善和促进消化道机能及胃肠动力学,其作用机理与调节Gas和MTL分泌水平有关.但黄芪多糖对Gas和MTL分泌没有调节作用,需与方中其他药物联合应用方能显效.  相似文献   

12.
强肌健力饮对肾阳虚证大鼠环核苷酸水平的调节作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察强肌健力饮对肾阳虚证大鼠血浆环核苷酸水平的影响,探讨该方防治肾阳虚证的作用机理。方法:选用SD雄性大鼠,随机分为正常对照组,肾阳虚模型组,强肌健力饮低、中、高剂量组、右归丸组;采用氢化可的松致肾阳虚证大鼠模型,观察各组动物胸腺和肾上腺重量指数,以及血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量和cAMP/cGMP比值的变化。结果:肾阳虚模型组大鼠血浆cAMP含量及cAMP/cGMP比值与正常对照组相比均降低(P<0.01),cGMP含量则显著升高(P<0.01)。而强肌健力饮各剂量均能使cAMP含量和cAMP/cGMP比值升高及降低cGMP含量(P<0.01),又可使胸腺指数增大等作用。结论:强肌健力饮能够改善肾阳虚证大鼠的肾虚症状,其作用机理与调节cAMP、cGMP水平有关。  相似文献   

13.
目的:观察强肌健力饮对脾虚模型大鼠组织病理形态学的影响.方法:将SD大鼠30只随机分为空白组、模型组、强肌健力饮低剂量、强肌健力饮中剂量、强肌健力饮高剂量组、补中益气丸组.除空白组灌服蒸馏水外,其它各组大鼠均灌服大黄水煎液建立脾虚模型,并对各强肌健力饮组、补中益气丸组大鼠灌服相应药物.观察各组大鼠肾上腺、胸腺、脾脏、肾脏、睾丸脏器组织病理形态.结果:模型组大鼠肾上腺、胸腺、脾脏、肾脏、睾丸组织均有不同程度的损伤,而各强肌健力饮组、补中益气丸组组织损伤较小,形态与空白组组织接近.结论:强肌健力饮对脾虚大鼠受损的肾上腺、胸腺、脾脏、肾脏、睾丸组织具有修复作用.  相似文献   

14.
强肌健力胶囊对烟碱型乙酰胆碱受体代谢的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:探讨强肌健力胶囊治疗重症肌无力的作用机理。方法:用小白鼠体内受体掺入和降解试验。结果:发现强肌健力胶囊治疗组在96h时的受体掺入量为902.53±37.47cpm/mg,而对照组为738.45±35.41cpm/mg(P<0.001);治疗组的受体降解半衰期为52h,对照组为38h(P<0.001)。结论:强肌健力胶囊能加速烟碱型乙酰胆碱受体掺入隔肌细胞表面速度和减慢受体降解,使单位时间内功能性受体蓄积量增加,保持病理状态下受体代谢的动态平衡。  相似文献   

15.
目的:研究侗药五味止泻汤对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠损伤的修复作用及对血清IL-1和IL-10的影响.方法:以2,4,6-三硝基苯磺酸和乙醇灌肠法制备UC大鼠模型,将60只SD大鼠随机分为正常组,模型组,侗药五味止泻汤低、中、高剂量组(5.5,11,22 g·kg-1)和美沙拉嗪(0.5 g·kg-1)组,共6组,每组10只.低、中、高剂量组分别给予不同剂量侗药五味止泻汤ig,美沙拉嗪组予以美沙拉嗪ig,正常组及模型组灌服等体积蒸馏水.10d后观察大鼠一般情况及组织病理学改变,透射电镜观察结肠超微结构改变,采用ELISA法检测各组大鼠的血清白介素-1(IL-1)、白介素-10(IL-10)的水平.结果:与模型组比较,侗药五味止泻汤3个剂量组均能有效提高大鼠血清IL-10含量,降低IL-1含量(P<0.01),并对损伤的结肠黏膜有明显的修复作用,降低结肠黏膜损伤指数(P<0.01).结论:侗药五味止泻汤通过抑制促炎细胞因子IL-1,促进抗炎细胞因子IL-10生成,发挥对UC的治疗作用.  相似文献   

16.
目的:探讨强肌健力胶囊治疗重症肌无力的作用机理。方法:用小白鼠体内受体掺入和降解试验。结果:发现强肌健力胶囊治疗组在96h时的受体掺入量为902.53±37.47cpm/mg,而对照组为738.45±35.41cpm/mg(P〈0.001);治疗组的受体降解半衰期为52h,对照组为38h(P〈0.001)。结论:强肌健力胶囊能加速烟碱型乙酰胆碱受体掺入膈肌细胞表面速度和减慢受体降解,使单位时间内功  相似文献   

17.
目的:观察热痹康汤对实验性关节炎大鼠血清白介素-2(IL-2)及白介素-10(IL-10)的影响。方法:采用牛Ⅱ型胶原蛋白诱导实验性关节炎大鼠模型,以甲氨蝶呤作对照,观察不同剂量热痹康汤对模型大鼠的关节肿胀指数以及血清IL-2、IL-10水平的影响。结果:不同剂量热痹康汤均能降低大鼠的关节肿胀指数及升高IL-10的水平(P0.01),其中在改善IL-10水平方面热痹康汤高剂量组优于甲氨蝶呤组(P0.01)、热痹康汤中剂量组作用与甲氨蝶呤组相当(P0.05)。高剂量热痹康汤能显著降低模型大鼠的IL-2水平(P0.01),作用优于甲氨蝶呤(P0.01)。结论:热痹康汤能下调实验性关节炎大鼠血清IL-2水平,提高IL-10的水平,提示可能是其治疗类风湿关节炎的作用机理之一。  相似文献   

18.
目的:观察强肌健力方,黄芪减量方,单味黄芪对脾肾两虚大鼠体重及血中T3(3、5、3’-三碘甲腺原氨酸)、T4(甲状腺素)、rT3(3,3’5’-三碘甲腺原氨酸)、TSH(促甲状腺激素)含量的影响。方法:选用SD雄性大鼠,随机分为正常对照组、模型组、强肌健力方组、黄芪减量方组、单味黄芪组。第一阶段采用大黄复制脾虚模型(脾虚期),第二阶段采用氢化可的松复制肾虚模型,最后形成脾肾两虚证(脾肾两虚期)。造模的同时,各组分别给予蒸馏水、强肌健力方、黄芪减量方,单味黄芪灌胃,观察各组动物体重及甲状腺激素的含量变化。结果:模型组动物体重低于正常对照组(P<0.01),在脾虚和脾肾两虚两期,T3、T4含量明显低于正常对照组(P<0.01),TSH没有明显变化,rT3脾虚期升高(P<0.05),脾肾两虚期变化不大;各用药组可使体重升高(P<0.05、0.01);脾虚期,各用药组均可使T3、T4明显升高(P<0.01);脾肾两虚期,强肌健力方组可使T3、T4升高,而黄芪减量方组,单味黄芪组只使T4升高;对于rT3的调节,只有强肌健力方和单味黄芪在脾虚期有效果(P<0.01),而黄芪减量方则一直没有效果。结论:强肌健力方对脾肾两虚证大鼠有一定的保护作用,其作用机理之一与调节甲状腺激素水平有关,其中重用黄芪起着重要作用,对该方的疗效有促进作用。  相似文献   

19.
目的观察强肌健力方对脾肾两虚证大鼠胸腺组织的作用及机理。方法将72只SD大鼠随机分为5组,即正常对照组(10只),模型组(16只),强肌健力方组(15只),黄芪减量方组(15只),单味黄芪组(16只)。采用灌服大黄复制脾虚模型(14天),在脾虚基础上采用肌肉注射氢化可的松复制肾虚模型(10天)。造模同时分别给予蒸馏水、强肌健力方、黄芪减量方、单味黄芪灌胃,连续给药24d后,取胸腺组织行HE染色,光学显微镜下观察各组大鼠胸腺组织形态学的变化,用免疫组化的方法测定增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果模型组体质量比正常对照组显著减轻(P<0.01),而各用药组均可使大鼠体质量升高(P<0.05或P<0.01);模型组大鼠胸腺组织有不同程度损伤,而强肌健力方组、单味黄芪组能使已遭损伤的胸腺组织得以修复;与正常对照组比较,模型组胸腺组织PCNA蛋白表达减少,阳性面积率显著降低(P<0.01);而强肌健力方能使胸腺组织PCNA表达升高(P<0.05)。结论强肌健力方能有效促进脾肾两虚证大鼠胸腺组织细胞增殖,并对受损的胸腺组织具有保护作用,其健脾益气的作用机理与升高PCNA表达有关。  相似文献   

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