丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱研究

 目的建立丹参药材乙醇提取物高效液相色谱指纹图谱,以便比较完整地反映丹参内在化学信息,全面评价丹参内在质量,初步揭示指纹图谱与药物作用的关系。方法采用梯度洗脱高效液相色谱法分析丹参乙醇提取物。结果建立了丹参指纹图谱,以隐丹参酮为参照物,得出主要共有峰相对保留时间、相对峰面积,作为丹参指纹图谱相关技术参数。对4个产地的丹参样品测定显示主要共有峰相对保留时间重复性好(RSD＜1.0％)、相对峰面积有明显差别。结论丹参药材指纹图谱可用于评价丹参药材质量,同时通过对指纹图谱解析,可对药材进行治疗作用强弱或治疗作用取向的评价。     

地耳草HPLC指纹图谱的研究

目的建立地耳草HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地、商品地耳草药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地、商品地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现少数产地、商品地耳草HPLC指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。     

绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱,对不同产地批次的绞股蓝药材进行质量评价.方法:用甲醇回流提取绞股蓝药材中的黄酮类成分,优化色谱条件,建立HPLC指纹图谱方法.选择了指纹图谱中的7个特征峰进行方法学考察,并用该方法测定了10个批次的绞股蓝药材.结果:精密度、稳定性、重复性考察结果表明,7个特征峰的相对保留时间的RSD值均小于0.5%,相对峰面积RSD值小于5%.分析了10批不同产地的绞股蓝药材,相似度结果均在0.8以上.结论:所建立的绞股蓝黄酮类化合物HPLC指纹图谱方法可以用于绞股蓝药材的质量评价.     

藏药材桃儿七果实HPLC指纹图谱的研究

目的:利用高效液相色谱建立桃儿七果实药材的色谱指纹图谱,为人工引种栽培植物桃儿七的可行性提供科学依据。方法:以鬼臼毒素为分析对象,采用反相C18柱,甲醇-乙腈(15∶25)混合溶液-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长290nm;流速1.0mL/min进行试验,用国家药典委员会"相似度评价软件2004A"处理分析。结果:不同来源的桃儿七果实药材指纹图谱高度相似,指纹图谱各共有峰相对保留时间基本一致,共有峰相对峰面积差异较大,表明不同来源的桃儿七果实药材化学成分种类相似,含量差异较大。结论:采用相似度作为定性指标、鬼臼毒素作为定量指标,能评价不同来源桃儿七果实药材的内在质量。提示合理的人工栽培植物桃儿七能替代野生资源,不仅指纹图谱相似度高度一致,而且鬼臼毒素含量相近或更高。     

HPLC测定六味地黄浓缩丸及药材的指纹图谱

目的:建立六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱的测定方法,评价熟地黄、牡丹皮、山药和山茱萸(未包括泽泻和茯苓)对六味地黄浓缩丸内在质量的影响。方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1甲酸溶液梯度洗脱;流速为0.5mL/min;检测波长:242nm;进样量5μL;柱温为30℃。实验比较了不同厂家六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱,并考察分析了单味药材的高效液相指纹图谱。结果:该方法在39.8～796μg/mL范围内线性关系良好,y=7210.6x 0.6353,r=0.9998;精密度、稳定性、重复性考察相对保留时间均RSD<1,相对峰面积均RSD<3;成药图谱能够体现4味药材的成分峰;不同厂家六味地黄浓缩丸液相指纹图谱各色谱峰峰面积存在不同程度的差异。结论:不同厂家六味地黄丸质量有差异,药材是影响六味地黄浓缩丸质量差异的原因之一。     

白术药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立白术的指纹图谱，为白术药材的质量控制提供依据。方法：采用RP—HPLC法建立白术商品药材及饮片的指纹图谱。色谱柱为Synergi Fursion—RP（250mm×4．6mam，4μm）；流动相为乙腈-水，梯度洗脱；流速为0．8mL／min；紫外检测波长240nm；柱温30℃；进样量为201xL。结果：白术药材中有12个共有峰，多数峰可以达到较好的分离。各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1％，相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论：所建立的指纹图谱检测方法具有很好的精密度、重现性和稳定性，可以为白术质量评价和品种鉴别提供依据。     

中药水红花子HPLC指纹图谱的研究

目的:为保证水红花子药材质量稳定可控,研究水红花子药材指纹图谱的测定方法。方法:采用HPLC法测定甲醇提取液的指纹图谱,对28件商品药材进行了比较,并进行了方法学考察。结果:建立了水红花子药材HPLC指纹图谱,发现7个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围。结论:在选定的条件下所建立的指纹图谱可以控制水红花子药材商品质量。     

不同产地叶下珠中4种酚酸类成分的测定

目的 建立落花生茎叶HPLC指纹图谱并对其进行化学模式识别.方法 采用HPLC法,构建不同产地13批落花生茎叶的指纹图谱;采用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行化学模式识别.结果 建立了以7个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱,13批样品被聚分为两大类.结论 HPLC指纹图谱的构建为落花生茎叶内在质量的评价研究提供了参考.     

枣仁安神胶囊HPLC指纹图谱与化学模式识别分析

目的建立枣仁安神胶囊HPLC指纹图谱,通过化学模式识别的方法全面评价其内在质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC),确定12批次安神胶囊指纹图谱的15个共有峰,鉴定其中3个共有峰的化学成分。采用指纹图谱相似度评价,结合主成分分析和聚类分析对不同生产厂家12批枣仁安神胶囊的质量进行评价。结果 12批枣仁安神胶囊样品图谱与对照图谱比较,不同厂家相似度差距较大,质量不稳定。主成分分析与聚类分析均可将不同生产厂家的枣仁安神胶囊分为3类,且分类结果基本一致。结论所建立的HPLC指纹图谱分析方法高效、稳定,结合化学模式识别研究可有助于枣仁安神胶囊的整体质量控制及质量评价。     

丹参品质鉴定和评价的HPLC指纹条形码技术

目的 建立丹参水溶性有效成分HPLC指纹条形码图谱，以此图谱鉴别不同来源丹参与其他鼠尾草属丹参伪品并进行质量评价。方法 以不同产地正宗丹参和市场上充作丹参的其他鼠尾草属植物为分析对象，选择适宜的水溶性成分萃取方法和HPLC分析条件，构建丹参HPLC指纹图谱，并进行归一化处理，将相同条件下的指纹条形码图谱相互进行比较。结果 所建立的构建丹参水溶性成分HPLC指纹条形码图谱的方法有较好的重现性和稳定性。正品丹参药材有18个共有指纹峰，各峰相对保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于1．18％和25％。以原儿茶醛(保留时间为33．71min，RSD=1．5％)为界，指纹图谱可分为非指纹区和指纹区两个区，非指纹区主要用于有效成分的半定量，指纹区则可同时用于鉴别和成分的半定量。其他鼠尾草属植物的指纹图谱与丹参有较大差异。其差异主要表现在指纹区中。结论 指纹条形码图谱技术能对丹参的道地性进行鉴别并对有关成分进行半定量，从而能对丹参品质进行全面评定。     

HPLC法测定栽培芍药枯萎前后不同部位芍药苷的含量变化

白芍为芍药科植物芍药Paeonia lactiflora Pall．的干燥根。白芍具有养血柔肝、缓中止痛、敛阴止汗的作用，其临床应用十分广泛。白芍的主要化学成分是以芍药苷(paeoniflorin)为代表的单萜及其苷类化合物。关于芍药中芍药苷的含量测定已有很多报道。本实验以HPLC法对芍药根不同部位及枯萎前后芍药苷的含量进行测定，分析其含量变化，为芍药的采收加工的合理化提供依据。     

酸枣仁皂苷部位HPLC指纹图谱的研究

目的:建立酸枣仁皂苷有效部位HPLC指纹图谱分析方法,研究不同产地酸枣仁药材的质量。方法:采用HPLC-ELSD梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地和不同购买地的11批酸枣仁药材皂苷部位进行指纹图谱的研究。结果:确立了酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱的高效液相分析条件,不同产地酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱有一定差异。结论:采用HPLC-ELSD法制定酸枣仁药材的指纹图谱,其皂苷类成分得到较好分离,方法重现性好,可用于酸枣仁的质量评价。     

补骨脂药材指纹图谱分析方法研究

 目的对13个不同产地的补骨脂药材进行指纹图谱比较研究。方法以四川补骨脂药材为分析对象，选择最佳条件，建立了13个产地补骨脂药材样品的指纹图谱。结果方法学考察表明，本研究建立的分析方法有较好的重现性；不同产地补骨脂药材共有峰面积的比值有一定的差异。结论HPLC指纹图谱分析法可简便快速地用于补骨脂药材的质量评价。     

西红花药材高效液相色谱指纹图谱研究及不同产地药材谱比较

目的:建立西红花的指纹图谱分析方法,并对8个不同产地的西红花药材进行指纹图谱的比较研究.方法:以西红花苷-1为参照物,采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18,流动相为1%醋酸水溶液:1%醋酸甲醇溶液线性梯度洗脱,检测波长为312 nm,分析时间为40 min,流速为1.0mL·min-1.结果:共标出12个共有峰,方法学考察表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性;不同产地的西红花药材共有峰的比值有一定的差异.结论:本方法稳定、可靠、简便,为提高西红花药材质量控制标准提供参考.     

不同产地蟾皮药材的HPLC指纹图谱研究

目的:对10批不同来源的蟾皮药材进行比较分析,建立蟾皮药材的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:采用高效液相色谱法进行检测,通过计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算对药材进行比较。结果:①建立了蟾皮药材HPLC指纹图谱共有模式,确定了29个峰构成蟾皮药材的指纹特征,其中9个吸收峰与已知9种蟾毒配基类标准品相对应;②10个不同来源的蟾皮药材相对保留时间相似度较高,均在0.99以上,但其相对峰面积相似度较低。结论:①该方法准确可靠、重复性好,其指纹图谱可用于蟾皮的鉴别和质量控制;②不同产地蟾皮药材在主要成分的构成上基本稳定,但各成分的含量却不尽相同。     

不同厂家清开灵注射液指纹图谱研究

目的:比较不同厂家清开灵注射液的HPLC指纹图谱。方法:选择NUDEOSIL-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相(A)甲醇—(B)0.5%醋酸梯度洗脱,运行时间65min,检测波长255nm,测定清开灵注射液的指纹图谱。结果:标示出清开灵注射液17个共有峰,以黄芩苷作为参照峰,得出共有峰的相对保留时间和相对峰面积,用中药指纹图谱相似度计算软件计算得出其相似度在0.9以上。结论:不同厂家清开灵注射液的指纹图谱基本一致,可以利用指纹图谱对其进行质量控制。     

白花蛇舌草HPLC指纹图谱的研究

目的建立江苏产白花蛇舌草HPLC指纹图谱。方法以芦丁为参照物,采用Kramasil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长为254 nm。结果共标出白花蛇舌草药材10个共有峰。结论指纹图谱分析可作为科学、快速地鉴别不同产地白花蛇舌草药材的有效方法。     

半夏药材HPLC指纹图谱研究

目的建立渝产半夏的指纹图谱,为半夏药材的质量控制提供依据.方法采用HPLC法,cosmosilODS (4.6mm×250mm, 5μm)色谱柱,流动相以甲醇-水(0%～5%)连续梯度洗脱,检测波长254nm,流速1.0 ml/min,进样量20μL,柱温25℃.结果建立了6种叶型性状类型半夏的指纹图谱.半夏药材有11个共有峰,多数峰可以达到较好分离.各栽培半夏间共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1%,相对峰面积RSD均小于1%,符合指纹图谱相关要求.结论建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重现性和稳定性,可以作为半夏质量评价主要依据之一.     

双标线性校正结合PDA辅助色谱峰定性用于印度獐牙菜指纹图谱分析

 目的 建立印度獐牙菜指纹图谱,探讨和验证双标线性校正法结合PDA辅助法用于色谱峰定性的可行性。方法 采用HPLC建立印度獐牙菜指纹图谱,使用相似度分析和二维聚类分析进行质量评价,并使用双标线性校正结合PDA辅助法进行色谱峰定性。结果 10批次印度獐牙菜药材选定10个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,经化学计量学评价,可对其质量进行初步评价;双标线性校正法预测保留时间的精度优于相对保留时间法;双标线性校正法结合PDA辅助法可更好的对色谱峰进行定性。结论 与相对保留时间法相比,双标线性校正法预测保留时间的准确度更高,色谱柱的适用范围更广。双标线性校正结合PDA对色谱法进行辅助定性可扩大双标线性校正的使用范围。