六味地黄生物制剂总多糖的精制工艺优选

目的:优化六味地黄生物制剂总多糖的精制工艺,为该制剂的开发提供参考。方法:以粗多糖质量为指标,采用正交试验考察醇沉浓度、醇沉时间、药液相对密度对总多糖醇沉工艺的影响。在单因素试验基础上,以蛋白质清除率和总多糖保存率的综合评分为指标,采用正交试验优化三氯乙酸(TCA)-正丁醇法脱蛋白工艺。以色素清除率和总多糖保存率的综合评分为指标,利用正交试验优化活性炭除色素工艺。结果:最佳醇沉工艺为醇沉浓度85%,醇沉时间6 h,药液相对密度1.05;粗多糖质量8.92 mg。最佳脱蛋白工艺为粗多糖溶液与TCA-正丁醇体积比1∶2,TCA-正丁醇(1∶15),振荡时间20 min,静置时间0.5 h;蛋白质清除率80.23%,总多糖保存率85.45%。最佳除色素工艺为脱色温度40℃,活性炭加入量6%,脱色时间40 min;色素清除率74.84%,总多糖保存率78.69%。结论:优选的精制工艺稳定可行,适用于六味地黄生物制剂总多糖保健产品的开发。     

藏药蔓菁抗氧化活性多糖的提取及纯化工艺优选

目的: 优化藏药蔓菁中抗氧化活性多糖的提取、纯化工艺。 方法: 以粗多糖得率、总多糖质量分数和抗氧化活性的综合评分为指标,采用正交试验考察浸提次数、料液比及浸提时间对蔓菁多糖提取工艺的影响;以色素去除率和多糖损失率为综合评价指标,通过正交试验考察脱色温度、吸附时间、活性炭用量对脱色工艺的影响。 结果: 蔓菁多糖最佳提取工艺为料液比1:30,于90 ℃水浴浸提3次,每次2 h;最佳脱色工艺为加3%活性炭于60 ℃吸附40 min。蔓菁多糖纯度达4.66%,其清除DPPH自由基的IC₅₀=6.71 g·L^-1。 结论: 优选的提取、纯化工艺稳定可靠,所得多糖的含量高、杂质少,适合于蔓菁多糖的工业化生产。     

鱼腥草抗补体活性多糖的制备工艺研究

目的:建立鱼腥草中抗补体活性多糖的整套制备工艺。方法:以多糖得率和经典抗补体活性为综合指标,利用正交试验确定鱼腥草活性多糖的最佳提取工艺和最佳醇沉条件;以蛋白清除率和多糖保留率为综合指标,进行三氯乙酸法除蛋白工艺优化;以色素去除率和多糖损失率为综合指标,利用正交试验优化最佳脱色工艺。结果:最佳制备工艺为于50倍水、90℃下煎煮3次、每次2 h;将提取液浓缩至相当于每毫升0.12 g生药,加入4倍体积的90%乙醇,静置24 h;离心去上清液,沉淀依次用无水乙醇、丙醇、无水乙醚洗涤,再用水复溶,于复溶液中加入三氯乙酸至终浓度为20%除蛋白;于50℃,pH 3.0,3%活性炭下吸附50 min脱色。采用该工艺制备三批鱼腥草抗补体活性多糖,多糖得率平均为4.03%(RSD 0.96%),糖质量分数平均为80.97%(RSD 1.5%),蛋白质量分数平均为2.02%(RSD 2.3%),补体抑制活性的CH50平均为0.079 g.L-1(RSD 3.6%)。结论:本实验系统建立的工艺稳定可靠,所得多糖的糖含量高、活性强,适合鱼腥草抗补体活性多糖的大量制备。     

金毛狗脊多糖提取工艺的优化及其抗氧化活性

目的优化金毛狗脊多糖提取工艺,并评价其抗氧化活性。方法以提取温度、提取时间、料液比为影响因素,多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上通过正交试验优化提取工艺。然后,测定精制多糖对OH·、ABTS·~+、DPPH·的清除效果。结果最佳条件为提取温度80℃,提取时间50 min,料液比1∶50。在精制多糖质量浓度为2 mg/mL时,对OH·、ABTS·~+、DPPH·的清除率分别为36.4%、70.0%、65.4%。结论该方法简便可靠,金毛狗脊多糖有一定抗氧化活性。     

优化荜茇多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的：优化荜茇多糖的提取工艺,并研究其抗氧化活性。方法：在单因素试验基础上,利用正交试验法,优化提取条件,确定最佳提取工艺;通过ABTS、DPPH自由基清除实验,计算其清除率,初步评价荜茇多糖的抗氧化活性。结果：荜茇根多糖的最佳提取工艺条件为：提取温度100℃、提取时间120 min、提取次数3次,在此最佳工艺条件下荜茇多糖提取率为1.21%。抗氧化活性研究中,随着多糖浓度逐渐升高,ABTS自由基清除率最大达到100%,DPPH自由基清除率最大达到88.27%。结论：由正交试验法优化得到的荜茇多糖的提取工艺方便易操作,得到的荜茇多糖具有较强的抗氧化活性,可进一步深入研究。     

山茱萸多糖的提取工艺及抗氧化活性研究

目的:优选山茱萸的水提醇沉多糖提取工艺条件。方法:以山茱萸多糖含量为指标,蒽酮比色法测定指标成分含量,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察料液比、超声提取时间、重复提取次数和乙醇浓度对山茱萸多糖含量的影响,优化其提取工艺。并用DPPH自由基清除率法和总抗氧化实验对其抗氧化活性进行测定。结果:山茱萸多糖最佳提取的工艺条件为料液比1∶10,提取时间20 min,重复提取次数1次,提取乙醇浓度60%。实验显示,山茱萸多糖具有浓度相关的自由基清除能力和抗氧化能力。结论:优选的水提醇沉提取工艺稳定可行,所提取山茱萸多糖具有较强的自由基清除效果,是一种极具开发潜力的优良天然抗氧化剂。     

白花蛇舌草多糖提取的工艺优化及抗氧化活性研究

目的:优选白花蛇舌草的水提醇沉多糖提取工艺条件。方法:以白花蛇舌草多糖含量为指标,蒽酮比色法测定指标成分含量,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察料液比、超声提取时间、重复提取次数和乙醇浓度对白花蛇舌草多糖含量的影响,优化其提取工艺。并用DPPH自由基清除率法对其抗氧化活性进行测定。结果:白花蛇舌草多糖最佳提取的工艺条件为料液比1:14,提取时间30~40 min,重复提取次数3次,提取乙醇浓度60%。自由基清除实验显示,白花蛇舌草多糖具有浓度相关的自由基清除能力和抗氧化能力。结论:优选的水提醇沉提取工艺稳定可行,所提取白花蛇舌草多糖具有较强的自由基清除效果,是一种极具开发潜力的优良天然抗氧化剂。     

基于正交试验优化微波技术提取桐桔梗多糖工艺

目的：考察微波提取法提取桐桔梗多糖的最佳工艺。方法：以多糖含量及多糖得率的综合评分为评价指标,通过考察微波功率、微波时间、提取次数、料液比等因素对该工艺的影响,通过正交试验优选最佳提取工艺。结果：正交试验表明,微波功率1800 W、微波时间8 min、提取3 次、料液比1:15 为桐桔梗多糖的最佳工艺条件。结论：该工艺高效、稳定,为桐桔梗多糖的研究奠定基础。     

白屈菜多糖果胶酶提取及脱色工艺的优化

目的优化白屈菜多糖的果胶酶提取及脱色工艺。方法以多糖得率和多糖含有量为指标,采用加权评分法(权重各占50%),以正交法优化果胶酶对白屈菜多糖的酶解提取效果;以脱色率和多糖保留率为指标,采用加权评分法(权重各占50%),利用正交试验分别确定活性炭和双氧水的最佳脱色工艺。结果白屈菜多糖最佳酶提条件为酶解温度40℃,酶用量5%,酶解pH 3.0,酶解时间2 h;活性炭最佳脱色工艺为白屈菜多糖溶液加入0.5%的活性炭,调pH至3.0,50℃条件下水浴搅拌40 min,多糖保留率为88.56%,多糖含有量为68.03%;双氧水最佳脱色工艺为白屈菜多糖溶液加入10%双氧水,调pH至10.0,50℃条件下水浴反应1 h,多糖保留率为79.17%,多糖含有量为71.34%。结论该方法稳定,重复性好,可用于提取白屈菜多糖果胶酶。     

超声波提取川芎多糖的工艺优选

目的:研究超声波法提取川芎多糖的最佳工艺条件。方法:采用正交设计法研究了超声时间、超声功率、料液比、提取次数对提取川芎多糖的影响,用蒽酮-硫酸法测定多糖含量。结果:最佳工艺条件为超声时间40 min、超声功率400 W、料液比1∶10以及提取次数为2次。其中,超声时间的影响最大,其次是超声波功率和料液比。经过浓缩、脱脂、除蛋白质、脱色、沉淀多糖、过滤和干燥后得到川芎多糖,提取率为2.74%。结论:超声波法提取川芎多糖简单、快捷,提取率较高。     

微波辅助提取葛根多糖工艺研究

目的：尝试使用微波辅助法提取葛根可溶性多糖（简称葛根多糖），并优化其提取工艺。方法：采用单因素试验和正交试验，以多糖的提取率为评价指标，对影响葛根多糖提取工艺的因素进行研究。结果：优化后的较佳工艺条件为：浸取时间25min、微波功率800W、浸取温度100℃、料液比1：20。结论：微波辅助提取葛根多糖是一种高效和节能的方法，优化后的工艺条件，葛根多糖的提取率为57．74％。     

北柴胡镇痛有效物质组提取纯化工艺研究

目的:北柴胡为临床镇痛方剂的组成药味之一,经前期文献调研及药效学实验,确定北柴胡镇痛的有效物质组为多糖类成分,实验以多糖含量和出膏率为指标,探讨北柴胡多糖组分的提取纯化工艺条件。方法:采用L9(34)正交试验,以多糖含量和出膏率的综合指标为考察指标,对影响提取工艺的提取温度、溶剂量、提取次数、提取时间进行考察;以多糖纯度为指标,对影响纯化工艺的浓缩指数、醇浓度、静置时间进行考察。结果:确定柴胡多糖组分最佳提取条件为提取温度100℃,15倍量水,回流提取3次,每次1h;最佳纯化条件为提取液浓缩成1g/mL,80%的乙醇沉淀,静置6h。结论:确定北柴胡镇痛有效物质组的最佳提取纯化工艺条件,该优化工艺条件合理、可靠,在此工艺下得到的多糖组分纯度为30.69%。     

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??OBJECTIVE To optimize the extraction proces of protein and polysaccharides from Antler Velvet using high intensity pulsed electric fields. METHODS With water as solvent, electric field intensity, pulse number and solid-liquid ratio as investigation parameters, an L₉(3⁴) orthogonal test was used to determine the optimal process for simultaneous extraction of protein and polysaccharides from Antler Velvet. RESULTS When the extraction by high intensity pulsed electric fields was conducted at the solid-liquid ratio of 1??30 g??mL^-1 and electric field intensity of 20 kV??cm^-1, with pulse number of 10, the protein extraction rate reached 12.32%, and polysaccharides extraction rate could reach 3.25%. CONCLUSION The optimized process can effectively and simutaneously extract protein and polysaccharides from Antler Velvet.     

民族药金耳环总多糖的提取工艺优选

目的:优选金耳环中总多糖的提取工艺.方法:选取固液比、提取温度、提取时间、醇沉浓度为考察因素,以金耳环总多糖得率为评价指标,采用正交试验对其提取工艺进行优选.结果:金耳环总多糖最优提取工艺参数为液固比6∶1,80℃提取2次,每次90 min,90％乙醇沉淀.此条件下,总多糖平均得率1.82％,RSD 1.93％.结论:该优选方法简单快速,稳定可行.     

正交试验法优化太白泡沙参总多糖的提取工艺

目的：建立太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺。方法：采用水提醇沉法，以总多糖提取率为指标，对太白泡沙参中总多糖提取工艺进行系统研究。选择提取温度、提取时间、浸提料液比和浸提次数作为单因素水平，通过正交试验L₉(3⁴)确定太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺条件。结果：最佳工艺条件为料浸提温度60 ℃，浸提时间3 h，液比1∶30，浸提次数3次。结论：该工艺简便、合理，多糖的提取率高。     

麦冬多糖提取工艺优选研究

目的：优选麦冬多糖的提取工艺.方法：采用紫外分光光度法,以麦冬多糖含量为指标,以加液量、提取时间、提取次数、醇沉浓度为考察因素,采用正交试验优化多糖的提取工艺.结果：麦冬多糖提取的最优工艺条件是：加药材10倍量水,提取3次,每次60min,醇沉浓度90％,麦冬多糖提取率为18.18％.结论：优选的工艺合理、可行,多糖提取率高,可用于麦冬多糖的提取.     

龙葵总多糖的闪式提取工艺优选

目的:优选龙葵总多糖的闪式提取工艺,为该药材的资源开发提供参考。方法:采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量,检测波长490 nm。以总多糖提取量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验考察提取电压、提取时间、提取次数、料液比对龙葵总多糖闪式提取工艺的影响,并与热水回流法和超声法进行比较。结果:最佳提取工艺为加30倍量水于80 V提取2次,每次2 min。热水回流法、超声法及闪式提取法的总多糖提取量分别为3.760,3.232,4.585 mg·g-1。结论:闪式提取法的提取效率显著高于其他2种提取方式,适用于龙葵总多糖的提取,该工艺简单、迅速,具有良好的应用前景。     

CCB对大鼠坐骨神经嵌压性损伤的保护作用及其机制初探

目的：优化菲律宾蛤仔多糖的提取工艺,提高其多糖得率.方法：采用超声波辅助热水浸提法,以苯酚-硫酸法测定总糖含量,从提取温度、超声波处理时间和淳沉浓度和料液比等四个因素入手,进行正交优化实验.结果：采用最佳提取工艺淳沉浓度为75%,提取温度为50°C,料液比为1∶2,超声时间为60min时,菲律宾蛤仔多糖的提取量为73.46%.结论：采用此工艺优选的得到的工艺简单、快速、准确、稳定,可行.     

大孔树脂法脱除款冬花多糖蛋白的工艺研究

目的 研究款冬花多糖脱蛋白工艺.方法 以款冬花多糖的脱蛋白率和多糖保留率为考察指标,通过静态试验和动态试验确定款冬花多糖的树脂法脱蛋白工艺.结果 最优的款冬花多糖脱蛋白工艺条件:选择LS-206树脂,上柱高径比为15,上样液温度30℃,上柱体积数为2 BV,款冬花多糖溶液浓度6 mg/ml,上柱速率1.5 BV/h进行动态吸附.此工艺条件下的款冬花多糖的脱蛋白率为87.70%,多糖保留率为87.89%.结论 LS-206树脂适用于款冬花多糖的脱蛋白处理.     

正交设计法优选六月青多糖胶囊提取及醇沉工艺

目的:优选六月青多糖胶囊提取、醇沉工艺条件。方法:以多糖含量为指标,采用正交试验考察料液比、煎煮次数及煎煮时间对六月青多糖胶囊提取工艺的影响;以多糖含量及多糖收率为综合评价指标,选取醇沉时间、醇沉次数、加醇量及醇沉浓度为考察因素,通过正交试验优选醇沉工艺;采用苯酚-浓硫酸法测定总多糖含量。结果:六月青多糖胶囊最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次煎煮2 h。最佳醇沉条件为水提液过滤后浓缩至0.5 g.mL-1,加7倍量95%乙醇沉淀12h,沉淀1次。醇沉后多糖纯度达71.05%,收率6.83%。结论:优选的提取及醇沉工艺条件稳定合理,可为六月青多糖胶囊的生产提供实验依据。