喜普妙并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的探讨抗精神病药加用喜普妙治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法对原有抗精神病药治疗的以阴性症状为主的64例慢性精神分裂症患者加用喜普妙治疗,用阴性症状量表(SANS)、治疗症状量表(TESS)评定加药前后精神症状和不良反应,并进行自身对照分析。结果加喜普妙后,SANS评分明显下降,与加药前比较有显著性差异(P<0.05)。结论喜普妙能增强抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效。     

森田疗法联合小剂量奥氮平治疗精神分裂症阴性症状41例临床观察

目的:观察森田疗法联合小剂量奥氮平治疗精神分裂症阴性症状临床疗效。方法:将77例精神分裂症阴性症状患者按照治疗方式的不同分为两组,观察组41例经森田疗法联合小剂量奥氮平治疗,对照组36例经小剂量奥氮平治疗。观察比较两组治疗的临床疗效。结果:观察组治疗后SANS评分、SDSS评分均明显低于对照组,躯体功能、精神功能、社会功能及心理功能较对照组明显提高,P0.05。结论:森田疗法联合小剂量奥氮平治疗精神分裂症阴性症状效果明显。     

齐拉西酮与阿立呱唑治疗精神分裂症对照分析

目的：对比齐拉西酮和阿立呱唑对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法：86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分成两组,两组分别用齐拉西酮与阿立呱唑治疗8周,疗效由阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性症状评定量表（SANS）和临床疗效总评量表（CGI—GI）评定,副作用由副反应量表（TESS）评定。结果：齐拉西酮与阿立呱唑疗效相当,副反应严重程度明显低于阿立呱唑。结论：齐拉西酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应轻微。     

喜普妙并抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的研究

目的探讨抗精神病药加用喜普妙治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法对原有抗精神病药治疗的以阴性症状为主的64例慢性精神分裂症患者加用喜普妙治疗，用阴性症状量表（SANS）、治疗症状量表（TESS）评定加药前后精神症状和不良反应，并进行自身对照分析。结果加喜普妙后，SANS评分明显下降，与加药前比较有显著性差异（P〈0.05）。结论喜普妙能增强抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状的疗效。     

齐拉西酮与喹硫平治疗首诊精神分裂症患者阴性症状的效果

目的:探究使用齐拉西酮和喹硫平治疗对首诊精神分裂症患者阴性症状的影响。方法:选取于2013年8月-2014年8月在鄱阳县精神病医院医治的阴性症状明显的78例精神分裂患者,随机分为两个组,各39例,分别采用齐拉西酮和喹硫平进行治疗,为期8周。使用阳性、阴性症状量表对患者的治疗效果进行评分,用副作用量表对不良反应进行评定。结果:两组的治疗效果比较差异无统计学意义(P0.05),症状量表的评分都有明显的下降。但是在副作用评分检测中,齐拉西酮组不良反应明显少于喹硫平组。结论:对首诊精神分裂症患者使用齐拉西酮治疗比喹硫平治疗,对患者阴性症状的影响更小。     

利培酮合并中医经络按摩治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的评价利培酬合并中医经络按摩治疗慢性精神分裂症阴性症状和副作用。方法将64例慢性精神分裂症患者随即分为单用组（利培酮组）与治疗组（利培酮及进行中医经络按摩治疗），采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、阴性症状量表（SANS）和副反应量表（TESS）分别于治疗前、治疗后4、8、12周进行疗效及副反应评定。结果治疗8周后治疗组PANSS总分、阴性因子分、SANS总分及分量表分均比治疗前明显下降，且阴性因子分显著低于单用组。治疗后4、8、12周TESS评分，治疗组低于单用组。结论利培酮合并中医经络按摩能明显改善慢性分裂症并减少剐作用。     

中药方剂联合氯氮平治疗精神分裂症临床观察

目的:对中药方剂联合氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效进行观察和分析。方法:将84例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组42例,观察组患者给予中药方剂联合氯氮平进行治疗,对照组患者则仅给予氯氮平进行治疗,观察两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分情况。结果:两组患者治疗后的一般精神病理、阳性症状、阴性症状等PANSS评分明显较治疗前好,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后4周和6周的阴性症状评分和治疗后6周的总分明显好于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:中药方剂联合氯氮平治疗精神分裂症可以明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状疗效观察

目的探讨阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将80例以阴性症状为主精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与舒必利组,每组40例,分别给予阿立哌唑与舒必利治疗,疗程8周。以简明精神病评定量表(BPRS)和阴性症状评定量表(SANS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑与舒必利对阴性症状均有较好疗效,但阿立哌唑对意志缺乏及注意障碍的改善更明显,且不良反应少。结论阿立哌唑是治疗以阴性症状为主精神分裂症的理想药物。     

改良葛根液治疗精神分裂症及改善血清一氧化氮含量的疗效观察

目的:探讨精神分裂症与血清一氧化氮含量的关系。方法:检测精神分裂症患者血清一氧化氮含量的异常改变;运用具有双相调节血清一氧化氮含量作用的中药,组成改良葛根液治疗精神分裂症。结果:阳性症状精神分裂症患者血清一氧化氮含量明显高于健康人;阴性症状精神分裂症患者血清一氧化氮含量明显低于健康人。改良葛根液对血清一氧化氮含量有双相调节作用,并对治疗精神分裂症阴性症状、阳性症状均有效。结论:精神分裂症患者血清一氧化氮含量明显异常;改良葛根液对血清一氧化氮含量有双相调节作用,是治疗精神分裂症的有效方法。     

奎硫平治疗精神分裂症阳性和阴性症状的对照研究

目的研究奎硫平治疗精神分裂症阳性和阴性症状的疗效。方法将140例精神分裂症患者随机平分为治疗组及对照组,治疗持续8周。结果对于所有PANSS阳性症状,治疗组终点评分≤3分者所占比例高于对照组,但无显著性差异。PANSS阴性症状中除社交退缩及抽象思维困难以外的症状治疗后,治疗组评分≤3分者所占比例比对照组明显增高,有显著性差异。结论奎硫平对于精神分裂症患者的阳性和阴性症状均有效。     

氨磺必利与氯氮平对精神分裂症的疗效研究

目的:探讨氨磺必利与氯氮平对以阴性症状为主的精神分裂症患者的治疗效果。方法:选取2019年1月至2020年2月在广州市民政局精神病院治疗的80例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组使用氯氮平治疗,观察组使用氨磺必利治疗,比较两组的临床疗效、阴性症状评定量表(SANS)评分变化、生活质量综合评定量表(GQOLI–74)评分变化。结果:观察组治疗有效率为67.50%,与对照组的65.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后SANS评分各维度明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后心理健康、社会功能、躯体健康等GQOLI–74评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后物质生活评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:以阴性症状为主的精神分裂症患者用氨磺必利与氯氮平所达的治疗效果相当,但氨磺必利对阴性症状的缓解更为明显,有助于提高生活质量。     

探讨氨磺必利与氯氮平对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及对生活质量的影响

目的:探讨氨磺必利与氯氮平对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及对生活质量的影响。方法:将2018年1月-2019年1月在清远市第三人民医院精神科治疗的65例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,对照组采用氯氮平治疗,观察组采用氨磺必利治疗,比较两组患者的临床疗效、阴性症状量表(SANS)评分变化。结果:观察组治疗总有效率为85.71%(30/35),明显高于对照组的66.67%(20/30)(P<0.05);观察组治疗12周后思维贫乏、意志缺乏、情感淡漠、注意障碍、兴趣社交缺乏等SANS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:氨磺必利对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效更佳,能有效改善精神症状,提高生活质量,且不良反应发生率较低,具有积极的临床意义。     

影像学检查阴性对“心绞痛”入院患者心理状态的影响

目的探讨"心绞痛"入院患者影像学检查阴性前后心理状态的变化,并观察经过应用正确的方法干预心理状态后,患者临床症状缓解情况。方法对临床拟诊为"心绞痛",经冠脉造影或冠状动脉CTA排除冠心病的患者,进行焦虑抑郁评分,并比较初入院时及出院时的焦虑、抑郁评分,观察干预治疗前后患者临床症状的发生率。结果大部分患者症状明显缓解,甚至消失,且焦虑、抑郁评分明显下降。结论影像学检查阴性,并加之适当地心理疏导,必要时应用相关药物,能够对患者心理状态产生积极影响,明显缓解症状。     

重复经颅磁刺激对慢性精神分裂症阴性症状的疗效

目的:探究重复经颅磁刺激对慢性精神分裂症阴性症状的疗效。方法:选取惠州市第二人民医院于2016年7月至2018年9月收治的150例精神分裂患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各75例。对照组患者给予假性刺激治疗方案,观察组患者给予重复经颅磁刺激治疗方案,比较两组患者在治疗前与治疗2周后、治疗4周后阴性与阳性症状量表(PANSS)评分;及两组患者在治疗前、治疗2周后、治疗4周后阴性症状量表(SANS)评分对比。结果:患者在进行重复经颅磁刺激治疗前与治疗2周后观察组患者与对照组患者阳性症状分、阴性症状分、一般病理症状分差异无统计学意义(P 0.05);但在进行治疗4周后,观察组阴性症状分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者在治疗前与治疗2周后,SANS评分比较差异无统计学意义(P 0.05);在治疗4周后差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于精神分裂患者来说,在治疗过程中运用重复经颅磁刺激进行治疗能够有效在短时间内改善患者临床症状,尤其是阴性症状改善最为明显,同时具有较高安全性。     

高频重复经颅磁刺激治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者疗效及其持续时间观察

目的探讨高频重复经颅磁刺激治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效及其疗效的持续时间。方法选取成都市第四人民医院2015年11月—2017年11月收治的73例以阴性症状为主的精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表划分为伪刺激组36例,真刺激组37例。伪刺激组选用伪刺激治疗,真刺激组选用真刺激治疗,2组均进行3周共15次治疗。观察2组治疗前及治疗第3周末、第11周末简明阴性症状量表(BNSS)评分以及阳性与阴性症状量表(PANSS)阴性因子分。结果与治疗前比较,真刺激组患者治疗第3周末、第11周末时BNSS总分、PANSS阴性因子分均明显降低(P均0.05)。与治疗前、治疗第3周末比较,真刺激组治疗第11周末时PANSS阴性因子分、BNSS总分均明显下降(P均0.05)。伪刺激组治疗前后BNSS总分、PANSS阴性因子分比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论高频重复经颅磁刺激治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者,不仅可改善患者阴性症状,而且疗效可持续2个月,持续性较好。     

蒙药双枣合剂治疗精神分裂症的临床研究

目的:评价蒙药双枣合剂治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性。方法:195例精神分裂症随机分为蒙药双枣合剂组和对照组,采用PANSS量表评定疗效。结论:蒙药双枣合剂是一种安全有效的抗精神病药物,能明显改善精神分裂症的阴性症状。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的效果和不良反应观察

目的:探讨对精神分裂症患者分别选取阿立哌唑以及利培酮药物治疗后获得的临床效果以及用药不良反应。方法:将郑州市第八人民医院2016年8月至2019年6月收治的84例精神分裂症患者按照数字奇偶法分组,分为观察组42例,选取阿立哌唑进行治疗;对照组42例,选取利培酮进行治疗;比较两组患者的精神分裂症总有效率、用药副反应、阳性症状评分以及阴性症状评分。结果:观察组患者的总有效率(92.86%)明显高于对照组(69.05%),用药副反应(7.14%)明显低于对照组(30.95%),阳性症状评分以及阴性症状评分均明显低于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿立哌唑的有效应用,使得精神分裂症患者病情获得缓解,安全性获得提升,并且对于阳性症状以及阴性症状获得确切改善,有助于精神分裂症患者的预后。     

利培酮联合合曲林治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性。方法：对96例慢性精神分裂症患者随机分为利培酮联合舍曲林组（研究组）和单用利培酮组（对照组）,疗程8周。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,药物不良反应用治疗中出现的症状量表（TESS）评定。结果：疗程结束后研究组PANSS总分及阴性因子分均比对照组显著降低,两组比较差异有显著性（P〈0．05）,不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论：利培酮联合舍曲林治疗慢性精神分裂症疗效显著,可明显改善患者的阴性症状,而不良反应无明显增加。     

帕罗西汀对精神分裂症阴性症状治疗的辅助作用

目的:探讨帕罗西汀对精神分裂症阴性症状治疗的辅助效果。方法:选取2017年6月-2018年6月我院50例精神分裂症阴性症状患者为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,对照组用利培酮,观察组在对照组的基础上应用帕罗西汀,对比两种方案实施效果。结果:治疗后,两组的SANS评分、BPRS评分数值低于治疗前数值,QOL评分数值高于治疗前数值,观察组的SANS评分、BPRS评分数值低于对照组数值,QOL评分数值高于对照组数值,统计学有意义(P 0.05)。结论:帕罗西汀对精神分裂症阴性症状治疗的辅助效果显著,患者的阴性症状明显好转,生活质量明显提升,值得应用。     

阴性症状在《伤寒论》中的应用

阴性症状,即不存在症状,对于某些病或证的诊断具有否定意义的资料,亦即某一病或证在任何情况下都不可能出现的症状,如不呕、不渴、小便利、无汗等症状。阴性症状在《伤寒论》中应用广泛,文章将《伤寒论》中的阴性症状归纳分类同时对部分阴性症状(不呕、不渴、小便利、不恶寒、不结胸、无大热、无汗)的具体应用进行分析,并论述了阴性症状的临床辨证意义,即可以通过阴性症状来辨别病性,判定病位,审查病机,还可作为药物中病的指征或以其判断疾病的预后转归。