益气口服液中多糖的含量测定

目的：建立益气口服液中多糖的含量测定方法。方法：以无水葡萄糖为含量测定指标，采用苯酚一硫酸法于487nm波长处测定吸光度。结果：无水葡萄糖质量浓度在17-85ug／mL的范围内呈良好线性关系（r=0．9992），平均回收率为99.07％，RSD=1．53％（n=6）。结论：用紫外一可见分光光度法测定益气口服液中多糖的含量，方法简便、快速、准确，适用于该制剂的质量控制。     

3，5-二硝基水杨酸比色法测定红毛五加中多糖的含量

目的建立红毛五加中多糖的含量测定方法。方法采用3，5-二硝基水杨酸比色法（DNS法），测定红毛五加中的还原糖和总糖的含量，并计算出总多糖的含量。结果以葡萄糖为对照品，线性范围为46．6～233．0mg／L（r=0．9992），加样回收率为99．0％～102．1％；红毛五加中总多糖含量1．3～1．9mg／g。结论本方法灵敏、稳定、重复性好，有助于红毛五加质量控制方法的研究。     

虎眼万年青多糖含量的研究

目的：研究虎眼万年青多糖含量测定方法。方法：采用比色法,用紫外分光光度计测定虎眼万年青多糖的含量。结果：虎眼万年青多糖的线性范围是0．4083～0．8166mg,重复性含量为8．5％,RSD=0．7％（n=6）;平均回收率为97．4％,RSD=1．1％（n=6）;精密度RSD=0．1％（n=6）;45min内样品吸光度较稳定,在24h样品稳定。结论：通过对虎眼万年青多糖含量的研究,确定了虎眼万年青多糖含量的测定方法。     

天赐胶囊中多糖的含量测定

目的：建立天赐胶囊的含量测定方法,方法：采用苯酚硫酸法,以葡萄糖作为标准品,分光光度法于490nm波长处测定吸光度。结果：多糖的线性范围为10－80μg/mL。相关系数r=0.9997,平均加样回收率为98．67％（n=5),RSD=2.58%,样品多糖含量为267．7－300．6毫克／粒。结论该法简便、准确,可用于本品的质量控制。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的：建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果：测定波长为489nm,葡萄糖在2．0－14．0μg·mL。线性关系良好,平均加样回收率为99．84％,RSD=3．71％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

蒽酮-硫酸比色法测定维药降糖孜亚比提片中多糖的含量

目的：对维药降糖孜亚比提片中多糖进行含量测定。方法：采用蒽酮-硫酸比色法测定了制剂中多糖的含量。结果葡萄糖在0.0606—30．30mg．ml^-1范围内呈良好的线性关系，回归方程为C=0.2949A-0．0006192(mg．ml^-1、r=9997)，平均加样回收率为98．84％，RSD为0．80％。结论：表法操作简便、快速、重现性好，可作为制剂的定量分析方法。     

3,5-二硝基水杨酸法测定铁皮石斛中多糖的含量

目的:建立铁皮石斛中多糖的含量测定方法。方法:对3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)测定方法的各影响因素进行考察,确定最佳条件,测定铁皮石斛中的还原糖和水溶性总糖的含量,并计算出多糖的含量。结果:检测波长520nm,显色剂用量6.0mL,沸水浴中保持15min。样品经DNS试剂显色后于520nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好线性关系,线性范围:0.1～0.8mg·mL-1(r=0.9997),加样回收率为98.05%～103.18%。铁皮石斛总多糖含量17.76%～29.19%。结论:经过系统的方法学考察,所建立的方法具有操作简便、稳定、可重复的特点,可用于铁皮石斛药材及其多糖类保健品的质量控制。     

苯酚-硫酸显色法测定蒙药沙蓬中的多糖含量

目的：测定蒙药沙蓬中多糖的含量。方法：采用95％乙醇热提取法从蒙药沙蓬中提取多糖,用苯酚一硫酸显色法测多糖含量。结果：求得其线性回归方程为A=16．9715e-0．08919,相关系数为r=0．9995,平均回收率为t02．52％。RSD％3．11％（n=5）,沙蓬中多糖含量约0．041％。结论：该方法简便,快捷,准确,重复性高,可用于蒙药中多糖的含量测定。     

改进硫酸-苯酚法测定阿胶口服液中粗多糖含量

目的:考察改进硫酸-苯酚法测定阿胶口服液中粗多糖含量生产工艺的稳定性.方法:采用改进的硫酸-苯酚法连续测定10批阿胶口服液中粗多糖含量.结果:样品经改进苯酚-硫酸显色剂显色后于485 nm波长处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度(y)与葡萄糖含量(x)在0～0.20 mg范围内,呈良好线性关系,y=0.007 2x-0...     

比色法测定大蒜多糖提取物中总多糖含量

目的:建立大蒜多糖提取物中总多糖的含量测定方法.方法:以葡萄糖为对照品,硫酸-苯酚比色法测定大蒜多糖提取物中总多糖含量.结果:样品经苯酚-硫酸显色后于485 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸光度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0.0116～0.0578 g·L-1 (r =0,999 5),加样回收率101.4％,RSD 2.1％.结论:该方法简单,准确性、重复性良好,可作为大蒜多糖提取物中总多糖质量的控制方法.     

3,5-二硝基水杨酸比色法测定黄芪多糖的含量

目的：建立黄芪有效部位多糖的含量测定方法。方法：用优化后的3,5-二硝基水杨酸（DNS）比色法测定黄芪有效部位多糖的含量。结果：DNS试剂的用量为2ml,显色温度为100℃,显色时间为5min,在500nm处多糖含量与吸光度有良好的线性关系,平均回收率为100.6%,RSD=1.79%（n=5）。结论：该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于测定黄芪多糖的含量。     

复方制剂中多糖含量测定方法研究

目的建立复方中药复方制剂中多糖含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定中药复方制剂中总多糖的含量，比较样品不同处理方法多糖含量测定结果。结果经方法学考察，葡萄糖浓度在10—120μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。结论本方法重现性好，平均回收率97．51％，RSD=1．33％，可客观反映中药复方制剂中多糖含量。     

断血流及其制剂中总黄酮的含量测定研究

目的：测定断血流及其制剂中总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色,采用紫外分光光度法于505nm波长处测定断血流及其制剂中总黄酮的含量。结果：芦丁对照品质量浓度在4．42—66．29ug／ml线性关系良好。回归方程为Y=0．011X＋O．009,平均加样回收率为98．37％,RSD：1．31％（n=5）。结论：该法操作简单,结果可靠,可作为断血流及其制剂中总黄酮含量测定方法。     

磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的研究

目的：研究制定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的方法。方法：利用高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪含量，旋光度测定法测定葡萄糖含量。结果：磷酸川芎嗪含量测定线性浓度范围是20.166～201．66μg／ml，r=0．9999，平均回收率为100．0％，RSD=0.256％(n=6)，葡萄糖含量测定平均回收率为99.84％，RSD=0．307％(n=6)。结论：该方法可用于磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定。     

半枝莲中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的：从半枝莲中提取总黄酮和多糖，并测定其含量。方法：运用微波技术提取半枝莲总黄酮和多糖，用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果：测得半枝莲中总黄酮含量为3．74％，平均回收率为98．91％，相对标准偏差（RSD）为2．01％（n=5）；多糖含量为5．79％，平均回收率为101．3％。相对标准偏差（RSD）为3．0％（n=5）。结论：运用微波技术从半枝莲中联合提取总黄酮和多糖，反应速度加快，提高了提取效率。     

瓜蒌皮中水溶性多糖的提取及含量测定

目的从瓜蒌皮中提取多糖，并测定其含量。方法水提醇沉法提取瓜蒌多糖。以葡萄糖为对照品，硫酸-苯酚法进行含量测定。结果标准曲线回归方程为A=6．8071C＋0．0227，r=0．9991，瓜蒌皮中多糖含量为5．43％，平均回收率99．11％。结论瓜蒌皮中多糖含量较高，该方法简便可靠，精密度好。     

苯酚-硫酸法测定保健饮料中粗多糖含量方法研究

目的：测定保健饮料粗多糖含量。方法：采用苯酚-硫酸法测定保健饮料中粗多糖含量。结果：最大吸收波长为485nm，粗多糖含量在0～0．1mg与吸光度有良好的线性关系，回归方程为Y=4．6282X-0．0066，r=0．9995，测得该保健饮料粗多糖含量约为44．85mg-（100mL）^-1，回收率为97．57％，RSD=2．97％。结论：本方法简便、准确，重复性好，可控制保健饮料中粗多糖功效成分含量。     

不同时期大蒜中多糖组分C的含量测定

目的对不同时期的大蒜多糖组分C进行提取纯化并测定其含量。方法用无水丙酮提取的方法分离纯化大蒜多糖组分C，以苯酚-硫酸显色后用紫外分光光度计测定吸光度，测定波长486nm。结果在4．0～10．0μg／ml范围内，浓度与吸光度呈良好线性关系，回归方程A=0．0694C-0．0049（R=0．9996，n=7）。不同时期的大蒜中多糖组分C的含量：2月份的含量87．82％，4月份的含量88．52％，6月份的含量93．61％，7月份的含量94．28％，11月份的含量85．17％。结论6—7月份大蒜多糖组分C的糖含量最高。     

HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷含量

目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱,检测波长为280nm,色谱柱为AgilentZorbaxSB—C,。色谱柱（2．1mm×150mm,5μm）,柱温为35℃,流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为95．65％,RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好,可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。     

苯酚-硫酸法测定鲜人参中多糖含量

目的建立了测定鲜人参中多糖含量的分析方法。方法用苯酚-硫酸法，在波长490nm处测定吸光度，人参多糖在10～160μg范围内具有良好的线性关系，相关系数为0．9987。平均回收率为98．40％，RSD=2．53％。结果人参多糖的最佳提取条件为：料液比为1：10，提取温度为100℃，提取时间为4h，人参多糖换算因子为1．58，鲜人参中多糖的含量为18．14g／100g。结论该方法简便、准确率高、重现性好。