HPLG法测定芪葛降糖胶囊中葛根素含量

目的:建立测定芪葛降糖胶囊中葛根素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件:色谱柱:大连依利特Hypersil ODS2(5μm,5mm×150mm);流动相:甲醇-水(23∶77);流速:1 ml/min;检测波长:250nm.结果:建立的含量测定方法准确简便,重复性好.     

HPLC测定山枚注射液中牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、芦丁的含量

目的:建立测定山枚注射液中牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、芦丁含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件:色谱柱:HypersilODS2(5μm,5mm×200mm);流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(40:60);流速:1ml/min;检测波长:3590nm.结果:建立的含量测定方法准确简便,重复性好.     

RP-HPLC法测定跌打七厘散中血竭素的含量

成都中医药大学学报2008,31(3):57-58目的:建立RP-HPLC法测定跌打七厘散的含量测定方法。方法:RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:     

HPLC法测定香莲祛痛霜中血竭素含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法建立香莲祛痛霜血竭素含量的测定方法.方法:按照HPLC法(中国药典2015年版四部通则)测定.色谱条件与系统适用性试验色谱条件.色谱柱:AgilentC18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45∶55);检测波长:440 nm...     

HPLC法测定妇科十味胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC测定阿魏酸含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱:HanbonLichrospher(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);检测波长:312nm。结果阿魏酸在0.0204～0.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率为98.32%,RSD=1.64%。结论该方法快速、简便、准确,重复性好。     

一测多评法同时测定广西民族药野菠菜中4种成分的含量

目的:建立一测多评法同时测定广西民族药野菠菜中4种蒽醌类成分含量的方法,并对建立起的野菠菜含量测定方法进行可行性验证.方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸(梯度洗脱);流速:1.0 mL/min;波长:254 nm;柱温:25℃;进样量:...     

秦岭柴胡根部柴胡皂苷a的含量测定

目的:建立秦岭柴胡柴胡皂苷a的含量测定方法.方法:采用HPLC梯度洗脱法,用Kromasil C<,18>色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:水二元梯度洗脱[0-5 min(30:70);5-10 min(40:60);10-18 min(60:40);平衡5 min,检测波长为210 nm,柱温室温,流...     

四物汤饮片与配方颗粒汤剂中没食子酸、5-羟甲基糠醛含量比较

目的 建立HPLC法同时测定四物汤中没食子酸、5-羟甲基糠醛含量的方法,并比较四物汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中没食子酸、5-羟甲基糠醛的含量.方法 Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10:90);检测波长:280 nm;柱温:30℃;流速:1 mL·min-1.结果 四物汤传统饮片汤剂中没食子酸含量为26.57 mg,5-羟甲基糠醛含量为3.30 mg;配方颗粒汤剂中没食子酸含量为26.66 mg,5-羟甲基糠醛含量为1.61 mg.结论 四物汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的色谱图基本一致,没食子酸含量基本相当,但传统饮片汤剂中5-羟甲基糠醛含量高于配方颗粒汤剂.     

液-质联用测定乌头饮片中生物碱的含量

目的建立乌头饮片中生物碱含量的测定方法。方法采用液-质联用方法,测定乌头类不同饮片中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量。液相色谱采用InertsilODS-3色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-醋酸铵缓冲液(60:40);流速:0.2mL/min;柱温:30℃。结果建立了液-质联用方法测定乌头饮片中生物碱含量的方法,并测得了25批乌头不同饮片的结果。结论液-质联用方法具有灵敏、专属性强的特点,适用于微量生物碱的检测。     

HPLC法测定大麦苗提取物中β-胡萝卜素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定大麦苗提取物中β-胡萝卜素的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-三氯甲烷-正己烷(50:35:15);检测波长:448 mm,柱温:30℃.结果 β-胡萝卜素的回收率为100.4%;线性范围为0.03952～0.79...     

两种鬼臼毒素制剂中鬼臼毒素含量的测定

目的:建立测定2种鬼臼毒素制剂中鬼臼毒素含量的高效液相色谱方法。方法:Dikma diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温为25℃;流动相为水(A)-甲醇(B);流速1.0mL/min;梯度洗脱;检测波长为292nm。结果:鬼臼毒素在11.8-590μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),疣迪搽剂和鬼臼毒素酊中鬼臼毒素的平均加样回收率分别为99.38%、99.62%。结论:文章中所建立的色谱方法快速,重现性、精密度及准确度均能满足疣迪搽剂和鬼臼毒素酊中鬼臼毒素含量测定要求。     

16种槭属植物叶中没食子酸甲酯的含量

目的:建立槭属植物叶中没食子酸甲酯含量的RP-HPLC测定方法,同时测定16种槭属植物叶中的没食子酸甲酯的含量。方法:采用DiamonsilTM-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(含2.5%冰醋酸)(10∶90);流速1.0 ml/min;检测波长275 nm。结果:16种槭属植物叶均含有没食子酸甲酯,但是含量差别较大,鞑靼槭的含量最高,细裂槭的含量最低。结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可作为分析槭属植物没食子酸甲酯的方法。     

保暖风的薄层色谱鉴别及其紫丁香苷HPLC法含量测定

目的:建立保暖风的薄层色谱鉴别方法和紫丁香苷HPLC含量测定方法。方法:薄层色谱以保暖风对照药材和7-羟基香豆素、紫丁香苷对照品作对照;含量测定采用HPLC法测定紫丁香苷含量,色谱柱:SPOLAR C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相:乙腈-水(9∶91);检测波长:264nm;流速:1.0ml/min,柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点圆整、清晰,重复性好。紫丁香苷进样量在0.04132～2.066μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为101.2%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建立的方法简便快捷,重复性好,结果准确可靠,能有效控制保暖风的质量,可作为保暖风的质量标准的主要控制指标。     

高效液相色谱法测定蒙药嘎古拉-5散中阿魏酸的含量

目的:建立蒙药嘎古拉-5中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250mm x4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(14:86);流速1.0m L·min~(-1);检测波长为316nm。结果:阿魏酸在1.584μg·m L~(-1)~15.84μg·m L~(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率98.89%,RSD为1.56%。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于测定蒙药嘎古拉-5中阿魏酸的含量测定。     

HPLC测定不同产地川党参中党参炔苷的含量

中国中药杂志2008,33(17):2133-2135目的:分析不同产地的川党参中党参炔苷的含量,为川党参的质量标准建立提供参考。方法:采用高效液相色谱分析,Supelco Discovery C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.5%醋酸     

高效液相色谱法测定金丹前列片中淫羊藿苷的含量

目的 建立测定金丹前列片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:水(55:45);检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min.结果 淫羊藿苷的平均回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=5).结论 该方法简便、灵敏、准确,具实用性.     

高效液相色谱法测定六味能消胶囊中蒽醌类成分的含量

目的 建立六味能消胶囊中蒽醌类成分的高效液相色谱法含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil C18色谱柱 (250 mm×4.6mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量为2%以上,平均回收率为100.28%,RSD=2.22%.结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为六味能消胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱测定麻杏薏甘汤提取物中苦杏仁苷的含量

目的:建立高效液相色谱测定麻杏薏甘汤提取物中苦杏仁苷含量的方法。方法:色谱柱:Ultimate C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1.0mL·min-1;波长:210nm;柱温:25℃。结果:苦杏仁苷浓度在1.0～80.0μg·mL-1(r=1.0)范围内线性关系良好,平均回收率为101.89%(RSD=0.90%)。结论建立的方法简便、准确、可靠,为麻杏薏甘汤提取物质量评价提供依据。     

HPLC法测定护肝丸中五味子醇甲的含量

目的建立高效液相色谱法测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm。结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。     

HPLC法测定香附丸中α-香附酮含量

目的:建立HPLC法定量测定香附丸中α-香附酮的含量。方法:色谱柱采用DiamonsiLTM C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流速为1.0mL·min~(-1);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长254nm,柱温为30℃。结果:α-香附酮进样量在0.082~0.286g范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD为1.5%。结论:所建立的HPLC含量测定方法操作简便,可作为香附丸中α-香附酮的含量控制方法。